Angiogenesis
Research Areas
Products Related to Angiogenesis(378)
- GC49686N-desmethyl Regorafenib N-oxideCAS: 835621-12-0Purity: >90.00%
An active metabolite of regorafenib
- GC49799Apatinib-d8CAS: 2468771-43-7Purity: >92.50%
An internal standard for the quantification of apatinib
- GC49882Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt)Purity: >98.00%
A peptide agonist of NK 1 receptors
- GC60077BIO5192 hydratePurity: >99.50%
هيدرات BIO5192 عبارة عن مثبط انتقائي وقوي لإنتجرين α4β1 (VLA-4) (Kd <10 pM)
- GC60117Cyclo(-RGDfK) TFACAS: 500577-51-5Purity: >99.50%
Cyclo (-RGDfK) TFA هو مثبط قوي وانتقائي لإنتج αvβ3 ، مع IC50 من 0.94 نانومتريستهدف Cyclo (-RGDfK) TFA بشكل فعال الأوعية الدموية الدقيقة للورم والخلايا السرطانية من خلال الارتباط المحدد بإنتجرين αvβ3 على سطح الخلية
- GC60197Ibrutinib deacryloylpiperidineCAS: 330786-24-8Purity: >99.50%
Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) هو شوائب من IbrutinibIbrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر
- GC60807ENMD-1068 hydrochlorideCAS: 789488-77-3Purity: >98.00%
هيدروكلوريد ENMD-1068 هو مضاد انتقائي لمستقبلات تنشيط البروتياز 2 (PAR2) مع أنشطة مضادة لتولد الأوعية ومضادة للالتهابات
- GC61109NatalizumabCAS: 189261-10-7Purity: >99.00%
Natalizumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG4 مؤتلف ومتوافق مع البشر ، ويرتبط بـ α4β1 -إنتجرين ويمنع تفاعله مع جزيء التصاق الخلايا الوعائية -1 (VCAM-1)
- GC61316tcY-NH2 TFACAS: 1262750-73-1Purity: >99.50%
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl) -YPGKF-NH2) TFA هو ببتيد مضاد انتقائي فعال لـ PAR4
- GC61323TetracCAS: 67-30-1Purity: >98.00%
Tetrac (حمض Tetraiodothyroacetic) ، أحد مشتقات L- ثيروكسين (T4) ، هو مضاد لمستقبلات هرمون الغدة الدرقيةيعمل Tetrac على منع تأثير T4 و 3،5،3'-triiodo-L-thronine (T3) في مستقبل سطح الخلية لهرمون الغدة الدرقية على إنتغرين αvβ3تمتلك Tetra أنشطة مضادة لتولد الأوعية ومضادة للأورام
- GC61456Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFACAS: 1872435-09-0Purity: >99.50%
المستقبِل المنشَّط بالبروتياز -3 (PAR-3) (1-6) ، TFA البشري هو ببتيد منشط للبروتيناز (PAR-3)
- GC61520Cilengitide TFACAS: 199807-35-7Purity: >99.50%
Cilengitide هو مثبط إنتيجرين قوي وانتقائي لمستقبلات αvβ3 و αvβ5 ، مع قيم IC 50 من 4 نانومتر و 79 نانومتر ، على التوالي
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC49562 | 4-methoxy Estrone | 58562-33-7 | >95.00% | |
An active metabolite of estrone | ||||
| GC49686 | N-desmethyl Regorafenib N-oxide | 835621-12-0 | >90.00% | |
An active metabolite of regorafenib | ||||
| GC49713 | SIKVAV (acetate) | - | >98.00% | |
A laminin α1-derived peptide | ||||
| GC49799 | Apatinib-d8 | 2468771-43-7 | >92.50% | |
An internal standard for the quantification of apatinib | ||||
| GC49808 | 12-methyl Tridecanoic Acid | 2724-57-4 | >98.00% | |
A methylated fatty acid | ||||
| GC49873 | Protectin D1 methyl ester | 934005-36-4 | >95.00% | |
An esterified form of protectin D1 | ||||
| GC49882 | Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt) | - | >98.00% | |
