الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Angiogenesis

Angiogenesis

منتجات لـ نبسب؛ Angiogenesis

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC18025 TCS 2314 TCS 2314 (المركب 3) هو مضاد فعال عن طريق الفم وانتقائي متأخر جدًا للمستضد 4 (VLA-4 ، α4β1 ، CD49d / CD29) مع IC50 يبلغ 4.4 نانومتر TCS 2314  Chemical Structure
  3. GC61316 tcY-NH2 TFA

    (trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2 TFA

    tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl) -YPGKF-NH2) TFA هو ببتيد مضاد انتقائي فعال لـ PAR4 tcY-NH2 TFA  Chemical Structure
  4. GC61323 Tetrac Tetrac (حمض Tetraiodothyroacetic) ، أحد مشتقات L- ثيروكسين (T4) ، هو مضاد لمستقبلات هرمون الغدة الدرقيةيعمل Tetrac على منع تأثير T4 و 3،5،3'-triiodo-L-thronine (T3) في مستقبل سطح الخلية لهرمون الغدة الدرقية على إنتغرين αvβ3تمتلك Tetra أنشطة مضادة لتولد الأوعية ومضادة للأورام Tetrac  Chemical Structure
  5. GC17444 TFLLR-NH2 TFLLR-NH2 هو ناهض PAR1 انتقائي مع EC50 من 1.9 ميكرومتر TFLLR-NH2  Chemical Structure
  6. GC37770 TFLLR-NH2(TFA) TFLLR-NH2 (TFA) هو ناهض PAR1 انتقائي مع EC50 من 1.9 ميكرومتر TFLLR-NH2(TFA)  Chemical Structure
  7. GP10085 Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)

    H2N-Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-OH

    Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)  Chemical Structure
  8. GC10140 Thrombin Receptor Agonist Peptide الثرومبين ناهض مستقبلات الببتيد هو الببتيد ناهض مستقبلات الثرومبين الاصطناعية. Thrombin Receptor Agonist Peptide  Chemical Structure
  9. GC32945 THS-044 يعمل ربط THS-044 على استقرار حالة HIF2α PAS-B المطوية ، لتنظيم نشاط HIF2 في البيئات الداخلية والسريرية THS-044  Chemical Structure
  10. GC45054 Tie2 Inhibitor 7 Tie2 Inhibitor 7 blocks Tie2 kinase activity with a Ki value of 1.3 μM.. Tie2 Inhibitor 7  Chemical Structure
  11. GC32228 Tilorone dihydrochloride

    NSC 143969

    Tilorone dihydrochloride هو أول مركب صناعي صغير الوزن الجزيئي معترف به وهو محفز مضاد للفيروسات عن طريق الفم ، ويستخدم كدواء مضاد للفيروسات Tilorone dihydrochloride  Chemical Structure
  12. GC33821 Tirabrutinib (ONO-4059)

    GS-4059, ONO-WG-307, Tirabrutinib

    Tirabrutinib (ONO-4059) (ONO-4059) هو مثبط نشط عن طريق الفم Bruton' ؛ s Tyrosine Kinase (BTK) (يمكنه عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB)) ، مع IC50 من 6.8 نانومتر. Tirabrutinib (ONO-4059)  Chemical Structure
  13. GC34097 Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride))

    GS-4059, ONO-WG-307

    Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride هو مثبط Bruton' ؛ s Tyrosine Kinase (BTK) (يمكنه عبور حاجز الدم في الدماغ (BBB)) ، مع IC50 من 6.8 نانومتر. Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride))  Chemical Structure
  14. GC13255 Tirofiban تيروفيبان (L700462) هو مضاد لمستقبلات إنتغرين الصفيحية الانتقائية والقابلة للانعكاس (Gp IIb / IIIa) الذي يثبط ارتباط الفيبرينوجين بهذا المستقبل وله نشاط مضاد للتخثر Tirofiban  Chemical Structure
  15. GC11371 Tirofiban hydrochloride monohydrate A GPIIb/IIIa antagonist Tirofiban hydrochloride monohydrate  Chemical Structure
  16. GC63229 TL-895 TL-895 هو مثبط BTK قوي وفعال عن طريق الفم ومنافس لـ ATP وانتقائي للغاية ولا رجوع فيه مع IC50 و Ki 1.5 نانومتر و 11.9 نانومتر على التوالي TL-895  Chemical Structure
  17. GC37801 TM6089 TM6089 هو مثبط فريد من نوعه لـ Prolyl Hydroxylase (PHD) الذي يحفز نشاط HIF بدون استخلاب الحديد ويحث على تكوين الأوعية الدموية ويمارس حماية الأعضاء ضد نقص التروية TM6089  Chemical Structure
  18. GC63232 Tolebrutinib

