Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Angiogenesis >> Integrin

Integrin

Intergrin is a cell adhesion receptor for extracellular matrix protein binding. It is also involved in cell to cell interaction and triggers a variety of signaling pathways for cell proliferation, survival and mobility etc.

منتجات لـ نبسب؛ Integrin

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide α ؛ &2#946 ؛ 1 يتفاعل الببتيد إنتجرين ليجاند مع مستقبلات إنتغرين α2β1 على غشاء الخلية ويتوسط الإشارات خارج الخلية في الخلايا. α2β1 Integrin Ligand Peptide Chemical Structure
  3. GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA Chemical Structure
  4. GC68390 α5β1 integrin agonist-1 α5β1 integrin agonist-1 Chemical Structure
  5. GC62380 αvβ1 integrin-IN-1

    αvβ1 مثبط-IN-1 (مركب C8) هو مثبط قوي وانتقائي لل αvβ1 integrin بتركيز تثبيط نصف قيمة IC50 يساوي 0.63 نانومتر.

     αvβ1 integrin-IN-1 Chemical Structure
  6. GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA αvβ1 integrin-IN-1 TFA Chemical Structure
  7. GC64932 αvβ5 integrin-IN-1

    αvβ5 مثبط-IN-1 هو أول مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات αvβ5 (pIC50 = 8.2).

     αvβ5 integrin-IN-1 Chemical Structure
  8. GC69837 (R/S)-Alicaforsen

    (R/S)-ISIS-2302

    (R/S)-أليكافورسن هو الإيزومير المتعدد الاتجاهات لأليكافورسن، والذي يتكون من تشكيل R و S. أليكافورسن هو نوع من الأوليغو نوكليوتيد المضاد للرمز الحقير بطول 20 قاعدة، والذي يثبط إنتاج ICAM-1. ICAM-1 هو جزء مهم في عملية انتقال خلايا الدم البيضاء إلى مستودعات التهابية والانتقال بها.

     (R/S)-Alicaforsen Chemical Structure
  9. GC74710 2-Methylbutyrylcarnitine chloride 2-Methylbutyrylcarnitine chloride هو مستقلب ميكروبي في الأمعاء يرتبط بفيتامين α2β1 في الصفائح الدموية، مما يعزز تنشيط الفوسفوليباز A2 (cPLA2) في العصارة الخلوية وتناوب الصفائح الدموية. 2-Methylbutyrylcarnitine chloride Chemical Structure
  10. GC15557 A 205804 A 205804 هو مثبط الرصاص المتاح بيولوجيًا والقوي والانتقائي للتعبير E-selectin و ICAM-1 ، مع IC50 من 20 نانومتر و 25 نانومتر لـ E-selectin و ICAM-1 ، على التوالي. A 205804 Chemical Structure
  11. GC15192 A 286982 A 286982 هو مثبط تفاعل LFA-1 / ICAM-1 قوي وخيفي مع IC50s من 44 نانومتر و 35 نانومتر في اختبار التصاق الخلوي LFA-1 / ICAM-1 و LFA-1 بوساطة ، على التوالي. A 286982 Chemical Structure
  12. GC74346 A20FMDV2 A20FMDV2 هو مثبط انتقائي لـ αvβ6 (IC50: 3 نانومتر)، مع نشاط أكثر انتقاء 1،000 مرة من الانزيمات الموجهة لـ αvβ6 (αvβ3، αvβ5، و α5β1). A20FMDV2 Chemical Structure
  13. GC65597 Abciximab

    C7E3

     Abciximab (C7E3) ، فأر خيالي / جسم مضاد أحادي النسيلة بشري ، هو مثبط لبروتين سكري (GP) IIb / IIIa Abciximab Chemical Structure
  14. GC68594 Abituzumab

    EMD 525797; DI17E6

    أبيتوزوماب (DI17E6) هو أحد أجسام المضادة الأحادية النسيلة للإنترجرين αV وهو منشأ بشريًا (IgG2). يقلل أبيتوزوماب بفعالية تصفُّح FAK، Akt و ERK. يمكن استخدام أبيتوزوماب في دراسات سرطان البروستاتا خاصةً.

