Angiogenesis
Research Areas
Products Related to Angiogenesis(378)
- GC10048MNSCAS: 1485-00-3Purity: >98%
MNS (NSC 170724) ، مشتق بيتا نيتروسترين ، هو مثبط قوي للتيروزين كينيز وعامل مضاد للصفيحات واسع الطيفيمنع MNS تمامًا تراكم الصفائح الدموية التي يسببها الثرومبين U46619 و ADP- وحمض الأراكيدونيك ، والكولاجين ، بقيم IC50 تبلغ 2.1 ، و 4.1 ، و 5.8 ، و 7.0 ، و 12.7 ميكرومتر ، على التواليتمنع MNS Src و Syk و FAK مع IC من 27.3 و 2.8 و 97.6 ميكرومتر على التوالي
- GC10140Thrombin Receptor Agonist PeptideCAS: 137339-65-2Purity: >98%
الثرومبين ناهض مستقبلات الببتيد هو الببتيد ناهض مستقبلات الثرومبين الاصطناعية.
- GC11727VKGILS-NH2CAS: 942413-05-0Purity: >99.50%
VKGILS-NH2 عبارة عن ببتيد للتحكم في تسلسل الأحماض الأمينية المعكوسة لـ SLIGKV-NH2 (ناهض مستقبلات البروتياز 2 (PAR2))
- GC13227LRGILS-NH2CAS: 245329-01-5Purity: >98%
LRGILS-NH2 عبارة عن مستقبلات عكسية تنشط بالبروتياز -2 (PAR-2) غير نشطة ، تحكم سلبي ، و SLIGRL-NH2 عبارة عن ببتيد منشط لـ PAR-2
- GC13559CilengitideCAS: 188968-51-6Purity: >99.00%
Cilengitide (EMD 121974) هو مثبط قوي وانتقائي للإنتغرينات αΝβ3 و αΝβ5يمنع Cilengitide ارتباط αΝβ3 و αΝβ5 المعزولين بالفيترونكتين بقيمة IC تبلغ 4 و 79 نانومتر ، على التوالي
- GC14540SLIGKV-NH2CAS: 190383-13-2Purity: >98.00%
SLIGKV-NH2 (SLIGKV-NH2) هو ببتيد فعال للغاية ينشط البروتياز -2 (PAR2).
- GC15817PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2)CAS: 352017-71-1Purity: >98%
PAR-4 Agonist Peptide ، amide (AY-NH2) (PAR-4-AP ؛ AY-NH2) عبارة عن ناهض منشط للبروتيناز 4 (PAR-4) ليس له أي تأثير على PAR-1 أو PAR- 2 والتي يتم حظر آثارها بواسطة مناهض PAR-4.
- GC173682-Furoyl-LIGRLO-amideCAS: 729589-58-6Purity: >99.50%
2-Furoyl-LIGRLO-amide هو ناهض فعال وانتقائي منشط بالبروتيناز 2 (PAR2) بقيمة pD2 تبلغ 7.0
- GC17514SLIGRL-NH2CAS: 171436-38-7Purity: >99.50%
SLIGRL-NH2 (مستقبلات منشط البروتياز -2 الببتيد المنشط) هي ناهض لمستقبل البروتياز المنشط -2 (PAR-2)
- GA21303Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)CAS: 862772-11-0Purity: >99.00%
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys), commonly abbreviated as cRGDfC, is a cyclic RGD peptide that shows high affinity and selectivity for the integrin αvβ3 .
- GA23350PAR-3 (1-6) amide (human)CAS: 1872435-09-0Purity: >98%
PAR-3 (1-6) أميد (بشري) هو مستقبلات منشط للبروتيناز (PAR-3) ناهض الببتيد.
- GC10046Molidustat (BAY85-3934)CAS: 1154028-82-6Purity: >99.00%
Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) هو مثبط جديد للعامل المحرض بنقص الأكسجة هيدروكسيلاز (HIF-PH) بمتوسط قيم IC50 تبلغ 480 نانومتر لـ PHD1 و 280 نانومتر لـ PHD2 و 450 نانومتر لـ PHD3.
