Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> PI3K/Akt/mTOR Signaling >> PI3K

PI3K

PI3K (phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase) is a family of enzymes involved in cellular functions such as cell growth, proliferation, differentiation, motility, survival and intracellular trafficking, which in turn are involved in cancer.

منتجات لـ نبسب؛ PI3K

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC62450 (S)-PI3Kα-IN-4 (S) -PI3Kα ؛ -IN-4 هو مثبط قوي لـ PI3Kα ؛ مع IC50 يبلغ 2.3 نانومتر. (S) -PI3Kα ؛ -IN-4 يُظهر انتقائية 38.3- و 4.25- و 4.93 ضعفًا لـ PI3Kα ؛ أكثر من PI3Kβ ، PI3Kδ ، و PI3Kγ ، على التوالي. (S) -PI3Kα ؛ -IN-4 يمكن استخدامها لأبحاث السرطان. (S)-PI3Kα-IN-4 Chemical Structure
  3. GC35037 1,3-Dicaffeoylquinic acid

    1,5-DCQA, 1,3-Dicaffeoylquinic Acid

     حمض 1،3-Dicaffeoylquinic هو مشتق من حمض الكافويلكوينيك ، وينشط PI3K / Akt 1,3-Dicaffeoylquinic acid Chemical Structure
  4. GC41992 1-Deoxynojirimycin (hydrochloride)

    1-DNJ, 1-dNM, Moranoline

     1-Deoxynojirimycin (هيدروكلوريد) (Duvoglustat hydrochloride) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم α-glucosidase. 1-Deoxynojirimycin (hydrochloride) Chemical Structure
  5. GC10710 3-Methyladenine

    3-MA

    3-ميثيل أدينين هو مثبط كلاسيكي للأتوفاجية.

     3-Methyladenine Chemical Structure
  6. GC68539 3-Methyladenine-d3

    3-Methyladenine-d3 هو مركب ديوتيريوم 3-Methyladenine. يعد 3-Methyladenine (3-MA) مثبطًا لـ PI3K. يستخدم على نطاق واسع كمثبط للأوتوفاجية (autophagy) من خلال تثبيط class III PI3K.

     3-Methyladenine-d3 Chemical Structure
  7. GC25018 4-Vinylcyclohexene dioxide

    Vinylcyclohexene dioxide, VCD

     4-Vinylcyclohexene dioxide (VCD), a metabolite of 4-vinylcyclohexene (VCH), is synthesized in industries as an intermediate diluent for epoxy resins and other epoxides. 4-Vinylcyclohexene dioxide Chemical Structure
  8. GC16157 740 Y-P

    740YPDGFR; PDGFR 740Y-P

    منشط PI 3-kinase، قابل للتخلل الخلوي.

     740 Y-P Chemical Structure
  9. GC17550 A66

    A 66; A-66

     A66 هو مثبط p110α محدد للغاية وانتقائي مع IC 50 من 32 نانومتر A66 Chemical Structure
  10. GC10860 Acalisib (GS-9820)

    GS-9820

     Acalisib (GS-9820) هو PI3Kδ قوي وانتقائي ؛ مثبط مع IC50 12.7 نانومتر. Acalisib (GS-9820) Chemical Structure
  11. GC13913 AMG319 AMG319 هو مثبط فعال وانتقائي PI3Kδ كيناز مع IC50 18 نانومتر AMG319 Chemical Structure
  12. GC74044 ARM165 ARM165 هو جزيء غير وظيفي. ARM165 Chemical Structure
  13. GC35395 Arnicolide D