     Abituzumab Chemical Structure
  15. GC34133 ATN-161 ATN-161 هو مضاد جديد لإنتجرين α5β1 ، والذي يمنع تكوين الأوعية ونمو النقائل الكبدية في نموذج الفئران ATN-161 Chemical Structure
  16. GC33837 ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)

    Ac-PHSCN-NH2, PHSCN Peptide

     ATN-161 ملح ثلاثي فلورو أسيتات (ملح ATN-161 TFA) هو عبارة عن منتج جديد من إنترين α ؛ 5β ؛ 1 مضاد ، والذي يمنع تكوين الأوعية الدموية ونمو النقائل الكبدية في نموذج الفئران. ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) Chemical Structure
  17. GC68754 Bersanlimab

    BI-505

    بيرسانليماب (BI-505) هو أحد أنواع الأجسام المضادة المونوكلونية البشرية التي تستهدف جزيء لاصق بين الخلايا -1 (ICAM-1 أو CD54). يتمتع بيرسانليماب بتأثير مضاد للسرطان.

     Bersanlimab Chemical Structure
  18. GC65909 Bexotegrast

    PLN-74809

     Bexotegrast هو مثبط قوي لـ α ؛ & نو ؛ β ؛ 6 إنترين. يمكن استخدام Bexotegrast للبحث عن التليف مثل التليف الرئوي مجهول السبب (IPF) والالتهاب الرئوي الخلالي غير المحدد (NSIP) (مستخرج من براءة اختراع WO2020210404A1 ، المركب 5). Bexotegrast Chemical Structure
  19. GC17560 BIO 1211 BIO 1211 هو مثبط α4β1 (VLA-4) انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم ، مع قيم IC لـ 4 نانومتر و 2 ميكرومتر لـ α4β1 و α4β7 ، على التوالي. BIO 1211 Chemical Structure
  20. GC14208 BIO 5192 يعتبر BIO 5192 مثبطًا انتقائيًا وقويًا لإخراج α4β1 (VLA-4) (Kd \u003c10 pM). BIO 5192 Chemical Structure
  21. GC60077 BIO5192 hydrate هيدرات BIO5192 عبارة عن مثبط انتقائي وقوي لإنتجرين α4β1 (VLA-4) (Kd <10 pM) BIO5192 hydrate Chemical Structure
  22. GC50078 BIRT 377 BIRT 377 هو مثبط قوي متاح بيولوجيًا AMD للتفاعل بين جزيء الالتصاق بين الخلايا -1 (ICAM-1) والمستضد 1 المرتبط بوظيفة الخلايا الليمفاوية (LFA-1) ، مع Ki من 25.8 نانومتر BIRT 377 Chemical Structure
  23. GC62872 BMS-587101 BMS-587101 هو مضاد قوي وفعال عن طريق الفم لوظيفة الكريات البيض المرتبطة بمستضد 1 (LFA-1) BMS-587101 Chemical Structure
  24. GC38893 BMS-688521 يعتبر BMS-688521 مثبطًا قويًا للغاية ونشطًا عن طريق الفم لتفاعل LFA-1 / ICAM ، مع ICAM بمقدار 2.5 نانومتر في اختبار الالتصاق و IC50 من 60 نانومتر في اختبار MLR BMS-688521 Chemical Structure
  25. GC50325 BOP BOP عبارة عن مثبط ثنائي قوي وانتقائي α ؛ 9β ؛ 1/α ؛ 4β ؛ مثبط واحد لإنتجرين مع قيم Kd في نطاق بيكومولار. BOP Chemical Structure
  26. GC73519 BT200 sodium BT200 sodium، وهو شكل من أبتامر BT100، يمنع ارتباط عامل فون ويلبراند (VWF) بالبروتين السكري الصفيحي GPIb، مما يمنع تخثر الشرايين. BT200 sodium Chemical Structure
  27. GC50075 BTT 3033 BTT 3033 هو مثبط انتقائي فعال للتشكيل النشط عن طريق الفم لـ α2β1 (EC50: 130 نانومتر) من خلال الارتباط بمجال α2I. BTT 3033 Chemical Structure
  28. GC38128 c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA Chemical Structure
  29. GC65455 c(phg-isoDGR-(NMe)k) ج (phg-isoDGR- (NMe) k) عبارة عن رابطة α5β1-إنتجرين انتقائية وفعالة مع IC 50 من 2.9 نانومتر c(phg-isoDGR-(NMe)k) Chemical Structure
  30. GC32042 Carotegrast

