GLPBio

TGF-β / Smad Signaling

Read More about this category

Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)

  • GC33120 structure
    GC33120ZINC00881524
    CAS: 557782-81-7
    Purity: >99.00%

    ZINC00881524 هو مثبط ROCK

  • GC33201 structure
    GC33201GZD856
    CAS: 1257628-64-0
    Purity: >98%

    GZD856 فورميك هو مثبط PDGFRα / قوي وفعال عن طريق الفم ، مع IC50s من 68.6 و 136.6 نانومتر ، على التواليGZD856 فورميك هو أيضًا مثبط Bcr-AblT315I ، مع IC50s من 19.9 و 15.4 نانومتر من أجل Bcr-Abl الأصلي ومتحول T315IGZD856 فورميك له نشاط مضاد للأورام

  • GC33310 structure
    GC33310Rho-Kinase-IN-1
    CAS: 1035094-83-7
    Purity: >99.50%

    Rho-Kinase-IN-1 هو مثبط Rho kinase (ROCK) (قيم Ki تبلغ 30.5 و 3.9 نانومتر لـ ROCK1 و ROCK2 ، على التوالي) المستخرج من US20090325960A1 ، المركب 1.008

  • GC33343 structure
    GC33343BCR-ABL-IN-1
    CAS: 188260-50-6
    Purity: >98%

    BCR-ABL-IN-1 هو مثبط لـ BCR-ABL التيروزين كيناز ، مع pIC50 من 6.46 ، ويمكن استخدامه في البحث عن ابيضاض الدم النقوي المزمن.

  • GC33351 structure
    GC33351CZC-8004 (CZC-00008004)
    CAS: 916603-07-1
    Purity: >99.50%

    CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004) ، أمينوبيريميدين ، هو مثبط بان-كينيز. يمكن لـ CZC-8004 (CZC-00008004) ربط مجموعة من كينازات التيروزين ، بما في ذلك EGFR و VEGFR2 بقيم IC50 البالغة 650 و 437 نانومتر ، على التوالي.

  • GC33368 structure
    GC33368BCR-ABL-IN-2
    CAS: 897369-18-5
    Purity: >98%

    BCR-ABL-IN-2 هو مثبط لـ BCR-ABL1 التيروزين كيناز ، مع IC50s من 57 نانومتر ، 773 نانومتر لـ ABL1native و ABL1T315I ، على التوالي.

  • GC33901 structure
    GC33901Pentanoic acid
    CAS: 109-52-4
    Purity: >99.00%
  • GC34060 structure
    GC34060Disitertide (P144)
    CAS: 272105-42-7
    Purity: >98.00%

    Disitertide (P144) (P144) عبارة عن مثبط هضمي لعامل النمو المحول بيتا 1 (TGF-β ؛ 1) مصمم خصيصًا لمنع التفاعل مع مستقبله. Disitertide (P144) (P144) هو أيضًا مثبط PI3K ومحفز موت الخلايا المبرمج.

  • GC34300 structure
    GC34300AR-13324 analog mesylate
    CAS: 2095432-73-6
    Purity: >98%
  • GC34493 structure
    GC34493BIBF0775
    CAS: 334951-90-5
    Purity: >99.50%

    BIBF0775 هو عامل نمو انتقائي فعال ومُحول لمستقبلات β (TGFβ) من النوع الأول (Alk5) مع IC50 من 34 نانومتر

  • GC35210 structure
    GC35210A 83-01 sodium salt
    CAS: 2828431-89-4
    Purity: >98.00%

    A potent inhibitor of TGF-β type I receptor ALK5 kinase

  • GC35442 structure
    GC35442Azaindole 1
    CAS: 867017-68-3
    Purity: >98.00%

    Azaindole 1 (Azaindole 1 ؛ TC-S 7001) هو مثبط ROCK نشط عن طريق الفم ومنافس لـ ATP مع IC50s 0.6 و 1.1 نانومتر للإنسان ROCK-1 و ROCK-2 ، على التوالي.

  • GC35462 structure
    GC35462Bafetinib
    CAS: 859212-16-1
    Purity: >99.50%

    Bafetinib هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم Lyn / Bcr-Abl tyrosine kinaseيعزز Bafetinib أنشطة العديد من البروتينات المتجانسة Bcl-2 (BH) 3 فقط (Bim و Bad و Bmf و Bik) ويحث على موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم Ph + عبر مسار موت الخلايا المبرمج الجوهري Bcl-2 المنظم من قبل الأسرة

  • GC35530 structure
    GC35530BJE6-106
    CAS: 1564249-38-2
    Purity: >98%

    BJE6-106 (B106) هو مثبط قوي وانتقائي من الجيل الثالث من PKCδ مع IC50 من 0.05 ميكرومتر ويستهدف الانتقائية على PKC التقليدي isozyme PKCα (IC50 = 50 ميكرومتر)

  • GC35651 structure
    GC35651Cenisertib
    CAS: 871357-89-0
    Purity: >99.50%

