c-MET
c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.
Products Related to c-MET(99)
- GC35716c-Met inhibitor 1CAS: 1357072-61-7Purity: >98.00%
مثبط c-Met 1 هو مثبط لمسار إشارات مستقبل c-Met مفيد لعلاج السرطان بما في ذلك سرطان المعدة والورم الأرومي الدبقي وسرطان البنكرياس
- GC35717c-met-IN-1CAS: 2084836-84-8Purity: >98%
c-met-IN-1 (المركب 16) هو مثبط c-Met قوي وانتقائي ، مع IC 50 من 1.1 نانومتر ، مع نشاط مضاد للأورام .
- GC36585Merestinib dihydrochlorideCAS: 1206801-37-7Purity: >98.00%
Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) هو مثبط c-Met قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم (Ki = 2 نانومتر) مع أنشطة مضادة للورميحتوي Merestinib dihydrochloride أيضًا على نشاط قوي ضد MST1R (IC50 = 11 نانومتر) ، FLT3 (IC50 = 7 نانومتر) ، AXL (IC50 = 2 نانومتر) ، MERTK (IC50 = 10 نانومتر) ، TEK (IC50 = 63 نانومتر) ، ROS1 ، DDR1 / 2 (IC50 = 0.1 / 7 نانومتر) و MKNK1 / 2 (IC50 = 7 نانومتر)
- GC36625MK-8033 hydrochlorideCAS: 1283000-43-0Purity: >99.50%
MK-8033 هيدروكلوريد هو مثبط ثنائي فعال لـ ATP تنافسي c-Met / Ron (IC50s: 1 نانومتر (c-Met) ، 7 نانومتر (Ron)) ، مع الارتباط التفضيلي لتشكيل كيناز المنشطيمكن استخدام هيدروكلوريد MK-8033 في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان الثدي والمثانة ، وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLCs)
- GC36744Ningetinib TosylateCAS: 1394820-77-9Purity: >99.50%
Ningetinib Tosylate هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي
- GC37849Tyrosine kinase inhibitorCAS: 1021950-26-4Purity: >99.00%
مثبط التيروزين كينيز هو مثبط قوي للتيروزين كينيز
- GC62266XL092CAS: 2367004-54-2Purity: >99.50%
XL092 هو مثبط نشط عن طريق الفم ، ومانع ATP تنافسي لمستقبلات متعددة كينازات التيروزين (RTKs) بما في ذلك MET و VEGFR2 و AXL و MER ، مع IC50s في الاختبارات المستندة إلى الخلية 15 نانومتر ، 1.6 نانومتر ، 3.4 نانومتر ، 7.2 نانومتر على التوالييعرض XL092 نشاطًا مضادًا للورمXL092 لديه القدرة على أبحاث الأمراض والظروف التي تعتمد على الكيناز
- GC62268SYN1143CAS: 913376-84-8Purity: >98.00%
SYN1143 هو مثبط مزدوج فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ c-Met / RON ، مع IC50s من 4 و 9 نانومتر ، على التواليSYN1143 له نشاط مثبط ضعيف على Lck و Tie2 و Src و BTK مع IC50s تتراوح من 160 إلى 710 نانومتريمكن استخدام SYN1143 للبحث عن السرطانات التي يتم تنشيط RON و c-Met
- GC62597DS-1205b free baseCAS: 1855860-24-0Purity: >99.50%
DS-1205b Free Base هو مثبط قوي وانتقائي لـ AXL kinase ، مع IC50 يبلغ 1.3 نانومترتعمل القاعدة الحرة DS-1205b أيضًا على تثبيط MER و MET و TRKA ، مع IC50s من 63 و 104 و 407 نانومتر ، على التوالييمكن أن تمنع القاعدة الحرة DS-1205b هجرة الخلايا في المختبر ونمو الورم في الجسم الحي
- GC63215TerevalefimCAS: 1070881-42-3Purity: >98.00%
Terevalefim (ANG-3777) ، محاكى عامل نمو خلايا الكبد (HGF) ، ينشط بشكل انتقائي مستقبل c-Met
- GC64708FosgonimetonCAS: 2093305-05-4Purity: >99.00%
Fosgonimeton (ATH-1017) هو ناهض لمستقبلات عامل نمو خلايا الكبد (WO2017210489)
- GC64947GlumetinibCAS: 1642581-63-2Purity: >98.00%
Glumetinib (SCC244) هو مثبط c-Met انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 0.42 نانومتريحتوي Glumetinib على انتقائية أكبر من 2400 ضعف لـ c-Met على تلك الـ 312 كينازات التي تم تقييمها ، بما في ذلك أفراد عائلة c-Met RON و kinases المتجانسة للغاية Axl و Mer و TyrO3نشاط انتيتومور
- GC64961CSF1R-IN-2CAS: 2271119-26-5Purity: >99.00%
CSF1R-IN-2 (المركب 5) هو مثبط فعال عن طريق الفم لـ SRC و MET و c-FMS ، بقيم IC50 تبلغ 0.12 نانومتر و 0.14 نانومتر و 0.76 نانومتر لـ SRC و MET و c-FMS على التوالي.