    HCA2969

     Carotegrast هو أحد مثبطات مستقبلات α4 للإنتجرين المتاح عن طريق الفم مع أنشطة مضادة للالتهابات Carotegrast Chemical Structure
  31. GC62143 Carotegrast methyl

    AJM300

     يعتبر Carotegrast methyl (AJM300) أحد مضادات α4 النشط عن طريق الفم والانتقائي Carotegrast methyl Chemical Structure
  32. GC68856 Certepetide

    CEND-1; iRGD

    Certepetide (CEND-1) هو ببتيد حلقي ثنائي الوظيفة (المعروف أيضًا باسم iRGD). يعد Certepetide ببتيد متعدد الأحماض الأمينية قادر على اختراق الورم، والذي يحتوى على نطاق RGD motif المستهدف للاندماج مع α-V integrins، و تنشط NRP-1 لإنشاء قنوات جزئية نشطة مؤقتة في بيئة ورم صلب. يُستخدَم Certepetide في دراسات سرطان البنكرياس وغيره من أورام الأنسجة الصلبة، حيث يُستخْدَم كعامِل تَكْثِير داخِل خلاَّية المُصاب بهذه التَّورُّمات.

     Certepetide Chemical Structure
  33. GC13559 Cilengitide

    EMD 121974

     Cilengitide (EMD 121974) هو مثبط قوي وانتقائي للإنتغرينات αΝβ3 و αΝβ5يمنع Cilengitide ارتباط αΝβ3 و αΝβ5 المعزولين بالفيترونكتين بقيمة IC تبلغ 4 و 79 نانومتر ، على التوالي Cilengitide Chemical Structure
  34. GC61520 Cilengitide TFA

    EMD 121974 TFA

     Cilengitide هو مثبط إنتيجرين قوي وانتقائي لمستقبلات αvβ3 و αvβ5 ، مع قيم IC 50 من 4 نانومتر و 79 نانومتر ، على التوالي Cilengitide TFA Chemical Structure
  35. GC74401 cRGDfK-thioacetyl ester TFA cRGDfK-thioacetyl ester TFA هو جزيء بيولوجي نشط متعدد الببتيد. يحتوي ببتيد cRGDfK على انجذاب انتقائي للانتيجرين. يمكن لبيبتيد cRGDfK تعديل مجسات NIR الفلورسنت للتصوير المستهدف للسرطان. cRGDfK-thioacetyl ester TFA Chemical Structure
  36. GN10535 Cucurbitacin B

    Cuc B, NSC 49451, NSC 144154

     Cucurbitacin B Chemical Structure
  37. GC13050 CWHM-12 CWHM-12 هو مثبط قوي لإنتغرينات αV مع IC50s 0.2 و 0.8 و 1.5 و 1.8 نانومتر لـ αvβ8 و αvβ3 و αvβ6 و αvβ1 CWHM-12 Chemical Structure
  38. GC17610 Cyclo (-RGDfK)

    Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)

    مثبط لتكامل ألفا في بيتا 3 (αvβ3) التكاملين.

