GLPBio

Angiogenesis

Research Areas

Products Related to Angiogenesis(378)

  • GC61613 structure
    GC61613Integrin modulator 1
    CAS: 2023788-32-9
    Purity: >99.00%

    مُعدِّل Integrin 1 هو ناهض إنتغرين قوي وانتقائي α4β1 ، مع IC50 من 9.8 نانومتر لربط RGD α4β1

  • GC61777 structure
    GC61777RWJ-56110 dihydrochloride
    CAS: 2387505-58-8
    Purity: >98%

    RWJ-56110 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط فعّال وانتقائي لمحاكاة الببتيد لتنشيط واستيعاب PAR-1 (ربط IC50 = 0.44 ميكرومتر) ولا يظهر أي تأثير على PAR-2 أو PAR-3 أو PAR-4

  • GC62101 structure
    GC62101PAR-2-IN-1
    CAS: 1690176-75-0
    Purity: >99.50%

    PAR-2-IN-1 هو مثبط لمسار إشارات منشط بالبروتياز (PAR2) مع تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للسرطان

  • GC62143 structure
    GC62143Carotegrast methyl
    CAS: 401905-67-7
    Purity: >99.50%

    يعتبر Carotegrast methyl (AJM300) أحد مضادات α4 النشط عن طريق الفم والانتقائي

  • GC62182 structure
    GC62182Echistatin TFA
    Purity: >95.00%

    Echistatin TFA ، أصغر بروتين RGD نشط ينتمي إلى عائلة المتفكّلات المشتقة من سموم الثعابين ، هو مثبط قوي لتراكم الصفائح الدموية

  • GC62255 structure
    GC62255N-piperidine Ibrutinib hydrochloride
    CAS: 2231747-18-3
    Purity: >95.00%

    N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (المركب 1) هو مشتق Ibrutinib قابل للعكسN-piperidine Ibrutinib hydrochloride هو مثبط قوي لـ BTK مع IC50s من 51.0 و 30.7 نانومتر لـ WT BTK و C481S BTK ، على التوالييمكن استخدام N-piperidine Ibrutinib hydrochloride باعتباره يجند BTK في تخليق سلسلة من PROTACs ، مثل SJF620SJF620 عبارة عن مطهر قوي PROTAC BTK مع DC50 يبلغ 7.9 نانومتر

  • GC62380 structure
    GC62380αvβ1 integrin-IN-1
    CAS: 1689540-62-2
    Purity: >98%

    αvβ1 مثبط-IN-1 (مركب C8) هو مثبط قوي وانتقائي لل αvβ1 integrin بتركيز تثبيط نصف قيمة IC50 يساوي 0.63 نانومتر.

  • GC62397 structure
    GC62397RO0270608
    CAS: 220846-33-3
    Purity: >98.50%

    RO0270608 ، المستقلب النشط لـ R411 ، هو مضاد إنتغرين alpha4beta1-alpha4beta7 (α4β1 / α4β7)

  • GC62469 structure
    GC62469Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA
    Purity: >99.00%

    المستقبِل المنشط بالبروتياز -1 ، ناهض PAR-1 TFA هو ببتيد ناهض انتقائي منشط بالبروتين 1 (PAR-1)المستقبِل المنشَّط بالبروتياز -1 ، ناهض PAR-1 TFA يتوافق مع يجند PAR1 المربوط والذي يمكن أن يقلد انتقائيًا تأثيرات الثرومبين عبر هذا المستقبل

  • GC62498 structure
    GC62498BTK inhibitor 17
    CAS: 1858206-76-4
    Purity: >98.50%

    مثبط BTK 17 هو مثبط BTK فعال وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 2.1 نانومتر

  • GC62515 structure
    GC62515Pirtobrutinib
    CAS: 2101700-15-4
    Purity: >98.50%

    Pirtobrutinib (LOXO-305) ، مثبط BTK انتقائي للغاية وغير تساهمي من الجيل التالي ، يمنع طفرات استبدال BTK C481 المتنوعةيتسبب Pirtobrutinib في تراجع أورام سرطان الغدد الليمفاوية المعتمدة على BTK في نماذج طعم أجنبي للفأريعتبر Pirtobrutinib أيضًا أكثر من 300 ضعفًا انتقائيًا لـ BTK مقابل 370 كينازات أخرى تم اختبارها ولا يُظهر أي تثبيط كبير للأهداف غير الكينازية عند 1 ميكرومتر

  • GC62566 structure
    GC62566αvβ1 integrin-IN-1 TFA
    Purity: >98.00%
  • GC62614 structure
    GC62614SJF620 hydrochloride
    Purity: >99.00%

    هيدروكلوريد SJF620 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و Btk مع DC50 يبلغ 7.9 نانومتريحتوي SJF620 على نظير Lenalidomide لتجنيد CRBN

  • GC62872 structure
    GC62872BMS-587101
    CAS: 509083-77-6
    Purity: >98.50%

    BMS-587101 هو مضاد قوي وفعال عن طريق الفم لوظيفة الكريات البيض المرتبطة بمستضد 1 (LFA-1)

  • GC63229 structure
    GC63229TL-895
    CAS: 1415823-49-2
    Purity: >99.50%

    TL-895 هو مثبط BTK قوي وفعال عن طريق الفم ومنافس لـ ATP وانتقائي للغاية ولا رجوع فيه مع IC50 و Ki 1.5 نانومتر و 11.9 نانومتر على التوالي

  • GC63232 structure
    GC63232Tolebrutinib
    CAS: 1971920-73-6
    Purity: >98.50%

    تولبروتينيب (SAR442168) هو مثبط قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم ومخترق للدماغ لبروتون تيروزين كيناز (BTK) ، مع IC50s من 0.4 و 0.7 نانومتر في خلايا راموس ب وفي خلايا الخلايا الدبقية الصغيرة HMC ، على التوالي

  • GC63490 structure
    GC63490Valategrast
    CAS: 220847-86-9
    Purity: >98.50%

    Valategrast (قاعدة حرة R-411) هو مضاد مزدوج فعال وفعال عن طريق الفم α4β1 (VLA-4) و α4β7

  • GC63540 structure
    GC63540SCH79797
    CAS: 245520-69-8
    Purity: >98.00%

    SCH79797 هو مناهض لمستقبل 1 (PAR1) فعال للغاية ، انتقائي غير ببتيد منشط للبروتياز

  • GC63658 structure
    GC63658Atopaxar
    CAS: 751475-53-3
    Purity: >98%

    Atopaxar (E5555) هو مضاد قوي ، فعال عن طريق الفم ، انتقائي وقابل للعكس لمستقبلات الثرومبين المنشط بالبروتياز -1 (PAR-1)

  • GC63797 structure
    GC63797(S)-Sunvozertinib
    CAS: 2370013-49-1
    Purity: >99.00%

    (S) -Sunvozertinib ((S) -DZD9008) ، S-enantiomer من Sunvozertinib ، يُظهر نشاطًا مثبطًا ضد إدخال EGFR exon 20 NPH و ASV ، طفرة EGFR L858R / T790M وإدخال Her2 exon20 YVMA (IC50 = 51.2 نانومتر ، 51.9 نانومتر و 1 نانومتر و 21.2 نانومتر على التوالي)(S) -Sunvozertinib يثبط BTK أيضًا

  • GC63846 structure
    GC63846BIIB091
    CAS: 2247614-80-6
    Purity: >98%

    BIIB091 هو مثبط BTK انتقائي للغاية وقابل للعكس ونشط عن طريق الفم لعلاج أمراض المناعة الذاتية

  • GC64120 structure
    GC64120TAK-020
    CAS: 1627603-21-7
    Purity: >99.00%

    TAK-020 هو مثبط تساهمية Btk ، والذي يصبح المرشح السريري

  • GC64212 structure
    GC64212Valategrast hydrochloride
    CAS: 828271-96-1
    Purity: >98%

    هيدروكلوريد فالاتيغراست (R-411) هو مضاد قوي لإنتغرين α4β1 (VLA-4) ومضاد ثنائي α4β7

  • GC64347 structure
    GC64347Vorapaxar sulfate
    CAS: 705260-08-8
    Purity: >99.00%

    Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate) ، عامل مضاد للصفيحات ، هو أحد مضادات مستقبلات الثرومبين المنشط (PAR-1) الانتقائي والنشط عن طريق الفم والتنافسية (Ki = 8.1 نانومتر)