- GC65478GemnelatinibCAS: 2225123-30-6Purity: >99.00%
Gemnelatinib هو أحد مثبطات التيروزين كيناز (WO2018077227 ، مثال التنفيذ 1)يمكن استخدام Gemnelatinib في البحث عن السرطان
- GC68828Capmatinib dihydrochloride hydrateCAS: 1865733-40-9Purity: >99.50%
كابماتينيب (INC280؛ INCB28060) دايهيدروكلورايد هايدرات هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي لإنزيم c-Met التنافسية على ATP (IC50 = 0.13 نانومتر). يحول كابماتينب داىهيرودكلوراىد هاىدرات بشكل فعال تشوه في الفسفرة المستقبلة لـ c-MET، بالإضافة إلى البروتينات الأسفل من مسار c-MET مثل ERK1 / 2 و AKT و FAK و GAB1 و STAT3/5. يحول كابماتينب داىهيرودكلوراىد هاىدرات بشكل فعَّال نمو خلاية أورام تعتمد على c-Met وحركة، كذلك يُحْصَِّــِــَُِ حصيلة خلاية الموت. يظهر Capmatinib dihydrochloride hydrate نشطً اضاد لأورام في نمذجة جديده من سرطان الخلاية. تستقلب Capmatinib dihydrochloride hydrate أساسً ا ساس CYP3A4 and aldehyde oxidase.
- GC69058EmibetuzumabCAS: 1365287-97-3Purity: >95.00%
إيميبتوزوماب (LY2875358) هو أحد الأجسام المضادة ثنائية القطب للMET منشؤها بالكامل من خلايا إنسانية (IgG4). يتميز إيميبتوزوماب بفعالية عالية في التحيُّل والتخثر، ما يجعله قادرًا على تثبيط نشاط MET المستقل وغير المستقل عن HGF ونمو الأورام. يُستخدَم إيمِّبْتُزُّوْمَاب في دراسات سرطان الأورام.
- GC69110FiclatuzumabCAS: 1174900-84-5Purity: >99.00%
فيكلاتوزوماب هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية التي تستهدف عامل نمو خلايا الكبد البشرية (HGF). يمكن لـ فيكلاتوزوماب منع تنشيط مسار إشارة HGF / c-Met ، وتثبيط انتشار وانتقال وغزو خلايا السرطان التي يؤديها مستقبل c-Met.