    SAR442168; PRN2246

    تولبروتينيب (SAR442168) هو مثبط قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم ومخترق للدماغ لبروتون تيروزين كيناز (BTK) ، مع IC50s من 0.4 و 0.7 نانومتر في خلايا راموس ب وفي خلايا الخلايا الدبقية الصغيرة HMC ، على التوالي Tolebrutinib  Chemical Structure
  19. GC31498 TP0463518 TP0463518 هو مثبط قوي لعامل نقص الأكسجة (PHDs) مع قيمة Ki 5.3 نانومتر لدرجة PHD2 البشرية TP0463518  Chemical Structure
  20. GC37818 TR-14035 TR-14035 هو مضاد إنتجرين ثنائي نشط عن طريق الفم α4β7 / α4β1 ، مع IC50 s لـ 7 نانومتر و 87 نانومتر لـ α4β7 و α4β1 ، على التوالي TR-14035  Chemical Structure
  21. GC48195 trans-trismethoxy Resveratrol-d4

    (E)-5-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl-1,3-benzene diol-d4, TMS-d4, trans-3,5,4'-Trimethoxystilbene-d4

    An internal standard for the quantification of trans-trismethoxy resveratrol trans-trismethoxy Resveratrol-d4  Chemical Structure
  22. GC11662 TRAP-6

    PAR-1 agonist peptide; Thrombin Receptor Activator Peptide 6

    TRAP-6 (ببتيد ناهض PAR-1) ، جزء من الببتيد ، هو ناهض انتقائي لتنشيط البروتياز 1 (PAR1) TRAP-6  Chemical Structure
  23. GC65529 TRAP-6 amide TRAP-6 أميد هو ببتيد ناهض لمستقبلات الثرومبين PAR-1 TRAP-6 amide  Chemical Structure
  24. GC48210 TRX-818 (sodium salt) An anticancer compound TRX-818 (sodium salt)  Chemical Structure
  25. GC73855 UBX-382 UBX-382 هو عبارة عن كيميرا استهداف البروتين متاحة عن طريق الفم (PROTACs) والتي تستهدف BTK لتعطيل إشارات مستقبلات الخلايا البائية. UBX-382  Chemical Structure
  26. GC37852 UDM-001651 UDM-001651 هو مضاد حيوي قوي ، انتقائي ، ومتوفر حيوياً للمستقبلات المنشَّطة بالبروتياز 4 (PAR4) (IC50 = 4 نانومتر ؛ Kd = 1.4 نانومتر) UDM-001651  Chemical Structure
  27. GC16811 Vadadustat

    AKB6548, PG-1016548

    فادوستات (PG-1016548) هو مثبط لعامل نقص الأكسجة الفموي القابل للمعايرة (HIF-PH) Vadadustat  Chemical Structure
  28. GC63490 Valategrast

    R-411 free base

    Valategrast (قاعدة حرة R-411) هو مضاد مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم α4β1 (VLA-4) و α4β7 Valategrast  Chemical Structure
  29. GC64212 Valategrast hydrochloride

    R-411

    هيدروكلوريد فالاتيغراست (R-411) هو مضاد قوي لإنتغرين α4β1 (VLA-4) ومضاد ثنائي α4β7 Valategrast hydrochloride  Chemical Structure
  30. GC45769 Vandetanib-d6

    ZD6474-d6

    Vandetanib-d6 (ZD6474-d6) هو الديوتيريوم المسمى VandetanibVandetanib (D6474) هو مثبط قوي ونشط عن طريق الفم لنشاط التيروزين كيناز VEGFR2 / KDR (IC50 = 40 نانومتر)يحتوي Vandetanib أيضًا على نشاط مقابل نشاط التيروزين كيناز لـ VEGFR3 / FLT4 (IC50 = 110 نانومتر) و EGFR / HER1 (IC50 = 500 نانومتر) Vandetanib-d6  Chemical Structure
  31. GC37889 VCE-004.8

