GLPBio

Angiogenesis

Research Areas

Products Related to Angiogenesis(378)

  • GC32007 structure
    GC32007Btk inhibitor 2
    CAS: 1558036-85-3
    Purity: >99.50%

    مثبط Btk 2 (تناظري BGB-3111) هو مثبط بروتون للتيروزين كيناز (BTK) مستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20170224688 A1

  • GC32042 structure
    GC32042Carotegrast
    CAS: 401904-75-4
    Purity: >98.00%

    Carotegrast هو أحد مثبطات مستقبلات α4 للإنتجرين المتاح عن طريق الفم مع أنشطة مضادة للالتهابات

  • GC32055 structure
    GC32055MK-0429 (L-000845704)
    CAS: 227963-15-7
    Purity: >99.50%

    MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) هو مضاد فعال شفويا ، قوي ، انتقائي وغير ببتيد عموم - إنتجرين مع قيم IC50 1.6 نانومتر ، 2.8 نانومتر ، 0.1 نانومتر ، 0.7 نانومتر ، 0.5 نانومتر و 12.2 نانومتر α ؛ vβ؛ 1، α؛ vβ؛ 3، α؛ vβ؛ 5، α؛ vβ؛ 6، α؛ v&88778888946؛

  • GC32083 structure
    GC32083Acriflavine
    CAS: 8048-52-0
    Purity: >98.00%

    أكريفلافين هو صبغة فلورية لوصف الحمض النووي الريبي عالي الوزن الجزيئي

  • GC32228 structure
    GC32228Tilorone dihydrochloride
    CAS: 27591-69-1
    Purity: >99.50%

    Tilorone dihydrochloride هو أول مركب صناعي صغير الوزن الجزيئي معترف به وهو محفز مضاد للفيروسات عن طريق الفم ، ويستخدم كدواء مضاد للفيروسات

  • GC32449 structure
    GC32449Desidustat
    CAS: 1616690-16-4
    Purity: >98.00%

    Desidustat هو مثبط HIF هيدروكسيلاز النشط عن طريق الفم

  • GC32471 structure
    GC32471GSK 3008348 hydrochloride
    CAS: 1629249-40-6
    Purity: >98.00%

    GSK 3008348 hydrochloride is a small molecule antagonist targeting integrin αvβ6 (IC 50 =1.50nM). GSK 3008348 hydrochloride also inhibits the activity of αvβ1 (IC 50 =2.83nM), αvβ3 (IC 50 =12.53nM), αvβ5 (IC 50 =4.00nM), and αvβ8 (IC 50 =2.26nM).

  • GC32562 structure
    GC32562Fradafiban (BIBU-52)
    CAS: 148396-36-5
    Purity: >98%

    Fradafiban (BIBU-52) هو مضاد لبروتين جليكوبروتين IIb / IIIa غير الببتيد ، والذي يرتبط بالصفائح البشرية بمركب GP IIb / IIIa بقيمة Kd 148 نانومتر.

  • GC32680 structure
    GC32680PT-2385
    CAS: 1672665-49-4
    Purity: >99.00%

    PT-2385 هو مثبط انتقائي لـ HIF-2α مع Ki أقل من 50 نانومتر

  • GC32724 structure
    GC32724LW6 (HIF-1α inhibitor)
    CAS: 934593-90-5
    Purity: >98.00%

    LW6 (مثبط HIF-1α) هو مثبط جديد لـ HIF-1 بتركيز IC50 يبلغ 4.4 μM. يقلل LW6 (مثبط HIF-1α) من تعبير بروتين HIF-1α دون التأثير على تعبير HIF-1β.

  • GC32787 structure
    GC32787iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))
    CAS: 1392278-76-0
    Purity: >99.00%

    إن ببتيد iRGD (c (CRGDKGPDC)) عبارة عن ببتيد دوري مكون من 9 أحماض أمينية ، ويحفز اختراق الأنسجة للأدوية عن طريق الارتباط الأول بأفإنتغرينات ، ثم ينشطر بروتينيًا في الورم لإنتاج CRGDK / R للتفاعل مع نيوروبيلين -1 ، ولديه ورم - خواص الاستهداف واختراق الورم.

  • GC32844 structure
    GC32844BMS-986195
    CAS: 1912445-55-6
    Purity: >99.50%

    BMS-986195 (BMS-986195) هو مثبط قوي للغاية ، انتقائي تساهمي لا رجعة فيه من Bruton' ؛ s التيروزين كيناز (BTK) ، مع IC50 من 0.1 نانومتر.

  • GC32876 structure
    GC32876SYP-5
    CAS: 1384268-04-5
    Purity: >99.50%

    SYP-5 هو مثبط جديد لـ HIF-1 ، يمنع غزو الخلايا السرطانية وتكوين الأوعية

  • GC32945 structure
    GC32945THS-044
    CAS: 62054-67-5
    Purity: >98%

    يعمل ربط THS-044 على استقرار حالة HIF2α PAS-B المطوية ، لتنظيم نشاط HIF2 في البيئات الداخلية والسريرية

  • GC32948 structure
    GC32948IDF-11774
    CAS: 1429054-28-3
    Purity: >98%

    IDF-11774 هو مثبط جديد لعامل α (HIFα) -1 يحفزه نقص الأكسجة مع IC50 من 3.65 ميكرومتر

  • GC32967 structure
    GC32967Integrin Antagonists 27
    CAS: 593274-97-6
    Purity: >98.00%

    مضادات إنتجرين 27 عبارة عن جزيء صغير مضاد لإنتجرين αvβ3 مع تقارب ارتباط قدره 18 نانومتر ، كعامل جديد مضاد للسرطان

  • GC33043 structure
    GC33043EL-102
    CAS: 1233948-61-2
    Purity: >99.50%

    EL-102 هو مثبط لعامل 1 (Hif1α) يسببه نقص الأكسجةيحث EL-102 على موت الخلايا المبرمج ، ويمنع بلمرة التوبولين ويظهر أنشطة ضد سرطان البروستاتايمكن استخدام EL-102 في أبحاث السرطان

  • GC33064 structure
    GC33064CG-806 (Luxeptinib)
    CAS: 1616428-23-9
    Purity: >99.00%

    CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) هو مثبط فعّال شفوياً ، وقابل للعكس ، وهو الأول في فئته ، وغير تساهمي وقوي ، ومثبط Pan-FLT3 / pan-BTK. يحث CG-806 (Luxeptinib) على إيقاف دورة الخلية أو موت الخلايا المبرمج أو الالتهام الذاتي في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد.

  • GC33170 structure
    GC33170ENMD-119 (ENMD 1198)
    CAS: 864668-87-1
    Purity: >98.50%

    ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) ، عامل زعزعة استقرار الأنابيب الدقيقة النشط عن طريق الفم ، هو نظير 2 ميثوكسيستراديول مع نشاط مضاد للتكاثر ومضاد لتكوّن الأوعية. ENMD-119 (ENMD 1198) مناسب لتثبيط HIF-1alpha و STAT3 في خلايا HCC البشرية ويؤدي إلى تقليل نمو الورم وتكوين الأوعية الدموية.

  • GC33323 structure
    GC33323GRGDSP
    CAS: 91037-75-1
    Purity: >98.00%

    GRGDSP ، ببتيد RGD خطي اصطناعي ، هو مثبط إنتجرين

  • GC33416 structure
    GC33416AFP464
    CAS: 468719-52-0
    Purity: >98%

    AFP464 (NSC710464 قاعدة حرة) ، هو HIF-1α نشط ؛ مثبط مع IC50 من 0.25 μ ؛ M ، هو أيضًا منشط قوي لمستقبلات أريل الهيدروكربونية (AhR).

  • GC33429 structure
    GC33429Protease-Activated Receptor-4
    CAS: 245443-52-1
    Purity: >98.00%

    المستقبِل المنشَّط بالبروتياز -4 هو ناهض لمستقبلات تنشيط البروتين -4 (PAR4)

  • GC33599 structure
    GC33599PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))
    CAS: 1228078-65-6
    Purity: >99.50%

    PAR-4 Agonist Peptide ، amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) (PAR-4-AP TFA ؛ AY-NH2 TFA) عبارة عن ناهض لمستقبلات تنشيط البروتين -4 (PAR-4) ، وليس له أي تأثير على PAR-1 أو PAR-2 والتي يتم حظر تأثيراتها بواسطة مضاد PAR-4.

  • GC33634 structure
    GC33634Enarodustat (JTZ-951)
    CAS: 1262132-81-9
    Purity: >98.00%

    Enarodustat (JTZ-951) هو مثبط فعّال وفعال عن طريق الفم لعامل نقص التأكسج المحفز لهرمون بروليل هيدروكسيلاز ، مع EC50 من 0.22 μ ؛ M.