- GC69459Mefatinib free baseCAS: 1639014-72-4Purity: >99.00%
ميفاتينيب الأساسية المجانية هو مثبط فعال لإنزيم تحفيز التايرُوْزِينَات، وله نشاط مضاد للأورام.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC35716 | c-Met inhibitor 1 | 1357072-61-7 | >98.00% | |
مثبط c-Met 1 هو مثبط لمسار إشارات مستقبل c-Met مفيد لعلاج السرطان بما في ذلك سرطان المعدة والورم الأرومي الدبقي وسرطان البنكرياس | ||||
| GC35717 | c-met-IN-1 | 2084836-84-8 | >98% | |
c-met-IN-1 (المركب 16) هو مثبط c-Met قوي وانتقائي ، مع IC 50 من 1.1 نانومتر ، مع نشاط مضاد للأورام . | ||||
| GC36585 | Merestinib dihydrochloride | 1206801-37-7 | >98.00% | |
Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) هو مثبط c-Met قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم (Ki = 2 نانومتر) مع أنشطة مضادة للورميحتوي Merestinib dihydrochloride أيضًا على نشاط قوي ضد MST1R (IC50 = 11 نانومتر) ، FLT3 (IC50 = 7 نانومتر) ، AXL (IC50 = 2 نانومتر) ، MERTK (IC50 = 10 نانومتر) ، TEK (IC50 = 63 نانومتر) ، ROS1 ، DDR1 / 2 (IC50 = 0.1 / 7 نانومتر) و MKNK1 / 2 (IC50 = 7 نانومتر) | ||||
| GC36625 | MK-8033 hydrochloride | 1283000-43-0 | >99.50% | |
MK-8033 هيدروكلوريد هو مثبط ثنائي فعال لـ ATP تنافسي c-Met / Ron (IC50s: 1 نانومتر (c-Met) ، 7 نانومتر (Ron)) ، مع الارتباط التفضيلي لتشكيل كيناز المنشطيمكن استخدام هيدروكلوريد MK-8033 في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان الثدي والمثانة ، وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLCs) | ||||
| GC36744 | Ningetinib Tosylate | 1394820-77-9 | >99.50% | |
Ningetinib Tosylate هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي | ||||
| GC37849 | Tyrosine kinase inhibitor | 1021950-26-4 | >99.00% | |
مثبط التيروزين كينيز هو مثبط قوي للتيروزين كينيز | ||||
| GC38894 | Bozitinib | 1440964-89-5 | >99.50% | |
Bozitinib (PLB-1001) هو مثبط c-MET kinase انتقائي للغاية مع نفاذية حاجز الدم في الدماغBozitinib (PLB-1001) هو مثبط جزيء صغير منافس لـ ATP ، ويرتبط بجيب ربط ATP التقليدي لعائلة التيروزين كيناز الفائقة | ||||
| GC50152 | Norleual | 334994-34-2 | >98% | |
Norleual ، أنجيوتنسين (Ang) IV ، هو عامل نمو خلايا الكبد (HGF) / مثبط c-Met مع IC 50 من 3 مساءً | ||||
| GC62266 | XL092 | 2367004-54-2 | >99.50% | |
XL092 هو مثبط نشط عن طريق الفم ، ومانع ATP تنافسي لمستقبلات متعددة كينازات التيروزين (RTKs) بما في ذلك MET و VEGFR2 و AXL و MER ، مع IC50s في الاختبارات المستندة إلى الخلية 15 نانومتر ، 1.6 نانومتر ، 3.4 نانومتر ، 7.2 نانومتر على التوالييعرض XL092 نشاطًا مضادًا للورمXL092 لديه القدرة على أبحاث الأمراض والظروف التي تعتمد على الكيناز | ||||
| GC62268 | SYN1143 | 913376-84-8 | >98.00% | |
SYN1143 هو مثبط مزدوج فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ c-Met / RON ، مع IC50s من 4 و 9 نانومتر ، على التواليSYN1143 له نشاط مثبط ضعيف على Lck و Tie2 و Src و BTK مع IC50s تتراوح من 160 إلى 710 نانومتريمكن استخدام SYN1143 للبحث عن السرطانات التي يتم تنشيط RON و c-Met | ||||
| GC62597 | DS-1205b free base | 1855860-24-0 | >99.50% | |
DS-1205b Free Base هو مثبط قوي وانتقائي لـ AXL kinase ، مع IC50 يبلغ 1.3 نانومترتعمل القاعدة الحرة DS-1205b أيضًا على تثبيط MER و MET و TRKA ، مع IC50s من 63 و 104 و 407 نانومتر ، على التوالييمكن أن تمنع القاعدة الحرة DS-1205b هجرة الخلايا في المختبر ونمو الورم في الجسم الحي | ||||
| GC63215 | Terevalefim | 1070881-42-3 | >98.00% | |
