Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> FGFR

FGFR

FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.

منتجات لـ نبسب؛ FGFR

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC62291 (Z)-Orantinib (Z) -Orantinib ((Z) -SU6668) هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم ومانع ATP تنافسي لـ Flk ‐ 1 / KDR و PDGFRβ و FGFR1 ، مع IC50s من 2.1 ، 0.008 ، و 1.2 ميكرومتر ، على التوالي(Z) -Orantinib هو عامل مضاد لتكوُّن الأوعية الدموية ومضاد للأورام يؤدي إلى تراجع الأورام المستقرة (Z)-Orantinib Chemical Structure
  3. GC33519 2,5-Dihydroxybenzoic acid حمض 2،5-ديهيدروكسي بنزويك هو مشتق من البنزويك ومثبط قوي لعوامل نمو الخلايا الليفية 2,5-Dihydroxybenzoic acid Chemical Structure
  4. GC15801 ACTB-1003 ACTB-1003 (ACTB-1003) هو مثبط للكيناز عن طريق الفم مع IC50s 6 و 2 و 4 نانومتر لـ FGFR1 و VEGFR2 و Tie-2. ACTB-1003 Chemical Structure
  5. GC32127 Alofanib (RPT835) Alofanib (RPT835) (RPT835) هو مثبط خيفي قوي وانتقائي لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 2 (FGFR2). Alofanib (RPT835) Chemical Structure
  6. GC17283 AP26113 AP26113 (بريجاتينيب التناظرية) هو مثبط فعال وانتقائي فعال من سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) ، براءة اختراع US20140066406 A1. AP26113 Chemical Structure
  7. GC65515 Aprutumab Aprutumab (BAY 1179470) هو جسم مضاد أحادي النسيلة FGFR2 بشري بالكامل ، والذي يرتبط بالأشكال الإسوية FGFR2 FGFR2-IIIb و FGFR2-IIIcيمتلك أبروتوماب القدرة على إجراء أبحاث حول الأورام الصلبة Aprutumab Chemical Structure
  8. GC34476 ASP5878 ASP5878 هو مثبط نشط عن طريق الفم لـ FGFR 1 و 2 و 3 و 4 ، بقيم IC50 تبلغ 0.47 نانومتر و 0.6 نانومتر و 0.74 نانومتر و 3.5 نانومتر لنشاط FGFR 1 و 2 و 3 و 4 كينازASP5878 له نشاط محتمل في مضادات الأورام ASP5878 Chemical Structure
  9. GC14005 AZD4547 AZD4547 هو مثبط قوي لعائلة FGFR مع IC50 من 0.2 نانومتر و 2.5 نانومتر و 1.8 نانومتر و 165 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي AZD4547 Chemical Structure
  10. GC65516 Bemarituzumab Bemarituzumab هو أول جسم مضاد أحادي النسيلة متوافق مع البشر IgG1 ضد FGFR2b (مستقبل FGF)يمنع Bemarituzumab عوامل نمو الخلايا الليفية من الارتباط وتنشيط FGFR2bيتمتع بيماريتوزوماب بإمكانية إجراء أبحاث عن السرطان Bemarituzumab Chemical Structure
  11. GC10055 BGJ398 An FGFR inhibitor BGJ398 Chemical Structure
  12. GC19075 BLU-554 BLU-554 (BLU-554) هو مثبط لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 4 (FGFR4) فعال وانتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم مع IC50 من 5 نانومتر. BLU-554 له نشاط كبير مضاد للورم في نماذج سرطان الخلايا الكبدية (HCC) التي تعتمد على إشارات FGFR4. BLU-554 Chemical Structure
  13. GC10833 BLU9931 BLU9931 هو مثبط لعامل نمو الخلايا الليفية 4 (FGFR4) قوي وانتقائي للغاية ولا رجوع فيه مع IC50 من 3 نانومتر و Kd من 6 نانومترBLU9931 له نشاط كبير مضاد للأورام BLU9931 Chemical Structure
  14. GC10759 CH5183284 (Debio-1347) CH5183284 (Debio-1347) (Debio 1347) هو مثبط FGFR متاح شفهيًا وانتقائيًا مع IC50s 9.3 و 7.6 و 22 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي. CH5183284 (Debio-1347) Chemical Structure
  15. GC33352 CP-547632 CP-547632 هو مثبط فعال شفويا ومنافس لـ ATP وقوي VEGFR-2 و FGF كينازات مع IC50s 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 Chemical Structure
  16. GC38575 CP-547632 hydrochloride CP-547632 هيدروكلوريد هو مثبط فعّال عن طريق الفم ، ومثبط فعّال لـ ATP و VEGFR-2 و FGF kinases مع IC50s من 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 هيدروكلوريد انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 هيدروكلوريد له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 hydrochloride Chemical Structure
  17. GC60726 CP-547632 TFA CP-547632 TFA هو مثبط فعال شفويا ومنافس ATP وقوي من VEGFR-2 و FGF kinases مع IC50s من 11 نانومتر و 9 نانومتر ، على التوالي. CP-547632 TFA انتقائي لـ VEGFR2 و bFGF على EGFR و PDGFRβ وكينازات التيروزين ذات الصلة (TKs). CP-547632 TFA له فعالية مضادة للأورام. CP-547632 TFA Chemical Structure
  18. GC62274 CPL304110 CPL304110 هو مثبط فعال وانتقائي فعال عن طريق الفم لمستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية FGFR (1-3) ، مع قيم IC من 0.75 نانومتر و 0.5 نانومتر و 3.05 نانومتر لـ FGFR (1-3) ، على التوالي CPL304110 Chemical Structure
