Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Angiogenesis >> Integrin

Integrin

Intergrin is a cell adhesion receptor for extracellular matrix protein binding. It is also involved in cell to cell interaction and triggers a variety of signaling pathways for cell proliferation, survival and mobility etc.

منتجات لـ نبسب؛ Integrin

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide α ؛ &2#946 ؛ 1 يتفاعل الببتيد إنتجرين ليجاند مع مستقبلات إنتغرين α2β1 على غشاء الخلية ويتوسط الإشارات خارج الخلية في الخلايا. α2β1 Integrin Ligand Peptide Chemical Structure
  3. GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA Chemical Structure
  4. GC68390 α5β1 integrin agonist-1 α5β1 integrin agonist-1 Chemical Structure
  5. GC62380 αvβ1 integrin-IN-1

    αvβ1 مثبط-IN-1 (مركب C8) هو مثبط قوي وانتقائي لل αvβ1 integrin بتركيز تثبيط نصف قيمة IC50 يساوي 0.63 نانومتر.

     αvβ1 integrin-IN-1 Chemical Structure
  6. GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA αvβ1 integrin-IN-1 TFA Chemical Structure
  7. GC64932 αvβ5 integrin-IN-1

    αvβ5 مثبط-IN-1 هو أول مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات αvβ5 (pIC50 = 8.2).

     αvβ5 integrin-IN-1 Chemical Structure
  8. GC69837 (R/S)-Alicaforsen

    (R/S)-أليكافورسن هو الإيزومير المتعدد الاتجاهات لأليكافورسن، والذي يتكون من تشكيل R و S. أليكافورسن هو نوع من الأوليغو نوكليوتيد المضاد للرمز الحقير بطول 20 قاعدة، والذي يثبط إنتاج ICAM-1. ICAM-1 هو جزء مهم في عملية انتقال خلايا الدم البيضاء إلى مستودعات التهابية والانتقال بها.

