GLPBio

c-MET

c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.

Products Related to c-MET(99)

  • GC11089 structure
    GC11089SU11274
    CAS: 658084-23-2
    Purity: >98.00%

    SU11274 هو مثبط Met انتقائي مع IC50 لـ 10 نانومتر ، ولكن ليس له أي تأثير على PGDFRβ أو EGFR أو Tie2

  • GC11481 structure
    GC11481AMG-458
    CAS: 913376-83-7
    Purity: >98%

    AMG-458 هو مثبط c-Met قوي وانتقائي ومتوفر حيوياً عن طريق الفم ، مع قيم Ki تبلغ 1.2 نانومتر و 2.0 نانومتر للإنسان والماوس c-Met ، على التوالي

  • GC11733 structure
    GC11733PHA-665752
    CAS: 477575-56-7
    Purity: >98.00%

    PHA-665752 هو مثبط انتقائي ، تنافسي لـ ATP ، ومثبط موقع نشط للنشاط التحفيزي لـ c-Met kinase (Ki = 4 نانومتر ؛ IC50 = 9 نانومتر)يعرض PHA-665752> انتقائية بمقدار 50 ضعفًا لـ c-Met مقارنة بلوحة متنوعة من كينازات التيروزين وسيرين ثريونينيستحث PHA-665752 موت الخلايا المبرمج وتوقف دورة الخلية ، ويعرض نشاطًا مضادًا للورم الخلوي

  • GC12585 structure
    GC12585JNJ-38877605
    CAS: 943540-75-8
    Purity: >99.50%

    JNJ-38877605 هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ c-Met مع IC 50 من 4 نانومتر ، 600 ضعف انتقائي لـ c-Met من 200 كينازات تيروزين وسيرين ثريونين.

  • GC12600 structure
    GC12600AMG-208
    CAS: 1002304-34-8
    Purity: >99.00%

    AMG-208 هو مثبط انتقائي مزدوج نشط شفويا c-Met / RON مع IC50 من 9 نانومتر لـ c-MetAMG-208 هو مثبط CYP3A4 مع IC50 32 ميكرومترAMG-208 له نشاط مضاد للسرطان

  • GC12729 structure
    GC12729PF-04217903
    CAS: 956905-27-4
    Purity: >99.50%

    PF-04217903 هو مثبط c-Met kinase قوي ATP منافس لـ ATP مع Ki 4.8 نانومتر لـ c-Met البشرييُظهر PF-04217903 انتقائية تزيد عن 1000 ضعف بالنسبة إلى 208 كينازاتخصائص مضادة لتولد الأوعية

  • GC14256 structure
    GC14256Tivantinib (ARQ 197)
    CAS: 905854-02-6
    Purity: >99.50%

    Tivantinib (ARQ 197) هو مثبط انتقائي للغاية لـ c-Met tyrosine kinase مع Ki يبلغ 355 نانومتر.

  • GC16972 structure
    GC16972NVP-BVU972
    CAS: 1185763-69-2
    Purity: >98.00%

    NVP-BVU972 هو مثبط انتقائي وفعال لـ Met ، مع IC50 من 14 نانومتريُظهر NVP-BVU972 أيضًا نشاطًا جيدًا مضادًا للتكاثر ضد التقرن مع الطفرات المقاومة للأدوية ويمنع الفسفرةيمكن استخدام NVP-BVU972 في دراسة السرطان

  • GC17866 structure
    GC17866INCB28060
    CAS: 1029712-80-8
    Purity: >99.50%

    INCB28060 (INC280 ؛ INCB28060) هو مثبط c-Met kinase فعال عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP (IC50 = 0.13 نانومتر). يمكن أن يمنع INCB28060 فسفرة c-MET وكذلك مؤثرات مسار c-MET مثل ERK1 / 2 و AKT و FAK و GAB1 و STAT3 / 5. INCB28060 يمنع بشكل فعال تكاثر الخلايا السرطانية المعتمدة على C-MET والهجرة ويؤدي بشكل فعال إلى موت الخلايا المبرمج. نشاط انتيتومور. يتم استقلاب INCB28060 إلى حد كبير بواسطة CYP3A4 والألدهيد أوكسيديز.

  • GC10466 structure
    GC10466EMD-1214063
    CAS: 1100598-32-0
    Purity: >98.00%

    EMD-1214063 (Tepotinib, MSC2156119J) هو مثبط c-Met جزيئ صغير ATP التنافسي، وقابل للعكس وانتقائي للغاية وقوي جديد.

  • GC11057 structure
    GC11057LY2801653 (Merestinib)
    CAS: 1206799-15-6
    Purity: >98.00%

    LY2801653 (Merestinib) is a potent, orally bioavailable c-Met inhibitor (IC 50 =4.7nM; K i value=2nM), with K D values of 20nM, 92nM, and 54nM for NTRK1, NTRK2, and NTRK3, respectively.