A peptide agonist of NK 1 receptors | ||||
| GC50075 | BTT 3033 | 1259028-99-3 | >98% | |
BTT 3033 هو مثبط انتقائي فعال للتشكيل النشط عن طريق الفم لـ α2β1 (EC50: 130 نانومتر) من خلال الارتباط بمجال α2I. | ||||
| GC50078 | BIRT 377 | 213211-10-0 | >99.50% | |
BIRT 377 هو مثبط قوي متاح بيولوجيًا AMD للتفاعل بين جزيء الالتصاق بين الخلايا -1 (ICAM-1) والمستضد 1 المرتبط بوظيفة الخلايا الليمفاوية (LFA-1) ، مع Ki من 25.8 نانومتر | ||||
| GC50325 | BOP | 1947348-42-6 | >98% | |
BOP عبارة عن مثبط ثنائي قوي وانتقائي α ؛ 9β ؛ 1/α ؛ 4β ؛ مثبط واحد لإنتجرين مع قيم Kd في نطاق بيكومولار. | ||||
| GC50642 | LDV | 1155866-55-9 | >98% | |
LDV ، ثلاثي الببتيد ، هو نظير غير فلوري لـ LDV-FITC | ||||
| GC60077 | BIO5192 hydrate | - | >99.50% | |
هيدرات BIO5192 عبارة عن مثبط انتقائي وقوي لإنتجرين α4β1 (VLA-4) (Kd <10 pM) | ||||
| GC60117 | Cyclo(-RGDfK) TFA | 500577-51-5 | >99.50% | |
Cyclo (-RGDfK) TFA هو مثبط قوي وانتقائي لإنتج αvβ3 ، مع IC50 من 0.94 نانومتريستهدف Cyclo (-RGDfK) TFA بشكل فعال الأوعية الدموية الدقيقة للورم والخلايا السرطانية من خلال الارتباط المحدد بإنتجرين αvβ3 على سطح الخلية | ||||
| GC60197 | Ibrutinib deacryloylpiperidine | 330786-24-8 | >99.50% | |
Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) هو شوائب من IbrutinibIbrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر | ||||
| GC60200 | ILK-IN-3 | 6975-75-3 | >99.50% | |
ILK-IN-3 هو مثبط كيناز مرتبط بإنتجرين مع نشاط مضاد للأورام | ||||
| GC60311 | PTUPB | 1287761-01-6 | >98.00% | |
PTUPB هو مثبط قوي وثنائي لإنزيمات sEH و COX-2 مع IC50 0.9 نانومتر و 1.26 ميكرومتر على التوالي | ||||
| GC60551 | Acalabrutinib D4 | - | >98% | |
| GC60807 | ENMD-1068 hydrochloride | 789488-77-3 | >98.00% | |
هيدروكلوريد ENMD-1068 هو مضاد انتقائي لمستقبلات تنشيط البروتياز 2 (PAR2) مع أنشطة مضادة لتولد الأوعية ومضادة للالتهابات | ||||
| GC61109 | Natalizumab | 189261-10-7 | >99.00% | |
Natalizumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG4 مؤتلف ومتوافق مع البشر ، ويرتبط بـ α4β1 -إنتجرين ويمنع تفاعله مع جزيء التصاق الخلايا الوعائية -1 (VCAM-1) | ||||
| GC61316 | tcY-NH2 TFA | 1262750-73-1 | >99.50% | |
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl) -YPGKF-NH2) TFA هو ببتيد مضاد انتقائي فعال لـ PAR4 | ||||
| GC61323 | Tetrac | 67-30-1 | >98.00% | |
Tetrac (حمض Tetraiodothyroacetic) ، أحد مشتقات L- ثيروكسين (T4) ، هو مضاد لمستقبلات هرمون الغدة الدرقيةيعمل Tetrac على منع تأثير T4 و 3،5،3'-triiodo-L-thronine (T3) في مستقبل سطح الخلية لهرمون الغدة الدرقية على إنتغرين αvβ3تمتلك Tetra أنشطة مضادة لتولد الأوعية ومضادة للأورام | ||||
| GC61456 | Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA | 1872435-09-0 | >99.50% | |
المستقبِل المنشَّط بالبروتياز -3 (PAR-3) (1-6) ، TFA البشري هو ببتيد منشط للبروتيناز (PAR-3) | ||||
| GC61501 | FSLLRY-NH2 TFA | - | >98.00% | |
FSLLRY-NH2 TFA هو مثبط لمستقبلات البروتياز 2 (PAR2) | ||||
| GC61520 | Cilengitide TFA | 199807-35-7 | >99.50% | |
Cilengitide هو مثبط إنتيجرين قوي وانتقائي لمستقبلات αvβ3 و αvβ5 ، مع قيم IC 50 من 4 نانومتر و 79 نانومتر ، على التوالي | ||||