     (R/S)-Alicaforsen Chemical Structure
  9. GC15557 A 205804 A 205804 هو مثبط الرصاص المتاح بيولوجيًا والقوي والانتقائي للتعبير E-selectin و ICAM-1 ، مع IC50 من 20 نانومتر و 25 نانومتر لـ E-selectin و ICAM-1 ، على التوالي. A 205804 Chemical Structure
  10. GC15192 A 286982 A 286982 هو مثبط تفاعل LFA-1 / ICAM-1 قوي وخيفي مع IC50s من 44 نانومتر و 35 نانومتر في اختبار التصاق الخلوي LFA-1 / ICAM-1 و LFA-1 بوساطة ، على التوالي. A 286982 Chemical Structure
  11. GC65597 Abciximab Abciximab (C7E3) ، فأر خيالي / جسم مضاد أحادي النسيلة بشري ، هو مثبط لبروتين سكري (GP) IIb / IIIa Abciximab Chemical Structure
  12. GC34133 ATN-161 ATN-161 هو مضاد جديد لإنتجرين α5β1 ، والذي يمنع تكوين الأوعية ونمو النقائل الكبدية في نموذج الفئران ATN-161 Chemical Structure
  13. GC33837 ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) ATN-161 ملح ثلاثي فلورو أسيتات (ملح ATN-161 TFA) هو عبارة عن منتج جديد من إنترين α ؛ 5β ؛ 1 مضاد ، والذي يمنع تكوين الأوعية الدموية ونمو النقائل الكبدية في نموذج الفئران. ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) Chemical Structure
  14. GC65909 Bexotegrast Bexotegrast هو مثبط قوي لـ α ؛ & نو ؛ β ؛ 6 إنترين. يمكن استخدام Bexotegrast للبحث عن التليف مثل التليف الرئوي مجهول السبب (IPF) والالتهاب الرئوي الخلالي غير المحدد (NSIP) (مستخرج من براءة اختراع WO2020210404A1 ، المركب 5). Bexotegrast Chemical Structure
  15. GC17560 BIO 1211 BIO 1211 هو مثبط α4β1 (VLA-4) انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم ، مع قيم IC لـ 4 نانومتر و 2 ميكرومتر لـ α4β1 و α4β7 ، على التوالي. BIO 1211 Chemical Structure
  16. GC14208 BIO 5192 يعتبر BIO 5192 مثبطًا انتقائيًا وقويًا لإخراج α4β1 (VLA-4) (Kd \u003c10 pM). BIO 5192 Chemical Structure
  17. GC60077 BIO5192 hydrate هيدرات BIO5192 عبارة عن مثبط انتقائي وقوي لإنتجرين α4β1 (VLA-4) (Kd <10 pM) BIO5192 hydrate Chemical Structure
  18. GC50078 BIRT 377 BIRT 377 هو مثبط قوي متاح بيولوجيًا AMD للتفاعل بين جزيء الالتصاق بين الخلايا -1 (ICAM-1) والمستضد 1 المرتبط بوظيفة الخلايا الليمفاوية (LFA-1) ، مع Ki من 25.8 نانومتر BIRT 377 Chemical Structure
  19. GC62872 BMS-587101 BMS-587101 هو مضاد قوي وفعال عن طريق الفم لوظيفة الكريات البيض المرتبطة بمستضد 1 (LFA-1) BMS-587101 Chemical Structure
  20. GC38893 BMS-688521 يعتبر BMS-688521 مثبطًا قويًا للغاية ونشطًا عن طريق الفم لتفاعل LFA-1 / ICAM ، مع ICAM بمقدار 2.5 نانومتر في اختبار الالتصاق و IC50 من 60 نانومتر في اختبار MLR BMS-688521 Chemical Structure
  21. GC50325 BOP BOP عبارة عن مثبط ثنائي قوي وانتقائي α ؛ 9β ؛ 1/α ؛ 4β ؛ مثبط واحد لإنتجرين مع قيم Kd في نطاق بيكومولار. BOP Chemical Structure
  22. GC50075 BTT 3033 BTT 3033 هو مثبط انتقائي فعال للتشكيل النشط عن طريق الفم لـ α2β1 (EC50: 130 نانومتر) من خلال الارتباط بمجال α2I. BTT 3033 Chemical Structure
  23. GC38128 c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA Chemical Structure
  24. GC65455 c(phg-isoDGR-(NMe)k) ج (phg-isoDGR- (NMe) k) عبارة عن رابطة α5β1-إنتجرين انتقائية وفعالة مع IC 50 من 2.9 نانومتر c(phg-isoDGR-(NMe)k) Chemical Structure
  25. GC32042 Carotegrast Carotegrast هو أحد مثبطات مستقبلات α4 للإنتجرين المتاح عن طريق الفم مع أنشطة مضادة للالتهابات Carotegrast Chemical Structure
  26. GC62143 Carotegrast methyl يعتبر Carotegrast methyl (AJM300) أحد مضادات α4 النشط عن طريق الفم والانتقائي Carotegrast methyl Chemical Structure
  27. GC13559 Cilengitide Cilengitide (EMD 121974) هو مثبط قوي وانتقائي للإنتغرينات αΝβ3 و αΝβ5يمنع Cilengitide ارتباط αΝβ3 و αΝβ5 المعزولين بالفيترونكتين بقيمة IC تبلغ 4 و 79 نانومتر ، على التوالي Cilengitide Chemical Structure
  28. GC61520 Cilengitide TFA Cilengitide هو مثبط إنتيجرين قوي وانتقائي لمستقبلات αvβ3 و αvβ5 ، مع قيم IC 50 من 4 نانومتر و 79 نانومتر ، على التوالي Cilengitide TFA Chemical Structure
  29. GN10535 Cucurbitacin B Cucurbitacin B Chemical Structure
  30. GC13050 CWHM-12 CWHM-12 هو مثبط قوي لإنتغرينات αV مع IC50s 0.2 و 0.8 و 1.5 و 1.8 نانومتر لـ αvβ8 و αvβ3 و αvβ6 و αvβ1 CWHM-12 Chemical Structure
  31. GC17610 Cyclo (-RGDfK)

    مثبط لتكامل ألفا في بيتا 3 (αvβ3) التكاملين.