     Cyclo (-RGDfK) Chemical Structure
  39. GC60117 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo (-RGDfK) TFA هو مثبط قوي وانتقائي لإنتج αvβ3 ، مع IC50 من 0.94 نانومتريستهدف Cyclo (-RGDfK) TFA بشكل فعال الأوعية الدموية الدقيقة للورم والخلايا السرطانية من خلال الارتباط المحدد بإنتجرين αvβ3 على سطح الخلية Cyclo(-RGDfK) TFA Chemical Structure
  40. GC68921 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA

    Cyclo(RGDfC) TFA

    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA هو ببتيد RGD حلقي عالي الافتراضية لـ αvβ3 ، وهو قادر على تدمير تفاعلات الاندماج الخلوي. يثبط Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA تعبير جينات المولِّدة متعدِّدة الإمكانات في خلايا جذعية جنينية، ويلغى إمكانية نشأة أورام mESC داخل الجسم. يُستخدَم Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA في دراسات سرطان المتصلة به.

     Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA Chemical Structure
  41. GC34141 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Cyclo (Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) هو مثبط لإنتجرين αvβ3 ، مع نشاط مضاد للأورام Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Chemical Structure
  42. GC30111 Cyclo(RADfK) Cyclo (RADfK) هو مركب انتقائي α (v) β (3) إنتغرين تم استخدامه على نطاق واسع للبحث والعلاج وتشخيص تكوين الأوعية الدموية Cyclo(RADfK) Chemical Structure
  43. GC13923 Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate

    سيكلو (RGDyK) هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبل αVβ3 الذي يعمل بتركيز تثبيط 20 نانومتر.

     Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate Chemical Structure
  44. GC19128 E7820

    ER68203-00

     E7820 (ER68203-00) ، أحد مشتقات السلفوناميد العطرية النشط عن طريق الفم ، هو مثبط فريد لتكوين الأوعية يثبط تعبيرًا عن الوحدة الفرعية لإنتجرين ألفا 2 على البطانةE7820 يثبط تكوين الأوعية الدموية في الشريان الأورطي عند الفئران باستخدام IC50 يبلغ 0.11 ميكروغرام / مليعدل E7820 تعبير مرنا α-1 و α-2 و α-3 و α-5نشاط مضاد لتولد الأوعية ومضاد للأورام E7820 Chemical Structure
  45. GC62182 Echistatin TFA Echistatin TFA ، أصغر بروتين RGD نشط ينتمي إلى عائلة المتفكّلات المشتقة من سموم الثعابين ، هو مثبط قوي لتراكم الصفائح الدموية Echistatin TFA Chemical Structure
  46. GC17236 Echistatin, α1 isoform Echistatin، α؛ 1 isoform ، أصغر بروتين RGD نشط ينتمي إلى عائلة المتفكّلات المشتقة من سموم الثعابين ، هو مثبط قوي لتراكم الصفائح الدموية. Echistatin, α1 isoform Chemical Structure
  47. GC69041 Efalizumab

    إيفاليزوماب هو عامل تنظيمي مستهدف لخلايا T، وهو أحد الأجسام المضادة المتحولة إلى الإنسان التي تستهدف وحدات α CD11a من LFA-1. يعمل إيفاليزوماب على قمع نشاط خلايا T، ونقل خلايا T في الجلد، والتصاق خلايا T بخلايا شكلية طبقة القرنية. يُستخدَم إيلفالِزُّوْمَاب في دراسات صُبغِيةٍ لآثار حَثْرِ جُذور فضائح الجلديّة.

     Efalizumab Chemical Structure
  48. GC70986 Egaptivon pegol sodium Egaptivon pegol sodium هو أبتمر، الذي يمنع ربط عامل فون ويلبراند (VWF) إلى مستقبلات الصفائح الدموية GPIb. Egaptivon pegol sodium Chemical Structure
  49. GC69057 EMD527040

    EMD527040 هو مثبط فعال وانتقائي عالٍ لمستقبلات αvβ6 ، وله نشاط مضاد لتصلب الأنسجة. يمكن استخدام EMD527040 في أبحاث سرطان الكبد وتصلب الكبد.

     EMD527040 Chemical Structure
  50. GC69067 Enlimomab

    BI-RR 0001; Anti-Human IL6 Recombinant Antibody

    إنليموماب (BI-RR 0001) هو أحد الأجسام المضادة IgG2a للفئران التي تستهدف ICAM-1 في الإنسان، والتي يمكن أن تثبط ارتباط الخلايا البيضاء بالغشاء الداخلي للأوعية الدموية، مما يقلل من تسرب خلايا الدم البيضاء والتهابات إصابة أنسجة. إن إنليموماب لديه خصائص مضادة للالتهابات و يُستخدَّم في دراسات سكتات دِماغِية.

     Enlimomab Chemical Structure
  51. GC12447 Eptifibatide Acetate

    Glycoprotein (GP) IIb/IIIa inhibitor

     Eptifibatide Acetate Chemical Structure
  52. GC68283 Etrolizumab

    rhuMAb Beta7; RG7413; PRO145223

     Etrolizumab Chemical Structure
  53. GC14804 Firategrast Firategrast Chemical Structure
  54. GC32562 Fradafiban (BIBU-52) Fradafiban (BIBU-52) هو مضاد لبروتين جليكوبروتين IIb / IIIa غير الببتيد ، والذي يرتبط بالصفائح البشرية بمركب GP IIb / IIIa بقيمة Kd 148 نانومتر. Fradafiban (BIBU-52) Chemical Structure
  55. GC70223 Fradafiban hydrochloride Fradafiban hydrochloride هو مضاد بروتين سكري صفيحي غير ببتيدي IIb/IIIa، والذي يرتبط بمركب الصفيحة البشرية GP IIb/IIIa بقيمة Kd تبلغ 148 نانومتر. Fradafiban hydrochloride Chemical Structure
  56. GC19167 GLPG0187 GLPG0187 هو مضاد لمستقبلات إنتغرين واسع الطيف مع نشاط مضاد للأورام ؛ يثبط αvβ1- إنتجرين مع IC50 1.3 نانومتر GLPG0187 Chemical Structure
  57. GC30223 Gly-Arg-Gly-Asp-Ser Gly-Arg-Gly-Asp-Ser هو خماسي الببتيد الذي يشكل مجال ربط الخلايا لبروتين سكري ، osteopontin Gly-Arg-Gly-Asp-Ser Chemical Structure
  58. GC13951 GR 144053 trihydrochloride platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist GR 144053 trihydrochloride Chemical Structure
  59. GC33323 GRGDSP GRGDSP ، ببتيد RGD خطي اصطناعي ، هو مثبط إنتجرين GRGDSP Chemical Structure
  60. GC34265 GRGDSP TFA GRGDSP (TFA) هو أحد مثبطات الإنتجرين GRGDSP TFA Chemical Structure
  61. GC11753 HSDVHK-NH2

    P11

     P11 هو مضاد للإنتاجيرين α ؛ vβ ؛ تفاعل 3 فيترونكتين ، مع IC50 من 1.74 بيكوغرام / مل (2.414 بيكوغرام). HSDVHK-NH2 Chemical Structure
  62. GC34301 ILK-IN-2

    CPD 22, Integrin-linked Kinase Inhibitor 1, OSU-T 315

     ILK-IN-2 (التناظرية OSU-T315) هو مثبط ILK ILK-IN-2 Chemical Structure
  63. GC60200 ILK-IN-3 ILK-IN-3 هو مثبط كيناز مرتبط بإنتجرين مع نشاط مضاد للأورام ILK-IN-3 Chemical Structure
  64. GC32967 Integrin Antagonists 27 مضادات إنتجرين 27 عبارة عن جزيء صغير مضاد لإنتجرين αvβ3 مع تقارب ارتباط قدره 18 نانومتر ، كعامل جديد مضاد للسرطان Integrin Antagonists 27 Chemical Structure
  65. GC61613 Integrin modulator 1 مُعدِّل Integrin 1 هو ناهض إنتغرين قوي وانتقائي α4β1 ، مع IC50 من 9.8 نانومتر لربط RGD α4β1 Integrin modulator 1 Chemical Structure
  66. GC32787 iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))

    c(CRGDKGPDC)