  • GC12616 structure
    GC12616Crizotinib hydrochloride
    CAS: 1415560-69-8
    Purity: >98.00%

    هيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) هو مثبط ALK و c-Met مزدوج متاح بيولوجيًا عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP مع IC50s من 20 و 8 نانومتر ، على التواليهيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) يمنع فسفرة التيروزين لـ NPM-ALK و فسفرة التيروزين لـ c-Met مع IC50s من 24 و 11 نانومتر في المقايسات المستندة إلى الخلية ، على التواليوهو أيضًا أحد مثبطات ROS proto-oncogene 1 (ROS1)يحتوي هيدروكلوريد كريزوتينيب (PF-02341066 هيدروكلوريد) على تثبيط فعال لنمو الورم

  • GC13136 structure
    GC13136(S)-Crizotinib
    CAS: 1374356-45-2
    Purity: >99.50%

    (S) -Crizotinib هو مثبط قوي وانتقائي MTH1 (متماثل mutT) مع IC50 من 330 نانومتر(S) -Crizotinib يعطل توازن تجمع النيوكليوتيدات عن طريق تثبيط MTH1 ، ويحفز زيادة فواصل حبلا مفردة الحمض النووي ، وينشط إصلاح الحمض النووي في خلايا سرطان القولون البشرية ، ويثبط بشكل فعال نمو الورم في النماذج الحيوانية

  • GC13140 structure
    GC13140MK-8033
    CAS: 1001917-37-8
    Purity: >98%
  • GC13598 structure
    GC13598MGCD-265
    CAS: 875337-44-3
    Purity: >98.50%

    MGCD-265 هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لكينازات التيروزين c-Met و VEGFR2 ، مع IC50s من 29 نانومتر و 10 نانومتر ، على التوالي. MGCD-265 له نشاط كبير مضاد للأورام.

  • GC14214 structure
    GC14214BMS-777607
    CAS: 1025720-94-8
    Purity: >99.00%

    يعد BMS-777607 مثبطا شاملا لكيناز TAM يقيم IC 50 تبلغ 3.9Nm، 1.1nM، 1.8nM، و4.3nM تجاه Met، Axl، Ron، وTyro3 على التوالي.

  • GC14488 structure
    GC14488NPS-1034
    CAS: 1221713-92-3
    Purity: >98.00%

    NPS-1034 هو مثبط مزدوج لـ AXL و MET مع IC50s من 10.3 و 48 نانومتر ، على التوالي

  • GC14729 structure
    GC14729(R)-Crizotinib
    CAS: 877399-52-5
    Purity: >99.50%

    A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC14951 structure
    GC14951Meleagrin
    CAS: 71751-77-4
    Purity: >98.00%

    الميليجرين هو قلويد مشتق من مركب سي روكفورتين ينتج عن فطريات من جنس البنسليوم وله أنشطة مضادة للميكروبات ومضادة للتكاثر

  • GC15307 structure
    GC15307SU5416
    CAS: 204005-46-9
    Purity: >98.00%

    SU5416 is a small-molecule Flk-1/KDR inhibitor that inhibits autophosphorylation of the Flk-1 receptor, with an IC 50 value of 1.23μM.

  • GC15655 structure
    GC15655AMG 337
    CAS: 1173699-31-4
    Purity: >99.00%

    AMG 337 هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم ، انتقائي كيناز MET مع قيم IC50 من 1 ، 1 ، 4.7 ، 5 ، 21.5 ، 1077 و\u003e 4000 نانومتر من WT MET ، H1094R MET ، M1250T MET ، HGF المحفز pMET (خلايا PC3) MET و V1092I MET و Y1230H MET و D1228H MET على التوالي. يثبط AMG 337 فسفرة MET والمؤثرات النهائية في خطوط الخلايا السرطانية المضخمة لـ MET ، مما يؤدي إلى تثبيط تكاثر الخلايا المعتمد على MET وتحريض موت الخلايا المبرمج.

  • GC15664 structure
    GC15664SGX-523
    CAS: 1022150-57-7
    Purity: >99.00%

    SGX523 هو مثبط MET انتقائي بشكل رائع وتنافسي ATPيثبط SGX523 بشكل فعال MET مع IC50 لـ 4 نانومتر وهو> 1000 ضعف انتقائي مقابل كينازات البروتين الأخرىنشاط انتيتومور

  • GC15733 structure
    GC15733PF-04217903 methanesulfonate
    CAS: 956906-93-7
    Purity: >99.50%

    A c-Met inhibitor

  • GC15735 structure
    GC15735Foretinib (GSK1363089)
    CAS: 849217-64-7
    Purity: >99.50%

    Foretinib (GSK1363089) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 0.4 نانومتر و 0.9 نانومتر لـ Met و KDR.