Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> PI3K/Akt/mTOR Signaling >> GSK-3

GSK-3

GSK3 (glycogen synthase kinase-3) is a serine/threonine protein kinase which contributes to cell survival, diabetes, insulin resistance and Alzheimer's diseases.

منتجات لـ نبسب؛ GSK-3

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC62736 (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 (E / Z) -GSK-3β ؛ المانع 1 هو مركب راسيمي لـ (E) -GSK-3β ؛ المانع 1 و (Z) -GSK-3β ؛ مثبط 1 ايزومرات. (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 Chemical Structure
  3. GC74261 (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine هو مثبط للكيناز المعتمد على السايكلين CDK. (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine Chemical Structure
  4. GC13907 1-Azakenpaullone 1-Azakenpaullone (1-Akp) هو مثبط انتقائي للغاية وتنافسي ATP من glycogen synthase kinase-3 (GSK-3β) ، بقيمة IC50 تبلغ 18 نانومتر 1-Azakenpaullone Chemical Structure
  5. GC14306 3F8 3F8 هو مثبط قوي وانتقائي GSK-3β يمكن أن يكون مفيدًا ككاشف جديد ومرشح علاجي محتمل للأمراض المرتبطة بـ GSK3 3F8 Chemical Structure
  6. GC35162 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime هو مثبط GSK-3β ، CDK5 / P25 و CDK1 / cyclin B ، يتنافس مع ATP للارتباط بالموقع التحفيزي للكيناز ، مع IC50s من 9 و 20 و 25 نانومتر ، على التوالى. 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime Chemical Structure
  7. GC70708 6-Me-ATP trisodium 6-Me-ATP trisodium هو N6 تعديل ATP مشتق. 6-Me-ATP trisodium Chemical Structure
  8. GC39152 9-ING-41

    Elraglusib

     9-ING-41 عبارة عن مثبط انتقائي للجليكوجين سينثيز كيناز 3β (GSK-3β) قائم على ATP منافس لمايليميد مع مثبط IC50 يبلغ 0.71 ميكرومتر9-ING-41 يؤدي بشكل كبير إلى توقف الدورة الخلوية ، الالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية9-ING-41 له نشاط مضاد للسرطان ولديه القدرة على تعزيز التأثيرات المضادة للأورام لأدوية العلاج الكيميائي 9-ING-41 Chemical Structure
  9. GC10336 A 1070722 A 1070722 هو مثبط قوي وانتقائي للجليكوجين سينثاز كيناز 3 (GSK-3) ، مع Ki 0.6 نانومتر لكل من GSK-3α و GSK-3βيمكن لـ 1070722 أن يخترق الحاجز الدموي الدماغي (BBB) ويتراكم في مناطق الدماغ ، وبالتالي يحتمل أن يكون جهاز التتبع الإشعاعي PET لقياس كمية GSK-3 في الدماغ A 1070722 Chemical Structure
  10. GC68592 ABC1183

    ABC1183 هو مثبط اختياري لـ GSK3 و CDK9 ذو فعالية عن طريق الفم. تبلغ قيمة IC50 لـ ABC1183 في GSK3β، GSK3α و CDK9/cyclin T1 على التوالي 657 نانومتر، 327 نانومتر، 321 نانومتر. يحتوي ABC1183 على خصائص مضادة للالتهابات ونشاط مضاد للأورام.

     ABC1183 Chemical Structure
  11. GC15841 Alsterpaullone

    9-Nitropaullone,NSC 705701

     Alsterpaullone (9-Nitropaullone) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 35 نانومتر ، 15 نانومتر ، 200 نانومتر و 40 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E و CDK5 / p35 ، على التوالييتنافس Alsterpaullone أيضًا مع ATP للربط بـ GSK-3alpha / GSK-3beta مع IC50s لكل من 4 نانومترAlsterpaullone له نشاط مضاد للأورام ، ويمتلك إمكانية الدراسة في الاضطرابات التنكسية العصبية والتكاثريةيستحث Alsterpaullone موت الخلايا المبرمج في خط خلايا سرطان الدم Alsterpaullone Chemical Structure
  12. GC15425 AR-A014418

