PI3K/Akt/mTOR Signaling

Akt inhibitor IV is an inhibitor of Akt activation that inhibits Akt-mediated nuclear export of Forkhead box class O transcription factor 1a (FOXO1a; IC50 = 625 nM) and reduces phosphorylation of Akt at Ser473 and Thr308 in a dose-dependent manner.

Amarogentin هو جليكوسيد سيكوريدويد الذي يتم استخراجه بشكل أساسي من جذور Swertia و Gentiana

AR420626 is an oral active and selective agonist of free fatty acid receptor 3 (FFAR3) with an EC 50 value of 2.2µM.

Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) catalyzes the phosphorylation of PI at the three position to produce the second messengers PtdIns-(3,4)-P2 and PtdIns-(3,4,5)-P3.

البراسينين هو استقلاب فيتواليكسين من أنواع الكرنب

Buformin (هيدروكلوريد) (1-Butylbiguanide hydrochloride) ، منشط قوي لـ AMPK ، يعمل كعامل مضاد لمرض السكر عن طريق الفم. يقلل Buformin (هيدروكلوريد) تكوين الجلوكوز في الكبد ويقلل من إنتاج الجلوكوز في الدم في الجسم الحي. يحتوي Buformin (هيدروكلوريد) أيضًا على أنشطة مضادة للسرطان ويتم تطبيقه في دراسة السرطان (مثل سرطان عنق الرحم وسرطان الثدي ، وآخرون).

CAY10404 هو مثبط فعال وانتقائي لانزيمات الأكسدة الحلقية 2 (COX-2) مع IC50 من 1 نانومتر ومؤشر انتقائية (SI ؛ COX-1 IC50 / COX-2 IC50)> 500000

An inhibitor of mTOR

An inhibitor of mTOR

Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis.

Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (Ins(1,3,4,5,6)P5) is one of the many inositol phosphate isomers that act as small, soluble second messengers in the transmission of cellular signals.

The phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt signal transduction pathway plays critical roles in cell growth and proliferation making it an attractive target for anticancer agents.

eCF309 هو مثبط قوي وانتقائي للغاية mTOR مع أنشطة منخفضة بشكل ملحوظ خارج الهدف (IC50 = 10-15 نانومتر ، في كل من المختبر وفي الخلايا)

مثبط GSK3 XIII هو مثبط GSK-3 قوي وتنافسي لـ ATP مع Ki 24 نانومتر.

NVP-BEZ235 is a potent dual inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and mTOR that is well tolerated, displays disease stasis when administered orally, and enhances the efficacy of other anticancer agents when used in in vivo combination studies.

PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.

Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) catalyzes the phosphorylation of the 3' hydroxyl position of PIs to produce the second messengers PtdIns-(3,4)-P2 and PtdIns-(3,4,5)-P3.

A PI3K p110α inhibitor

PKI-179 (هيدروكلوريد) هو مثبط PI3K / mTOR ثنائي فعال وفعال عن طريق الفم ، مع IC50s من 8 نانومتر ، 24 نانومتر ، 74 نانومتر ، 77 نانومتر ، و 0.42 نانومتر لـ PI3K-α ، PI3K-β ، PI3K-γ ، PI3K -δ و mTOR ، على التوالي. يُظهر PKI-179 (هيدروكلوريد) أيضًا نشاطًا على E545K و H1047R ، مع IC50s من 14 نانومتر و 11 نانومتر ، على التوالي. يظهر PKI-179 (هيدروكلوريد) نشاطًا مضادًا للورم في الجسم الحي.

A PI3K inhibitor

A PI3K inhibitor

Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and mammalian target of rapamycin (mTOR) act synergistically in promoting cancer.

An allosteric inhibitor of Akt1/2

For screening of a variety of kinase inhibitors