    VCE-?004.8

    VCE-004.8 (VCE-004.8) هو PPARγ نشط شفهيًا ؛ و ناهض مزدوج لمستقبلات CB2. VCE-004.8  Chemical Structure
  32. GC34077 Vecabrutinib (SNS-062) Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) هو مثبط قوي وغير تساهمي BTK و ITK ، بقيم Kd 0.3 نانومتر و 2.2 نانومتر ، على التوالي. يُظهر Vecabrutinib (SNS-062) IC50 من 24 نانومتر لـ ITK. Vecabrutinib (SNS-062)  Chemical Structure
  33. GC34211 Vedolizumab فيدوليزوماب هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 يستهدف α ؛ 4β ؛ 7 إنتيجرين لعلاج التهاب القولون التقرحي ومرض كرون ' ؛ ق. Vedolizumab  Chemical Structure
  34. GC74470 Veltuzumab

    IMMU-106; hA20

    (ديسمبر 2018) Veltuzumab (IMMU-106) هو جسم مضاد وحيد النسيلة لمضاد CD20 إنساني. Veltuzumab  Chemical Structure
  35. GC11727 VKGILS-NH2 VKGILS-NH2 عبارة عن ببتيد للتحكم في تسلسل الأحماض الأمينية المعكوسة لـ SLIGKV-NH2 (ناهض مستقبلات البروتياز 2 (PAR2)) VKGILS-NH2  Chemical Structure
  36. GC72366 Volociximab (ديسمبر 2018) Volociximab (M200) هو جسم مضاد بشري/الفئران من نوع IIA1 يستهدف الإنتجرين α5β1 (EC50=0.2 نانومتر). Volociximab  Chemical Structure
  37. GC17545 Vorapaxar Vorapaxar (SCH 530348) ، عامل مضاد للصفيحات ، هو مضاد انتقائي ، نشط عن طريق الفم ، وتنافسي لمستقبلات الثرومبين المنشط بالبروتياز (PAR-1) (Ki = 8.1 نانومتر) Vorapaxar  Chemical Structure
  38. GC64347 Vorapaxar sulfate Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate) ، عامل مضاد للصفيحات ، هو أحد مضادات مستقبلات الثرومبين المنشط (PAR-1) الانتقائي والنشط عن طريق الفم والتنافسية (Ki = 8.1 نانومتر) Vorapaxar sulfate  Chemical Structure
  39. GC48360 WKYMVm (trifluoroacetate salt)

    Trp-Lys-Tyr-Met-Val-D-Met

    WKYMVm (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  40. GC34075 Zanubrutinib (BGB-3111)

    BGB-3111

    Zanubrutinib (BGB-3111) (BGB-3111) هو مثبط انتقائي لـ Bruton tyrosine kinase (Btk). Zanubrutinib (BGB-3111)  Chemical Structure
  41. GC37960 Zaurategrast Zaurategrast (CT7758) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم α4- إنتيجرين Zaurategrast  Chemical Structure
  42. GC37961 Zaurategrast ethyl ester Zaurategrast ethyl ester (CDP323) ، عقار إيثيل إستر الأولي الخاص بـ CT7758 ، هو أحد مضادات إنتيجرين α4β1 / α4β7 المستخدمة في علاج الاضطرابات الالتهابية والمناعة الذاتية Zaurategrast ethyl ester  Chemical Structure
  43. GC37962 Zaurategrast ethyl ester sulfate Zaurategrast ethyl ester sulfate (كبريتات CDP323) ، وهو دواء أولي لإستر الإيثيل من CT7758 ، هو مضاد α4β1 / α4β7 لإنتيجرين يستخدم لعلاج الاضطرابات الالتهابية والمناعة الذاتية Zaurategrast ethyl ester sulfate  Chemical Structure
  44. GC37966 ZINC13466751 ZINC13466751 هو مثبط قوي لتفاعل HIF-1α / von Hippel-Lindau مع IC50 من 2.0 ميكرومتر ZINC13466751  Chemical Structure

عناصر 301 إلى 343 من مجموع 343

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4

تحديد الاتجاه التنازلي