     Cyclo (-RGDfK) Chemical Structure
  32. GA21306 Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys) c(RGDyK) has been radioiodinated or modified with chelators for use as radiopharmaceutical. Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys) Chemical Structure
  33. GC60117 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo (-RGDfK) TFA هو مثبط قوي وانتقائي لإنتج αvβ3 ، مع IC50 من 0.94 نانومتريستهدف Cyclo (-RGDfK) TFA بشكل فعال الأوعية الدموية الدقيقة للورم والخلايا السرطانية من خلال الارتباط المحدد بإنتجرين αvβ3 على سطح الخلية Cyclo(-RGDfK) TFA Chemical Structure
  34. GC34141 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Cyclo (Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) هو مثبط لإنتجرين αvβ3 ، مع نشاط مضاد للأورام Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Chemical Structure
  35. GC30111 Cyclo(RADfK) Cyclo (RADfK) هو مركب انتقائي α (v) β (3) إنتغرين تم استخدامه على نطاق واسع للبحث والعلاج وتشخيص تكوين الأوعية الدموية Cyclo(RADfK) Chemical Structure
  36. GC13923 Cyclo(RGDyK)

    سيكلو (RGDyK) هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبل αVβ3 الذي يعمل بتركيز تثبيط 20 نانومتر.

     Cyclo(RGDyK) Chemical Structure
  37. GC19128 E7820 E7820 (ER68203-00) ، أحد مشتقات السلفوناميد العطرية النشط عن طريق الفم ، هو مثبط فريد لتكوين الأوعية يثبط تعبيرًا عن الوحدة الفرعية لإنتجرين ألفا 2 على البطانةE7820 يثبط تكوين الأوعية الدموية في الشريان الأورطي عند الفئران باستخدام IC50 يبلغ 0.11 ميكروغرام / مليعدل E7820 تعبير مرنا α-1 و α-2 و α-3 و α-5نشاط مضاد لتولد الأوعية ومضاد للأورام E7820 Chemical Structure
  38. GC62182 Echistatin TFA Echistatin TFA ، أصغر بروتين RGD نشط ينتمي إلى عائلة المتفكّلات المشتقة من سموم الثعابين ، هو مثبط قوي لتراكم الصفائح الدموية Echistatin TFA Chemical Structure
  39. GC17236 Echistatin, α1 isoform Echistatin، α؛ 1 isoform ، أصغر بروتين RGD نشط ينتمي إلى عائلة المتفكّلات المشتقة من سموم الثعابين ، هو مثبط قوي لتراكم الصفائح الدموية. Echistatin, α1 isoform Chemical Structure
  40. GC12447 Eptifibatide Acetate