    AR-AO 14418;AR 0133418;AR 014418;GSK 3β inhibitor

     A selective inhibitor of GSK3β AR-A014418 Chemical Structure
  13. GC16568 AZD1080 AZD1080 هو مثبط GSK3 قوي وانتقائي AZD1080 Chemical Structure
  14. GC14736 AZD2858 AZD2858 هو مثبط GSK-3 فعال عن طريق الفم ، مع IC50s من 0.9 و 5 نانومتر لـ GSK-3α و GSK-3β ، على التوالي ، يستخدم في البحث عن التئام الكسور AZD2858 Chemical Structure
  15. GC10752 Bikinin

    Abrasin

     البيكينين هو مثبط غير ستيرويدي ، ATP تنافسي للكينازات GSK-3 / الأشعث النباتية وينشط إشارات BR (brassinosteroids) Bikinin Chemical Structure
  16. GC14233 BIO-acetoxime

    6-Bromoindirubin-3'-acetoxime, GSK3 Inhibitor X

     BIO-acetoxime (BIA) هو مثبط GSK-3 فعال وانتقائي ، مع IC50s لكل من 10 نانومتر لـ GSK-3α / β BIO-acetoxime Chemical Structure
  17. GC38892 BIP-135 BIP-135 هو مثبط GSK-3 قوي وانتقائي تنافسي ATP ، مع IC50s من 16 نانومتر و 21 نانومتر لـ GSK-3α و GSK-3β ، على التوالي BIP-135 Chemical Structure
  18. GC68802 BRD0209

    BRD0209 هو مثبط فعال وانتقائي ومزدوج لـ GSK3α/β (GSK3α IC50 = 19 نانومتر ؛ GSK3β IC50 = 5 نانومتر). كما أن BRD0209 عامل مثبط قابل للعكس ينافس ATP، ويظهر حركية انحسار سريعة (Ki بشكل منفصل هو 4.2 نانومتر). BRD0209 هو مركب ثلاثي الحلقات يحتوي على بيرازول-4-أيل-1H-pyrazolo [3،4-d] pyrimidin-7-one. تظهر BRD0209 إمكانات في دراسة اضطرابات المزاج.

     BRD0209 Chemical Structure
  19. GC39181 BRD0705 BRD0705 هو مثبط GSK3α قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 66 نانومتر و Kd 4.8 ميكرومتريعرض BRD0705 انتقائية متزايدة لـ GSK3α (8 أضعاف) مقابل GSK3β (IC50 من 515 نانومتر)يمكن استخدام BRD0705 في أبحاث ابيضاض الدم النقوي الحاد (AML) BRD0705 Chemical Structure
  20. GC62875 BRD3731 BRD3731 هو مثبط GSK3β انتقائي ، مع IC50s من 15 نانومتر و 215 نانومتر لـ GSK3β و GSK3α ، على التوالي BRD3731 Chemical Structure
  21. GC73183 CDK8-IN-12 CDK8-IN-12 هو مثبط CDK8 نشط عن طريق الفم مع Ki من 14 نانومتر. CDK8-IN-12 Chemical Structure
  22. GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride

    CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride

     ثلاثي هيدروكلوريد Laduviglusib (CHIR-99021) هو GSK-3α قوي وانتقائي ؛ / β ؛ مثبط مع IC50s من 10 نانومتر و 6.7 نانومتر. يظهر CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد> 500 ضعف انتقائية لـ GSK-3 على CDC2 و ERK2 وغيرها من كينازات البروتين. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد هو أيضًا منشط Wnt / β قوي ؛ -الكاتينين لمسار الإشارات. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد يعزز التجديد الذاتي للخلايا الجذعية الجنينية والفأر البشري. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد يحث على البلعمة الذاتية. CHIR 99021 trihydrochloride Chemical Structure
  23. GC12176 CHIR-98014 CHIR-98014 هو مثبط GSK-3 قوي ونفاذ للخلايا مع IC50s 0.65 و 0.58 نانومتر لـ GSK-3α و GSK-3β ، على التوالي ؛ يُظهر أنشطة أقل فعالية ضد cdc2 و erk2 CHIR-98014 Chemical Structure
  24. GC16702 CHIR-99021 (CT99021)

