Stem Cell
Research Areas
Products Related to Stem Cell(471)
- GC65336NRX-252262CAS: 2438637-61-5Purity: >99.00%
NRX-252262 هو مُحسِّن قوي للتفاعل بين β-Catenin ، ويؤدي ligase المشابه E3 ، SCFβ-TrCP ، إلى تحلل β-catenin متحولة ، مع EC50 من 3.8 نانومتر
- GC65356KY-02327 acetateCAS: 2989396-34-9Purity: >98%
KY-02327 أسيتات ، نظير KY-02061 مستقر أيضيًا ، هو مثبط قوي للتفاعل Disheveled (Dvl) -CXXC5
- GC65375Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFAPurity: >98%
فسفو-جليكوجين سينثاز ببتيد -2 (ركيزة) عبارة عن ركيزة ببتيدية للجليكوجين سينثيز كيناز 3 (GSK-3) ويمكن استخدامه لتنقية تقارب كينازات بروتين سيرين
- GC65889TDI-011536CAS: 2687970-96-1Purity: >99.50%
TDI-011536 هو مثبط قوي لإنزيم Lats kinase ، يقاطع إشارات Hippo-Yap ويبدأ في تكاثر خلايا عضلة القلب المصابة. يمكن استخدام TDI-011536 في دراسات الحفاظ على الأعضاء وتجديدها.
- GC65916NRX-103095CAS: 2763260-38-2Purity: >98%
NRX-103095 هو مُحسِّن للتفاعل بين β ؛ -كاتينين ، وما يشبهه E3 ligase ، SCFβ ؛ -TrCP. يعزز NRX-103095 ارتباط pSer33 / Ser37 β ؛ - ببتيد الكاتينين لـ β ؛ -TrCP مع EC50 من 163 نانومتر.
- GC65919NRX-252114CAS: 2763260-39-3Purity: >98%
NRX-252114 هو مُحسِّن فعال للتفاعل بين β ؛ -catenin ، ولغازه المشابه E3 ، SCFβ ؛ -TrCP. يعزز NRX-252114 ارتباط pSer33 / S37A β ؛ - ببتيد الكاتينين لـ β ؛ -TrCP مع EC50 يبلغ 6.5 نانومتر و Kd 0.4 نانومتر. يستحث NRX-252114 β متحولة ؛ -تدهور الكاتينين.
- GC66032GSK-3β inhibitor 11CAS: 536731-65-4Purity: >98.00%
GSK-3β ؛ المانع 11 (المركب 21) هو سينثاز الجليكوجين كيناز -3β ؛ (GSK-3β ؛) مثبط (IC50 = 10.02 μ ؛ M). GSK-3β ؛ يمكن استخدام المانع 11 في أبحاث الأمراض التنكسية العصبية.
- GC66033Casein kinase 1δ-IN-1CAS: 851871-94-8Purity: >99.00%
الكازين كيناز 1δ ؛ -IN-1 (المركب 822) هو مثبط للكازين كيناز 1 دلتا (CK1δ ؛) ، يُظهر تثبيطًا بنسبة أكبر من 5٪. الكازين كيناز 1δ ؛ -IN-1 يمكن استخدامه لاضطرابات التنكس العصبي مثل أبحاث مرض الزهايمر.
- GC66039Wnt/β-catenin agonist 3CAS: 912790-59-1Purity: >98%
Wnt / β ؛ - ناهض الكاتينين 3 (المركب 98) هو Wnt / β ؛ - ناهض مسار إشارات الكاتينين. Wnt / β ؛ - يمكن استخدام ناهض الكاتينين 3 في البحث عن هشاشة العظام.
- GC66371(E)-Ferulic acid-d3CAS: 860605-59-0Purity: >99.00%
(E) - حمض الفيروليك - d3 ((E) - حمض الكونيريك - d3) هو الديوتيريوم المسمى (E) - حمض الفيروليك. (هـ) - حمض الفيروليك هو أيزومر لحمض الفيروليك وهو مركب عطري وفير في جدران الخلايا النباتية. (E) - يتسبب حمض الفيروليك في فسفرة β ؛ -كاتينين ، مما يؤدي إلى تدهور البروتوزومال من β ؛ -كاتينين ويزيد من التعبير عن العامل المؤيد للاستماتة Bax ويقلل من التعبير عن عامل البقاء على قيد الحياة. (E) - يظهر حمض الفيروليك قدرة قوية على إزالة أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ويمنع بيروكسيد الدهون. (E) - يمارس حمض الفيروليك كلا من التأثيرات المضادة للتكاثر والهجرة في خط خلايا سرطان الرئة البشرية H1299.
- GC663903-epi-Vitamin D3CAS: 57651-82-8Purity: >98%
3-epi-Vitamin D3 (Epicholecalciferol) (المركب 4) ، نظير فيتامين D3 ، هو مثبط مسار القنفذ مع IC50 من 39.2 μ ؛ M تم قياسه في خلايا U87MG.
- GC68695ARUK3001185CAS: 2411969-39-4Purity: >99.00%
ARUK3001185 (المركب 8l) هو مثبط فعال وانتقائي لـ Notum ، وله نشاط فموي وقادر على التغلب على الحاجز الدماغي، حيث يصل قيمة IC50 إلى 6.7 نانومتر.
- GC68802BRD0209CAS: 1597439-87-6Purity: >98%
BRD0209 هو مثبط فعال وانتقائي ومزدوج لـ GSK3α/β (GSK3α IC50 = 19 نانومتر ؛ GSK3β IC50 = 5 نانومتر). كما أن BRD0209 عامل مثبط قابل للعكس ينافس ATP، ويظهر حركية انحسار سريعة (Ki بشكل منفصل هو 4.2 نانومتر). BRD0209 هو مركب ثلاثي الحلقات يحتوي على بيرازول-4-أيل-1H-pyrazolo [3،4-d] pyrimidin-7-one. تظهر BRD0209 إمكانات في دراسة اضطرابات المزاج.
- GC68809BrontictuzumabCAS: 1447814-75-6Purity: >97.50%
برونتيكتوزوماب (OMP 52M51) هو أحد الأجسام المضادة الموجهة ضد واحد من العلامات التجارية للخلايا، يستخدم في علاج بعض أنواع سرطان الدماغ. يقتل برونتيكتوزوماب خلايا سرطانية محدودة جزئيًا ويربط بشكل انتقائي بالإشارات التي تفصله عن نظيره السليم.
- GC68951DC-TEADin02CAS: 2380228-45-3Purity: >98.00%
DC-TEADin02 هو مثبط فعال لتأكسد البالميتويل TEAD. يحتوي DC-TEADin02 على تأثير مثبط لتأكسد البالميتويل TEAD ، وقيمة IC50 هي 197 نانومتر. يمكن استخدام DC-TEADin02 في دراسات التطور وإعادة التوليد واستقرارية الأنسجة.
- GC69195GSK3-IN-3CAS: 331963-27-0Purity: >98.00%
GSK3-IN-3 هو عامل محفز لذات الهضم في الميتوكندريا (mitophagy)، ويمكن أن يحفز ذات الهضم التابع لباركنسون. كما أن GSK3-IN-3 هو مثبط لإنزيم GSK-3، حيث يصل قيمة IC50 إلى 3.01 μM. تتمتع GSK3-IN-3 بخصائص غير منافسة ATP وغير منافسة على المادة الأولية، ولديها تأثير حامي للأعصاب على 6-OHDA.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC65185 | TEAD-IN-2 | 2563849-97-6 | >98.00% | |
يُعد TEAD-IN-2 مثبطًا جديدًا نشطًا عن طريق الفم لمجال مساعد محسن النسخ (TEAD) ويقوم بتعديل TEAD عن طريق التواجد و / أو التدهور بواسطة المركباتيمكن استخدام TEAD-IN-2 للبحث في مجموعة متنوعة من الأمراض أو الاضطرابات أو الحالات المرتبطة بـ TEAD | ||||
| GC65336 | NRX-252262 | 2438637-61-5 | >99.00% | |
NRX-252262 هو مُحسِّن قوي للتفاعل بين β-Catenin ، ويؤدي ligase المشابه E3 ، SCFβ-TrCP ، إلى تحلل β-catenin متحولة ، مع EC50 من 3.8 نانومتر | ||||
| GC65356 | KY-02327 acetate | 2989396-34-9 | >98% | |
KY-02327 أسيتات ، نظير KY-02061 مستقر أيضيًا ، هو مثبط قوي للتفاعل Disheveled (Dvl) -CXXC5 | ||||
| GC65375 | Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA | - | >98% | |
فسفو-جليكوجين سينثاز ببتيد -2 (ركيزة) عبارة عن ركيزة ببتيدية للجليكوجين سينثيز كيناز 3 (GSK-3) ويمكن استخدامه لتنقية تقارب كينازات بروتين سيرين | ||||
| GC65889 | TDI-011536 | 2687970-96-1 | >99.50% | |
TDI-011536 هو مثبط قوي لإنزيم Lats kinase ، يقاطع إشارات Hippo-Yap ويبدأ في تكاثر خلايا عضلة القلب المصابة. يمكن استخدام TDI-011536 في دراسات الحفاظ على الأعضاء وتجديدها. | ||||
| GC65916 | NRX-103095 | 2763260-38-2 | >98% | |
NRX-103095 هو مُحسِّن للتفاعل بين β ؛ -كاتينين ، وما يشبهه E3 ligase ، SCFβ ؛ -TrCP. يعزز NRX-103095 ارتباط pSer33 / Ser37 β ؛ - ببتيد الكاتينين لـ β ؛ -TrCP مع EC50 من 163 نانومتر. | ||||
| GC65919 | NRX-252114 | 2763260-39-3 | >98% | |
NRX-252114 هو مُحسِّن فعال للتفاعل بين β ؛ -catenin ، ولغازه المشابه E3 ، SCFβ ؛ -TrCP. يعزز NRX-252114 ارتباط pSer33 / S37A β ؛ - ببتيد الكاتينين لـ β ؛ -TrCP مع EC50 يبلغ 6.5 نانومتر و Kd 0.4 نانومتر. يستحث NRX-252114 β متحولة ؛ -تدهور الكاتينين. | ||||
| GC65993 | MSC-4106 | 2738542-58-8 | >99.00% | |
MSC-4106 هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لـ YAP / TAZ-TEAD. MSC-4106 يثبط TEAD1 أو TEAD3 auto-palmitoylation ويظهر تأثيرًا مثبطًا على نموذج طعم أجنبي للورم NCI-H226. | ||||
| GC66032 | GSK-3β inhibitor 11 | 536731-65-4 | >98.00% | |
GSK-3β ؛ المانع 11 (المركب 21) هو سينثاز الجليكوجين كيناز -3β ؛ (GSK-3β ؛) مثبط (IC50 = 10.02 μ ؛ M). GSK-3β ؛ يمكن استخدام المانع 11 في أبحاث الأمراض التنكسية العصبية. | ||||
| GC66033 | Casein kinase 1δ-IN-1 | 851871-94-8 | >99.00% | |
الكازين كيناز 1δ ؛ -IN-1 (المركب 822) هو مثبط للكازين كيناز 1 دلتا (CK1δ ؛) ، يُظهر تثبيطًا بنسبة أكبر من 5٪. الكازين كيناز 1δ ؛ -IN-1 يمكن استخدامه لاضطرابات التنكس العصبي مثل أبحاث مرض الزهايمر. | ||||
| GC66035 | GSK3-IN-1 | 478482-74-5 | >99.00% | |
GSK3-IN-1 (المركب 11) هو مثبط GSK-3 بقيمة IC50 تبلغ 12 μ ؛ M. يمكن استخدام GSK3-IN-1 في أبحاث مرض السكري. | ||||
| GC66039 | Wnt/β-catenin agonist 3 | 912790-59-1 | >98% | |
Wnt / β ؛ - ناهض الكاتينين 3 (المركب 98) هو Wnt / β ؛ - ناهض مسار إشارات الكاتينين. Wnt / β ؛ - يمكن استخدام ناهض الكاتينين 3 في البحث عن هشاشة العظام. | ||||
| GC66371 | (E)-Ferulic acid-d3 | 860605-59-0 | >99.00% | |
(E) - حمض الفيروليك - d3 ((E) - حمض الكونيريك - d3) هو الديوتيريوم المسمى (E) - حمض الفيروليك. (هـ) - حمض الفيروليك هو أيزومر لحمض الفيروليك وهو مركب عطري وفير في جدران الخلايا النباتية. (E) - يتسبب حمض الفيروليك في فسفرة β ؛ -كاتينين ، مما يؤدي إلى تدهور البروتوزومال من β ؛ -كاتينين ويزيد من التعبير عن العامل المؤيد للاستماتة Bax ويقلل من التعبير عن عامل البقاء على قيد الحياة. (E) - يظهر حمض الفيروليك قدرة قوية على إزالة أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ويمنع بيروكسيد الدهون. (E) - يمارس حمض الفيروليك كلا من التأثيرات المضادة للتكاثر والهجرة في خط خلايا سرطان الرئة البشرية H1299. | ||||
| GC66390 | 3-epi-Vitamin D3 | 57651-82-8 | >98% | |
3-epi-Vitamin D3 (Epicholecalciferol) (المركب 4) ، نظير فيتامين D3 ، هو مثبط مسار القنفذ مع IC50 من 39.2 μ ؛ M تم قياسه في خلايا U87MG. | ||||
| GC67737 | NLS-StAx-h TFA | - | >98% | |
| GC67775 | Casein kinase 1δ-IN-3 | 349438-77-3 | >98% | |
| GC68028 | Wnt/β-catenin agonist 4 | 912784-79-3 | >98% | |
| GC68592 | ABC1183 | 1042735-18-1 | >98% | |
ABC1183 هو مثبط اختياري لـ GSK3 و CDK9 ذو فعالية عن طريق الفم. تبلغ قيمة IC50 لـ ABC1183 في GSK3β، GSK3α و CDK9/cyclin T1 على التوالي 657 نانومتر، 327 نانومتر، 321 نانومتر. يحتوي ABC1183 على خصائص مضادة للالتهابات ونشاط مضاد للأورام. | ||||
| GC68695 | ARUK3001185 | 2411969-39-4 | >99.00% | |
ARUK3001185 (المركب 8l) هو مثبط فعال وانتقائي لـ Notum ، وله نشاط فموي وقادر على التغلب على الحاجز الدماغي، حيث يصل قيمة IC50 إلى 6.7 نانومتر. | ||||
| GC68797 | Box5 TFA | - | >91.00% | |
Box5 TFA هو مثبط فعال لـ Wnt5a. يمنع Box5 TFA إشارات Wnt5a ويقلل من إفراز الكالسيوم المتوسط عن طريق Wnt5a. كما يحد من حركة الخلايا. يتمتع Box5 TFA بإمكانية استخدامه في دراسات سرطان الميلانوما. | ||||
| GC68802 | BRD0209 | 1597439-87-6 | >98% | |
BRD0209 هو مثبط فعال وانتقائي ومزدوج لـ GSK3α/β (GSK3α IC50 = 19 نانومتر ؛ GSK3β IC50 = 5 نانومتر). كما أن BRD0209 عامل مثبط قابل للعكس ينافس ATP، ويظهر حركية انحسار سريعة (Ki بشكل منفصل هو 4.2 نانومتر). BRD0209 هو مركب ثلاثي الحلقات يحتوي على بيرازول-4-أيل-1H-pyrazolo [3،4-d] pyrimidin-7-one. تظهر BRD0209 إمكانات في دراسة اضطرابات المزاج. | ||||
| GC68809 | Brontictuzumab | 1447814-75-6 | >97.50% | |
برونتيكتوزوماب (OMP 52M51) هو أحد الأجسام المضادة الموجهة ضد واحد من العلامات التجارية للخلايا، يستخدم في علاج بعض أنواع سرطان الدماغ. يقتل برونتيكتوزوماب خلايا سرطانية محدودة جزئيًا ويربط بشكل انتقائي بالإشارات التي تفصله عن نظيره السليم. | ||||
| GC68951 | DC-TEADin02 | 2380228-45-3 | >98.00% | |
DC-TEADin02 هو مثبط فعال لتأكسد البالميتويل TEAD. يحتوي DC-TEADin02 على تأثير مثبط لتأكسد البالميتويل TEAD ، وقيمة IC50 هي 197 نانومتر. يمكن استخدام DC-TEADin02 في دراسات التطور وإعادة التوليد واستقرارية الأنسجة. | ||||
| GC69195 | GSK3-IN-3 | 331963-27-0 | >98.00% | |
GSK3-IN-3 هو عامل محفز لذات الهضم في الميتوكندريا (mitophagy)، ويمكن أن يحفز ذات الهضم التابع لباركنسون. كما أن GSK3-IN-3 هو مثبط لإنزيم GSK-3، حيث يصل قيمة IC50 إلى 3.01 μM. تتمتع GSK3-IN-3 بخصائص غير منافسة ATP وغير منافسة على المادة الأولية، ولديها تأثير حامي للأعصاب على 6-OHDA. | ||||