    ARD

     Arnicolide D هو لاكتون سيسكيتيربين معزول من Centipeda minimaيعدل Arnicolide D دورة الخلية وينشط مسار إشارات caspase ويمنع مسارات إشارات PI3K / AKT / mTOR و STAT3Arnicolide D يثبط بقاء خلايا سرطان البلعوم الأنفي (NPC) بطريقة تعتمد على التركيز والوقت Arnicolide D Chemical Structure
  14. GC11910 AS-041164 AS-041164 هو مثبط PI3Kγ شكل إسفنجي قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 70 نانومتر AS-041164 Chemical Structure
  15. GC13901 AS-252424 AS-252424 هو مثبط قوي وانتقائي PI3Kγ مع IC50 من 30 ± 10 نانومتر AS-252424 Chemical Structure
  16. GC38061 AS-604850 A selective inhibitor of PI3Kγ AS-604850 Chemical Structure
  17. GC12080 AS-604850 AS-604850 هو مثبط PI3Kγ قوي وانتقائي وتنافسي ATP مع قيمة IC50 تبلغ 0.25 ميكرومتر وقيمة كي 0.18 ميكرومتريُظهر AS-604850 مثبطًا انتقائيًا للشكل الإسوي لـ PI3Kγ مع انتقائية تزيد عن 30 ضعفًا لـ PI3Kδ و وانتقائية 18 ضعفًا على PI3Kα ، على التوالي AS-604850 Chemical Structure
  18. GC12474 AS-605240 AS-605240 هو مثبط محدد ونشط عن طريق الفم لـ PI3Kγ ، مع IC50 من 8 نانومتر ، وكي من 7.8 نانومتر AS-605240 Chemical Structure
  19. GC42856 AS-605240 (potassium salt) Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) catalyzes the phosphorylation of PI at the three position to produce the second messengers PtdIns-(3,4)-P2 and PtdIns-(3,4,5)-P3. AS-605240 (potassium salt) Chemical Structure
  20. GC62335 AZ2 AZ2 هو مثبط PI3Kγ انتقائي للغاية (قيمة pIC50 لـ PI3Kγ هي 9.3) AZ2 Chemical Structure
  21. GC64938 AZD-7648 AZD-7648 هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، انتقائي DNA-PK مع IC50 من 0.6 نانومتر. AZD-7648 يستحث موت الخلايا المبرمج ويظهر نشاط مضاد للأورام. AZD-7648 Chemical Structure
  22. GC65149 AZD3458 AZD3458 هو مثبط PI3Kγ قوي وانتقائي بشكل ملحوظ مع pIC50s من 9.1 و 5.1 و <4.5 و 6.5 لـ PI3Kγ و PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kδ على التوالي AZD3458 Chemical Structure
  23. GC16851 AZD6482

    KIN-193

     AZD6482 (KIN-193) هو مثبط قوي وانتقائي p110β مع IC50 0.69 نانومتر. AZD6482 Chemical Structure
  24. GC65507 AZD8154 AZD8154 عبارة عن مثبط ثنائي PI3Kγδ انتقائي جديد عن طريق الاستنشاق يستهدف مرض التهاب مجرى الهواء AZD8154 Chemical Structure
  25. GC12576 AZD8186 AZD8186 هو مثبط PI3K ، والذي يثبط بشكل فعال PI3Kβ (IC50 = 4 نانومتر) و PI3Kδ (IC5050 = 12 نانومتر) مع انتقائية على PI3Kα (IC50 = 35 نانومتر) و PI3Kγ (IC50 = 675 نانومتر) AZD8186 Chemical Structure
  26. GC11248 AZD8835 AZD8835 هو مثبط قوي وانتقائي لـ PI3Kα و PI3Kδ مع IC50s من 6.2 و 5.7 نانومتر ، على التوالي. AZD8835 Chemical Structure
  27. GC17766 BAY 80-6946 (Copanlisib)

    BAY 80-6946

     BAY 80-6946 (Copanlisib) (BAY 80-6946) هو مثبط قوي وانتقائي وتنافسي ATP للفئة I PI3K ، مع IC50s من 0.5 نانومتر ، 0.7 نانومتر ، 3.7 نانومتر و 6.4 نانومتر لـ PI3Kα ؛، PI3K&8888948 ؛، PI3Kβ ؛ و PI3Kγ ، على التوالي. يحتوي BAY 80-6946 (Copanlisib) على أكثر من 2000 ضعف انتقائية ضد كينازات الدهون والبروتينات الأخرى ، باستثناء mTOR. يحتوي BAY 80-6946 (Copanlisib) على نشاط مضاد للأورام. BAY 80-6946 (Copanlisib) Chemical Structure
  28. GC62164 BAY1082439 BAY1082439 هو مثبط PI3Kα / β / متوفر بيولوجيًا عن طريق الفمBAY1082439 يثبط أيضًا الأشكال الطافرة من PIK3CABAY1082439 فعال للغاية في تثبيط نمو سرطان البروستاتا الصفري BAY1082439 Chemical Structure
  29. GC33145 BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) BEBT-908 (PI3K&alpha ؛ المانع 1) (PI3Kα ؛ المانع 1) هو PI3Kα انتقائي ؛ المانع المستخرج من براءة الاختراع الأمريكية / 20120088764A1 ، المركب 243 ، يحتوي على IC50 <0.1 μ ؛ M ، PI3Kα ؛ يمنع المانع 1 أيضًا HDAC (0.1 μ ؛ M≤ ؛ IC50≤ ؛ 1 μ ؛ M). BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) Chemical Structure
  30. GC13271 BEZ235 Tosylate BEZ235 Tosylate Chemical Structure
  31. GC35509 BGT226

    NVP-BGT226

     BGT226 (NVP-BGT226) هو مثبط ثنائي PI3K (مع IC50s من 4 نانومتر و 63 نانومتر و 38 نانومتر لـ PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kγ) / mTOR الذي يعرض نشاطًا قويًا مثبطًا للنمو ضد خلايا سرطان الرأس والعنق البشرية BGT226 Chemical Structure
  32. GC11931 BKM120

    BKM-120,Buparlisib,BKM 120,NVP-BKM120,NVP-BKM-120

     An inhibitor of class I PI3K isoforms BKM120 Chemical Structure
  33. GC65534 Boc-L-cyclobutylglycine Boc-L-cyclobutylglycine هو مشتق من الجلايسين يمكن استخدامه لتخليق مثبط PI3K Boc-L-cyclobutylglycine Chemical Structure
  34. GC30156 Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp))

    cyclo-(L-Trp-L-Pro), Cyclo-L-tryptophyl-L-proline

     Brevianamide F (Cyclo (L-Pro-L-Trp)) (Cyclo (L-Pro-L-Trp)) هو سم فطري معزول عن Colletotrichum gloeosporioides ، مع نشاط مضاد للجراثيم. Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) Chemical Structure
  35. GC16462 BYL-719

    BYL 719; BYL719

    BYL-719 (BYL-719) هو مثبط فعال وانتقائي وفموي لـ PI3Kα. يظهر BYL-719 (BYL-719) فاعلية في استهداف سرطان PIK3CA المحول. كما يثبط BYL-719 (BYL-719) p110α/p110γ/p110δ/p110β بتراكيز IC50 تبلغ 5/250/290/1200 نانومتر على التوالي. نشاط مضاد للأورام.

     BYL-719 Chemical Structure
  36. GC13396 CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)

    GS1101, Idelalisib

     A selective PI3K p110δ inhibitor CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) Chemical Structure
  37. GC35579 CAL-130 CAL-130 هو مثبط PI3Kδ و PI3Kγ مع IC50s من 1.3 و 6.1 نانومتر ، على التوالي CAL-130 Chemical Structure
  38. GC11135 CAL-130 Hydrochloride CAL-130 Hydrochloride Chemical Structure
  39. GC35580 CAL-130 Racemate CAL-130 Racemate هو زميل سباق CAL-130CAL-130 Racemate هو مثبط PI3Kδ CAL-130 Racemate Chemical Structure
  40. GC14318 CAY10505 CAY10505 هو مثبط قوي وانتقائي PI3Kγ مع IC50 من 30 نانومتر في الخلايا العصبية CAY10505 Chemical Structure
  41. GC10070 CGS 15943

    CGS 15943A

     CGS 15943 هو أحد مضادات مستقبلات الأدينوزين غير الزانثين المتوافرة حيوياً عن طريق الفم CGS 15943 Chemical Structure
  42. GC11868 CH5132799 CH5132799 هو مثبط انتقائي من الفئة I PI3KCH5132799 يثبط الفئة I PI3Ks ، خاصة PI3Kα ، مع IC50 من 14 نانومتر CH5132799 Chemical Structure
  43. GC65969 CHMFL-PI3KD-317 CHMFL-PI3KD-317 هو PI3Kδ عالي الفعالية وانتقائي ونشط شفوياً ؛ مثبط ، مع IC50 من 6 نانومتر ، ويعرض انتقائية تزيد عن 10-1500 ضعف على الأشكال الإسوية الأخرى من عائلة PIKK من الفئة الأولى والثانية والثالثة ، مثل PI3Kα ؛ (IC50 ، 62.6 نانومتر) ، PI3Kβ ؛ (IC50 ، 284 نانومتر) ، PI3Kγ ؛ (IC50 ، 202.7 نانومتر) ، PIK3C2A (IC50 ،> 10000 نانومتر) ، PIK3C2B (IC50 ، 882.3 نانومتر) ، VPS34 (IC50 ، 1801.7 نانومتر) ، PI4KIIIA (IC50 ، 574.1 نانومتر) و PI4KIIIB (IC50 ، 300.2 نانومتر). CHMFL-PI3KD-317 يثبط PI3Kδ ؛ فسفرة Akt T308 بوساطة في خلايا راجي ، مع EC50 من 4.3 نانومتر. CHMFL-PI3KD-317 له تأثيرات مضادة للتكاثر على الخلايا السرطانية. CHMFL-PI3KD-317 Chemical Structure
  44. GC19109 CNX-1351 CNX-1351 هو مثبط تساهمي PI3Kα قوي وانتقائي الشكل مع IC50 يبلغ 6.8 نانومتر CNX-1351 Chemical Structure
  45. GC12115 CUDC-907

    CUDC-907

     CUDC-907 is a dual inhibitor of PI3K and HDAC with IC50 values of 19, 54, and 39nM for PI3Kα, PI3Kβ, and PI3Kδ, respectively. CUDC-907 Chemical Structure
  46. GC68413 CYH33 CYH33 Chemical Structure
  47. GC63391 CYH33 methanesulfonate CYH33 ميثان سلفونات هو مثبط PI3Kα نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع IC50s من 5.9 نانومتر / 598 نانومتر / 78.7 نانومتر / 225 نانومتر مقابل α / β / δ / الشكل الإسوي ، على التواليCYH33 ميثان سلفونات يثبط فسفرة Akt و ERK ويؤدي إلى توقف كبير لمرحلة G1 في خلايا سرطان الثدي وخلايا سرطان الرئة ذات الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)CYH33 ميثان سلفونات له نشاط قوي ضد الأورام الصلبة CYH33 methanesulfonate Chemical Structure
  48. GC14798 CZC24832 A PI3Kγ inhibitor CZC24832 Chemical Structure
  49. GC72768 Desmethyl-VS-5584 hydrochloride

    Desmethyl-SB2343 hydrochloride

     Desmethyl-VS-5584 hydrochloride هو نظير ثنائي الميثيل من VS-5584، وهو مثبط ثنائي فعال وانتقائي mTOR/PI3K، مع بنية بيريميدين [2,3-d]. Desmethyl-VS-5584 hydrochloride Chemical Structure
  50. GC38482 Desmethylglycitein

    6-hydroxy Daidzein, 6,7,4’-THIF

     Desmethylglycitein (4 '، 6،7-Trihydroxyisoflavone) ، مستقلب من ديدزين ، مصدره Glycine max مع مضادات الأكسدة وأنشطة مكافحة السرطان. يرتبط Desmethylglycitein مباشرة بـ CDK1 و CDK2 في الجسم الحي ، مما يؤدي إلى قمع نشاط CDK1 و CDK2Desmethylglycitein هو مثبط مباشر لبروتين كيناز C (PKC) α ، ضد الأشعة فوق البنفسجية الشمسية (sUV) التي يسببها مصفوفة المصفوفة metalloproteinase 1 (MMP1)يرتبط Desmethylglycitein بـ PI3K بطريقة تنافسية ATP في العصارة الخلوية ، حيث يثبط نشاط PI3K وشلالات الإشارات النهائية ، مما يؤدي إلى قمع تكون الدهون في الخلايا الأولية 3T3-L1 Desmethylglycitein Chemical Structure
  51. GC60782 Disitertide TFA

    P144 TFA

     Disitertide (P144) TFA هو مثبط عامل النمو المحول بيتا 1 (TGF-β1) المصمم خصيصًا لمنع التفاعل مع مستقبلهDisitertide (P144) TFA هو أيضًا مثبط PI3K ومحفز موت الخلايا المبرمج Disitertide TFA Chemical Structure
  52. GC62495 DS-7423 DS-7423 هو مثبط ثنائي PI3K و mTOR ، بقيم IC50 تبلغ 15.6 نانومتر ، 34.9 نانومتر لـ PI3Kα و mTOR ، على التوالييمتلك DS-7423 نشاطًا مضادًا للورم DS-7423 Chemical Structure
  53. GC33162 Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer)

    IPI-145 R enantiomer; INK1197 R enantiomer

     يعتبر Duvelisib R enantiomer مثبطًا لـ PI3K ، وهو أقل نشاط مضاد لـ Duvelisib. Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer) Chemical Structure
  54. GC38694 Erucic acid

    cis-13-Docosenoate, (Z)-Erucic Acid

     حمض الأيروسيك ، وهو حمض دهني أحادي غير مشبع (MUFA) ، معزول من بذرة Raphanus sativus L Erucic acid Chemical Structure
  55. GC38236 Esculetin

    Aesculetin, Cichorigenin, 6,7-Dihydroxycoumarin, NSC 26427

     Esculetin هو عنصر نشط يتم استخراجه بشكل رئيسي من لحاء Fraxinus rhynchophylla Esculetin Chemical Structure
  56. GC19145 ETP-46321 ETP-46321 هو مثبط PI3Kα و PI3Kδ قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع Kiapps من 2.3 و 14.2 نانومتر ، على التوالي ETP-46321 Chemical Structure
  57. GC38392 Euscaphic acid حمض Euscaphic ، مثبط DNA بوليميراز ، هو triterpene من جذر R. alceaefolius Poirيثبط Euscaphic بوليميريز DNA العجل α (pol α) وبوليميراز DNA الجرذ β (pol) بقيم IC 50 من 61 و 108 ميكرومترحمض اليوسكافيك يحث على موت الخلايا المبرمج Euscaphic acid Chemical Structure
  58. GC62973 FD223 FD223 هو مثبط قوي وانتقائي لفوسفوينوزيتيد 3-كيناز دلتا (PI3Kδ)يعرض FD223 فاعلية عالية (IC50 = 1 نانومتر) وانتقائية جيدة على الأشكال الإسوية الأخرى (IC50s من 51 نانومتر ، 29 نانومتر و 37 نانومتر ، على التوالي لـ α و و)يُظهر FD223 تثبيطًا فعالًا لتكاثر خطوط خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) عن طريق قمع p-AKT Ser473 مما يتسبب في توقف طور G1 أثناء دورة الخليةFD223 لديه القدرة على البحث عن سرطان الدم مثل AML FD223 Chemical Structure
  59. GC17967 GDC-0032

    Taselisib

     GDC-0032 (GDC-0032) هو مثبط قوي PI3K يستهدف طفرات PIK3CA ، مع Kis 0.12 نانومتر ، 0.29 نانومتر ، 0.97 نانومتر ، و 9.1 نانومتر لـ PI3Kδ ؛ ، PI3Kα ؛ ، PI3Kγ ؛ و PI3Kβ ، على التوالي. GDC-0032 Chemical Structure
  60. GC32710 GDC-0077 (RG6114)

    GDC-0077; RG6114

     GDC-0077 (RG6114) هو PI3Kα فعّال ومتوفر شفهيًا وانتقائيًا ؛ مثبط (IC50 = 0.038 نانومتر). يمارس GDC-0077 (RG6114) نشاطه من خلال الارتباط بموقع ربط ATP لـ PI3K ، وبالتالي يمنع الفسفرة لـ PIP2 إلى PIP3. GDC-0077 (RG6114) أكثر انتقائية للطفرات مقابل النوع البري PI3Kα ؛. GDC-0077 (RG6114) Chemical Structure
  61. GC10228 GDC-0084 PI3K and mTOR inhibitor, brain-permeable GDC-0084 Chemical Structure
  62. GC19161 GDC-0326 GDC-0326 هو مثبط قوي وانتقائي PI3Kα مع Ki من 0.2 نانومتر GDC-0326 Chemical Structure
  63. GC16154 GDC-0941 dimethanesulfonate

    GDC-0941 (2 MeSO3H salt);GDC0941 dimethanesulfonate;GDC-0941;GDC0941;GDC 0941

     A pan inhibitor of class I PI3K isoforms GDC-0941 dimethanesulfonate Chemical Structure
  64. GC11177 GDC-0980 (RG7422)

    Apitolisib, RG7422

     GDC-0980 (RG7422) (GDC-0980 ؛ GNE 390 ؛ RG 7422) هو مثبط انتقائي وقوي ومتوفر بيولوجيًا من الفئة I PI3 كيناز و mTOR كيناز (TORC1 / 2) مع IC50s من 5 نانومتر / 27 نانومتر / 7 نانومتر / 14 نانومتر لـ PI3Kα ؛ / PI3K𕭲 ؛ / PI3Kδ ؛ / PI3Kγ ؛ ومع aKiof 17 نانومتر لـ mTOR. GDC-0980 (RG7422) Chemical Structure
  65. GC64778 Gilmelisib جيلميليسيب مضاد للأورامGilmelisib هو مثبط PI3K (IC50 <1 نانومتر لـ PI3K p110α) المستخرج من WO2017101847 A1 ، المركب 1 Gilmelisib Chemical Structure
  66. GN10584 Ginsenoside Rk1 Ginsenoside Rk1 Chemical Structure
  67. GC38606 Glaucocalyxin A Glaucocalyxin A ، وهو عبارة عن diterpene ent-kauranoid من Rabdosia japonica var. ، يحفز موت الخلايا المبرمج في الساركوما العظمية عن طريق تثبيط الانتقال النووي للإصبع الخماسي الزنك Glis 1 (GLI1) عن طريق تنظيم مسار إشارات PI3K / AktGlaucocalyxin A له تأثير مضاد للأورام Glaucocalyxin A Chemical Structure
  68. GC17338 GNE-317 GNE-317 هو مثبط PI3K / mTOR ، قادر على عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB) GNE-317 Chemical Structure
  69. GC10340 GNE-477 GNE-477 هو مثبط PI3K مزدوج قوي وفعال (IC50 = 4 نانومتر) / mTOR (Ki = 21 نانومتر) GNE-477 Chemical Structure
  70. GC68429 GNE-490 GNE-490 Chemical Structure
  71. GC15423 GNE-493 GNE-493 هو مثبط مزدوج قوي وانتقائي ومتاح شفويا PI3-kinase / mTOR مع IC50s 3.4 نانومتر و 12 نانومتر و 16 نانومتر و 16 نانومتر و 32 نانومتر لـ PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kδ و PI3Kγ و mTOR GNE-493 Chemical Structure
  72. GC36186 GS-9901 GS-9901 هو مثبط PI3Kδ انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم ، مع IC50 من 1 نانومتر GS-9901 Chemical Structure
  73. GC65309 GSK-F1 GSK-F1 (المركب F1) هو مثبط PI4KA نشط شفويًا بقيم pIC50 تبلغ 8.0 و 5.9 و 5.8 و 5.9 و 5.9 و 6.4 مقابل PI4KA و PI4KB و PI3KA و PI3KB و PI3KG و PI3KD على التوالي GSK-F1 Chemical Structure
  74. GC11018 GSK1059615 GSK1059615 هو مثبط مزدوج لـ PI3Kα / β / δ / γ (قابل للانعكاس) و mTOR مع IC 50 من 0.4 نانومتر / 0.6 نانومتر / 2 نانومتر / 5 نانومتر و 12 نانومتر ، على التوالي GSK1059615 Chemical Structure
  75. GC15072 GSK2126458 (Omipalisib)

    GSK212; GSK-2126458; GSK 2126458; GSK-212; GSK 212

     GSK2126458 (GSK2126458) هو مثبط نشط شفويًا وانتقائي للغاية لـ PI3K مع Kis 0.019 نانومتر / 0.13 نانومتر / 0.024 نانومتر / 0.06 نانومتر و 0.18 نانومتر / 0.3 نانومتر لـ p110α ؛ / β ؛ / ؛ ، على التوالى. GSK2126458 له نشاط مضاد للسرطان. GSK2126458 (Omipalisib) Chemical Structure
  76. GC15595 GSK2269557 inhibitor of PI3Kδ GSK2269557 Chemical Structure
  77. GC15679 GSK2292767 GSK2292767 هو مثبط فعال وانتقائي لـ PI3Kδ ، مع pIC50 من 10.1. GSK2292767 Chemical Structure
  78. GC64612 GSK251 GSK251 هو مثبط قوي للغاية ، انتقائي للغاية ، متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لـ PI3Kδ مع وضع ربط جديد GSK251 Chemical Structure
  79. GC17109 GSK2636771 GSK2636771 هو مثبط فعال وانتقائي ومتاح بيولوجيًا لـ PI3Kβ مع Ki يبلغ 0.89 نانومتر و IC50 يبلغ 5.2 نانومتر ، ويظهر انتقائية بمقدار 900 ضعف على p110α و p110γ ، وانتقائية بمقدار 10 أضعاف على الأشكال الإسوية p110δ GSK2636771 Chemical Structure
  80. GF11023 Hecubine

    Hecubine

     Hecubine is a natural aspidosperma-type alkaloid found in E. officinalis, with anti-neuroinflammation properties. Hecubine Chemical Structure
  81. GC38088 Hederacolchiside A1 Hederacolchiside A1 Chemical Structure
  82. GC38168 Heterophyllin B Heterophyllin B هو ببتيد دوري نشط معزول عن Pseudostellaria heterophyllaيوفر Heterophyllin B استراتيجية جديدة لعلاج سرطان المريء Heterophyllin B Chemical Structure
  83. GC64035 Hirsutenone Hirsutenone هو عبارة عن diarylheptanoid نباتي نشط موجود في أنواع Alnus ويعرض العديد من الأنشطة البيولوجية ، بما في ذلك التأثيرات المضادة للالتهابات والمضادة للورم والتهاب الجلد التأتبي Hirsutenone Chemical Structure
  84. GC16713 HS-173 HS-173 هو مثبط جديد لـ PI3K ، يستخدم لعلاج السرطان HS-173 Chemical Structure
  85. GC62572 hSMG-1 inhibitor 11e مثبط hSMG-1 11e هو مثبط قوي وانتقائي hSMG-1 كيناز مع IC50 من انتقائية 900 ضعف عبر mTOR (IC50 من 45 نانومتر) ، PI3Kα / γ (IC50s من 61 نانومتر و 92 نانومتر) و CDK1 / CDK2 (IC50s 32 ميكرومتر و 7.1 ميكرومتر) hSMG-1 inhibitor 11e Chemical Structure
  86. GC61925 hSMG-1 inhibitor 11j مثبط hSMG-1 11j ، أحد مشتقات بيريميدين ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ hSMG-1 ، مع IC 50 من 0.11 نانومتريعرض مثبط hSMG-1 11j> انتقائية 455 ضعفًا لـ hSMG-1 عبر mTOR (IC50 = 50 نانومتر) ، PI3Kα / (IC50 = 92/60 نانومتر) و CDK1 / CDK2 (IC50 = 32 / 7.1 ميكرومتر)يمكن استخدام مثبط hSMG-1 11j في أبحاث السرطان hSMG-1 inhibitor 11j Chemical Structure
  87. GC73729 IBL-302

    AMU302

     IBL-302 (AMU302) هو مثبط ثنائي الإشارة متاح عن طريق الفم من PIM و PI3K/AKT/mTOR مع نشاط ضد سرطان الثدي وورم الخلايا البدائية العصبية. IBL-302 Chemical Structure
  88. GC15540 IC-87114 IC-87114 هو مثبط PI3Kδ قوي وانتقائي مع IC 50 من 0.5 ميكرومتر IC-87114 Chemical Structure
  89. GC62465 Idelalisib D5

