PI3K/Akt/mTOR Signaling
Research Areas
Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC73063Tagtociclib hydrateCAS: 2733575-91-0Purity: >99.00%
Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate) هو مثبط قوي وانتقائي CDK2/سايكلين E1 و GSK3β، مع كيس من 1.16 و 537.81 نانومتر، على التوالي.
- GC73183CDK8-IN-12CAS: 2613307-67-6Purity: >99.00%
CDK8-IN-12 هو مثبط CDK8 نشط عن طريق الفم مع Ki من 14 نانومتر.
- GC73233AMPK activator 12CAS: 431920-24-0Purity: >99.00%
AMPK activator 12 (مركب 21) هو منشط AMPK ومحفز GDF15.
- GC73313PI3Kα-IN-9CAS: 2715287-67-3Purity: >99.00%
PI3Kα-IN-9 (المركب 27) هو مثبط انتقائي طويل المفعول وفعال عن طريق الفم PI3Kα مع قيم IC50 4.4 و 128 و 146 و 153 نانومتر ل PI3Kα و PI3Kγ و PI3Kδ و PI3Kβ على التوالي.
- GC73537MARK4 inhibitor 2Purity: >99.00%
MARK4 inhibitor 2 هو مثبط للكيناز المنظم للارتباط بين الأنابيب الدقيقة (MARK4) مع كم من 6.35-10^7 و IC50 من 0.82 ميكرومتر.
- GC73791Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMeCAS: 2088426-96-2Purity: >97.00%
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe هو مغير الحرائك الدوائية مغير PK الذي يمكن أن يحسن خصائص PK لجزيئات ربيطة PSMA مثل Ac-PSMA-trillium.
- GC73792Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBuCAS: 2703051-80-1Purity: >98.00%
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu هو مغير الحرائك الدوائية مغير PK الذي يمكن أن يحسن خصائص PK لجزيئات ربيطة PSMA.
- GC73871INY-05-040CAS: 2503018-29-7Purity: >98.00%
INY-05-040 هو محلل AKT الذي يمكن بشكل انتقائي وسريع تحلل جميع أشكال AKT النظائرية الثلاثة.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73063 | Tagtociclib hydrate | 2733575-91-0 | >99.00% | |
Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate) هو مثبط قوي وانتقائي CDK2/سايكلين E1 و GSK3β، مع كيس من 1.16 و 537.81 نانومتر، على التوالي. | ||||
| GC73165 | ZINC00784494 | 317328-17-9 | >99.00% | |
ZINC00784494 هو مثبط ليبوكالين -2 (LCN2) محدد. | ||||
| GC73183 | CDK8-IN-12 | 2613307-67-6 | >99.00% | |
CDK8-IN-12 هو مثبط CDK8 نشط عن طريق الفم مع Ki من 14 نانومتر. | ||||
| GC73233 | AMPK activator 12 | 431920-24-0 | >99.00% | |
AMPK activator 12 (مركب 21) هو منشط AMPK ومحفز GDF15. | ||||
| GC73268 | PH14 | - | >99.00% | |
PH14 هو مثبط ثنائي PI3K/HDAC مع قيم IC50 من 20.3 نانومتر و 24.5 نانومتر ل PI3Kα و HDAC3، على التوالي. | ||||
| GC73313 | PI3Kα-IN-9 | 2715287-67-3 | >99.00% | |
PI3Kα-IN-9 (المركب 27) هو مثبط انتقائي طويل المفعول وفعال عن طريق الفم PI3Kα مع قيم IC50 4.4 و 128 و 146 و 153 نانومتر ل PI3Kα و PI3Kγ و PI3Kδ و PI3Kβ على التوالي. | ||||
| GC73358 | MS15 TFA | - | >99.00% | |
MS15 TFA هو محلل قوي وانتقائي AKT PROTAC. | ||||
| GC73430 | RLY-2608 | 2733573-94-7 | >99.00% | |
RLY-2608 هو أول مثبط انتقائي للطفرات في الفئة النشطة عن طريق الفم من PI3Ka مع نشاط مضاد للورم. | ||||
| GC73472 | BCPA | 547731-67-9 | >98.00% | |
BCPA هو منظم Pin1 دون تسمم للخلايا. | ||||
| GC73501 | Wu-5 | 2630378-05-9 | >98.00% | |
Wu-5 هو مثبط USP10 الذي يمكن أن يمنع مسار FLT3 و AMPK، يحفز تدهور FLT3-ITD ويحفز موت الخلايا المبرمج. | ||||
| GC73504 | SRX3177 | 2241237-51-2 | >99.00% | |
SRX3177 هو مثبط ثلاثي من CDK4/6، PI3K، و BRD4، مع IC50s من 33 نانومتر (BRD4 BD1)، 89 نانومتر (BRD4 BD2)، 79 نانومتر (PI3Kα)، 83 نانومتر (PI3Kδ)، 3.18 نانومتر (PI3Kγ)، <2.5 نانومتر (CDK4)، 3.3 نانومتر (CDK6)، على التوالي. | ||||
| GC73537 | MARK4 inhibitor 2 | - | >99.00% | |
MARK4 inhibitor 2 هو مثبط للكيناز المنظم للارتباط بين الأنابيب الدقيقة (MARK4) مع كم من 6.35-10^7 و IC50 من 0.82 ميكرومتر. | ||||
| GC73555 | PI3Kδ-IN-16 | 2766437-35-6 | >99.00% | |
PI3Kδ-IN-16 هو مثبط فعال وانتقائي ل PI3Kδ. | ||||
| GC73606 | PIK5-12d | - | >99.00% | |
PIK5-12d هو محلل بروتاك بيكفيف (DC50: 1.48 نانومتر). | ||||
| GC73637 | HTH-02-006 | - | >99.00% | |
HTH-02-006 هو مثبط NUAK2 (IC50 = 126 نانومتر). | ||||
| GC73642 | ALK-IN-26 | 2447607-85-2 | >99.00% | |
ALK-IN-26 هو مثبط ALK مع قيمة IC50 من 7.0 ميكرومتر ALK تيروزين كيناز. | ||||
| GC73678 | RMC-4998 | 2642037-07-6 | >96.00% | |
RMC-4998 هو مثبط نشط عن طريق الفم يستهدف الحالة النشطة أو المرتبطة GTP من الطافرة KRASG12C. | ||||
| GC73682 | STX-478 | 2883540-92-7 | >99.00% | |
STX-478 (المركب 80) هو مثبط PI3Kα الانتقائي للطفرات عن طريق الفم. | ||||
| GC73727 | TAS0612 | 2148902-58-1 | >98.00% | |
TAS0612 هو رواية مثبط من RSK، AKT و S6K. | ||||
| GC73729 | IBL-302 | 1414455-21-2 | >98.00% | |
IBL-302 (AMU302) هو مثبط ثنائي الإشارة متاح عن طريق الفم من PIM و PI3K/AKT/mTOR مع نشاط ضد سرطان الثدي وورم الخلايا البدائية العصبية. | ||||
| GC73791 | Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe | 2088426-96-2 | >97.00% | |
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe هو مغير الحرائك الدوائية مغير PK الذي يمكن أن يحسن خصائص PK لجزيئات ربيطة PSMA مثل Ac-PSMA-trillium. | ||||
| GC73792 | Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu | 2703051-80-1 | >98.00% | |
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu هو مغير الحرائك الدوائية مغير PK الذي يمكن أن يحسن خصائص PK لجزيئات ربيطة PSMA. | ||||
| GC73871 | INY-05-040 | 2503018-29-7 | >98.00% | |
INY-05-040 هو محلل AKT الذي يمكن بشكل انتقائي وسريع تحلل جميع أشكال AKT النظائرية الثلاثة. | ||||
| GC73974 | SKI-349 | 727686-80-8 | >99.50% | |
SKI-349 هو مثبط مزدوج الهدف من sphingosine كيناز 1/2 (SPHK1/2) وتجميع الأنابيب الدقيقة (MDA). | ||||