    CHIR99021, CHIR-99021, CHIR 99021, CT99021,GSK-3 Inhibitor XVI

    مثبط انتقائي لـ GSK3

     CHIR-99021 (CT99021) Chemical Structure
  25. GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl

    CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride

     Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride هو GSK-3α قوي وانتقائي ؛ / β ؛ مثبط مع IC50s من 10 نانومتر و 6.7 نانومتر. يظهر CHIR-99021 (CT99021) HCl> انتقائية بمقدار 500 ضعف لـ GSK-3 عبر CDC2 و ERK2 وأنواع البروتين الأخرى. CHIR-99021 (CT99021) حمض الهيدروكلوريك هو أيضا Wnt / β قوي ؛ منشط مسار إشارات الكاتينين. CHIR-99021 (CT99021) HCl يعزز التجديد الذاتي للخلايا الجذعية الجنينية والفأر البشري. CHIR-99021 (CT99021) HCl يحث على الالتهام الذاتي. CHIR-99021 (CT99021) HCl Chemical Structure
  26. GC32942 CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) Chemical Structure
  27. GC49392 CHIR98024

    CT 98024

     CHIR98024 (المركب L) هو مثبط للجليكوجين سينثاز كيناز 3 (GSK3) مع EC50 من 0.2566 ميكرومتر. CHIR98024 Chemical Structure
  28. GC13176 CP21R7 CP21R7 هو مثبط قوي GSK-3β ، مع IC من 1.8 نانومتر ؛ يُظهر CP21R7 أيضًا نشاطًا مثبطًا ضد PKCα ، مع IC50 من 1900 نانومتر CP21R7 Chemical Structure
  29. GC17690 Cromolyn sodium Cromolyn sodium (Disodium Cromoglycate ؛ FPL-670) هو دواء مضاد للحساسية Cromolyn sodium Chemical Structure
  30. GC38330 EHT 5372 EHT 5372 Chemical Structure
  31. GC17457 FRATide

    GSK-3 inhibitor

     FRATide Chemical Structure
  32. GC38787 GNF4877 GNF4877 هو مثبط قوي لـ DYRK1A و GSK3β مع IC50s من 6 نانومتر و 16 نانومتر ، على التوالي ، مما يؤدي إلى حظر العامل النووي لتصدير الخلايا التائية المنشطة (NFATc) وزيادة تكاثر الخلايا (EC50 من 0.66 ميكرومتر للماوس β (R7T1) خلايا) GNF4877 Chemical Structure
  33. GC36190 GSK-3 inhibitor 1 مثبط GSK-3 1 هو أحد مثبطات GSK-3 GSK-3 inhibitor 1 Chemical Structure
  34. GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO)

