TGF-β / Smad Signaling
Read More about this categoryShow Less
Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).
TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.
Research Areas
Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)
- GC15471PKC β pseudosubstrateCAS: 172308-76-8Purity: >98%
Selective cell-permeable peptide inhibitor of protein kinase C
- GC15884Dasatinib MonohydrateCAS: 863127-77-9Purity: >98%
Dasatinib (BMS-354825) أحادي الهيدرات هو مثبط مزدوج قوي للغاية ومنافس لـ ATP ونشط عن طريق الفم مع Src / Bcr-Abl مع نشاط قوي مضاد للأورامKis هي 16 مساءً و 30 مساءً لـ Src و Bcr-Abl ، على التواليDasatinib monohydrate يثبط Bcr-Abl و Src مع IC50s <1.0 نانومتر و 0.5 نانومتر ، على التوالييحفز أحادي الهيدرات Dasatinib أيضًا موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي
- GC15892Cetrimonium Bromide (CTAB)CAS: 57-09-0Purity: >98.00%
بروميد سيتريمونيوم (CTAB) (CTAB) هو عامل خافض للتوتر السطحي رباعي الكاتيوني قائم على الأمين ، وهو أحد مكونات سيتريميد الموضعي المطهر.
- GC16289SAR407899 hydrochlorideCAS: 923262-96-8Purity: >98.00%
SAR407899 هيدروكلوريد هو مثبط ROCK انتقائي وقوي وتنافسي ATP ، مع IC50 من 135 نانومتر لـ ROCK-2 ، و Kis من 36 نانومتر و 41 نانومتر للإنسان والفئران ROCK-2 ، على التوالي
- GC16475AfuresertibCAS: 1047644-62-1Purity: >99.50%
Afuresertib (GSK2110183) هو مثبط متاح بيولوجيًا ، انتقائي ، ATP قوي ومثبط قوي لـ Pan-Akt kinase مع Kis من 0.08 / 2 / 2.6 نانومتر لـ Akt1 / Akt2 / Akt3 ، على التوالي
- GC16678UCN-02CAS: 121569-61-7Purity: >98%
UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) هو مثبط انتقائي للبروتين كيناز C (PKC) تنتجه سلالة Streptomyces N-12 ، مع IC50s 62 نانومتر و 250 نانومتر لـ PKC وبروتين كيناز A (PKA) ، على التوالييعرض UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) تأثيرًا سامًا للخلايا على نمو خلايا HeLa S3
- GC16821TAE226(NVP-TAE226)CAS: 761437-28-9Purity: >98.00%
TAE226 (NVP-TAE226) (TAE226) هو مثبط ثنائي FAK و IGF-1R قوي وتنافسي ATP مع IC50s من 5.5 نانومتر و 140 نانومتر ، على التوالي.
- GC16934ValrubicinCAS: 56124-62-0Purity: >99.50%
Valrubicin هو عامل علاج كيميائي ، يمنع تنشيط PKC الناجم عن TPA و PDBu مع IC50s من 0.85 و 1.25 ميكرومتر ، على التوالي ، وله نشاط مضاد للأورام ومضاد للالتهابات
- GC17239Bisindolylmaleimide VCAS: 113963-68-1Purity: >98%
Bisindolylmaleimide V هو عنصر تحكم سلبي منفذ للخلايا لدراسات تثبيط بروتين كيناز C بقيمة IC تزيد عن 100 ميكرومتريمنع Bisindolylmaleimide V تنشيط بروتين كيناز المحفز بالميتوجين p70s6k / p85s6k (S6K) في الجسم الحي باستخدام IC50 من 8 ميكرومتر
- GC17242(-)-epigallocatechinCAS: 970-74-1Purity: >98.00%
(-) - Epigallocatechin (Epigallocatechin) هو أكثر الفلافونويد وفرة في الشاي الأخضر ، ويمكن أن يرتبط بالببتيدات الأصلية غير المطوية ويمنع التحول إلى ألياف أميلويد
- GC17243Dorsomorphin (Compound C)CAS: 866405-64-3Purity: >98.00%
Dorsomorphin (المركب C) (المركب C) هو مثبط AMPK انتقائي وتنافسي ATP (Ki = 109 نانومتر في غياب AMP). Dorsomorphin (المركب C) (BML-275) يثبط بشكل انتقائي مستقبلات BMP من النوع الأول ALK2 و ALK3 و ALK6. يحفز دورسومورفين (المركب C) البلعمة الذاتية.
- GC17352Phorbol 12,13-dibutyrateCAS: 37558-16-0Purity: >99.50%
Phorbol 12،13-dibutyrate (Phorbol dibutyrate) هو منشط PKC ومحفز قوي لورم الجلد
- GC17523HydrochlorothiazideCAS: 58-93-5Purity: >99.00%
هيدروكلوروثيازيد (HCTZ) ، دواء مدر للبول فعال عن طريق الفم من فئة الثيازيد ، يثبط تحويل مسار إشارات TGF-β / Smad
- GC17563LY 333531 hydrochlorideCAS: 169939-93-9Purity: >98.00%
Ruboxistaurin (LY333531) هيدروكلوريد هو مثبط بيتا انتقائي فعال عن طريق الفم (Ki = 2 نانومتر).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15471 | PKC β pseudosubstrate | 172308-76-8 | >98% | |
Selective cell-permeable peptide inhibitor of protein kinase C | ||||
| GC15564 | Go 6976 | 136194-77-9 | >98.00% | |
Go 6769 هو مثبط بروتين Kinase C (PKC) ، مع IC50 من 20 نانومتر. | ||||
| GC15567 | K02288 | 1431985-92-0 | >98.00% | |
K02288 هو مثبط قوي لمستقبلات بروتين العظام (BMP) من النوع الأول مع IC50s 1.8 ، 1.1 ، 6.4 نانومتر لـ ALK1 ، ALK2 و ALK6 ، على التوالي | ||||
| GC15884 | Dasatinib Monohydrate | 863127-77-9 | >98% | |
Dasatinib (BMS-354825) أحادي الهيدرات هو مثبط مزدوج قوي للغاية ومنافس لـ ATP ونشط عن طريق الفم مع Src / Bcr-Abl مع نشاط قوي مضاد للأورامKis هي 16 مساءً و 30 مساءً لـ Src و Bcr-Abl ، على التواليDasatinib monohydrate يثبط Bcr-Abl و Src مع IC50s <1.0 نانومتر و 0.5 نانومتر ، على التوالييحفز أحادي الهيدرات Dasatinib أيضًا موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي | ||||
| GC15892 | Cetrimonium Bromide (CTAB) | 57-09-0 | >98.00% | |
بروميد سيتريمونيوم (CTAB) (CTAB) هو عامل خافض للتوتر السطحي رباعي الكاتيوني قائم على الأمين ، وهو أحد مكونات سيتريميد الموضعي المطهر. | ||||
| GC16289 | SAR407899 hydrochloride | 923262-96-8 | >98.00% | |
SAR407899 هيدروكلوريد هو مثبط ROCK انتقائي وقوي وتنافسي ATP ، مع IC50 من 135 نانومتر لـ ROCK-2 ، و Kis من 36 نانومتر و 41 نانومتر للإنسان والفئران ROCK-2 ، على التوالي | ||||
| GC16405 | Safingol | 15639-50-6 | >98% | |
سافينغول هو مثبط ليسو-سفينجوليبيد PKC (بروتين كيناز سي) | ||||
| GC16475 | Afuresertib | 1047644-62-1 | >99.50% | |
Afuresertib (GSK2110183) هو مثبط متاح بيولوجيًا ، انتقائي ، ATP قوي ومثبط قوي لـ Pan-Akt kinase مع Kis من 0.08 / 2 / 2.6 نانومتر لـ Akt1 / Akt2 / Akt3 ، على التوالي | ||||
| GC16510 | ZIP, Biotinylated | - | >98% | |
ZIP with a biotin moiety covalently attached | ||||
| GC16539 | Butaprost | 69685-22-9 | >98.00% | |
بوتابروست هو ناهض انتقائي لمستقبلات البروستاغلاندين E (EP2) مع EC50 من 33 نانومتر و Ki 2.4 ميكرومتر لمستقبل EP2 الفأري | ||||
| GC16678 | UCN-02 | 121569-61-7 | >98% | |
UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) هو مثبط انتقائي للبروتين كيناز C (PKC) تنتجه سلالة Streptomyces N-12 ، مع IC50s 62 نانومتر و 250 نانومتر لـ PKC وبروتين كيناز A (PKA) ، على التوالييعرض UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) تأثيرًا سامًا للخلايا على نمو خلايا HeLa S3 | ||||