     إن ببتيد iRGD (c (CRGDKGPDC)) عبارة عن ببتيد دوري مكون من 9 أحماض أمينية ، ويحفز اختراق الأنسجة للأدوية عن طريق الارتباط الأول بأفإنتغرينات ، ثم ينشطر بروتينيًا في الورم لإنتاج CRGDK / R للتفاعل مع نيوروبيلين -1 ، ولديه ورم - خواص الاستهداف واختراق الورم. iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) Chemical Structure
  67. GC38801 Irigenin يعتبر Irigenin مركبًا رئيسيًا ، ويتوسط تأثيره المضاد للنقائل عن طريق حظر مواقع الربط α9β1 و α4β1 بشكل محدد وانتقائي على حلقة C-C من المجال الإضافي A (EDA)يظهر Irigenin خصائص مضادة للسرطانإنه يحسس موت الخلايا المبرمج الناجم عن TRAIL عن طريق تعزيز الجزيئات المؤيدة لموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان المعدة Irigenin Chemical Structure
  68. GC50642 LDV LDV ، ثلاثي الببتيد ، هو نظير غير فلوري لـ LDV-FITC LDV Chemical Structure
  69. GC16190 LDV FITC fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4) LDV FITC Chemical Structure
  70. GC17263 Leukadherin 1 Leukadherin 1 ، ناهض محدد لسطح كريات الدم البيضاء إنتغرين CD11b / CD18 ، يزيد من التصاق الخلية المعتمدة على CD11b / CD18 بالفيبرينوجين مع EC50 من 4 ميكرومتر. Leukadherin 1 Chemical Structure
  71. GC19222 Lifitegrast

    SAR 1118

     Lifitegrast (1118 ريال سعودي) هو مضاد قوي للإنتغرين Lifitegrast Chemical Structure
  72. GC36500 LXW7 LXW7 ، ببتيد دوري يحتوي على Arg-Gly-Asp (RGD) ، هو مثبط إنتجرين αvβ3 LXW7 Chemical Structure
  73. GC32055 MK-0429 (L-000845704)

    L-000845704

     MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) هو مضاد فعال شفويا ، قوي ، انتقائي وغير ببتيد عموم - إنتجرين مع قيم IC50 1.6 نانومتر ، 2.8 نانومتر ، 0.1 نانومتر ، 0.7 نانومتر ، 0.5 نانومتر و 12.2 نانومتر α ؛ vβ؛ 1، α؛ vβ؛ 3، α؛ vβ؛ 5، α؛ vβ؛ 6، α؛ v&88778888946؛ MK-0429 (L-000845704) Chemical Structure
  74. GC10048 MNS

    3,4Methylenedioxyβnitrostyrene, NSC 10120, NSC 105303, NSC 170724, Syk Inhibitor III

     MNS (NSC 170724) ، مشتق بيتا نيتروسترين ، هو مثبط قوي للتيروزين كينيز وعامل مضاد للصفيحات واسع الطيفيمنع MNS تمامًا تراكم الصفائح الدموية التي يسببها الثرومبين U46619 و ADP- وحمض الأراكيدونيك ، والكولاجين ، بقيم IC50 تبلغ 2.1 ، و 4.1 ، و 5.8 ، و 7.0 ، و 12.7 ميكرومتر ، على التواليتمنع MNS Src و Syk و FAK مع IC من 27.3 و 2.8 و 97.6 ميكرومتر على التوالي MNS Chemical Structure
  75. GC61109 Natalizumab Natalizumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG4 مؤتلف ومتوافق مع البشر ، ويرتبط بـ α4β1 -إنتجرين ويمنع تفاعله مع جزيء التصاق الخلايا الوعائية -1 (VCAM-1) Natalizumab Chemical Structure
  76. GC16107 Obtustatin An integrin α1β1 inhibitor Obtustatin Chemical Structure
  77. GC74342 Obtustatin triacetate Obtustatin triacetate هو 41 بقايا غير RGD disintegrin. Obtustatin triacetate Chemical Structure
  78. GC69630 Orbofiban acetate

    أوربوفيبان أسيتات هو مثبط فعال لمستقبلات الجليكوبروتين IIb/IIIa عن طريق الفم، يحد من تجمع الصفائح الدموية.

     Orbofiban acetate Chemical Structure
  79. GC36821 OSU-T315 OSU-T315 (ILK-IN-1) هو مثبط كيناز صغير مرتبط بـ Integrin (ILK) مع IC50 من 0.6 ميكرومتر ، مما يمنع إشارات PI3K / AKT عن طريق إزالة الفسفرة من AKT-Ser473 وأهداف ILK الأخرى (GSK-3β وضوء الميوسين سلسلة). يلغي OSU-T315 تنشيط AKT عن طريق إعاقة توطين AKT في أطواف الدهون ويؤدي إلى موت الخلايا المبرمج المعتمد على كاسباس بطريقة مستقلة عن ILKيتسبب OSU-T315 في موت الخلايا من خلال الاستماتة والالتهام الذاتي OSU-T315 Chemical Structure
  80. GC67708 PLN-1474 PLN-1474 Chemical Structure
  81. GC10184 RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides RGD (Arg-Gly-Asp) الببتيدات هو ثلاثي الببتيد الذي يؤدي بشكل فعال إلى التصاق الخلية ، ويتعامل مع خطوط خلوية معينة ويثير استجابات خلوية محددة ؛ يرتبط بالإنتجرينات. RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides Chemical Structure
  82. GC37524 RGD peptide (GRGDNP) TFA RGD peptide (GRGDNP) TFA Chemical Structure
  83. GC34402 RGD Trifluoroacetate RGD Trifluoroacetate هو ثلاثي الببتيد الذي يؤدي بشكل فعال إلى التصاق الخلية ، ويعالج خطوط خلوية معينة ويثير استجابات خلوية محددة ؛ يرتبط RGD Trifluoroacetate بالإنتجرينات RGD Trifluoroacetate Chemical Structure
  84. GC16385 RGDS peptide

    Fibronectin Inhibitor, HArgGlyAspSerOH

     RGDS الببتيد هو تسلسل ارتباط إنتيجرين يثبط وظيفة مستقبلات إنتجرين. RGDS peptide Chemical Structure
  85. GC37541 Risuteganib Risuteganib Chemical Structure
  86. GC62397 RO0270608 RO0270608 ، المستقلب النشط لـ R411 ، هو مضاد إنتغرين alpha4beta1-alpha4beta7 (α4β1 / α4β7) RO0270608 Chemical Structure
  87. GC72461 Rovelizumab Rovelizumab هو أنسنة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة إنتغرين . Rovelizumab Chemical Structure
  88. GC14795 RWJ 50271 RWJ 50271 هو مثبط انتقائي ونشط عن طريق الفم من المستضد المرتبط بوظيفة الخلايا الليمفاوية -1 / جزيء التصاق بين الخلايا -1 (LFA-1 / ICAM-1) مع تفاعل IC من 5.0 ميكرومتر (خلايا HL60) RWJ 50271 Chemical Structure
  89. GC14143 SB273005 SB273005 هو مضاد قوي غير ببتيد وإنتجرين فعال عن طريق الفم مع Kis 1.2 نانومتر و 0.3 نانومتر لمستقبلات αvβ3 ومستقبل αvβ5 ، على التوالي. SB273005 Chemical Structure
  90. GC64571 Sibrafiban