    GSK-3 Inhibitor IX

     مثبط GSK-3 IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3' ؛ -oxime ؛ BIO) هو مثبط قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي ATP لـ GSK-3α ؛ / β ؛ و CDK1-cyclinB مع IC50s من 5 نانومتر / 320 نانومتر / 80 نانومتر لـ (GSK-3α ؛ / β ؛) / CDK1 / CDK5 ، على التوالي. GSK-3 Inhibitor IX (BIO) Chemical Structure
  35. GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β ؛ المانع 1 (المركب 3 أ) هو مثبط للجليكوجين سينثاز كيناز 3β (GSK-3β) ويوضح فعالية عالية لمضادات السكر ، مع IC 50 من 4.9 نانومتر. GSK-3β inhibitor 1 Chemical Structure
  36. GC66032 GSK-3β inhibitor 11 GSK-3β ؛ المانع 11 (المركب 21) هو سينثاز الجليكوجين كيناز -3β ؛ (GSK-3β ؛) مثبط (IC50 = 10.02 μ ؛ M). GSK-3β ؛ يمكن استخدام المانع 11 في أبحاث الأمراض التنكسية العصبية. GSK-3β inhibitor 11 Chemical Structure
  37. GC62338 GSK-3β inhibitor 3 GSK-3β ؛ المانع 3 هو مثبط قوي ، انتقائي ، لا رجعة فيه وتساهمي من Glycogen Synthase Kinase 3β ؛ (GSK-3β ؛) ، مع IC50 من 6.6 μ ؛ م. GSK-3β ؛ يمكن استخدام المانع 3 في البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد. GSK-3β inhibitor 3 Chemical Structure
  38. GC62423 GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 GSK-3 / CDK5 / CDK2-IN-1 ، أحد مشتقات إيميدازول ، هو مثبط لـ cdk5 و cdk2 و GSK-3 المستخرج من براءة الاختراع WO2002010141A1 ، المثال 9 أ GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 Chemical Structure
  39. GC16187 GSK-3β Inhibitor II

    Tip-oxadiazole

     GSK-3β inhibitor GSK-3β Inhibitor II Chemical Structure
  40. GC43790 GSK3 Inhibitor XIII

    Glycogen Synthase Kinase 3 Inhibitor XIII

     مثبط GSK3 XIII هو مثبط GSK-3 قوي وتنافسي لـ ATP مع Ki 24 نانومتر. GSK3 Inhibitor XIII Chemical Structure
  41. GC69196 GSK3 Substrate, α, β subunit

    GSK3 الركيزة، α، β هي مادة فعالة لإنزيم الجليكوجين-3 كيناز (GSK-3) وتستخدم لقياس نشاط GSK-3.

     GSK3 Substrate, α, β subunit Chemical Structure
  42. GC66035 GSK3-IN-1 GSK3-IN-1 (المركب 11) هو مثبط GSK-3 بقيمة IC50 تبلغ 12 μ ؛ M. يمكن استخدام GSK3-IN-1 في أبحاث مرض السكري. GSK3-IN-1 Chemical Structure
  43. GC69195 GSK3-IN-3

    GSK3-IN-3 هو عامل محفز لذات الهضم في الميتوكندريا (mitophagy)، ويمكن أن يحفز ذات الهضم التابع لباركنسون. كما أن GSK3-IN-3 هو مثبط لإنزيم GSK-3، حيث يصل قيمة IC50 إلى 3.01 μM. تتمتع GSK3-IN-3 بخصائص غير منافسة ATP وغير منافسة على المادة الأولية، ولديها تأثير حامي للأعصاب على 6-OHDA.

     GSK3-IN-3 Chemical Structure
  44. GC18810 GSK3β Inhibitor XI

    GSK3β inhibitor XI is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase 3β (GSK3β; Ki = 25 nM).

     GSK3β Inhibitor XI Chemical Structure
  45. GC61925 hSMG-1 inhibitor 11j مثبط hSMG-1 11j ، أحد مشتقات بيريميدين ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ hSMG-1 ، مع IC 50 من 0.11 نانومتريعرض مثبط hSMG-1 11j> انتقائية 455 ضعفًا لـ hSMG-1 عبر mTOR (IC50 = 50 نانومتر) ، PI3Kα / (IC50 = 92/60 نانومتر) و CDK1 / CDK2 (IC50 = 32 / 7.1 ميكرومتر)يمكن استخدام مثبط hSMG-1 11j في أبحاث السرطان hSMG-1 inhibitor 11j Chemical Structure
  46. GC72931 HTH-01-091 TFA مثبط HTH-01-091 TFA هو مثبط فعال وانتقائي لسحابة الليوسين كيناز الأمومي (MELK)، مع IC50 من 10.5 نانومتر. HTH-01-091 TFA Chemical Structure
  47. GC16617 IM-12

    GSK3β Inhibitor XIX

     IM-12 هو مثبط لـ GSK-3β ، مع IC 50 من 53 نانومتر ، ويعزز أيضًا إشارات Wnt IM-12 Chemical Structure
  48. GC12975 Indirubin

    C.I. 73200, Couroupitine B, Indigopurpurin, NSC 105327

     Indirubin (Couroupitine B) هو قلويد ثنائي الإندول وله نشاط مضاد للسرطان واضح ضد ابيضاض الدم النقوي المزمن Indirubin Chemical Structure
  49. GC12661 Indirubin-3'-oxime Indirubin-3' ؛ -oxime هو GSK-3β قوي ؛ مثبط ، ويثبط بشكل ضعيف 5-Lipoxygenase ، مع IC50s من 22 نانومتر و 7.8-10 μ ؛ M ، على التوالي ؛ Indirubin-3' ؛ يُظهر -oxime أيضًا أنشطة مثبطة ضد CDK5 / p25 و CDK1 / cyclin B ، مع IC50s من 100 و 180 نانومتر. Indirubin-3'-oxime Chemical Structure
  50. GC36312 Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid Indirubin-3' ؛-monoxime-5-sulphonic acid هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK1 و CDK5 و GSK-3β ؛ مع IC50s من 5 نانومتر ، 7 نانومتر ، و 80 نانومتر ، على التوالي. Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid Chemical Structure
  51. GC36313 Indirubin-5-sulfonate Indirubin-5-sulfonate هو مثبط كيناز يعتمد على cyclin (CDK) ، مع قيم IC لـ 55 نانومتر ، 35 نانومتر ، 150 نانومتر ، 300 نانومتر و 65 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E ، CDK4 / cyclin D1 و CDK5 / p35 على التوالي. يظهر Indirubin-5-sulfonate أيضًا نشاطًا مثبطًا ضد GSK-3β ؛. Indirubin-5-sulfonate Chemical Structure
  52. GC14182 Kenpaullone

    9Bromopaullone, NSC 664704

     Kenpaullone هو مثبط قوي لـ CDK1 / cyclin B و GSK-3β ، مع IC50s من 0.4 ميكرومتر و 23 نانومتر ، كما أنه يمنع CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E ، و CDK5 / p25 مع IC50s 0.68 ميكرومتر ، 7.5 ميكرومتر ، 0.85 ميكرومتر ، على التواليKenpaullone ، مثبط جزيء صغير من KLF4 ، يقلل من التجديد الذاتي للخلايا الجذعية لسرطان الثدي وحركة الخلايا في المختبر Kenpaullone Chemical Structure
  53. GC10573 L803-mts Selective peptide inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) L803-mts Chemical Structure
  54. GC17187 LY2090314

    LY 2090314;LY-2090314

     A potent and selective inhibitor of GSK3 LY2090314 Chemical Structure
  55. GC63446 PF-04802367

    PF-367

     PF-04802367 (PF-367) هو مثبط GSK-3 انتقائي للغاية مع IC50 من 2.1 نانومتر بناءً على فحص إنزيم GSK-3β البشري المؤتلف و 1.1 نانومتر بناءً على مقايسة ADP-Glo PF-04802367 Chemical Structure
  56. GC62660 PF-07104091

    PF-07104091 هو مثبط لـ CDK2 / cyclin E1 ، وهو مثبط انتقائي لموقع ATP يستهدف الحالة المفعلة المرتبطة بسيكلين من الكاينات.

     PF-07104091 Chemical Structure
  57. GC62661 PF-07104091 hydrate PF-07104091 hydrate is a potent and selective inhibitor of CDK2/E1 and GSK3β with Kis of 1.16 and 537.81 nM, respectively. PF-07104091 hydrate has antitumor activity against cyclin E1-amplified cancers and is commonly used to treat HR+/HER2- breast cancer and ovarian cancer PF-07104091 hydrate Chemical Structure
  58. GC65375 Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA فسفو-جليكوجين سينثاز ببتيد -2 (ركيزة) عبارة عن ركيزة ببتيدية للجليكوجين سينثيز كيناز 3 (GSK-3) ويمكن استخدامه لتنقية تقارب كينازات بروتين سيرين Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA Chemical Structure
  59. GC37522 RGB-286638 RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر RGB-286638 Chemical Structure
  60. GC37523 RGB-286638 free base RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر RGB-286638 free base Chemical Structure
  61. GC63181 SAR502250 SAR502250 هو مثبط قوي ، انتقائي ، ATP تنافسي ، نشط شفويًا ومخترق للدماغ لـ GSK3 ، مع IC50 لـ 12 نانومتر لـ GSK-3β البشري SAR502250 Chemical Structure
  62. GC10463 SB 216763

    SB 216763 stands out as a powerful, selective, and ATP-competitive inhibitor of GSK-3, effectively targeting both GSK-3α and GSK-3β with an impressive IC50 of 34.3 nM[1-3].

     SB 216763 Chemical Structure
  63. GC13028 SB 415286 A selective inhibitor of GSK-3 SB 415286 Chemical Structure
  64. GC73063 Tagtociclib hydrate

    PF-07104091 hydrate

     Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate) هو مثبط قوي وانتقائي CDK2/سايكلين E1 و GSK3β، مع كيس من 1.16 و 537.81 نانومتر، على التوالي. Tagtociclib hydrate Chemical Structure
  65. GC13576 TC-G 24 TC-G 24 (المركب 24) هو مثبط فعال ، انتقائي للجليكوجين سينثاز كيناز 3β (GSK-3β) مع IC50 من 17.1 نانومتر TC-G 24 Chemical Structure
  66. GC10440 TCS 183 competitive inhibitor of GSK-3β (Ser9) phosphorylation TCS 183 Chemical Structure
  67. GC11515 TCS 184 TCS 184 عبارة عن جزء متعدد الببتيد TCS 184 Chemical Structure
  68. GC11627 TCS 2002 يعتبر TCS 2002 (المركب 9 ب) انتقائيًا للغاية ، ومتاح بيولوجيًا شفهيًا وقويًا GSK-3β ؛ مثبط مع IC 50 من 35 نانومتر. TCS 2002 Chemical Structure
  69. GC16584 TCS 21311

    NIBR3049

     A JAK3 inhibitor TCS 21311 Chemical Structure
  70. GC14840 TDZD-8

    GSK3β Inhibitor I, NP 01139

     TDZD-8 هو مثبط لـ GSK-3β ، مع IC من 2 ميكرومتر ؛ يُظهر TDZD-8 أنشطة أقل فعالية ضد Cdk-1 / cyclin B و CK-II و PKA و PKC ، مع جميع IC50s التي تزيد عن 100 ميكرومتر TDZD-8 Chemical Structure
  71. GC14465 Tideglusib

    NP031112

    مثبط غير تنافسي لـ GSK-3β والذي لا يعتمد على ATP.

     Tideglusib Chemical Structure
  72. GC17868 TWS119 TWS119 هو مثبط محدد لـ GSK-3β ، مع IC 50 من 30 نانومتر ، وينشط مسار wnt / β-catenin TWS119 Chemical Structure
  73. GC37923 VP3.15 VP3.15 عبارة عن مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم واختراق CNS (PDE) 7- glycogen synthase kinase (GSK) 3 ، مع IC50s 1.59 ميكرومتر و 0.88 ميكرومتر لـ PDE7 و GSK-3 ، على التوالي VP3.15 Chemical Structure
  74. GC37924 VP3.15 dihydrobromide VP3.15 ثنائي هيدروبروميد هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ويخترق الجهاز العصبي المركزي (PDE) 7- الجليكوجين سينثاز كيناز (GSK) 3 ، مع IC50s 1.59 ميكرومتر و 0.88 ميكرومتر لـ PDE7 و GSK-3 ، على التوالي VP3.15 dihydrobromide Chemical Structure
  75. GC26049 WAY-119064 WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM. WAY-119064 Chemical Structure

74 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي