GLPBio

FGFR

FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.

Products Related to FGFR(109)

  • GC62602 structure
    GC62602FGFR4-IN-5
    CAS: 1628793-01-0
    Purity: >98.00%

    FGFR4-IN-5 هو مثبط تساهمي فعال وانتقائي لـ FGFR4 مع IC 50 من 6.5 نانومتريُظهر FGFR4-IN-5 نشاطًا قويًا مضادًا للورم في الجسم الحي ويمكن استخدامه لأبحاث سرطان الخلايا الكبدية

  • GC62675 structure
    GC62675SM1-71
    CAS: 2088179-99-9
    Purity: >98%

    SM1-71 (المركب 5) هو مثبط قوي لـ TAK1 ، مع Ki من 160 نانومتر ، ويمكنه أيضًا أن يمنع MKNK2 ، MAP2K1 / 2/3/4/6/7 ، GAK ، AAK1 ، BMP2K ، MAP3K7 ، MAPKAPK5 ، GSK3A تساهميًا / B و MAPK1 / 3 و SRC و YES1 و FGFR1 و ZAK (MLTK) و MAP3K1 و LIMK1 و RSK2يمكن أن يمنع SM1-71 تكاثر خطوط الخلايا السرطانية المتعددة

  • GC62696 structure
    GC62696E7090 succinate
    CAS: 1879965-80-6
    Purity: >98%

    E7090 سكسينات هو مثبط متاح عن طريق الفم وانتقائي وقوي لأنشطة التيروزين كيناز FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 ، مع قيم IC التي تبلغ 0.71 نانومتر ، 0.50 نانومتر ، 1.2 نانومتر ، و 120 نانومتر لـ FGFR1 / 2/3/4 ، على التوالي

  • GC63395 structure
    GC63395FGFR-IN-1
    CAS: 1513860-41-7
    Purity: >98%

    FGFR-IN-1 هو مثبط قوي لـ FGFR مع IC 50 <100 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 ، على التوالي (براءة الاختراع US20130338134A1 ، المثال 219)

  • GC64475 structure
    GC64475FGFR2-IN-2
    CAS: 2677709-81-6
    Purity: >98%

    FGFR2-IN-2 (المركب 38) هو مثبط انتقائي لـ FGFR2 مع IC50s 389 و 29 و 758 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 ، على التوالي

  • GC64875 structure
    GC64875Gunagratinib
    CAS: 2211082-53-8
    Purity: >98%

    Gunagratinib (ICP-192) هو سمية منخفضة ومثبط فعال عن طريق الفم pan-FGFR (مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية) الذي يثبط بشكل فعال وانتقائي أنشطة FGFR بشكل لا رجعة فيه عن طريق الارتباط التساهمييمكن استخدام Gunagratinib في أبحاث السرطان

  • GC64950 structure
    GC64950ODM-203
    CAS: 1430723-35-5
    Purity: >99.00%

    ODM-203 هو مثبط FGFR / VEGFR نشط عن طريق الفم وانتقائي بقيم IC50 من 6 و 11 و 16 و 5 و 9 و 26 و 35 نانومتر لـ FGFR3 / 1/2 و VEGFR3 / 2/1/4 ، على التوالييتمتع ODM-203 بنشاط قوي مضاد للأورام وينشط الاستجابات المناعية في البيئة الدقيقة للورم

  • GC65179 structure
    GC65179MAX-40279
    CAS: 2070931-57-4
    Purity: >97.00%

    MAX-40279 هو مثبط مزدوج وقوي من FLT3 كيناز و FGFR كيناز

  • GC65212 structure
    GC65212FGFR1/DDR2 inhibitor 1
    CAS: 2308497-58-5
    Purity: >99.00%

    مثبط FGFR1 / DDR2 1 هو مثبط نشط عن طريق الفم لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 1 (FGFR1) ومستقبل مجال ديسكويندين 2 (DDR2) ، بقيم IC50 تبلغ 31.1 نانومتر و 3.2 نانومتر ، على التوالينشاط انتيتومور

  • GC65515 structure
    GC65515Aprutumab
    CAS: 1634620-63-5
    Purity: >98%

    Aprutumab (BAY 1179470) هو جسم مضاد أحادي النسيلة FGFR2 بشري بالكامل ، والذي يرتبط بالأشكال الإسوية FGFR2 FGFR2-IIIb و FGFR2-IIIcيمتلك أبروتوماب القدرة على إجراء أبحاث حول الأورام الصلبة

  • GC65516 structure
    GC65516Bemarituzumab
    CAS: 1952272-74-0
    Purity: >99.50%

    Bemarituzumab هو أول جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر IgG1 ضد FGFR2b (مستقبل FGF)يمنع Bemarituzumab عوامل نمو الخلايا الليفية من الارتباط وتنشيط FGFR2bيتمتع بيماريتوزوماب بإمكانية إجراء أبحاث عن السرطان

  • GC69037 structure
    GC69037E7090
    CAS: 1622204-21-0
    Purity: >98%

    E7090 هو مثبط FGFR اختياري فعال وذو نشاط فموي ، حيث تكون قيم IC50 لـ FGFR1 / FGFR2 / FGFR3 / FGFR4 على الترتيب 0.71 نانومتر و 0.50 نانومتر و 1.2 نانومتر و 120 نانومتر.

  • GC69106 structure
    GC69106FGFR3-IN-5
    CAS: 2446664-72-6
    Purity: >98%

    FGFR3-IN-5 هو مثبط فعال وانتقائي لـ FGFR3 ، وقيم IC50 لـ FGFR3 و FGFR2 و FGFR1 على التوالي هي 3، 44، و 289 نانومتر. يمكن استخدام FGFR3-IN-5 في الأبحاث المتعلقة بسرطان.

  • GC70122 structure
    GC70122Vofatamab
    CAS: 1312305-12-6
    Purity: >95.00%

    فوفاتاماب (B-701) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية المضادة لـ FGFR3. يعمل فوفاتاماب على منع تنشيط مستقبل الوراثي البري والمستقبل الذي يتم تنشيطه جينياً. يمكن استخدام فوفاتاماب في دراسة سرطان طبقة بولية نقيل (Muc).

  • GC70125 structure
    GC70125Vosoritide acetate
    Purity: >99.00%

    فوسوريتايد (BMN 111) أسيتات هو محفز لمستقبلات الببتيد الناتج عن تحلل الصوديوم والأملاح المعروف باسم NPR2، يعمل على تعزيز نمو الهيكل العظمي من خلال التأثير على تكاثر وتخصص خلايا الغضارية.

  • GC70914 structure
    GC70914FGFR2-IN-1
    CAS: 2677709-76-9
    Purity: >99.00%

    FGFR2-IN-1 هو مثبط انتقائي FGFR2 مع IC50 من 140 نانومتر.

  • GC72413 structure
    GC72413Fazpilodemab
    CAS: 2517935-02-1
    Purity: 99.00%

    Fazpilodemab (BFKB8488A) is a humanized, agonistic, bispecific antibody targeting fibroblast growth factor receptor 1c (FGFR1c) and Klothoβ.

  • GC72444 structure
    GC72444Recifercept
    CAS: 2226238-09-9
    Purity: >97.00%

    Recifercept (TA-46) هو جزيء مستقبل عامل نمو الأرومات الليفية المؤتلف 3 القابل للذوبان (FGFR3).

  • GC72468 structure
    GC72468Efruxifermin
    CAS: 2375240-92-7
    Purity: 97.50%

    Efruxifermin هو بروتين اندماج Fc-FGF21 (مجال IgG1 Fc البشري المرتبط بـ FGF21 البشري المعدل).

  • GC72911 structure
    GC72911Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
    CAS: 1261398-44-0
    Purity: >97.00%

    Pazopanib-13C,d3 hydrochloride هو الديوتيريوم و 13 سي المسمى بازوبانيب دروكلوريد.

  • GC73276 structure
    GC73276LC-MB12
    CAS: 2828438-38-4
    Purity: >99.00%

    LC-MB12 هو مركب بروتاك نشط عن طريق الفم يستهدف تحلل FGFR2 مع CC50 من 11.8 نانومتر.

  • GC73608 structure
    GC73608FGFR1 inhibitor-10
    CAS: 2426769-76-6
    Purity: >98.00%

    FGFR1 inhibitor-10 (المركب 4i) هو مثبط FGFR1 (IC50: 28 نانومتر).

  • GC73671 structure
    GC73671Irpagratinib
    CAS: 2230974-62-4
    Purity: >99.00%

    Irpagratinib (ABSK011) هو مثبط نشط عن طريق الفم لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية (FGFR) تيروزين كيناز، يستهدف FGFR4 (IC50<10 نانومتر).

  • GC73674 structure
    GC73674Resigratinib
    CAS: 2750709-91-0
    Purity: >99.00%

    Resigratinib (KIN-3248) هو مثبط تيروزين كيناز FGFR، مع تأثير مضاد للورم.