الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> TGF-β / Smad Signaling

TGF-β / Smad Signaling

Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

أهداف لـ نبسب؛ TGF-β / Smad Signaling

منتجات لـ نبسب؛ TGF-β / Smad Signaling

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC16821 TAE226(NVP-TAE226)

    TAE 226;TAE-226

    TAE226 (NVP-TAE226) (TAE226) هو مثبط ثنائي FAK و IGF-1R قوي وتنافسي ATP مع IC50s من 5.5 نانومتر و 140 نانومتر ، على التوالي. TAE226(NVP-TAE226)  Chemical Structure
  3. GC17901 Tamoxifen

    تاموكسيفين (TAM) يعمل كمنظم انتقائي لمستقبلات الاستروجين (SERM)، حيث يحول دون تأثيرات الاستروجين في خلايا الثدي بينما قد يحفز نشاط الاستروجين في خلايا مختلفة من أنسجة أخرى.

    Tamoxifen  Chemical Structure
  4. GC10682 TAS 301 TAS 301 هو مثبط لانتقال خلايا العضلات الملساء وتكاثرها ، ويمنع تنشيط PKC الناجم عن PDGF. TAS 301  Chemical Structure
  5. GC11181 Thiazovivin

    Tzv

    Thiazovivin هو مثبط قوي لمركب ROCK ، والذي يمكنه حماية الخلايا الجذعية الجنينية البشريةيحسن Thiazovivin كفاءة توليد iPSC Thiazovivin  Chemical Structure
  6. GC73226 THK01 THK01 هو مثبط قوي لروكسين 2 مع قيم IC50 من 5.7 و 923 نانومتر لروكسين 2 و روكسين 1 على التوالي. THK01  Chemical Structure
  7. GC73292 THRX-144644 THRX-144644 هو مثبط ALK5 مقيّد الرئة بقيمة IC50 0.14 نانومتر. THRX-144644  Chemical Structure
  8. GC26000 TP0427736 HCl TP0427736 is a potent inhibitor of ALK5 kinase activity with an IC50 of 2.72 nM and this effect is 300-fold higher than the inhibitory effect on ALK3 (IC50 = 836 nM for ALK3). It also inhibits Smad2/3 phosphorylation in A549 cells induced by TGF-β1 with an IC50 value of 8.68 nM. TP0427736 HCl  Chemical Structure
  9. GC70050 Trabedersen

    AP 12009

    ترابيديرسن (AP 12009) هو نوع من الحمض النووي المفقود للأكسجين والذي يمكنه تثبيط TGF-β2 (TGF-beta/Smad) بشكل محدد. يمكن استخدام ترابيديرسن في دراسة أورام المخ الخبيثة وغيرها من الأورام التي تفرز TGF-β2 بشكل زائد، مثل أورام الجلد والبنكرياس والقولون.

    Trabedersen  Chemical Structure
  10. GC73087 Trabedersen sodium

    AP 12009 sodium

    Trabedersen sodium هو مضاد للحس قليل الأكسجين النوكليوتيد الذي يمنع على وجه التحديد TGF-β2 (TGF-bets/Smad). Trabedersen sodium  Chemical Structure
  11. GC40928 Trimethylamine N-oxide

    TMAO

    تريمثيلامين أوكسايد (TMAO) هو منتج لأكسدة TMA بواسطة مونوأكسجيناز الفلافين المحتوية على 3 في الكبد.

    Trimethylamine N-oxide  Chemical Structure
  12. GC16678 UCN-02

    7-epi-hydroxy Staurosporine

    UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) هو مثبط انتقائي للبروتين كيناز C (PKC) تنتجه سلالة Streptomyces N-12 ، مع IC50s 62 نانومتر و 250 نانومتر لـ PKC وبروتين كيناز A (PKA) ، على التوالييعرض UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) تأثيرًا سامًا للخلايا على نمو خلايا HeLa S3 UCN-02  Chemical Structure
  13. GC37880 Vactosertib Hydrochloride

    EW-7197 Hydrochloride; TEW-7197 Hydrochloride

    Vactosertib Hydrochloride (EW-7197 Hydrochloride) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم ومتنافس مع مستقبلات أكتيفين كيناز 5 (ALK5) مع IC50 من 12.9 نانومتريمنع Vactosertib Hydrochloride أيضًا ALK2 و ALK4 (IC50 من 17.3 نانومتر) بتركيزات نانومولاريحتوي Vactosertib Hydrochloride على نشاط مضاد للقوة وتأثير مضاد للسرطان Vactosertib Hydrochloride  Chemical Structure
  14. GC16934 Valrubicin

    NSC 246131, N-Trifluoroacetyladriamycin-14-valerate

    Valrubicin هو عامل علاج كيميائي ، يمنع تنشيط PKC الناجم عن TPA و PDBu مع IC50s من 0.85 و 1.25 ميكرومتر ، على التوالي ، وله نشاط مضاد للأورام ومضاد للالتهابات Valrubicin  Chemical Structure
  15. GC70110 Vamotinib

    PF-114

    فاموتينيب (PF-114) هو مثبط فعال وانتقائي لإنزيم تحفيز الصبغة التايرُوسِينَات، ذو نشاط فموي. يعمل فاموتينيب على منع تَحْفِّز BCR/ABL وBCR/ABL-T315I الذاتية للفسفرة. كما أنه يؤدي إلى خلاص الخلايا (apoptosis). يظهر فاموتينِّب نشاطًا مضادًّا للتكاثر والأورام. يحمل فاموتِّنِّب إمكانية في دراسة سرطان الدم المؤجَّر بالكرومولُسُ المقْدارى المقْاوَم (Ph+).

    Vamotinib  Chemical Structure
  16. GC71894 Vanicoside A Vanicoside A هو مثبط كيناز البروتين C(PKC) من Polygonum pensylvanicum. Vanicoside A  Chemical Structure
  17. GC13232 Verbascoside

    Acteoside, NSC 603831

    يتم عزل فيرباسكوزيد من Acanthus mollis ، ويعمل كمثبط تنافسي لـ ATP لـ PKC ، مع ICC 50 من 25 ميكرومتر ، وله نشاط مضاد للأورام ومضاد للالتهابات ومضاد لألم الأعصاب Verbascoside  Chemical Structure
  18. GC72283 Vicatertide Vicatertide هو مثبط TGF بيتا 1. Vicatertide  Chemical Structure
  19. GC31912 VTX-27 VTX-27 هو مثبط انتقائي للبروتين كيناز C θ (PKC θ) ، مع Kis من 0.08 نانومتر و 16 نانومتر لـ PKC θ و PKC δ VTX-27  Chemical Structure
  20. GC26055 WAY-301398

    6-methoxynaphthalene

    WAY-301398 (6-methoxynaphthalene) can bind to protein kinase C (PKC). WAY-301398  Chemical Structure
  21. GC26065 WAY-354831 WAY-354831 exhibits antibacterial activity. WAY-354831  Chemical Structure
  22. GC10970 WP1130

    WP 1130; WP-1130

    WP1130 (WP1130) هو مثبط للخلية ديوبيكويتيناز (DUB) ، يمنع مباشرة نشاط DUB لـ USP9x و USP5 و USP14 و UCH37. لقد ثبت أن WP1130 يقلل من تنظيم البروتينات المضادة للخلايا Bcr-Abl و JAK2. WP1130  Chemical Structure
  23. GC62146 XST-14 XST-14 هو مثبط ULK1 قوي وتنافسي وانتقائي للغاية مع IC50 يبلغ 26.6 نانومتريحث XST-14 على تثبيط الالتهام الذاتي عن طريق تقليل الفسفرة في الركيزة المصبّة لـ ULK1يستحث XST-14 موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الخلايا الكبدية (HCC) وله تأثيرات مضادة للأورام XST-14  Chemical Structure
  24. GC15712 Y-27632

    مثبط الصخور، فعال وانتقائي.

    Y-27632  Chemical Structure
  25. GC37947 Y-33075

    RKI-983, SNJ-1656, Y-39983

    Y-33075 هو مثبط ROCK انتقائي مشتق من Y-27632 ، وهو أقوى من Y-27632 ، مع IC50 يبلغ 3.6 نانومتر. Y-33075  Chemical Structure
  26. GC13423 Y-39983 dihydrochloride ROCK family inhibitor Y-39983 dihydrochloride  Chemical Structure
  27. GC70166 Z-Arg-SBzl

    Z-Arg-SBzl هو مادة أساسية لتفعيل بروتين C في البقر والإنسان.

    Z-Arg-SBzl  Chemical Structure
  28. GC71056 Zelasudil Zelasudil هو مثبط كيناز مرتبط بـ (روك). Zelasudil  Chemical Structure
  29. GC33120 ZINC00881524 ZINC00881524 هو مثبط ROCK ZINC00881524  Chemical Structure
  30. GC13273 ZIP ZIP هو مثبط انتقائي للببتيد من PKMζ ZIP  Chemical Structure
  31. GC13461 ZIP (SCRAMBLED)

    z-Pseudosubstrate inhibitory peptide

    ZIP (SCRAMBLED) هو ببتيد تحكم مخلوط لببتيد مثبط زيتا (ZIP). ZIP (SCRAMBLED)  Chemical Structure
  32. GC16510 ZIP, Biotinylated ZIP with a biotin moiety covalently attached ZIP, Biotinylated  Chemical Structure
  33. GC14701 Zoledronic Acid Zoledronic Acid (Zoledronate) هو الجيل الثالث من البيسفوسفونات (BP) ، مع نشاط قوي مضاد للارتشاف Zoledronic Acid  Chemical Structure
  34. GC17727 [Ala107]-MBP (104-118) [Ala107] -MBP (104-118) عبارة عن مثبطات ببتيد غير تنافسية لبروتين كيناز سي (PKC) ، وتتراوح قيم IC50s من 46-145 ميكرومتر. [Ala107]-MBP (104-118)  Chemical Structure
  35. GC15345 [Ala113]-MBP (104-118) [Ala113] -MBP (104-118) عبارة عن مثبطات ببتيد غير تنافسية لبروتين كيناز C (PKC) ، حيث تتراوح نسبة IC50s بين 28-62 ميكرومتر. [Ala113]-MBP (104-118)  Chemical Structure
  36. GC10343 α-Amyloid Precursor Protein Modulator α ؛ -Amyloid السلائف مغير البروتين هو منشط بروتين كيناز C (PKC) مشتق من الخلايا من البنزولاكتام مع Ki يبلغ 11.9 نانومتر. α-Amyloid Precursor Protein Modulator  Chemical Structure
  37. GC62478 ζ-Stat

    NSC37044

    ζ-Stat (NSC37044) هو مثبط محدد وغير نمطي لـ PKC-، مع IC 50 من 5 ميكرومتريمكن أن يقلل ζ-Stat من تكاثر خطوط الخلايا الميلانينية ويحث على موت الخلايا المبرمج ، وله نشاط مضاد للأورام في المختبر ζ-Stat  Chemical Structure

عناصر 301 إلى 336 من مجموع 336

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4

تحديد الاتجاه التنازلي