BTK
BTK (Bruton's tyrosine kinase) binds PIP3 and phosphorylates phospholipase C, plays a crucial role in B cell maturation as well as mast cell activation.
Products Related to BTK(73)
- GC13812PCI-32765 (Ibrutinib)CAS: 936563-96-1Purity: >99.50%
PCI-32765 (إيبروتينيب) هو مثبط اختياري لا رجعة فيه لإنزيم تايرُسِن كِنَاس بروتون الذي يستهدف بشكل اختياري نطاق التصنُّع الحركية.
- GC31713BMS-986142CAS: 1643368-58-4Purity: >99.50%
BMS-986142 هو مثبط عكسي قوي وانتقائي للغاية من بروتون التيروزين كيناز (BTK) مع IC50 من 0.5 نانومتر
- GC31760BMS-935177CAS: 1231889-53-4Purity: >99.00%
BMS-935177 هو مثبط قوي وانتقائي قابل للانعكاس من بروتون التيروزين كيناز (Btk) مع IC50 من 3 نانومتر
- GC32007Btk inhibitor 2CAS: 1558036-85-3Purity: >99.50%
مثبط Btk 2 (تناظري BGB-3111) هو مثبط بروتون للتيروزين كيناز (BTK) مستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20170224688 A1
- GC32844BMS-986195CAS: 1912445-55-6Purity: >99.50%
BMS-986195 (BMS-986195) هو مثبط قوي للغاية ، انتقائي تساهمي لا رجعة فيه من Bruton' ؛ s التيروزين كيناز (BTK) ، مع IC50 من 0.1 نانومتر.
- GC33064CG-806 (Luxeptinib)CAS: 1616428-23-9Purity: >99.00%
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) هو مثبط فعّال شفوياً ، وقابل للعكس ، وهو الأول في فئته ، وغير تساهمي وقوي ، ومثبط Pan-FLT3 / pan-BTK. يحث CG-806 (Luxeptinib) على إيقاف دورة الخلية أو موت الخلايا المبرمج أو الالتهام الذاتي في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد.
- GC33821Tirabrutinib (ONO-4059)CAS: 1351636-18-4Purity: >99.50%
Tirabrutinib (ONO-4059) (ONO-4059) هو مثبط نشط عن طريق الفم Bruton' ؛ s Tyrosine Kinase (BTK) (يمكنه عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB)) ، مع IC50 من 6.8 نانومتر.
- GC34062Evobrutinib (M2951)CAS: 1415823-73-2Purity: >98.00%
Evobrutinib (M2951) هو مثبط كيناز تيروزين بروتون تساهمي انتقائي للغاية عن طريق الفم، وكان فعالا وجيد التحمل.
- GC34069(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)CAS: 1633350-06-7Purity: >99.50%
(± ؛) - Zanubrutinib ((± ؛) - BGB-3111) ((± ؛) - BGB-3111) هو مثبط قوي وانتقائي ومتوفر شفوياً لـ Bruton' ؛ مثبط التيروزين كيناز (Btk).
- GC34075Zanubrutinib (BGB-3111)CAS: 1691249-45-2Purity: >99.00%
Zanubrutinib (BGB-3111) (BGB-3111) هو مثبط انتقائي لـ Bruton tyrosine kinase (Btk).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11230 | RN486 | 1242156-23-5 | >99.50% | |
RN486 هو مثبط Btk فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 4.0 نانومتر و Kd 0.31 نانومتر | ||||
| GC11063 | BMX-IN-1 | 1431525-23-3 | >98.50% | |
A selective BMX and BTK inhibitor | ||||
| GC11995 | GDC-0834 | 1133432-50-4 | >99.00% | |
GDC-0834 هو S-enantiomer لـ GDC-0834. | ||||
| GC13219 | ONO-4059 | 1351635-67-0 | >99.50% | |
ONO-4059 هو نظير ONO-4059 ، ONO-4059 هو مثبط قوي للغاية وانتقائي من Btk. | ||||
| GC13365 | CGI-1746 | 910232-84-7 | >98.00% | |
A potent, selective BTK inhibitor | ||||
| GC13439 | CNX-774 | 1202759-32-7 | >99.00% | |
CNX-774 هو مثبط BTK نشط عن طريق الفم ولا رجعة فيه وانتقائي ، مع IC50 <1 نانومتريستهدف CNX-774 على وجه التحديد Cysteine 481 من Btk للتعديل التساهمي | ||||
| GC13562 | AVL-292 | 1202757-89-8 | >98.00% | |
A covalent BTK inhibitor | ||||
| GC13812 | PCI-32765 (Ibrutinib) | 936563-96-1 | >99.50% | |
PCI-32765 (إيبروتينيب) هو مثبط اختياري لا رجعة فيه لإنزيم تايرُسِن كِنَاس بروتون الذي يستهدف بشكل اختياري نطاق التصنُّع الحركية. | ||||
| GC14857 | LFM-A13 | 244240-24-2 | >99.50% | |