Terevalefim (ANG-3777) ، محاكى عامل نمو خلايا الكبد (HGF) ، ينشط بشكل انتقائي مستقبل c-Met | ||||
| GC64708 | Fosgonimeton | 2093305-05-4 | >99.00% | |
Fosgonimeton (ATH-1017) هو ناهض لمستقبلات عامل نمو خلايا الكبد (WO2017210489) | ||||
| GC64947 | Glumetinib | 1642581-63-2 | >98.00% | |
Glumetinib (SCC244) هو مثبط c-Met انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم وتنافسي ATP مع IC50 من 0.42 نانومتريحتوي Glumetinib على انتقائية أكبر من 2400 ضعف لـ c-Met على تلك الـ 312 كينازات التي تم تقييمها ، بما في ذلك أفراد عائلة c-Met RON و kinases المتجانسة للغاية Axl و Mer و TyrO3نشاط انتيتومور | ||||
| GC64961 | CSF1R-IN-2 | 2271119-26-5 | >99.00% | |
CSF1R-IN-2 (المركب 5) هو مثبط فعال عن طريق الفم لـ SRC و MET و c-FMS ، بقيم IC50 تبلغ 0.12 نانومتر و 0.14 نانومتر و 0.76 نانومتر لـ SRC و MET و c-FMS على التوالي. | ||||
| GC65478 | Gemnelatinib | 2225123-30-6 | >99.00% | |
Gemnelatinib هو أحد مثبطات التيروزين كيناز (WO2018077227 ، مثال التنفيذ 1)يمكن استخدام Gemnelatinib في البحث عن السرطان | ||||
| GC65894 | ABN401 | 2242563-15-9 | >96.00% | |
ABN401 هو مثبط c-MET شديد الفعالية والانتقائي من ATP بقيمة IC50 تبلغ 10 نانومتر. يحتوي ABN401 على نشاط سام للخلايا ضد الخلايا السرطانية المدمنة على MET. يمكن أن يمنع ABN401 الفسفرة c-MET في أنسجة الورم. يمكن استخدام ABN401 للبحث عن مضادات السرطان. | ||||
| GC65966 | BPI-9016M | 1528546-94-2 | >98% | |
BPI-9016M هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم ، وانتقائي ثنائي c-Met و AXL tyrosine kinases. يثبط BPI-9016M نمو الخلايا السرطانية وهجرة وغزو سرطان الغدة الرئوية. | ||||
| GC68018 | MET kinase-IN-2 | 2101241-90-9 | >98% | |
| GC68828 | Capmatinib dihydrochloride hydrate | 1865733-40-9 | >99.50% | |
كابماتينيب (INC280؛ INCB28060) دايهيدروكلورايد هايدرات هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي لإنزيم c-Met التنافسية على ATP (IC50 = 0.13 نانومتر). يحول كابماتينب داىهيرودكلوراىد هاىدرات بشكل فعال تشوه في الفسفرة المستقبلة لـ c-MET، بالإضافة إلى البروتينات الأسفل من مسار c-MET مثل ERK1 / 2 و AKT و FAK و GAB1 و STAT3/5. يحول كابماتينب داىهيرودكلوراىد هاىدرات بشكل فعَّال نمو خلاية أورام تعتمد على c-Met وحركة، كذلك يُحْصَِّــِــَُِ حصيلة خلاية الموت. يظهر Capmatinib dihydrochloride hydrate نشطً اضاد لأورام في نمذجة جديده من سرطان الخلاية. تستقلب Capmatinib dihydrochloride hydrate أساسً ا ساس CYP3A4 and aldehyde oxidase. | ||||
| GC69058 | Emibetuzumab | 1365287-97-3 | >95.00% | |
إيميبتوزوماب (LY2875358) هو أحد الأجسام المضادة ثنائية القطب للMET منشؤها بالكامل من خلايا إنسانية (IgG4). يتميز إيميبتوزوماب بفعالية عالية في التحيُّل والتخثر، ما يجعله قادرًا على تثبيط نشاط MET المستقل وغير المستقل عن HGF ونمو الأورام. يُستخدَم إيمِّبْتُزُّوْمَاب في دراسات سرطان الأورام. | ||||
| GC69110 | Ficlatuzumab | 1174900-84-5 | >99.00% | |
فيكلاتوزوماب هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية التي تستهدف عامل نمو خلايا الكبد البشرية (HGF). يمكن لـ فيكلاتوزوماب منع تنشيط مسار إشارة HGF / c-Met ، وتثبيط انتشار وانتقال وغزو خلايا السرطان التي يؤديها مستقبل c-Met. | ||||
| GC69459 | Mefatinib free base | 1639014-72-4 | >99.00% | |
ميفاتينيب الأساسية المجانية هو مثبط فعال لإنزيم تحفيز التايرُوْزِينَات، وله نشاط مضاد للأورام. | ||||
| GC69460 | Mefatinib | 1989592-50-8 | >98.00% | |
ميفاتينيب هو مثبط فعال لإنزيم الصفائح الدموية المحولة إلى تايرزين كيناز، وله نشاط مضاد للأورام. | ||||