    Glycoprotein (GP) IIb/IIIa inhibitor

     Eptifibatide Acetate Chemical Structure
  41. GC68283 Etrolizumab Etrolizumab Chemical Structure
  42. GC14804 Firategrast Firategrast Chemical Structure
  43. GC32562 Fradafiban (BIBU-52) Fradafiban (BIBU-52) هو مضاد لبروتين جليكوبروتين IIb / IIIa غير الببتيد ، والذي يرتبط بالصفائح البشرية بمركب GP IIb / IIIa بقيمة Kd 148 نانومتر. Fradafiban (BIBU-52) Chemical Structure
  44. GC19167 GLPG0187 GLPG0187 هو مضاد لمستقبلات إنتغرين واسع الطيف مع نشاط مضاد للأورام ؛ يثبط αvβ1- إنتجرين مع IC50 1.3 نانومتر GLPG0187 Chemical Structure
  45. GC30223 Gly-Arg-Gly-Asp-Ser Gly-Arg-Gly-Asp-Ser هو خماسي الببتيد الذي يشكل مجال ربط الخلايا لبروتين سكري ، osteopontin Gly-Arg-Gly-Asp-Ser Chemical Structure
  46. GC13951 GR 144053 trihydrochloride platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist GR 144053 trihydrochloride Chemical Structure
  47. GC33323 GRGDSP GRGDSP ، ببتيد RGD خطي اصطناعي ، هو مثبط إنتجرين GRGDSP Chemical Structure
  48. GC34265 GRGDSP TFA GRGDSP (TFA) هو أحد مثبطات الإنتجرين GRGDSP TFA Chemical Structure
  49. GC34301 ILK-IN-2 ILK-IN-2 (التناظرية OSU-T315) هو مثبط ILK ILK-IN-2 Chemical Structure
  50. GC60200 ILK-IN-3 ILK-IN-3 هو مثبط كيناز مرتبط بإنتجرين مع نشاط مضاد للأورام ILK-IN-3 Chemical Structure
  51. GC32967 Integrin Antagonists 27 مضادات إنتجرين 27 عبارة عن جزيء صغير مضاد لإنتجرين αvβ3 مع تقارب ارتباط قدره 18 نانومتر ، كعامل جديد مضاد للسرطان Integrin Antagonists 27 Chemical Structure
  52. GC61613 Integrin modulator 1 مُعدِّل Integrin 1 هو ناهض إنتغرين قوي وانتقائي α4β1 ، مع IC50 من 9.8 نانومتر لربط RGD α4β1 Integrin modulator 1 Chemical Structure
  53. GC32787 iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) إن ببتيد iRGD (c (CRGDKGPDC)) عبارة عن ببتيد دوري مكون من 9 أحماض أمينية ، ويحفز اختراق الأنسجة للأدوية عن طريق الارتباط الأول بأفإنتغرينات ، ثم ينشطر بروتينيًا في الورم لإنتاج CRGDK / R للتفاعل مع نيوروبيلين -1 ، ولديه ورم - خواص الاستهداف واختراق الورم. iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) Chemical Structure
  54. GC38801 Irigenin يعتبر Irigenin مركبًا رئيسيًا ، ويتوسط تأثيره المضاد للنقائل عن طريق حظر مواقع الربط α9β1 و α4β1 بشكل محدد وانتقائي على حلقة C-C من المجال الإضافي A (EDA)يظهر Irigenin خصائص مضادة للسرطانإنه يحسس موت الخلايا المبرمج الناجم عن TRAIL عن طريق تعزيز الجزيئات المؤيدة لموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان المعدة Irigenin Chemical Structure
  55. GC50642 LDV LDV ، ثلاثي الببتيد ، هو نظير غير فلوري لـ LDV-FITC LDV Chemical Structure
  56. GC16190 LDV FITC fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4) LDV FITC Chemical Structure
  57. GC17263 Leukadherin 1 Leukadherin 1 ، ناهض محدد لسطح كريات الدم البيضاء إنتغرين CD11b / CD18 ، يزيد من التصاق الخلية المعتمدة على CD11b / CD18 بالفيبرينوجين مع EC50 من 4 ميكرومتر. Leukadherin 1 Chemical Structure
  58. GC19222 Lifitegrast Lifitegrast (1118 ريال سعودي) هو مضاد قوي للإنتغرين Lifitegrast Chemical Structure
  59. GC36500 LXW7 LXW7 ، ببتيد دوري يحتوي على Arg-Gly-Asp (RGD) ، هو مثبط إنتجرين αvβ3 LXW7 Chemical Structure
  60. GC32055 MK-0429 (L-000845704) MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) هو مضاد فعال شفويا ، قوي ، انتقائي وغير ببتيد عموم - إنتجرين مع قيم IC50 1.6 نانومتر ، 2.8 نانومتر ، 0.1 نانومتر ، 0.7 نانومتر ، 0.5 نانومتر و 12.2 نانومتر α ؛ vβ؛ 1، α؛ vβ؛ 3، α؛ vβ؛ 5، α؛ vβ؛ 6، α؛ v&88778888946؛ MK-0429 (L-000845704) Chemical Structure
  61. GC10048 MNS MNS (NSC 170724) ، مشتق بيتا نيتروسترين ، هو مثبط قوي للتيروزين كينيز وعامل مضاد للصفيحات واسع الطيفيمنع MNS تمامًا تراكم الصفائح الدموية التي يسببها الثرومبين U46619 و ADP- وحمض الأراكيدونيك ، والكولاجين ، بقيم IC50 تبلغ 2.1 ، و 4.1 ، و 5.8 ، و 7.0 ، و 12.7 ميكرومتر ، على التواليتمنع MNS Src و Syk و FAK مع IC من 27.3 و 2.8 و 97.6 ميكرومتر على التوالي MNS Chemical Structure
  62. GC61109 Natalizumab Natalizumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG4 مؤتلف ومتوافق مع البشر ، ويرتبط بـ α4β1 -إنتجرين ويمنع تفاعله مع جزيء التصاق الخلايا الوعائية -1 (VCAM-1) Natalizumab Chemical Structure
  63. GC16107 Obtustatin An integrin α1β1 inhibitor Obtustatin Chemical Structure
  64. GC69630 Orbofiban acetate