- GC10235Plinabulin (NPI-2358)CAS: 714272-27-2Purity: >98.00%
Plinabulin (NPI-2358) (NPI-2358) هو عامل اضطراب الأوعية الدموية (VDA) ضد إزالة البلمرة التيوبولين باستخدام IC50 من 9.8 نانومتر ضد خلايا HT-29. يربط Plinabulin (NPI-2358) موقع ربط الكولشيسين بـ β ؛ - يمنع التوبولين البلمرة وله مثبط قوي للخلايا السرطانية.
- GC10291SCH 79797 dihydrochlorideCAS: 1216720-69-2Purity: >98.00%
إن ثنائي هيدروكلوريد SCH 79797 هو مناهض 1 (PAR1) فعال للغاية ، انتقائي غير ببتيد منشط للبروتياز.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10048 | MNS | 1485-00-3 | >98% | |
MNS (NSC 170724) ، مشتق بيتا نيتروسترين ، هو مثبط قوي للتيروزين كينيز وعامل مضاد للصفيحات واسع الطيفيمنع MNS تمامًا تراكم الصفائح الدموية التي يسببها الثرومبين U46619 و ADP- وحمض الأراكيدونيك ، والكولاجين ، بقيم IC50 تبلغ 2.1 ، و 4.1 ، و 5.8 ، و 7.0 ، و 12.7 ميكرومتر ، على التواليتمنع MNS Src و Syk و FAK مع IC من 27.3 و 2.8 و 97.6 ميكرومتر على التوالي | ||||
| GC10140 | Thrombin Receptor Agonist Peptide | 137339-65-2 | >98% | |
الثرومبين ناهض مستقبلات الببتيد هو الببتيد ناهض مستقبلات الثرومبين الاصطناعية. | ||||
| GC11230 | RN486 | 1242156-23-5 | >99.50% | |
RN486 هو مثبط Btk فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 4.0 نانومتر و Kd 0.31 نانومتر | ||||
| GC11662 | TRAP-6 | 141136-83-6 | >99.50% | |
TRAP-6 (ببتيد ناهض PAR-1) ، جزء من الببتيد ، هو ناهض انتقائي لتنشيط البروتياز 1 (PAR1) | ||||
| GC11727 | VKGILS-NH2 | 942413-05-0 | >99.50% | |
VKGILS-NH2 عبارة عن ببتيد للتحكم في تسلسل الأحماض الأمينية المعكوسة لـ SLIGKV-NH2 (ناهض مستقبلات البروتياز 2 (PAR2)) | ||||
| GC11951 | PAR 4 (1-6) | 225779-44-2 | >98% | |
PAR4 agonist | ||||
| GC13227 | LRGILS-NH2 | 245329-01-5 | >98% | |
LRGILS-NH2 عبارة عن مستقبلات عكسية تنشط بالبروتياز -2 (PAR-2) غير نشطة ، تحكم سلبي ، و SLIGRL-NH2 عبارة عن ببتيد منشط لـ PAR-2 | ||||
| GC13559 | Cilengitide | 188968-51-6 | >99.00% | |
Cilengitide (EMD 121974) هو مثبط قوي وانتقائي للإنتغرينات αΝβ3 و αΝβ5يمنع Cilengitide ارتباط αΝβ3 و αΝβ5 المعزولين بالفيترونكتين بقيمة IC تبلغ 4 و 79 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC14540 | SLIGKV-NH2 | 190383-13-2 | >98.00% | |
SLIGKV-NH2 (SLIGKV-NH2) هو ببتيد فعال للغاية ينشط البروتياز -2 (PAR2). | ||||
| GC14831 | AC 264613 | 1051487-82-1 | >95.00% | |
AC 264613 هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات البروتياز (PAR-2) مع pEC50 من 7.5. | ||||
| GC15192 | A 286982 | 280749-17-9 | >98.00% | |
A 286982 هو مثبط تفاعل LFA-1 / ICAM-1 قوي وخيفي مع IC50s من 44 نانومتر و 35 نانومتر في اختبار التصاق الخلوي LFA-1 / ICAM-1 و LFA-1 بوساطة ، على التوالي. | ||||
| GC15290 | AC 55541 | 916170-19-9 | >98.50% | |
AC 55541 هو ناهض للمستقبل 2 (PAR2) الذي ينشط البروتياز انتقائيًا للغاية (pEC50 \u003d 6.7) ، ولا يظهر أي نشاط في الأنواع الفرعية الأخرى من PAR أو في أكثر من 30 مستقبلًا آخر متورط في الشعور بالألم والالتهاب. | ||||
| GC15557 | A 205804 | 251992-66-2 | >98.00% | |
A 205804 هو مثبط الرصاص المتاح بيولوجيًا والقوي والانتقائي للتعبير E-selectin و ICAM-1 ، مع IC50 من 20 نانومتر و 25 نانومتر لـ E-selectin و ICAM-1 ، على التوالي. | ||||
| GC15817 | PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2) | 352017-71-1 | >98% | |
PAR-4 Agonist Peptide ، amide (AY-NH2) (PAR-4-AP ؛ AY-NH2) عبارة عن ناهض منشط للبروتيناز 4 (PAR-4) ليس له أي تأثير على PAR-1 أو PAR- 2 والتي يتم حظر آثارها بواسطة مناهض PAR-4. | ||||
| GC17368 | 2-Furoyl-LIGRLO-amide | 729589-58-6 | >99.50% | |
2-Furoyl-LIGRLO-amide هو ناهض فعال وانتقائي منشط بالبروتيناز 2 (PAR2) بقيمة pD2 تبلغ 7.0 | ||||
| GC17444 | TFLLR-NH2 | 197794-83-5 | >98% | |
TFLLR-NH2 هو ناهض PAR1 انتقائي مع EC50 من 1.9 ميكرومتر | ||||
| GC17514 | SLIGRL-NH2 | 171436-38-7 | >99.50% | |
SLIGRL-NH2 (مستقبلات منشط البروتياز -2 الببتيد المنشط) هي ناهض لمستقبل البروتياز المنشط -2 (PAR-2) | ||||
| GC17560 | BIO 1211 | 187735-94-0 | >98.00% | |
BIO 1211 هو مثبط α4β1 (VLA-4) انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم ، مع قيم IC لـ 4 نانومتر و 2 ميكرومتر لـ α4β1 و α4β7 ، على التوالي. | ||||
| GC17991 | RLLFT-NH2 | 447408-68-6 | >98% | |
RLLFT-NH2 عبارة عن ببتيد تحكم سلبي في تسلسل الأحماض الأمينية المعكوسة لـ TFLLR-NH2 | ||||
| GA21303 | Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) | 862772-11-0 | >99.00% | |
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys), commonly abbreviated as cRGDfC, is a cyclic RGD peptide that shows high affinity and selectivity for the integrin αvβ3 . | ||||
| GA23350 | PAR-3 (1-6) amide (human) | 1872435-09-0 | >98% | |
PAR-3 (1-6) أميد (بشري) هو مستقبلات منشط للبروتيناز (PAR-3) ناهض الببتيد. | ||||
| GC10046 | Molidustat (BAY85-3934) | 1154028-82-6 | >99.00% | |
Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) هو مثبط جديد للعامل المحرض بنقص الأكسجة هيدروكسيلاز (HIF-PH) بمتوسط قيم IC50 تبلغ 480 نانومتر لـ PHD1 و 280 نانومتر لـ PHD2 و 450 نانومتر لـ PHD3. | ||||
| GC10235 | Plinabulin (NPI-2358) | 714272-27-2 | >98.00% | |
Plinabulin (NPI-2358) (NPI-2358) هو عامل اضطراب الأوعية الدموية (VDA) ضد إزالة البلمرة التيوبولين باستخدام IC50 من 9.8 نانومتر ضد خلايا HT-29. يربط Plinabulin (NPI-2358) موقع ربط الكولشيسين بـ β ؛ - يمنع التوبولين البلمرة وله مثبط قوي للخلايا السرطانية. | ||||
| GC10291 | SCH 79797 dihydrochloride | 1216720-69-2 | >98.00% | |
إن ثنائي هيدروكلوريد SCH 79797 هو مناهض 1 (PAR1) فعال للغاية ، انتقائي غير ببتيد منشط للبروتياز. | ||||
