c-MET
c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.
Products Related to c-MET(99)
- GC15779Cabozantinib (XL184, BMS-907351)CAS: 849217-68-1Purity: >99.50%
يعد Cabozantinib (XL184, BMS-907351) مثبطا قويا ومتاحا حيويا الفم لمستقبلي MET وVEGFR2 بقيم تركيز تثبيط نصفي (IC 50 ) تبلغ 1.3nM و0.035nM على التوالي.
- GC16604AltiratinibCAS: 1345847-93-9Purity: >98.00%
Altiratinib (DCC-2701) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف مع IC50s 2.7 و 8 و 9.2 و 9.3 و 0.85 و 4.6 و 0.83 نانومتر لـ MET و TIE2 و VEGFR2 و FLT3 و Trk1 و Trk2 و Trk3 على التوالي
- GC18211NingetinibCAS: 1394820-69-9Purity: >99.50%
Ningetinib هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي
- GC19106c-Kit-IN-1CAS: 1225278-16-9
c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM.
- GC19108SCR-1481B1CAS: 1174161-86-4Purity: >99.50%
SCR-1481B1 (مثبط c-Met 2) هو مركب قوي له نشاط ضد السرطانات التي تعتمد على تنشيط Met وله أيضًا نشاط ضد السرطانات كمثبط لـ VEGFR
- GC19166Glesatinib hydrochlorideCAS: 1123838-51-6Purity: >98.00%
هيدروكلوريد جليساتينيب (MGCD265 هيدروكلوريد) هو مثبط ثنائي فعال عن طريق الفم وقوي MET / SMOجليساتينيب هيدروكلوريد ، مثبط التيروزين كيناز ، يعاكس مقاومة الأدوية المتعددة (MDR) في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)
- GC19321SavolitinibCAS: 1313725-88-0Purity: >99.50%
Savolitinib (AZD-6094) هو مثبط c-Met قوي وانتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50 s من 5 نانومتر و 3 نانومتر لـ c-Met و p-Met ، على التوالييرتبط Savolitinib (AZD-6094) بشكل انتقائي ويمنع تنشيط c-Met بطريقة تنافسية ATP ، ويعطل مسارات تحويل إشارة c-Metنشاط مضادات الأورام
- GC30768Dihexa (PNB-0408)CAS: 1401708-83-5Purity: >98.00%
Dihexa (PNB-0408) (N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)-amino hexanoic amide) هو نظير IV أنجيوتنسين قابل للاختراق حاجز الدم والدماغ.
- GC32864Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)CAS: 2137030-98-7Purity: >99.00%
إنزارتينيب هيدروكلوريد (X-396 هيدروكلوريد) (X-396 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي ومزدوج ALK / MET مع IC 50s <0.4 نانومتر و 0.74 نانومتر ، على التوالي.
- GC33190Ensartinib (X-396)CAS: 1370651-20-9Purity: >98%
إنزارتينيب (X-396) (X-396) هو مثبط قوي ومزدوج ALK / MET مع IC50s <0.4 نانومتر و 0.74 نانومتر ، على التوالي.
- GC33203c-Met-IN-2CAS: 1635406-73-3Purity: >98%
c-Met-IN-2 هو مثبط c-Met قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم ، مع IC 50 من 0.6 نانومتر ، مع نشاط مضاد للورم
- GC33266JNJ-38877618CAS: 943540-74-7Purity: >98.00%
JNJ-38877618 هو مثبط Met kinase قوي وانتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50s من 2 و 3 نانومتر للنوع البري ومتحول Met ، على التوالي.
- GC33273TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate)CAS: 1688673-09-7Purity: >99.00%
Pamufetinib (TAS-115) mesylate هو مستقبل عامل نمو الخلايا الكبدية VEGFRand (c-Met / HGFR) - مثبط للكيناز المستهدف ، مع IC50s من 30 و 32 نانومتر لـ rVEGFR2 و rMET ، على التوالي.
- GC33362Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)CAS: 1055986-67-8Purity: >98%
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو مثبط التيروزين كيناز متعدد الأهداف المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع نشاط قوي ضد c-Kit المتحولة ، PDGFRα ؛ ، Flt3 ، c-Met و c-Ret. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو أيضًا مثبط لإصلاح الحمض النووي من خلال قمع بروتين إصلاح الحمض النووي RAD51 ، وبالتالي تعطيل إصلاح تلف الحمض النووي. نشاط مضادات الأورام.