    أوربوفيبان أسيتات هو مثبط فعال لمستقبلات الجليكوبروتين IIb/IIIa عن طريق الفم، يحد من تجمع الصفائح الدموية.

     Orbofiban acetate Chemical Structure
  65. GC36821 OSU-T315 OSU-T315 (ILK-IN-1) هو مثبط كيناز صغير مرتبط بـ Integrin (ILK) مع IC50 من 0.6 ميكرومتر ، مما يمنع إشارات PI3K / AKT عن طريق إزالة الفسفرة من AKT-Ser473 وأهداف ILK الأخرى (GSK-3β وضوء الميوسين سلسلة). يلغي OSU-T315 تنشيط AKT عن طريق إعاقة توطين AKT في أطواف الدهون ويؤدي إلى موت الخلايا المبرمج المعتمد على كاسباس بطريقة مستقلة عن ILKيتسبب OSU-T315 في موت الخلايا من خلال الاستماتة والالتهام الذاتي OSU-T315 Chemical Structure
  66. GC11753 P11 P11 هو مضاد للإنتاجيرين α ؛ vβ ؛ تفاعل 3 فيترونكتين ، مع IC50 من 1.74 بيكوغرام / مل (2.414 بيكوغرام). P11 Chemical Structure
  67. GC67708 PLN-1474 PLN-1474 Chemical Structure
  68. GC10184 RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides RGD (Arg-Gly-Asp) الببتيدات هو ثلاثي الببتيد الذي يؤدي بشكل فعال إلى التصاق الخلية ، ويتعامل مع خطوط خلوية معينة ويثير استجابات خلوية محددة ؛ يرتبط بالإنتجرينات. RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides Chemical Structure
  69. GC37524 RGD peptide (GRGDNP) TFA RGD peptide (GRGDNP) TFA Chemical Structure
  70. GC34402 RGD Trifluoroacetate RGD Trifluoroacetate هو ثلاثي الببتيد الذي يؤدي بشكل فعال إلى التصاق الخلية ، ويعالج خطوط خلوية معينة ويثير استجابات خلوية محددة ؛ يرتبط RGD Trifluoroacetate بالإنتجرينات RGD Trifluoroacetate Chemical Structure
  71. GC16385 RGDS peptide RGDS الببتيد هو تسلسل ارتباط إنتيجرين يثبط وظيفة مستقبلات إنتجرين. RGDS peptide Chemical Structure
  72. GC37541 Risuteganib Risuteganib Chemical Structure
  73. GC62397 RO0270608 RO0270608 ، المستقلب النشط لـ R411 ، هو مضاد إنتغرين alpha4beta1-alpha4beta7 (α4β1 / α4β7) RO0270608 Chemical Structure
  74. GC14795 RWJ 50271 RWJ 50271 هو مثبط انتقائي ونشط عن طريق الفم من المستضد المرتبط بوظيفة الخلايا الليمفاوية -1 / جزيء التصاق بين الخلايا -1 (LFA-1 / ICAM-1) مع تفاعل IC من 5.0 ميكرومتر (خلايا HL60) RWJ 50271 Chemical Structure
  75. GC14143 SB273005 SB273005 هو مضاد قوي غير ببتيد وإنتجرين فعال عن طريق الفم مع Kis 1.2 نانومتر و 0.3 نانومتر لمستقبلات αvβ3 ومستقبل αvβ5 ، على التوالي. SB273005 Chemical Structure
  76. GC64571 Sibrafiban Sibrafiban (RO 48-3657) هو الدواء النشط عن طريق الفم ، غير الببتيد ، والمنتج المزدوج من Ro 44-3888 ومضاد مستقبلات بروتين سكري IIb / IIIa انتقائي Sibrafiban Chemical Structure
  77. GC31993 SR121566A SR121566A هو مضاد جديد غير ببتيد للبروتين السكرية IIb / IIIa (GP IIb-IIIa) ، والذي يمكن أن يمنع ADP- وحمض الأراكيدونيك وتجميع الصفيحات البشرية الناجم عن الكولاجين مع IC50s من 46 ± 7.5 و 56 ± 6 و 42 ± 3 نانومتر ، على التوالى. SR121566A Chemical Structure