    RO 48-3657

     Sibrafiban (RO 48-3657) هو الدواء النشط عن طريق الفم ، غير الببتيد ، والمنتج المزدوج من Ro 44-3888 ومضاد مستقبلات بروتين سكري IIb / IIIa انتقائي Sibrafiban Chemical Structure
  91. GC31993 SR121566A SR121566A هو مضاد جديد غير ببتيد للبروتين السكرية IIb / IIIa (GP IIb-IIIa) ، والذي يمكن أن يمنع ADP- وحمض الأراكيدونيك وتجميع الصفيحات البشرية الناجم عن الكولاجين مع IC50s من 46 ± 7.5 و 56 ± 6 و 42 ± 3 نانومتر ، على التوالى. SR121566A Chemical Structure
  92. GC74395 Synstatin (92-119)

    SSTN92-119

     Synstatin (92-119) هو عامل مضاد للورم الذي يمنع تولد الأوعية وغزو الخلايا السرطانية. Synstatin (92-119) Chemical Structure
  93. GC12037 TC-I 15 TC-I 15 (TC-I-15) هو مثبط إنتجرين α2β1 خيفي مرتبط بالكولاجين بقيم IC50 26.8 ميكرومتر و 0.4 ميكرومتر لـ GFOGER و GLOGEN ، على التوالي TC-I 15 Chemical Structure
  94. GC18025 TCS 2314 TCS 2314 (المركب 3) هو مضاد فعال عن طريق الفم وانتقائي متأخر جدًا للمستضد 4 (VLA-4 ، α4β1 ، CD49d / CD29) مع IC50 يبلغ 4.4 نانومتر TCS 2314 Chemical Structure
  95. GC61323 Tetrac Tetrac (حمض Tetraiodothyroacetic) ، أحد مشتقات L- ثيروكسين (T4) ، هو مضاد لمستقبلات هرمون الغدة الدرقيةيعمل Tetrac على منع تأثير T4 و 3،5،3'-triiodo-L-thronine (T3) في مستقبل سطح الخلية لهرمون الغدة الدرقية على إنتغرين αvβ3تمتلك Tetra أنشطة مضادة لتولد الأوعية ومضادة للأورام Tetrac Chemical Structure
  96. GC13255 Tirofiban تيروفيبان (L700462) هو مضاد لمستقبلات إنتغرين الصفيحية الانتقائية والقابلة للانعكاس (Gp IIb / IIIa) الذي يثبط ارتباط الفيبرينوجين بهذا المستقبل وله نشاط مضاد للتخثر Tirofiban Chemical Structure
  97. GC11371 Tirofiban hydrochloride monohydrate A GPIIb/IIIa antagonist Tirofiban hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  98. GC37818 TR-14035 TR-14035 هو مضاد إنتجرين ثنائي نشط عن طريق الفم α4β7 / α4β1 ، مع IC50 s لـ 7 نانومتر و 87 نانومتر لـ α4β7 و α4β1 ، على التوالي TR-14035 Chemical Structure
  99. GC63490 Valategrast

    R-411 free base

     Valategrast (قاعدة حرة R-411) هو مضاد مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم α4β1 (VLA-4) و α4β7 Valategrast Chemical Structure
  100. GC64212 Valategrast hydrochloride

    R-411

     هيدروكلوريد فالاتيغراست (R-411) هو مضاد قوي لإنتغرين α4β1 (VLA-4) ومضاد ثنائي α4β7 Valategrast hydrochloride Chemical Structure
  101. GC34211 Vedolizumab فيدوليزوماب هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 يستهدف α ؛ 4β ؛ 7 إنتيجرين لعلاج التهاب القولون التقرحي ومرض كرون ' ؛ ق. Vedolizumab Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 105

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي