TGF-β / Smad Signaling
Read More about this categoryShow Less
Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).
TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.
Research Areas
Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)
- GC26330Belumosudil mesylateCAS: 2109704-99-4Purity: >99.50%
Belumosudil mesylate is a selective ROCK2 inhibitor, with IC 50 values of 105nM for ROCK2 and 24μM for ROCK1.
- GC30200PKC-theta inhibitorCAS: 736048-65-0Purity: >99.50%
مثبط PKC-theta هو مثبط انتقائي لـ PKC-، مع IC50 من 12 نانومتر
- GC30545MalantideCAS: 86555-35-3Purity: >98.50%
Malantide هو دودي كاببتيد اصطناعي مشتق من الموقع الذي تمت فسفرته بواسطة بروتين كيناز المعتمد على cAMP (PKA) على الوحدة الفرعية β من فسفوريلاز كينازMalantide هو ركيزة محددة للغاية لـ PKA مع كيلومتر من 15 ميكرومتر ويظهر تثبيط البروتين (PKI)> 90 ٪ من الفسفرة الركيزة في مستخلصات أنسجة الفئران المختلفةMalantide هو أيضًا ركيزة فعالة لـ PKC مع كيلومتر من 16 ميكرومتر
- GC31650Halofuginone (RU-19110)CAS: 55837-20-2Purity: >98.00%
هالوفوجينون (RU-19110) (RU-19110) ، أحد مشتقات Febrifugine ، هو مثبط تنافسي للبروليل- tRNA مع Ki يبلغ 18.3 نانومتر.
- GC31656Ingenol Mebutate (Ingenol 3-angelate)CAS: 75567-37-2Purity: >99.00%
Ingenol Mebutate (Ingenol 3-angelate) هو مكون نشط في Euphorbia peplus ، يعمل كمعدِّل قوي لـ PKC ، مع Kis 0.3 و 0.105 و 0.162 و 0.376 و 0.171 نانومتر لـ PKC-α ؛ PKC-β ؛، PKC- γ ، PKC-δ ، و PKC-ε ؛ على التوالي ، ولها نشاط مضاد للالتهابات ومضاد للأورام.
- GC31883ROCK2-IN-2CAS: 1995065-79-6Purity: >98%
ROCK2-IN-2 هو مثبط ROCK2 انتقائي مستخرج من براءة اختراع US20180093978A1 ، المركب A-30 ، يحتوي على IC50 أقل من 1 ميكرومتر
- GC31892Decursin ((+)-Decursin)CAS: 5928-25-6Purity: >98.00%
Decursin ((+) -Decursin) ((+) -Decursin ((+) -Decursin)) هو عامل فعال مضاد للأورام.
- GC31950Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))CAS: 64924-67-0Purity: >99.50%
هالوفوجينون (RU-19110) هيدروبروميد ، أحد مشتقات Febrifugine ، هو مثبط تنافسي للبروليل- tRNA مع Ki يبلغ 18.3 نانومتر.
- GC32498Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)CAS: 2124-57-4Purity: >98.00%
ينتمي Menaquinone-7 (فيتامين K2-7) (فيتامين K2-7) ، إلى فئة من متماثلات فيتامين K2 ، تم اكتشافه في الأصل على أنه عوامل مضادة للنزيف.
- GC32703Asciminib (ABL001)CAS: 1492952-76-7Purity: >99.50%
Asciminib (ABL001) (ABL001) هو مثبط قوي وانتقائي لـ BCR-ABL1 ، والذي يثبط خلايا Ba / F3 المزروعة بـ IC50 من 0.25 نانومتر.
- GC32714Mitoxantrone (mitozantrone)CAS: 65271-80-9Purity: >98.00%
Mitoxantrone (ميتوزانترون) هو مثبط قوي لتوبويزوميراز II.
- GC32728LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1CAS: 283609-79-0Purity: >99.50%
LSKL ، مثبط Thrombospondin TSP-1 هو بروتين مرتبط بالكمون (LAP) مشتق من رباعي الببتيد ومضاد TGF-1 تنافسي. LSKL ، مثبط Thrombospondin TSP-1 يثبط ارتباط TSP-1 بـ LAP ويخفف التليف الخلالي الكلوي والتليف الكبدي. LSKL ، مثبط Thrombospondin TSP-1 يثبط التليف تحت العنكبوتية عن طريق تثبيط نشاط TGF-β1 بوساطة TSP-1 ، ويمنع تطور استسقاء الرأس المزمن ويحسن العيوب الإدراكية العصبية طويلة المدى بعد النزف تحت العنكبوتية (SAH). LSKL ، مثبط Thrombospondin TSP-1 يمكنه بسهولة اختراق الحاجز الدموي الدماغي.
- GC32788SJ000291942CAS: 425613-09-8Purity: >98.00%
SJ000291942 هو منشط لمسار إشارات البروتينات المورفوجينية للعظام (BMP)تعد BMPs أعضاء في عائلة عامل النمو المحول بيتا (TGFβ) لجزيئات الإشارة المفرزة
- GC32867Flumatinib (HHGV678)CAS: 895519-90-1Purity: >98.00%
Flumatinib (HHGV678) (HHGV678) هو مثبط انتقائي متاح عن طريق الفم لـ Bcr-Abl. يمنع Flumatinib (HHGV678) c-Abl ، PDGFRβ ؛ و c-Kit مع IC50s من 1.2 نانومتر ، 307.6 نانومتر و 665.5 نانومتر ، على التوالي.
- GC32870Ingenol ((-)-Ingenol)CAS: 30220-46-3Purity: >98.00%
Ingenol ((-) - Ingenol) هو منشط PKC ، مع Ki 30 μ ؛ M ، مع نشاط مضاد للورم.
- GC32914EMT inhibitor-1CAS: 1638526-21-2Purity: >99.00%
مثبط EMT -1 هو مثبط لمسارات إشارات Hippo و TGF-β و Wnt مع أنشطة مضادة للأورام
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC26330 | Belumosudil mesylate | 2109704-99-4 | >99.50% | |
Belumosudil mesylate is a selective ROCK2 inhibitor, with IC 50 values of 105nM for ROCK2 and 24μM for ROCK1. | ||||
| GC30200 | PKC-theta inhibitor | 736048-65-0 | >99.50% | |
مثبط PKC-theta هو مثبط انتقائي لـ PKC-، مع IC50 من 12 نانومتر | ||||
| GC30545 | Malantide | 86555-35-3 | >98.50% | |
Malantide هو دودي كاببتيد اصطناعي مشتق من الموقع الذي تمت فسفرته بواسطة بروتين كيناز المعتمد على cAMP (PKA) على الوحدة الفرعية β من فسفوريلاز كينازMalantide هو ركيزة محددة للغاية لـ PKA مع كيلومتر من 15 ميكرومتر ويظهر تثبيط البروتين (PKI)> 90 ٪ من الفسفرة الركيزة في مستخلصات أنسجة الفئران المختلفةMalantide هو أيضًا ركيزة فعالة لـ PKC مع كيلومتر من 16 ميكرومتر | ||||
| GC31650 | Halofuginone (RU-19110) | 55837-20-2 | >98.00% | |
هالوفوجينون (RU-19110) (RU-19110) ، أحد مشتقات Febrifugine ، هو مثبط تنافسي للبروليل- tRNA مع Ki يبلغ 18.3 نانومتر. | ||||
| GC31656 | Ingenol Mebutate (Ingenol 3-angelate) | 75567-37-2 | >99.00% | |
Ingenol Mebutate (Ingenol 3-angelate) هو مكون نشط في Euphorbia peplus ، يعمل كمعدِّل قوي لـ PKC ، مع Kis 0.3 و 0.105 و 0.162 و 0.376 و 0.171 نانومتر لـ PKC-α ؛ PKC-β ؛، PKC- γ ، PKC-δ ، و PKC-ε ؛ على التوالي ، ولها نشاط مضاد للالتهابات ومضاد للأورام. | ||||
| GC31711 | PKC-IN-1 | 1046787-18-1 | >98.50% | |
PKC-IN-1 هو مثبط قوي ، تنافسي ATP وقابل للعكس لأنزيمات PKC التقليدية مع Kis من 5.3 و 10.4 نانومتر للبشر PKCβ و PKCα ، و IC50s 2.3 ، 8.1 ، 7.6 ، 25.6 ، 57.5 ، 314 ، 808 نانومتر من أجل PKCα و PKCβI و PKCβII و PKCθ و PKCγ و PKC mu و PKCε على التوالي | ||||
| GC31883 | ROCK2-IN-2 | 1995065-79-6 | >98% | |
ROCK2-IN-2 هو مثبط ROCK2 انتقائي مستخرج من براءة اختراع US20180093978A1 ، المركب A-30 ، يحتوي على IC50 أقل من 1 ميكرومتر | ||||
| GC31892 | Decursin ((+)-Decursin) | 5928-25-6 | >98.00% | |
Decursin ((+) -Decursin) ((+) -Decursin ((+) -Decursin)) هو عامل فعال مضاد للأورام. | ||||
| GC31912 | VTX-27 | 1321924-70-2 | >99.50% | |
VTX-27 هو مثبط انتقائي للبروتين كيناز C θ (PKC θ) ، مع Kis من 0.08 نانومتر و 16 نانومتر لـ PKC θ و PKC δ | ||||
| GC31950 | Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide)) | 64924-67-0 | >99.50% | |
هالوفوجينون (RU-19110) هيدروبروميد ، أحد مشتقات Febrifugine ، هو مثبط تنافسي للبروليل- tRNA مع Ki يبلغ 18.3 نانومتر. | ||||
| GC31952 | ROCK-IN-1 | 934387-35-6 | >98% | |
ROCK-IN-1 هو مثبط قوي لـ ROCK ، مع IC50 يبلغ 1.2 نانومتر لـ ROCK2 | ||||
| GC31959 | AS2521780 | 1214726-89-2 | >98% | |
AS2521780 هو مثبط انتقائي جديد لـ PKCθ مع IC50 من 0.48 نانومتر | ||||
| GC32250 | Chebulinic acid | 18942-26-2 | >98.00% | |
حمض Chebulinic هو مثبط طبيعي قوي لـ M | ||||
| GC32498 | Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) | 2124-57-4 | >98.00% | |
ينتمي Menaquinone-7 (فيتامين K2-7) (فيتامين K2-7) ، إلى فئة من متماثلات فيتامين K2 ، تم اكتشافه في الأصل على أنه عوامل مضادة للنزيف. | ||||
| GC32703 | Asciminib (ABL001) | 1492952-76-7 | >99.50% | |
Asciminib (ABL001) (ABL001) هو مثبط قوي وانتقائي لـ BCR-ABL1 ، والذي يثبط خلايا Ba / F3 المزروعة بـ IC50 من 0.25 نانومتر. | ||||
| GC32714 | Mitoxantrone (mitozantrone) | 65271-80-9 | >98.00% | |
Mitoxantrone (ميتوزانترون) هو مثبط قوي لتوبويزوميراز II. | ||||
| GC32728 | LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 | 283609-79-0 | >99.50% | |
LSKL ، مثبط Thrombospondin TSP-1 هو بروتين مرتبط بالكمون (LAP) مشتق من رباعي الببتيد ومضاد TGF-1 تنافسي. LSKL ، مثبط Thrombospondin TSP-1 يثبط ارتباط TSP-1 بـ LAP ويخفف التليف الخلالي الكلوي والتليف الكبدي. LSKL ، مثبط Thrombospondin TSP-1 يثبط التليف تحت العنكبوتية عن طريق تثبيط نشاط TGF-β1 بوساطة TSP-1 ، ويمنع تطور استسقاء الرأس المزمن ويحسن العيوب الإدراكية العصبية طويلة المدى بعد النزف تحت العنكبوتية (SAH). LSKL ، مثبط Thrombospondin TSP-1 يمكنه بسهولة اختراق الحاجز الدموي الدماغي. | ||||
| GC32788 | SJ000291942 | 425613-09-8 | >98.00% | |
SJ000291942 هو منشط لمسار إشارات البروتينات المورفوجينية للعظام (BMP)تعد BMPs أعضاء في عائلة عامل النمو المحول بيتا (TGFβ) لجزيئات الإشارة المفرزة | ||||
| GC32811 | LXS196 | 1874276-76-2 | >99.50% | |
LXS196 (LXS196) هو مثبط فعال وانتقائي وفعال للبروتين كيناز C (PKC) ، بقيم IC50 تبلغ 1.9 نانومتر و 0.4 نانومتر و 3.1 μ ؛ M لـ PKCα ؛، PKC&theta ؛ و GSK3β ، على التوالي. LXS196 لديه القدرة على إجراء أبحاث سرطان الجلد العنبي. | ||||
| GC32840 | R-268712 | 879487-87-3 | >99.50% | |
يعتبر R-268712 مثبطًا فعالًا وانتقائيًا عن طريق الفم ALK-5 ، مع IC50 من 2.5 نانومتر | ||||
| GC32867 | Flumatinib (HHGV678) | 895519-90-1 | >98.00% | |
Flumatinib (HHGV678) (HHGV678) هو مثبط انتقائي متاح عن طريق الفم لـ Bcr-Abl. يمنع Flumatinib (HHGV678) c-Abl ، PDGFRβ ؛ و c-Kit مع IC50s من 1.2 نانومتر ، 307.6 نانومتر و 665.5 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC32868 | BDP5290 | 1817698-21-7 | >98.50% | |
BDP5290 هو مثبط قوي لكل من ROCK و MRCK مع IC50s من 5 نانومتر و 50 نانومتر و 10 نانومتر و 100 نانومتر لـ ROCK1 و ROCK2 و MRCKα و MRCKβ ، على التوالي | ||||
| GC32870 | Ingenol ((-)-Ingenol) | 30220-46-3 | >98.00% | |
Ingenol ((-) - Ingenol) هو منشط PKC ، مع Ki 30 μ ؛ M ، مع نشاط مضاد للورم. | ||||
| GC32914 | EMT inhibitor-1 | 1638526-21-2 | >99.00% | |
مثبط EMT -1 هو مثبط لمسارات إشارات Hippo و TGF-β و Wnt مع أنشطة مضادة للأورام | ||||
