GLPBio

TGF-β / Smad Signaling

Read More about this category

Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)

  • GC62612 structure
    GC62612CC-90005
    CAS: 1799574-70-1
    Purity: >98%

    CC-90005 هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لبروتين كيناز C-θ (PKC-θ) ، مع IC 50 من 8 نانومتر

  • GC62868 structure
    GC62868BIO-013077-01
    CAS: 746667-48-1
    Purity: >98.00%

    BIO-013077-01 هو أحد مثبطات بيرازول TGF-

  • GC63177 structure
    GC63177Ruboxistaurin
    CAS: 169939-94-0
    Purity: >99.50%

    Ruboxistaurin (LY333531) هو مثبط بيتا انتقائي نشط عن طريق الفم (Ki = 2 نانومتر)

  • GC63439 structure
    GC63439Sangivamycin
    CAS: 18417-89-5
    Purity: >97.00%

    Sangivamycin (NSC 65346) ، نظير نيوكليوزيد ، هو مثبط قوي لبروتين كيناز C (PKC) مع كي 10 ميكرومتريحتوي Sangivamycin على نشاط قوي مضاد للتكاثر ضد مجموعة متنوعة من السرطانات البشرية

  • GC63778 structure
    GC63778Myelin Basic Protein TFA
    Purity: >95.00%

    بروتين المايلين الأساسي (MHP4-14) TFA ، ببتيد صناعي يشتمل على بقايا 4-14 من بروتين المايلين الأساسي ، هو ركيزة PKC انتقائية للغاية (Km = 7 ميكرومتر)

  • GC64263 structure
    GC64263Kobophenol A
    CAS: 124027-58-3
    Purity: >99.50%

    يمنع Kobophenol A ، وهو stilbene قليل القسيمات ، التفاعل بين مستقبل ACE2 و S1-RBD مع IC من 1.81 ميكرومتر ويمنع العدوى الفيروسية لـ SARS-CoV-2 في الخلايا ذات EC50 من 71.6 ميكرومتر

  • GC64326 structure
    GC64326Hydrochlorothiazid-d2
    CAS: 1219798-89-6
    Purity: >98.50%
  • GC64462 structure
    GC64462Asciminib hydrochloride
    CAS: 2119669-71-3
    Purity: >98.00%

    Asciminib (ABL001) هيدروكلوريد هو مثبط قوي وانتقائي لـ BCR-ABL1 ، والذي يثبط خلايا Ba / F3 المزروعة بـ IC50 من 0.25 نانومتر

  • GC64815 structure
    GC64815Aurothiomalate sodium
    CAS: 12244-57-4
    Purity: >98.00%

    Aurothiomalate sodium هو مثبط قوي وانتقائي لإشارات PKCΙ

  • GC65126 structure
    GC65126PKC-iota inhibitor 1
    CAS: 2328094-11-5
    Purity: >98.00%

    مثبط PKC-iota 1 (المركب 19) هو مثبط بروتين كيناز C-iota (PKC-Ι ℩) بقيمة IC50 تبلغ 0.34 ميكرومتر

  • GC65294 structure
    GC65294ALK2-IN-2
    CAS: 2254409-25-9
    Purity: >99.00%

    ALK2-IN-2 هو مثبط قوي وانتقائي للكيناز 2 الشبيه بمستقبلات أكتيفين (ALK2) مع IC50 من 9 نانومتر ، وانتقائية أكثر من 700 ضعف ضد ALK3

  • GC65329 structure
    GC65329EW-7195
    CAS: 1352609-28-9
    Purity: >99.00%

    EW-7195 هو مثبط ALK5 (TGFβR1) قوي وانتقائي مع IC50 يبلغ 4.83 نانومتريحتوي EW-7195 على انتقائية أكثر من 300 ضعف لـ ALK5 على p38αيمنع EW-7195 بكفاءة إشارات Smad المستحثة بـ TGF-β1 ، والانتقال الظهاري إلى اللحمة المتوسطة (EMT) ورم خبيث في الثدي إلى الرئة

  • GC65539 structure
    GC65539Fresolimumab
    CAS: 948564-73-6
    Purity: >95.00%

    Fresolimumab (GC1008) عبارة عن جسم مضاد أحادي النسيلة بشري كامل عالي التقارب يعمل على تحييد الشكل النشط لـ TGFβ1 و TGFβ2 و TGFβ3 البشري

  • GC65585 structure
    GC65585Mongersen
    CAS: 1443994-46-4
    Purity: >95.00%

    مونجرسن (GED-0301) هو أليغنوكليوتيد SMAD7 محدد وفعال عن طريق الفم

  • GC65592 structure
    GC65592SNIPER(ABL)-020
    Purity: >99.00%

    SNIPER (ABL) -020 ، الذي يقترن Dasatinib (مثبط ABL) مع Bestatin (IAP ligand) باستخدام رابط ، يؤدي إلى تقليل بروتين BCR-ABL

  • GC66006 structure
    GC66006Protein kinase inhibitor H-7
    CAS: 84477-87-2
    Purity: >99.00%

    مثبط البروتين كيناز H-7 هو مثبط قوي لبروتين كيناز C (PKC) وبروتين كيناز المعتمد على النوكليوتيدات الحلقي ، مع Ki 6 μ ؛ M لـ PKC.

  • GC66050 structure
    GC66050Rho-Kinase-IN-2
    CAS: 2573071-18-6
    Purity: >98%

    إن Rho-Kinase-IN-2 (المركب 23) عبارة عن مثبط نشط عن طريق الفم وانتقائي ومركزي للجهاز العصبي (CNS) - مثبط Rho Kinase (ROCK) (ROCK2 IC50 = 3 نانومتر). يمكن استخدام Rho-Kinase-IN-2 في أبحاث Huntington' ؛ s.

  • GC66338 structure
    GC66338ROCK1-IN-1
    CAS: 692869-38-8
    Purity: >99.50%

    ROCK1-IN-1 هو مثبط ROCK1 بقيمة Ki تبلغ 540 نانومتر. يمكن استخدام ROCK1-IN-1 في البحث عن ارتفاع ضغط الدم والزرق وضعف الانتصاب.

  • GC67686 structure
  • GC68333 structure
    GC68333Disitertide diammonium
    Purity: >98.00%

    Disitertide diammonium is a specific inhibitor of transforming growth factor β1 (TGF-β1) receptor type I.

  • GC68339 structure
    GC68339Ponsegromab
    CAS: 2368950-15-4
    Purity: >99.50%

    Ponsegromab (PF 06946860) is a potent and selective humanized anti- GDF15 antibody inhibitor with anti-cachexia activity.

  • GC68679 structure
    GC68679Aprinocarsen sodium
    CAS: 331257-53-5
    Purity: >98%

    أبرينوكارسين (ISIS 3521) صوديوم، هو مثبط نوكليوتيدات الراجعة القصيرة والخاص ببروتين كيناز C-α (PKC-α). أبرينوكارسين صوديوم هو عبارة عن سلسلة من 20 نُكْلِئِديَّات قادرة على تحفُّز تمايل الخلاية والانقسام. يستطيع أبرینکارسین صودیم إیقاف نماء خلایای سرطان الإنسان في جهاز المختبر. لذلك فإن أبرینکارسین صودیم له قدرٌ كبيرٌ في التشخیص والعلاج من سرطان الإنسان.

  • GC68833 structure
    GC68833Carotuximab
    CAS: 1268714-50-6
    Purity: >95.00%

    كاروتوكسيماب (TRC105) هو أحد أجسام المناعة الأحادية النسيلة IgG1، والذي يمكنه منع بروتين جلطات الدم في الأوعية الدقيقة (CD105) و مسار إشارات Smad التابع له. كاروتوكسيماب لديه تأثيرات تنظيمية على المناعة وخصائص مضادة للورم.

  • GC69052 structure
    GC69052Elezanumab
    CAS: 1791416-49-3
    Purity: >98%

    إليزانوماب (ABT-555؛ AE12-1Y-QL) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية البشرية التي تستهدف بشكل انتقائي جزيء التوجيه الاستثاري A (RGMa). يعمل إليزانوماب على قمع انتقال إشارات BMP التي يتولدها RGMa بفعالية من خلال مسار SMAD1/5/8، و IC50 حوالي 97 بكتولير. كما يُظهر إليزانوماب فعالية في تحفيز إعادة نماء الأعصاب وحماية الأعصاب في نماذج لإصابات الأعصاب وخسارة غلاف الـ Myelin، وهذا يرجع لقدرته على ربط RGMa N-terminal، وحظر انتقال إشارات BMP دون أن يؤدي ذلك لأى تفاعل متبادِل مَغْطٍّ لـ RGMc. كذلك، فإنَّ Elezanumab لديه نشطة في استثارة نُمْطِ جديد من أورام المخ، دُخِيلَ على سائر أورام المخ.