LFM-A13 هو مثبط قوي لـ BTK و JAK2 و PLK ، ويثبط المؤتلف BTK و Plx1 و PLK3 مع IC50s 2.5 ميكرومتر و 10 ميكرومتر و 61 ميكرومتر ؛ لا يُظهر LFM-A13 أي تأثيرات على JAK1 و JAK3 و Src family kinase HCK و EGFR و IRK | ||||
| GC15453 | ACP-196 | 1420477-60-6 | >99.50% | |
ACP-196 (ACP-196) هو مثبط BTK نشط عن طريق الفم ولا رجعة فيه وانتقائي للغاية من الجيل الثاني. يرتبط ACP-196 تساهميًا بـ Cys481 في جيب ربط ATP لـ BTK. يوضح ACP-196 التأثيرات القوية على الهدف والفعالية في نماذج الفئران لسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL). | ||||
| GC19162 | GDC-0853 | 1434048-34-6 | >99.50% | |
GDC-0853 (GDC-0853) هو مثبط قوي ، انتقائي ، متاح شفهيًا ، وغير تساهمي. ، C481R ، T474I ، T474M المسوخ. يحتوي GDC-0853 على إمكانية الإصابة بالتهاب المفاصل الروماتويدي وأبحاث الذئبة الحمامية الجهازية. | ||||
| GC19333 | BTK IN-1 | 1270014-40-8 | >98.50% | |
BTK IN-1 (تناظري SNS062) هو مثبط قوي لـ BTK ، مع IC50 <100 نانومتر | ||||
| GC30155 | PCI-33380 | 1022899-36-0 | >98% | |
PCI-33380 هو مثبط لا رجوع فيه وانتقائي لمثبط Tyrosine Kinase (BTK) (مسبار الفلورسنت) | ||||
| GC31339 | PRN1008 | 1575596-29-0 | >98.00% | |
PRN1008 (PRN1008) هو مثبط نشط تساهمي انتقائي وشفوي قابل للعكس من Bruton' ؛ s Tyrosine Kinase (BTK) ، مع IC50 من 1.3 نانومتر. | ||||
| GC31679 | ARQ 531 | 2095393-15-8 | >99.00% | |
ARQ 531 (MK-1026) هو مثبط قابل للعكس غير تساهمي ونشط فمويًا لـ Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) ، مع IC50s من 0.85 نانومتر و 0.39 نانومتر لـ WT-BTK و C481S-BTK ، على التوالي | ||||
| GC31713 | BMS-986142 | 1643368-58-4 | >99.50% | |
BMS-986142 هو مثبط عكسي قوي وانتقائي للغاية من بروتون التيروزين كيناز (BTK) مع IC50 من 0.5 نانومتر | ||||
| GC31760 | BMS-935177 | 1231889-53-4 | >99.00% | |
BMS-935177 هو مثبط قوي وانتقائي قابل للانعكاس من بروتون التيروزين كيناز (Btk) مع IC50 من 3 نانومتر | ||||
| GC32007 | Btk inhibitor 2 | 1558036-85-3 | >99.50% | |
مثبط Btk 2 (تناظري BGB-3111) هو مثبط بروتون للتيروزين كيناز (BTK) مستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20170224688 A1 | ||||
| GC32844 | BMS-986195 | 1912445-55-6 | >99.50% | |
BMS-986195 (BMS-986195) هو مثبط قوي للغاية ، انتقائي تساهمي لا رجعة فيه من Bruton' ؛ s التيروزين كيناز (BTK) ، مع IC50 من 0.1 نانومتر. | ||||
| GC33064 | CG-806 (Luxeptinib) | 1616428-23-9 | >99.00% | |
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) هو مثبط فعّال شفوياً ، وقابل للعكس ، وهو الأول في فئته ، وغير تساهمي وقوي ، ومثبط Pan-FLT3 / pan-BTK. يحث CG-806 (Luxeptinib) على إيقاف دورة الخلية أو موت الخلايا المبرمج أو الالتهام الذاتي في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد. | ||||
| GC33821 | Tirabrutinib (ONO-4059) | 1351636-18-4 | >99.50% | |
Tirabrutinib (ONO-4059) (ONO-4059) هو مثبط نشط عن طريق الفم Bruton' ؛ s Tyrosine Kinase (BTK) (يمكنه عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB)) ، مع IC50 من 6.8 نانومتر. | ||||
| GC34062 | Evobrutinib (M2951) | 1415823-73-2 | >98.00% | |
Evobrutinib (M2951) هو مثبط كيناز تيروزين بروتون تساهمي انتقائي للغاية عن طريق الفم، وكان فعالا وجيد التحمل. | ||||
| GC34069 | (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) | 1633350-06-7 | >99.50% | |
(± ؛) - Zanubrutinib ((± ؛) - BGB-3111) ((± ؛) - BGB-3111) هو مثبط قوي وانتقائي ومتوفر شفوياً لـ Bruton' ؛ مثبط التيروزين كيناز (Btk). | ||||
| GC34075 | Zanubrutinib (BGB-3111) | 1691249-45-2 | >99.00% | |
Zanubrutinib (BGB-3111) (BGB-3111) هو مثبط انتقائي لـ Bruton tyrosine kinase (Btk). | ||||