| GC16793 | RepSox | 446859-33-2 | >98.00% | |
مثبط انتقائي لـ ALK5 | ||||
| GC16821 | TAE226(NVP-TAE226) | 761437-28-9 | >98.00% | |
TAE226 (NVP-TAE226) (TAE226) هو مثبط ثنائي FAK و IGF-1R قوي وتنافسي ATP مع IC50s من 5.5 نانومتر و 140 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC16934 | Valrubicin | 56124-62-0 | >99.50% | |
Valrubicin هو عامل علاج كيميائي ، يمنع تنشيط PKC الناجم عن TPA و PDBu مع IC50s من 0.85 و 1.25 ميكرومتر ، على التوالي ، وله نشاط مضاد للأورام ومضاد للالتهابات | ||||
| GC17014 | Ro 31-8220 Mesylate | 138489-18-6 | - | |
Pan-PKC inhibitor | ||||
| GC17191 | SIS3 HCl | 521984-48-5 | >98.00% | |
SIS3HCl هو مثبط فعال وانتقائي لـ Smad3 بتركيز IC50 يبلغ 3 ميكرومول لفسفرة Smad3. | ||||
| GC17239 | Bisindolylmaleimide V | 113963-68-1 | >98% | |
Bisindolylmaleimide V هو عنصر تحكم سلبي منفذ للخلايا لدراسات تثبيط بروتين كيناز C بقيمة IC تزيد عن 100 ميكرومتريمنع Bisindolylmaleimide V تنشيط بروتين كيناز المحفز بالميتوجين p70s6k / p85s6k (S6K) في الجسم الحي باستخدام IC50 من 8 ميكرومتر | ||||
| GC17242 | (-)-epigallocatechin | 970-74-1 | >98.00% | |
(-) - Epigallocatechin (Epigallocatechin) هو أكثر الفلافونويد وفرة في الشاي الأخضر ، ويمكن أن يرتبط بالببتيدات الأصلية غير المطوية ويمنع التحول إلى ألياف أميلويد | ||||
| GC17243 | Dorsomorphin (Compound C) | 866405-64-3 | >98.00% | |
Dorsomorphin (المركب C) (المركب C) هو مثبط AMPK انتقائي وتنافسي ATP (Ki = 109 نانومتر في غياب AMP). Dorsomorphin (المركب C) (BML-275) يثبط بشكل انتقائي مستقبلات BMP من النوع الأول ALK2 و ALK3 و ALK6. يحفز دورسومورفين (المركب C) البلعمة الذاتية. | ||||
| GC17346 | KT 5823 | 126643-37-6 | >95.00% | |
KT 5823 ، وهو مثبط انتقائي لبروتين كيناز (PKG) المعتمد على cGMP بقيمة Ki تبلغ 0.23 ميكرومتر ، كما أنه يمنع PKA و PKC بقيم Ki البالغة 10 ميكرومتر و 4 ميكرومتر ، على التوالي. | ||||
| GC17352 | Phorbol 12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | >99.50% | |
Phorbol 12،13-dibutyrate (Phorbol dibutyrate) هو منشط PKC ومحفز قوي لورم الجلد | ||||
| GC17523 | Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | >99.00% | |
هيدروكلوروثيازيد (HCTZ) ، دواء مدر للبول فعال عن طريق الفم من فئة الثيازيد ، يثبط تحويل مسار إشارات TGF-β / Smad | ||||
| GC17563 | LY 333531 hydrochloride | 169939-93-9 | >98.00% | |
Ruboxistaurin (LY333531) هيدروكلوريد هو مثبط بيتا انتقائي فعال عن طريق الفم (Ki = 2 نانومتر). | ||||
| GC17582 | ML347 | 1062368-49-3 | >98.00% | |
ML347 (LDN193719) هو مثبط ALK1 / ALK2 انتقائي للغايةيحتوي ML347 على قيم IC50 تبلغ 46 و 32 نانومتر مقابل ALK1 و ALK2 ، على التوالي ،> 300 ضعفًا انتقائيًا عبر ALK3يمنع ML347 فسفرة Smad1 / 5 بواسطة TGF-β1 | ||||