  78. GC12037 TC-I 15 TC-I 15 (TC-I-15) هو مثبط إنتجرين α2β1 خيفي مرتبط بالكولاجين بقيم IC50 26.8 ميكرومتر و 0.4 ميكرومتر لـ GFOGER و GLOGEN ، على التوالي TC-I 15 Chemical Structure
  79. GC18025 TCS 2314 TCS 2314 (المركب 3) هو مضاد فعال عن طريق الفم وانتقائي متأخر جدًا للمستضد 4 (VLA-4 ، α4β1 ، CD49d / CD29) مع IC50 يبلغ 4.4 نانومتر TCS 2314 Chemical Structure
  80. GC61323 Tetrac Tetrac (حمض Tetraiodothyroacetic) ، أحد مشتقات L- ثيروكسين (T4) ، هو مضاد لمستقبلات هرمون الغدة الدرقيةيعمل Tetrac على منع تأثير T4 و 3،5،3'-triiodo-L-thronine (T3) في مستقبل سطح الخلية لهرمون الغدة الدرقية على إنتغرين αvβ3تمتلك Tetra أنشطة مضادة لتولد الأوعية ومضادة للأورام Tetrac Chemical Structure
  81. GC13255 Tirofiban تيروفيبان (L700462) هو مضاد لمستقبلات إنتغرين الصفيحية الانتقائية والقابلة للانعكاس (Gp IIb / IIIa) الذي يثبط ارتباط الفيبرينوجين بهذا المستقبل وله نشاط مضاد للتخثر Tirofiban Chemical Structure
  82. GC11371 Tirofiban hydrochloride monohydrate A GPIIb/IIIa antagonist Tirofiban hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  83. GC37818 TR-14035 TR-14035 هو مضاد إنتجرين ثنائي نشط عن طريق الفم α4β7 / α4β1 ، مع IC50 s لـ 7 نانومتر و 87 نانومتر لـ α4β7 و α4β1 ، على التوالي TR-14035 Chemical Structure
  84. GC63490 Valategrast Valategrast (قاعدة حرة R-411) هو مضاد مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم α4β1 (VLA-4) و α4β7 Valategrast Chemical Structure
  85. GC64212 Valategrast hydrochloride هيدروكلوريد فالاتيغراست (R-411) هو مضاد قوي لإنتغرين α4β1 (VLA-4) ومضاد ثنائي α4β7 Valategrast hydrochloride Chemical Structure
  86. GC34211 Vedolizumab فيدوليزوماب هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 يستهدف α ؛ 4β ؛ 7 إنتيجرين لعلاج التهاب القولون التقرحي ومرض كرون ' ؛ ق. Vedolizumab Chemical Structure
  87. GC37960 Zaurategrast Zaurategrast (CT7758) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم α4- إنتيجرين Zaurategrast Chemical Structure
  88. GC37961 Zaurategrast ethyl ester Zaurategrast ethyl ester (CDP323) ، عقار إيثيل إستر الأولي الخاص بـ CT7758 ، هو أحد مضادات إنتيجرين α4β1 / α4β7 المستخدمة في علاج الاضطرابات الالتهابية والمناعة الذاتية Zaurategrast ethyl ester Chemical Structure
  89. GC37962 Zaurategrast ethyl ester sulfate Zaurategrast ethyl ester sulfate (كبريتات CDP323) ، وهو دواء أولي لإستر الإيثيل من CT7758 ، هو مضاد α4β1 / α4β7 لإنتيجرين يستخدم لعلاج الاضطرابات الالتهابية والمناعة الذاتية Zaurategrast ethyl ester sulfate Chemical Structure

88 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي