PI3K/Akt/mTOR Signaling
Research Areas
Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC64035HirsutenoneCAS: 41137-87-5Purity: >98%
Hirsutenone هو عبارة عن diarylheptanoid نباتي نشط موجود في أنواع Alnus ويعرض العديد من الأنشطة البيولوجية ، بما في ذلك التأثيرات المضادة للالتهابات والمضادة للورم والتهاب الجلد التأتبي
- GC64223Sophocarpine monohydrateCAS: 145572-44-7Purity: >98.00%
Sophocarpine (monohydrate) هو أحد القلويات الهامة المستخرجة من طب الأعشاب التقليدي Sophora flavescens الذي يحتوي على العديد من الخصائص الدوائية مثل مضاد للفيروسات ومضاد للورم ومضاد للالتهابات
- GC64231Vevorisertib trihydrochlorideCAS: 1416775-08-0Purity: >99.00%
ثلاثي هيدروكلوريد Vevorisertib (ARQ 751) هو مثبطات متحولة انتقائية ، و allosteric ، و pan-AKT و AKT1-E17KVevorisertib ثلاثي هيدروكلوريد يمنع بشكل فعال فسفرة AKTيحتوي ثلاثي هيدروكلوريد Vevorisertib على قيم Kd تبلغ 1.2 نانومتر و 8.6 نانومتر لـ AKT1 و AKT1-E17K ، على التوالييحتوي ثلاثي هيدروكلوريد Vevorisertib على قيم IC50 تبلغ 0.55 و 0.81 و 1.3 نانومتر لـ AKT1 و AKT2 و AKT3 ، على التوالييمكن استخدام Vevorisertib ثلاثي هيدروكلوريد في البحث عن السرطان
- GC64278RP-3500CAS: 2417489-10-0Purity: >98.00%
RP-3500 (مثبط ATR 4) هو مثبط ATR انتقائي نشط عن طريق الفم (ATRi) مع IC 50 من 1.00 نانومتر في المقايسات البيوكيميائيةيُظهر RP-3500 انتقائية بمقدار 30 ضعفًا لـ ATR على mTOR (IC50 = 120 نانومتر) وانتقائية أكثر من 2000 ضعف على كينازات أجهزة الصراف الآلي و DNA-PK و PI3Kαيحتوي RP-3500 على نشاط قوي مضاد للأورام
- GC64377Batatasin IIICAS: 56684-87-8Purity: >99.00%
Batatasin III ، stilbenoid ، يمنع هجرة السرطان والغزو عن طريق قمع انتقال الظهارة إلى اللحمة المتوسطة (EMT) وإشارات FAK-AKTيحتوي Batatasin III على أنشطة مضادة للسرطان
- GC6467024-Methylenecycloartanyl ferulateCAS: 469-36-3Purity: >98.00%
24-Methylenecycloartanyl ferulate هو مركب γ-oryzanol24-Methylenecycloartanyl ferulate يعزز تعبير parvin-beta في خلايا سرطان الثدي البشرية24-Methylenecycloartanyl ferulate هو أحد مثبطات Akt1 التنافسي لـ ATP (EC50 = 33.3μM)
- GC64778GilmelisibCAS: 1845777-61-8Purity: >99.00%
جيلميليسيب مضاد للأورامGilmelisib هو مثبط PI3K (IC50 <1 نانومتر لـ PI3K p110α) المستخرج من WO2017101847 A1 ، المركب 1
- GC64936TD52 dihydrochloridePurity: >98.00%
ثنائي هيدروكلوريد TD52 ، أحد مشتقات Erlotinib ، هو مثبط سرطاني فعال عن طريق الفم ومثبط لبروتين فوسفاتيز 2A (CIP2A)ثنائي هيدروكلوريد TD52 يتوسط التأثير المبرمج في خلايا سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC) من خلال تنظيم مسار إشارات CIP2A / PP2A / p-Aktقلل ثنائي هيدروكلوريد TD52 بشكل غير مباشر CIP2A عن طريق إزعاج ارتباط Elk1 بمروج CIP2Aيحتوي ثنائي هيدروكلوريد TD52 على تثبيط أقل لـ p-EGFR وله نشاط قوي مضاد للسرطان
- GC64992YH-306CAS: 1373764-75-0Purity: >98.00%
YH-306 هو عامل مضاد للأورامYH-306 يثبط نمو ورم القولون والمستقيم والنقائل عبر مسار FAKيثبط YH-306 بشكل كبير هجرة وغزو خلايا سرطان القولون والمستقيمYH-306 يقمع بشكل فعال الانتشار غير المقيد ويحث على موت الخلايا المبرمجYH-306 يمنع تنشيط FAK و c-Src و paxillin و PI3K و Rac1 والتعبير عن MMP2 و MMP9يثبط YH-306 أيضًا بلمرة الأكتين ذات الصلة بالبروتين المرتبط بالأكتين (Arp2 / 3)
- GC65115mTOR inhibitor-1CAS: 468747-17-3Purity: >99.00%
مثبط mTOR-1 هو مثبط جديد لمسار mTOR يمكنه كبح تكاثر الخلايا وتحفيز الالتهام الذاتي
- GC65143MKC-1CAS: 125313-92-0Purity: >99.00%
MKC-1 (Ro-31-7453) هو مثبط فعال وفعال لدورة الخلية عن طريق الفم مع نشاط مضاد للأورام واسعيمنع MKC-1 مسار Akt / mTORيوقف MKC-1 الانقسام الخلوي ويحفز موت الخلايا المبرمج عن طريق الارتباط بعدد من البروتينات الخلوية المختلفة بما في ذلك التوبولين وأعضاء من عائلة importin
- GC65199PI3Kδ-IN-1CAS: 1911564-39-0Purity: >99.00%
PI3Kδ ؛ -IN-1 هو مثبط PI3Kδ قوي وانتقائي وفعال مع IC50 من 1.7 نانومتر.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC63802 | (R)-PS210 | 1410101-89-1 | >98.00% | |
(R) -PS210 ، المتماثل R لـ PS210 (مركب 4h-eutomer) ، هو منشط خيفي انتقائي للركيزة لـ PDK1 بقيمة AC50 تبلغ 1.8 ميكرومتر(R) - أهداف PS210 إلى جيب ربط PIF لـ PDK1PIF: جزء التفاعل كيناز 2 المرتبط ببروتين كيناز سي (PRK2) | ||||
| GC63833 | L-Leucine-15N | 59935-31-8 | >98% | |
| GC63894 | RMC-6272 | 2382769-46-0 | >98% | |
RMC-6272 (RM-006) هو مثبط انتقائي ثنائي الستريك mTORC1يُظهر RMC-6272 تثبيطًا قويًا وانتقائيًا (> 10 أضعاف) لـ mTORC1 على mTORC2يُظهر RMC-6272 تثبيطًا محسّنًا لـ mTORC1 بالمقارنة مع Rapamycin ، ويؤدي إلى مزيد من موت الخلايا في الأورام الخالية من TSC2 | ||||
| GC63934 | Karanjin | 521-88-0 | >98% | |
Karanjin هو عنصر رئيسي نشط فورانوفلافونول من Fordia caulifloraيحفز Karanjin إزاحة GLUT4 في خلايا العضلات الهيكلية عن طريق زيادة نشاط AMPKيمكن أن يتسبب Karanjin في موت الخلايا السرطانية من خلال إيقاف دورة الخلية وتعزيز موت الخلايا المبرمج | ||||
| GC64035 | Hirsutenone | 41137-87-5 | >98% | |
Hirsutenone هو عبارة عن diarylheptanoid نباتي نشط موجود في أنواع Alnus ويعرض العديد من الأنشطة البيولوجية ، بما في ذلك التأثيرات المضادة للالتهابات والمضادة للورم والتهاب الجلد التأتبي | ||||
| GC64188 | L-Leucine-d3 | 87828-86-2 | >98.00% | |
L-Leucine-d3 هو الديوتيريوم المسمى L-Leucine | ||||
| GC64223 | Sophocarpine monohydrate | 145572-44-7 | >98.00% | |
Sophocarpine (monohydrate) هو أحد القلويات الهامة المستخرجة من طب الأعشاب التقليدي Sophora flavescens الذي يحتوي على العديد من الخصائص الدوائية مثل مضاد للفيروسات ومضاد للورم ومضاد للالتهابات | ||||
| GC64231 | Vevorisertib trihydrochloride | 1416775-08-0 | >99.00% | |
ثلاثي هيدروكلوريد Vevorisertib (ARQ 751) هو مثبطات متحولة انتقائية ، و allosteric ، و pan-AKT و AKT1-E17KVevorisertib ثلاثي هيدروكلوريد يمنع بشكل فعال فسفرة AKTيحتوي ثلاثي هيدروكلوريد Vevorisertib على قيم Kd تبلغ 1.2 نانومتر و 8.6 نانومتر لـ AKT1 و AKT1-E17K ، على التوالييحتوي ثلاثي هيدروكلوريد Vevorisertib على قيم IC50 تبلغ 0.55 و 0.81 و 1.3 نانومتر لـ AKT1 و AKT2 و AKT3 ، على التوالييمكن استخدام Vevorisertib ثلاثي هيدروكلوريد في البحث عن السرطان | ||||
| GC64278 | RP-3500 | 2417489-10-0 | >98.00% | |
RP-3500 (مثبط ATR 4) هو مثبط ATR انتقائي نشط عن طريق الفم (ATRi) مع IC 50 من 1.00 نانومتر في المقايسات البيوكيميائيةيُظهر RP-3500 انتقائية بمقدار 30 ضعفًا لـ ATR على mTOR (IC50 = 120 نانومتر) وانتقائية أكثر من 2000 ضعف على كينازات أجهزة الصراف الآلي و DNA-PK و PI3Kαيحتوي RP-3500 على نشاط قوي مضاد للأورام | ||||
| GC64304 | MTI-31 | 1567915-38-1 | >98.00% | |
MTI-31 هو مثبط فعال عن طريق الفم وانتقائي للغاية لـ mTORC1 و mTORC2 | ||||
| GC64377 | Batatasin III | 56684-87-8 | >99.00% | |
Batatasin III ، stilbenoid ، يمنع هجرة السرطان والغزو عن طريق قمع انتقال الظهارة إلى اللحمة المتوسطة (EMT) وإشارات FAK-AKTيحتوي Batatasin III على أنشطة مضادة للسرطان | ||||
| GC64402 | MHY-1685 | 27406-31-1 | >99.00% | |
يوفر MHY-1685 ، وهو هدف جديد للثدييات لمثبط الرابامايسين (mTOR) ، فرصًا لتحسين تجديد عضلة القلب المستند إلى hCSC | ||||
| GC64474 | Secologanic acid | 60077-46-5 | >98.00% | |
حمض Secologanic هو جليكوسيد سيكوريدويد | ||||
| GC64612 | GSK251 | 2125968-05-8 | >99.00% | |
GSK251 هو مثبط قوي للغاية ، انتقائي للغاية ، متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لـ PI3Kδ مع وضع ربط جديد | ||||
| GC64670 | 24-Methylenecycloartanyl ferulate | 469-36-3 | >98.00% | |
24-Methylenecycloartanyl ferulate هو مركب γ-oryzanol24-Methylenecycloartanyl ferulate يعزز تعبير parvin-beta في خلايا سرطان الثدي البشرية24-Methylenecycloartanyl ferulate هو أحد مثبطات Akt1 التنافسي لـ ATP (EC50 = 33.3μM) | ||||
| GC64778 | Gilmelisib | 1845777-61-8 | >99.00% | |
جيلميليسيب مضاد للأورامGilmelisib هو مثبط PI3K (IC50 <1 نانومتر لـ PI3K p110α) المستخرج من WO2017101847 A1 ، المركب 1 | ||||
| GC64818 | AMA-37 | 404009-46-7 | >99.00% | |
AMA-37 ، نظير Arylmorpholine ، هو مثبط DNA-PK منافس لـ ATP ، بقيم IC لـ 0.27 ميكرومتر (DNA-PK) ، 32 ميكرومتر (p110α) ، 3.7 ميكرومتر (p110β) ، و 22 ميكرومتر (p110γ) ، على التوالي | ||||
| GC64936 | TD52 dihydrochloride | - | >98.00% | |
ثنائي هيدروكلوريد TD52 ، أحد مشتقات Erlotinib ، هو مثبط سرطاني فعال عن طريق الفم ومثبط لبروتين فوسفاتيز 2A (CIP2A)ثنائي هيدروكلوريد TD52 يتوسط التأثير المبرمج في خلايا سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC) من خلال تنظيم مسار إشارات CIP2A / PP2A / p-Aktقلل ثنائي هيدروكلوريد TD52 بشكل غير مباشر CIP2A عن طريق إزعاج ارتباط Elk1 بمروج CIP2Aيحتوي ثنائي هيدروكلوريد TD52 على تثبيط أقل لـ p-EGFR وله نشاط قوي مضاد للسرطان | ||||
| GC64938 | AZD-7648 | 2230820-11-6 | >99.50% | |
AZD-7648 هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، انتقائي DNA-PK مع IC50 من 0.6 نانومتر. AZD-7648 يستحث موت الخلايا المبرمج ويظهر نشاط مضاد للأورام. | ||||
| GC64992 | YH-306 | 1373764-75-0 | >98.00% | |
YH-306 هو عامل مضاد للأورامYH-306 يثبط نمو ورم القولون والمستقيم والنقائل عبر مسار FAKيثبط YH-306 بشكل كبير هجرة وغزو خلايا سرطان القولون والمستقيمYH-306 يقمع بشكل فعال الانتشار غير المقيد ويحث على موت الخلايا المبرمجYH-306 يمنع تنشيط FAK و c-Src و paxillin و PI3K و Rac1 والتعبير عن MMP2 و MMP9يثبط YH-306 أيضًا بلمرة الأكتين ذات الصلة بالبروتين المرتبط بالأكتين (Arp2 / 3) | ||||
| GC65115 | mTOR inhibitor-1 | 468747-17-3 | >99.00% | |
مثبط mTOR-1 هو مثبط جديد لمسار mTOR يمكنه كبح تكاثر الخلايا وتحفيز الالتهام الذاتي | ||||
| GC65143 | MKC-1 | 125313-92-0 | >99.00% | |
MKC-1 (Ro-31-7453) هو مثبط فعال وفعال لدورة الخلية عن طريق الفم مع نشاط مضاد للأورام واسعيمنع MKC-1 مسار Akt / mTORيوقف MKC-1 الانقسام الخلوي ويحفز موت الخلايا المبرمج عن طريق الارتباط بعدد من البروتينات الخلوية المختلفة بما في ذلك التوبولين وأعضاء من عائلة importin | ||||
| GC65149 | AZD3458 | 2132961-46-5 | >99.00% | |
AZD3458 هو مثبط PI3Kγ قوي وانتقائي بشكل ملحوظ مع pIC50s من 9.1 و 5.1 و <4.5 و 6.5 لـ PI3Kγ و PI3Kα و PI3Kβ و PI3Kδ على التوالي | ||||
| GC65199 | PI3Kδ-IN-1 | 1911564-39-0 | >99.00% | |
PI3Kδ ؛ -IN-1 هو مثبط PI3Kδ قوي وانتقائي وفعال مع IC50 من 1.7 نانومتر. | ||||