    CAL-101 D5; GS-1101 D5

     Idelalisib D5 هو الديوتيريوم المسمى IdelalisibIdelalisib هو مثبط p110δ انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيا عن طريق الفم Idelalisib D5 Chemical Structure
  90. GC63017 IHMT-PI3Kδ-372 IHMT-PI3Kδ ؛ -372 هو PI3Kδ قويًا وانتقائيًا ؛ مثبط مع IC50 14 نانومتر. IHMT-PI3Kδ-372 Chemical Structure
  91. GC19411 IITZ-01 IITZ-01 هو أحد مثبطات الالتهام الذاتي ذات التأثير الجسيمي القوي مع نشاط مضاد للورم أحادي العامل ، مع IC50 من 2.62 ميكرومتر لـ PI3Kγ IITZ-01 Chemical Structure
  92. GC13503 iMDK iMDK هو مثبط قوي لـ PI3K ويثبط عامل النمو MDK (المعروف أيضًا باسم midkine أو MK)يثبط iMDK سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) بالتعاون مع مثبط A MEK دون الإضرار بالخلايا والفئران السليمة iMDK Chemical Structure
  93. GC62376 iMDK quarterhydrate iMDK ربع هيدرات هو مثبط قوي لـ PI3K ويثبط عامل النمو MDK (المعروف أيضًا باسم midkine أو MK)يثبط ربع هيدرات iMDK سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) بالتعاون مع مثبط MEK دون الإضرار بالخلايا والفئران السليمة iMDK quarterhydrate Chemical Structure
  94. GC12416 INK1117

    MLN1117,TAK-117;Serabelisib

     INK1117 (MLN1117) هو p110α انتقائي ؛ مثبط مع IC 50 من 15 نانومتر. INK1117 Chemical Structure
  95. GC10749 IPI-145 (INK1197)

    Duvelisib, INK1197

     IPI-145 (INK1197) (IPI-145) هو p100δ ؛ مثبط مع IC50 من 2.5 نانومتر ، 27.4 نانومتر ، 85 نانومتر و 1602 نانومتر لـ p110δ ؛ ، P110γ ؛ ، p110β ؛ و p110α ، على التوالي. IPI-145 (INK1197) Chemical Structure
  96. GC31756 IPI-3063 IPI-3063 هو مثبط قوي وانتقائي PI3K p110δ مع IC50 من 2.5 ± 1.2 نانومتر IPI-3063 Chemical Structure
  97. GC19202 IPI549

    IPI-549

     IPI549 (IPI549) هو PI3Kγ فعال وانتقائي ؛ مثبط مع IC50 من 16 نانومتر. يُظهر IPI549> انتقائية بمقدار 100 ضعف على كينازات الدهون والبروتينات الأخرى. IPI549 Chemical Structure
  98. GN10023 Isorhamnetin

    3'Omethyl Quercetin

     Isorhamnetin is a flavonoid compound extracted from the traditional Chinese medicine Hippophae rhamnoides L., possessing various biological activities including antioxidant, anti-inflammatory, anticancer, and neuroprotective effects. Isorhamnetin Chemical Structure
  99. GC73992 KTC1101 KTC1101 هو مثبط PI3K نشط عن طريق الفم. KTC1101 Chemical Structure
  100. GC14346 KU-0060648 KU-0060648 هو مثبط مزدوج لـ PI3K و DNA-PK مع IC50s من 4 نانومتر و 0.5 نانومتر و 0.1 نانومتر و 0.594 نانومتر و 8.6 نانومتر لـ PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kγ و PI3Kδ و DNA-PK ، على التوالي KU-0060648 Chemical Structure
  101. GC36426 LAS191954 LAS1954 هو مثبط PI3Kδ فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لعلاج الأمراض الالتهابية ، مع IC50 من 2.6 نانومتر LAS191954 Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 225

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3

تحديد الاتجاه التنازلي