- GC34811SRI 31215 TFACAS: 1832686-44-8Purity: >98.50%
SRI 31215 (TFA) هو مثبط ثلاثي لعامل نمو الخلايا الكبدية Matriptase / Hepsin / HGFA ويحاكي نشاط HAI-1/2 (مثبطات داخلية لتنشيط HGF)يحتوي SRI 31215 على نشاط مثبط قوي ضد matriptase و hepsin و HGFA بقيم IC50 0.69 ميكرومتر و 0.65 ميكرومتر و 0.30 ميكرومتر على التوالييمكن استخدام SRI 31215 في أبحاث السرطان
- GC350952-Phospho-L-ascorbic acid trisodium saltCAS: 66170-10-3Purity: >98.00%
2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) هو أحد مشتقات فيتامين C طويلة المفعول التي يمكن أن تحفز تكوين الكولاجين والتعبير عنه.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15779 | Cabozantinib (XL184, BMS-907351) | 849217-68-1 | >99.50% | |
يعد Cabozantinib (XL184, BMS-907351) مثبطا قويا ومتاحا حيويا الفم لمستقبلي MET وVEGFR2 بقيم تركيز تثبيط نصفي (IC 50 ) تبلغ 1.3nM و0.035nM على التوالي. | ||||
| GC16337 | MK-2461 | 917879-39-1 | >99.50% | |
MK-2461 هو مثبط جديد متعدد الأهداف تنافسي ATP لـ c-Met المنشط بمتوسط IC50 يبلغ 2.5 نانومتر | ||||
| GC16391 | Amuvatinib (MP-470, HPK 56) | 850879-09-3 | >98.00% | |
A multi-targeted RTK inhibitor | ||||
| GC16604 | Altiratinib | 1345847-93-9 | >98.00% | |
Altiratinib (DCC-2701) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف مع IC50s 2.7 و 8 و 9.2 و 9.3 و 0.85 و 4.6 و 0.83 نانومتر لـ MET و TIE2 و VEGFR2 و FLT3 و Trk1 و Trk2 و Trk3 على التوالي | ||||
| GC17772 | BMS-817378 | 1174161-69-3 | >98% | |
Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2 | ||||
| GC18211 | Ningetinib | 1394820-69-9 | >99.50% | |
Ningetinib هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي | ||||
| GC19102 | CEP-40783 | 1437321-24-8 | >99.00% | |
CEP-40783 هو مثبط قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم لـ AXL و c-Met بقيم IC من 7 نانومتر و 12 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC19106 | c-Kit-IN-1 | 1225278-16-9 | - | |
c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM. | ||||
| GC19108 | SCR-1481B1 | 1174161-86-4 | >99.50% | |
SCR-1481B1 (مثبط c-Met 2) هو مركب قوي له نشاط ضد السرطانات التي تعتمد على تنشيط Met وله أيضًا نشاط ضد السرطانات كمثبط لـ VEGFR | ||||
| GC19140 | X-376 | 1365267-27-1 | >98.00% | |
X-376 هو مثبط قوي وعالي التحديد لـ ALK tyrosine kinase (TKI) (IC50 = 0.61 نانومتر). X-376 هو مثبط أقل فعالية لـ MET (IC50 = 0.69 نانومتر). يعرض X-376 نشاطًا قويًا مضادًا للورم. | ||||
| GC19166 | Glesatinib hydrochloride | 1123838-51-6 | >98.00% | |
هيدروكلوريد جليساتينيب (MGCD265 هيدروكلوريد) هو مثبط ثنائي فعال عن طريق الفم وقوي MET / SMOجليساتينيب هيدروكلوريد ، مثبط التيروزين كيناز ، يعاكس مقاومة الأدوية المتعددة (MDR) في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) | ||||
| GC19317 | S49076 | 1265965-22-7 | >99.50% | |
S49076 هو مثبط جديد وقوي لـ MET و AXL / MER و FGFR1 / 2/3 بقيم IC50 أقل من 20 نانومتر. | ||||
| GC19321 | Savolitinib | 1313725-88-0 | >99.50% | |
Savolitinib (AZD-6094) هو مثبط c-Met قوي وانتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50 s من 5 نانومتر و 3 نانومتر لـ c-Met و p-Met ، على التوالييرتبط Savolitinib (AZD-6094) بشكل انتقائي ويمنع تنشيط c-Met بطريقة تنافسية ATP ، ويعطل مسارات تحويل إشارة c-Metنشاط مضادات الأورام | ||||
| GC30768 | Dihexa (PNB-0408) | 1401708-83-5 | >98.00% | |
Dihexa (PNB-0408) (N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)-amino hexanoic amide) هو نظير IV أنجيوتنسين قابل للاختراق حاجز الدم والدماغ. | ||||
| GC32864 | Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride) | 2137030-98-7 | >99.00% | |
إنزارتينيب هيدروكلوريد (X-396 هيدروكلوريد) (X-396 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي ومزدوج ALK / MET مع IC 50s <0.4 نانومتر و 0.74 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC33173 | TAS-115 | 1190836-34-0 | >98% | |
TAS-115 (TAS-115) هو مستقبل عامل نمو خلايا الكبد VEGFR الفعال (c-Met / HGFR) - مثبط كيناز مستهدف مع IC50s من 30 و 32 نانومتر لـ rVEGFR2 و rMET ، على التوالي. | ||||
| GC33189 | SAR125844 | 1116743-46-4 | >98.00% | |
SAR125844 هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) قوي وانتقائي للغاية وقابل للانعكاس وتنافسي ATP ، مع IC50 يبلغ 4.2 نانومتريظهر تثبيط الفسفرة الذاتية MET في المقايسات القائمة على الخلية | ||||
| GC33190 | Ensartinib (X-396) | 1370651-20-9 | >98% | |
إنزارتينيب (X-396) (X-396) هو مثبط قوي ومزدوج ALK / MET مع IC50s <0.4 نانومتر و 0.74 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC33203 | c-Met-IN-2 | 1635406-73-3 | >98% | |
c-Met-IN-2 هو مثبط c-Met قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم ، مع IC 50 من 0.6 نانومتر ، مع نشاط مضاد للورم | ||||
| GC33266 | JNJ-38877618 | 943540-74-7 | >98.00% | |
JNJ-38877618 هو مثبط Met kinase قوي وانتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50s من 2 و 3 نانومتر للنوع البري ومتحول Met ، على التوالي. | ||||
| GC33273 | TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) | 1688673-09-7 | >99.00% | |
Pamufetinib (TAS-115) mesylate هو مستقبل عامل نمو الخلايا الكبدية VEGFRand (c-Met / HGFR) - مثبط للكيناز المستهدف ، مع IC50s من 30 و 32 نانومتر لـ rVEGFR2 و rMET ، على التوالي. | ||||
| GC33362 | Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) | 1055986-67-8 | >98% | |
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو مثبط التيروزين كيناز متعدد الأهداف المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع نشاط قوي ضد c-Kit المتحولة ، PDGFRα ؛ ، Flt3 ، c-Met و c-Ret. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو أيضًا مثبط لإصلاح الحمض النووي من خلال قمع بروتين إصلاح الحمض النووي RAD51 ، وبالتالي تعطيل إصلاح تلف الحمض النووي. نشاط مضادات الأورام. | ||||
| GC34811 | SRI 31215 TFA | 1832686-44-8 | >98.50% | |
SRI 31215 (TFA) هو مثبط ثلاثي لعامل نمو الخلايا الكبدية Matriptase / Hepsin / HGFA ويحاكي نشاط HAI-1/2 (مثبطات داخلية لتنشيط HGF)يحتوي SRI 31215 على نشاط مثبط قوي ضد matriptase و hepsin و HGFA بقيم IC50 0.69 ميكرومتر و 0.65 ميكرومتر و 0.30 ميكرومتر على التوالييمكن استخدام SRI 31215 في أبحاث السرطان | ||||
| GC35095 | 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt | 66170-10-3 | >98.00% | |
2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) هو أحد مشتقات فيتامين C طويلة المفعول التي يمكن أن تحفز تكوين الكولاجين والتعبير عنه. | ||||
