c-MET

نورليوال تي إف أ هو مشابه لفئة الأنجيوتنسين (Ang) IV وهو مثبط لعامل نمو خلايا الكبد (HGF)/c-Met، حيث يصل قدرته التثبيطية إلى 3 بكتولار. كما أن نورليوال تي إف أ يعد منافسًا ل AT4 ولديه فعالية قوية في مقاومة تكاثر الأوعية الدموية.

أونارتوزوماب (MetMAb) هي أحادية النسيلة واحدة الكلون مناعية مستقرة بشكل اصطناعي، تثبط إنزيم التيروزين كيناز المستقبل MET. يمكن لأونارتوزوماب تثبيط ربط HGF والفسفرة المستقبلية وإشارات التحول. يتمتع أونارتوزوماب بخصائص دوران الداء نظير الأجسام المضادة والفعالية ضد الأورام.

ريلوتوموماب (AMG 102) هو أحد الأجسام المضادة المناعية الأحادية النسيلة لـ anti-HGF (العامل المضاد لنمو خلايا الكبد)، وهي تثبط إشارات HGF/MET. يتمتع ريلوتوموماب بفعالية مضادة للورم ويستخدم في دراسات سرطان البروستاتا المقاوََِّص والأورام الصلبة.

تونلاميتينيب هو مركب مضاد للأورام وهو مثبط لإنزيم تايروزين كيناز (tyrosine kinase).

Entacapone acid (Tyrphostin AG1290) هو مثبط كيناز التيروزين.

Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) Caveolin-1 السقالة مجال الببتيد هو الببتيد الذي يعكس الشيخوخة المرتبطة التغييرات الضارة في أعضاء متعددة.

PF-07265807 هو محفز TAM و C-Met كيناز مع قيم IC50 من 6.1 نانومتر، 13.2 نانومتر و 21.6 نانومتر ل AXL، MER و TYRO3، على التوالي.

Dalmelitinib هو مثبط c-Met kinase النشط عن طريق الفم (IC50: 2.9 نانومتر) الذي يرتبط بمنطقة ارتباط ATP-في c-Met.

Risvodetinib (IkT-148009) هو مثبط تيروزين كيناز للبروتين عن طريق الفم، انتقائي، يظهر فعالية الهدف ضد c-Abl1, c-Abl2/Arg مع قيم IC50 من 33 نانومتر، 14 نانومتر.

Zongertinib (BI 1810631) هو مثبط HER2 و EGFR تيروزين كيناز قوي وانتقائي مع قيم IC50 من 13 نانومتر و 579 نانومتر، على التوالي.

Adrixetinib هو مثبط لبروتين تيروزين كيناز مع نشاط مضاد للورم.

Emzeltrectinib هو مثبط تيروزين كيناز قوي مع نشاط مضاد للورم.

MAPK-IN-2 (المركب 3h) هو مثبط قوي MAPK مع نشاط مضاد للورم.

Canlitinib هو مثبط تيروزين كيناز، مستخرج من براءة اختراع WO2018072614 (IV-2).

PRO-6E هو بروتاك النشط عن طريق الفم على أساس ليجند Cereblon، ويحفز تحلل MET مع أقصى تحلل 81.9 ٪ عند 1 ميكرومتر في MKN-45 الخلايا.

MET kinase-IN-4 هو الفم نشط مثبط ميت كيناز.

Bafisontamab (EMB-01) هو جسم مضاد ثنائي النوع يستهدف EGFR و cMET مع نشاط مضاد للورم.

c-Met ligand-1 is a c-Met ligand and component of c-Met PROTAC degrader [1] .

Tyrosine kinase-IN-11 (Compound 4b) is a tyrosine kinase inhibitor.

HGF-IN-1 ((the compound on the left in the second line of page 77) is a HGF inhibitor.

PARP1/c-Met-IN-3 (Compound L19) is a selective c-Met and PARP1 inhibitor, with an IC 50 of 5.4 nM against c-Met and an IC 50 of 3.7 nM against PARP1.

Zevontabart (MYTX-011 Antibody; Q-397) is a pH-dependent anti- c-MET antibody.

CYY292 هو مثبط لـ PDGFRα و PDGFRβ و FGFR1، -2، و-3 (IC50s = 5.35 و 4.6 و 28 و 28 و 78 نانومتر على التوالي).

ZM 323881 حمض الهيدروكلوريك هو مثبط فعال وانتقائي VEGFR2 مع IC50 أقل من 2 نانومتر.