GLPBio

TGF-β / Smad Signaling

Read More about this category

Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)

  • GC43286 structure
    GC43286CMPD101
    CAS: 865608-11-3
    Purity: >98.00%

    CMPD101 هو مثبط جزيء صغير قوي وانتقائي للغاية ونفاذ الغشاء لـ GRK2 / 3 مع IC50 من 18 نانومتر و 5.4 نانومتر ، على التوالي

  • GC43993 structure
    GC43993K252b
    CAS: 99570-78-2
    Purity: >98.00%

    K252b ، إندولوكاربازول معزول عن أكتينوميسيت نوكارديوبسيس ، هو مثبط PKC.

  • GC44094 structure
    GC44094LX7101 (hydrochloride)
    CAS: 2319882-48-7
    Purity: >98.00%

    LX7101 is a potent inhibitor of LIM kinase (LIMK) 1 and 2 and Rho-associated kinase 1 (ROCK-1) and ROCK-2 with IC50 values of 32, 4.3, 69, and 32 nM, respectively.

  • GC44303 structure
    GC44303N-Acetylpuromycin
    CAS: 22852-13-7
    Purity: >98.00%

    N-Acetylpuromycin is a non-ribotoxic form of the antibiotic puromycin that is formed in puromycin-resistant S.

  • GC44655 structure
    GC44655PKCε Inhibitor Peptide
    CAS: 182683-50-7
    Purity: >98.00%

    PKCε ؛ المانع الببتيد (ε؛ -V1-2) ، PKCε ؛ الببتيد المشتق ، هو PKCε انتقائي ؛ المانع.

  • GC44729 structure
    GC44729Prostratin
    CAS: 60857-08-1
    Purity: >98.00%

    An HIV reactivator

  • GC44903 structure
    GC44903SMAD3 Inhibitor, SIS3
    CAS: 1009104-85-1
    Purity: >98.00%

    مثبط SMAD3 ، SIS3 هو مثبط قوي وانتقائي لفسفرة Smad3.

  • GC45414 structure
    GC45414CRT0066854
    CAS: 1438881-19-6
    Purity: >99.00%

    CRT0066854 هو مثبط قوي و انتقائي غير نمطي لإنزيمات PKC

  • GC45828 structure
    GC45828Ponatinib-d8
    CAS: 1562993-37-6
    Purity: >99.00%

    Ponatinib D8 (AP24534 D8) هو الديوتيريوم المسمى PonatinibPonatinib (AP24534) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي

  • GC48345 structure
    GC48345Lyso-Monosialoganglioside GM2 (ammonium salt)
    Purity: >98.00%
  • GC49269 structure
    GC49269Myr-ZIP
    Purity: >95.00%

    A PKMζ inhibitor

  • GC50317 structure
    GC50317IN 1130
    CAS: 868612-83-3
    Purity: >98.00%

    IN 1130 هو مثبط عامل النمو التحويلي للغاية من النوع الأول كيناز (ALK5) مع IC 50 من 5.3 نانومتر من أجل فسفرة ALK5 بوساطة Smad3.

  • GC50589 structure
    GC50589AZ 12799734
    CAS: 1117684-36-2
    Purity: >98%

    AZ 12799734 هو مثبط TGFBR1 كيناز انتقائي نشط عن طريق الفم مع IC50 من 47 نانومتر.

  • GC50593 structure
    GC50593SB-4
    CAS: 100874-08-6
    Purity: >98.00%

    ناهض إشارات BMP sb4 عبارة عن ناهض للإشارات من بروتين بنزوكسازول لتشكيل العظام 4 (BMP4) بقيمة EC50 تبلغ 74 نانومتر ، وينشط إشارات BMP عن طريق تثبيت p-SMAD-1/5/9 داخل الخلاياناهض إشارات BMP sb4 ينشط الجينات المستهدفة BMP4 (مثبطات ربط الحمض النووي ، Id1 و Id3) إشارات BMP الأساسية

  • GC50704 structure
    GC50704CRT 0066854 hydrochloride
    CAS: 2250019-91-9
    Purity: >98.00%

    هيدروكلوريد CRT 0066854 هو مثبط قوي وانتقائي غير نمطي لـ PKCs.

  • GC60037 structure
    GC60037A-3 hydrochloride
    CAS: 78957-85-4
    Purity: >99.50%

    A-3 هيدروكلوريد هو مضاد غير انتقائي قوي ، منفذ للخلايا ، قابل للانعكاس ، منافس لـ ATP من كينازات مختلفة

  • GC60210 structure
    GC60210Isosaponarin
    CAS: 19416-87-6
    Purity: >99.50%

    Isosaponarin هو فلافون جليكوسيد معزول من أوراق الوسابي

  • GC60274 structure
    GC60274O-Desmethyl Midostaurin
    CAS: 740816-86-8
    Purity: >98%

    O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221 ؛ O-Desmethyl PKC412) هو المستقلب النشط للميدوستورين عبر استقلاب إنزيم الكبد السيتوكروم P450يمكن استخدام O-Desmethyl Midostaurin كمؤشر على استقلاب Midostaurin في الجسم الحيMidostaurin هو مثبط بروتين كينيز متعدد الأهداف مع IC50 يتراوح من 22-500 نانومتر

  • GC60782 structure
    GC60782Disitertide TFA
    Purity: >96.00%

    Disitertide (P144) TFA هو مثبط عامل النمو المحول بيتا 1 (TGF-β1) المصمم خصيصًا لمنع التفاعل مع مستقبلهDisitertide (P144) TFA هو أيضًا مثبط PI3K ومحفز موت الخلايا المبرمج

  • GC61585 structure
    GC61585Pep2m, myristoylated TFA
    Purity: >99.50%

    Pep2m ، myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) هو ببتيد منفذ للخلايا

  • GC61776 structure
    GC61776Ingenol 3,20-dibenzoate
    CAS: 59086-90-7
    Purity: >99.00%

    Ingenol 3،20-dibenzoate هو ناهض انتقائي للبروتين كيناز C (PKC) قوي

  • GC61995 structure
    GC61995PKCβ inhibitor 1
    CAS: 257879-35-9
    Purity: >98.00%

    PKCβ ؛ المانع 1 هو PKCβ قوي ، منافس ATP وانتقائي ؛ مثبط مع IC50s من 21 و 5 نانومتر للبشر PKCβ ؛ 1 و PKCβ ؛ 2 ، على التوالي. PKCβ ؛ يعرض المانع 1 انتقائية أكثر من 60 ضعفًا لصالح PKCβ ؛ 2 بالنسبة إلى نظائر PKC الأخرى (PKCα ؛، PKCγ ؛، و PKCε ؛).

  • GC62146 structure
    GC62146XST-14
    CAS: 2607143-50-8
    Purity: >99.50%

    XST-14 هو مثبط ULK1 قوي وتنافسي وانتقائي للغاية مع IC50 يبلغ 26.6 نانومتريحث XST-14 على تثبيط الالتهام الذاتي عن طريق تقليل الفسفرة في الركيزة المصبّة لـ ULK1يستحث XST-14 موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الخلايا الكبدية (HCC) وله تأثيرات مضادة للأورام

  • GC62478 structure
    GC62478ζ-Stat
    CAS: 3316-02-7
    Purity: >99.50%

    ζ-Stat (NSC37044) هو مثبط محدد وغير نمطي لـ PKC-، مع IC 50 من 5 ميكرومتريمكن أن يقلل ζ-Stat من تكاثر خطوط الخلايا الميلانينية ويحث على موت الخلايا المبرمج ، وله نشاط مضاد للأورام في المختبر