    Cenisertib (AS-703569) هو مثبط متعدد الكيناز منافس لـ ATP والذي يمنع نشاط Aurora-kinase-A / B و ABL1 و AKT و STAT5 و FLT3يحفز Cenisertib تأثيرات مثبطة للنمو عن طريق منع نشاط العديد من الأهداف الجزيئية المختلفة في الخلايا البدينة الورمية (MC)يمنع Cenisertib نمو الورم في نماذج طعم أجنبي من أورام البنكرياس والثدي والقولون والمبيض والرئة وسرطان الدم

  • GC35682 structure
    GC35682CHMFL-ABL/KIT-155
    CAS: 2081093-21-0
    Purity: >98%

    CHMFL-ABL / KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155 ؛ المركب 34) هو مثبط ثنائي كيناز قوي للغاية وفعال عن طريق الفم من النوع II ABL / c-KIT (IC 50s من 46 نانومتر و 75 نانومتر ، على التوالي) ، يعرض أيضًا أنشطة مثبطة كبيرة لـ BLK (IC50 = 81 نانومتر) و CSF1R (IC50 = 227 نانومتر) و DDR1 (IC50 = 116 نانومتر) و DDR2 (IC50 = 325 نانومتر) و LCK (IC50 = 12 نانومتر) و PDGFRβ (IC50 = 80 نانومتر) كينازاتCHMFL-ABL / KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) يوقف تقدم دورة الخلية ويحث على موت الخلايا المبرمج

  • GC35753 structure
    GC35753CT-721
    CAS: 1388710-60-8
    Purity: >98%

    CT-721 هو مثبط قوي ومعتمد على الوقت لـ Bcr-Abl kinase مع IC50 من 21.3 نانومتر لكيناز Bcr-Abl من النوع البري ، ويمتلك أنشطة مكافحة سرطان الدم النخاعي المزمن (CML)

  • GC35812 structure
    GC35812Dasatinib hydrochloride
    CAS: 854001-07-3
    Purity: >99.00%

    Dasatinib (BMS-354825) هيدروكلوريد هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، منافس لـ ATP ، نشط عن طريق الفم Src / Bcr-Abl مع نشاط قوي مضاد للأورامKis هي 16 مساءً و 30 مساءً لـ Src و Bcr-Abl ، على التواليهيدروكلوريد Dasatinib يثبط Bcr-Abl و Src مع IC50s <1.0 نانومتر و 0.5 نانومتر ، على التوالييحفز هيدروكلوريد داساتينيب أيضًا موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي

  • GC35897 structure
    GC35897DPH
    CAS: 484049-04-9
    Purity: >98.00%

    DPH هو منشط c-Abl نافذ للخلية ، والذي يعرض نشاطًا إنزيميًا وخلويًا قويًا في تحفيز تنشيط c-Abl

  • GC36167 structure
    GC36167GMB-475
    CAS: 2490599-18-1
    Purity: >99.00%

    GMB-475 هو مادة تحلل من BCR-ABL1 التيروزين كيناز على أساس PROTAC ، ويتغلب على مقاومة الأدوية المعتمدة على BCR-ABL1يستهدف GMB-475 بروتين BCR-ABL1 ويجند E3 ligase Von Hippel Lindau (VHL) ، مما يؤدي إلى انتشار البروتين الاندماجي المنشأ في كل مكان ومن ثم تدهوره

  • GC36207 structure
    GC36207H-1152
    CAS: 451462-58-1
    Purity: >98%

    H-1152 هو مثبط ROCK انتقائي منفذ للغشاء ، بقيمة Ki تبلغ 1.6 نانومتر ، وقيمة IC50 تبلغ 12 نانومتر لـ ROCK2

  • GC36208 structure
    GC36208H-1152 dihydrochloride
    CAS: 871543-07-6
    Purity: >99.50%

    ثنائي هيدروكلوريد H-1152 هو مثبط ROCK انتقائي قابل للنفاذ بالغشاء ، بقيمة Ki تبلغ 1.6 نانومتر ، وقيمة IC50 تبلغ 12 نانومتر لـ ROCK2

  • GC36282 structure
    GC36282Hypocrellin A
    CAS: 77029-83-5
    Purity: >98.00%

    Hypocrellin A ، أحد مثبطات PKC التي تحدث بشكل طبيعي ، لها العديد من الخصائص البيولوجية والدوائية ، مثل الأنشطة المضادة للأورام ، ومضادات الفيروسات ، ومضادات الجراثيم ، ومضادة للشفاء

  • GC36433 structure
    GC36433LDN193189 Tetrahydrochloride
    CAS: 2310134-98-4
    Purity: >98.00%

    LDN193189 رباعي هيدروكلوريد هو مثبط انتقائي لمستقبلات BMP من النوع الأول ، والذي يثبط بكفاءة ALK2 و ALK3 (IC50 = 5 نانومتر و 30 نانومتر ، على التوالي) ، مع تأثيرات أضعف على ALK4 و ALK5 و ALK7 (IC50≥500 نانومتر)