  19. GC15217 Danusertib (PHA-739358) A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor Danusertib (PHA-739358) Chemical Structure
  20. GC19399 Derazantinib ديرازانتينيب (ARQ-087) هو أحد مثبطات التيروزين كيناز التنافسي في ATP عن طريق الفم ؛ يُظهر نشاطًا قويًا ضد الخلايا الغضروفية FGFR1-3 مع IC50s من 4.5 و 1.8 و 4.5 نانومتر ، على التوالي Derazantinib Chemical Structure
  21. GC32760 Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) (TKI258 lactate) هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s من 1 ، 2 ، 8/9 ، 10/13/8 ، 27/210 نانومتر لـ FLT3 ، c-Kit ، FGFR1 / 3 ، VEGFR1 / 2/3 و PDGFRα ؛ / β ؛ ، على التوالي. Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) Chemical Structure
  22. GC12149 E-3810 E-3810 Chemical Structure
  23. GC62696 E7090 succinate E7090 سكسينات هو مثبط متاح عن طريق الفم وانتقائي وقوي لأنشطة التيروزين كيناز FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 ، مع قيم IC التي تبلغ 0.71 نانومتر ، 0.50 نانومتر ، 1.2 نانومتر ، و 120 نانومتر لـ FGFR1 / 2/3/4 ، على التوالي E7090 succinate Chemical Structure
  24. GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor ENMD-2076 Chemical Structure
  25. GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  26. GC19142 Erdafitinib Erdafitinib (JNJ-42756493) هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم لعائلة FGFR ؛ يثبط FGFR1 / 2/3/4 مع IC50s 1.2 و 2.5 و 3.0 و 5.7 نانومتر ، على التوالي Erdafitinib Chemical Structure
  27. GC63395 FGFR-IN-1 FGFR-IN-1 هو مثبط قوي لـ FGFR مع IC 50 <100 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 ، على التوالي (براءة الاختراع US20130338134A1 ، المثال 219) FGFR-IN-1 Chemical Structure
  28. GC65212 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 مثبط FGFR1 / DDR2 1 هو مثبط نشط عن طريق الفم لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 1 (FGFR1) ومستقبل مجال ديسكويندين 2 (DDR2) ، بقيم IC50 تبلغ 31.1 نانومتر و 3.2 نانومتر ، على التوالينشاط انتيتومور FGFR1/DDR2 inhibitor 1 Chemical Structure
  29. GC64475 FGFR2-IN-2 FGFR2-IN-2 (المركب 38) هو مثبط انتقائي لـ FGFR2 مع IC50s 389 و 29 و 758 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 ، على التوالي FGFR2-IN-2 Chemical Structure
  30. GC19155 FGFR4-IN-1 FGFR4-IN-1 هو مثبط قوي لـ FGFR4 مع IC50 من 0.7 نانومتر FGFR4-IN-1 Chemical Structure
  31. GC62602 FGFR4-IN-5 FGFR4-IN-5 هو مثبط تساهمي فعال وانتقائي لـ FGFR4 مع IC 50 من 6.5 نانومتريُظهر FGFR4-IN-5 نشاطًا قويًا مضادًا للورم في الجسم الحي ويمكن استخدامه لأبحاث سرطان الخلايا الكبدية FGFR4-IN-5 Chemical Structure
  32. GC50051 FIIN 1 hydrochloride هيدروكلوريد FIIN 1 هو مثبط قوي ، لا رجوع فيه ، انتقائي لـ FGFR. يرتبط هيدروكلوريد FIIN 1 بـ FGFR1 / 2/3/4 و Flt 1/4 مع Kds من 2.8 / 6.9 / 5.4 / 120 نانومتر و 32/120 نانومتر على التوالي. إن IC 50s البيوكيميائية لهيدروكلوريد FIIN 1 هي 9.2 و 6.2 و 11.9 و 189 نانومتر مقابل FGFR1 / 2/3/4 ، على التوالي. FIIN 1 hydrochloride Chemical Structure
  33. GC17323 FIIN-2 FIIN-2 هو مثبط لا رجعة فيه لـ FGFR مع IC 50 من 3.1 و 4.3 و 27 و 45 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي FIIN-2 Chemical Structure
  34. GC36044 FIIN-3 FIIN-3 هو مثبط لا رجعة فيه لـ FGFR مع IC 50 من 13.1 و 21 و 31.4 و 35.3 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 ، على التوالي FIIN-3 Chemical Structure
  35. GN10527 Formononetin Formononetin Chemical Structure
  36. GN10540 Fumalic acid Fumalic acid Chemical Structure
  37. GC64875 Gunagratinib Gunagratinib (ICP-192) هو سمية منخفضة ومثبط فعال عن طريق الفم pan-FGFR (مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية) الذي يثبط بشكل فعال وانتقائي أنشطة FGFR بشكل لا رجعة فيه عن طريق الارتباط التساهمييمكن استخدام Gunagratinib في أبحاث السرطان Gunagratinib Chemical Structure
  38. GC19187 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) is a highly selective FGFR4 inhibitor with potent antitumour activity in FGF19 amplified cell lines and mice. H3B-6527 Chemical Structure
  39. GC30767 Heparan Sulfate

    السلفات الهيبارانية (HS) هي سكر معقد ومتعدد الأنوية، يتم التعبير عنه بشكل شائع على سطح الخلايا وفي المصفوفة خارج الخلية.

     Heparan Sulfate Chemical Structure
  40. GC14592 KW 2449 A multi-kinase inhibitor KW 2449 Chemical Structure
  41. GC15454 Lenvatinib (E7080) إي 7080، المعروف باسم لينفاتينيب، هو مثبط فموي متعدد المستهدفات لتيروزين كيناز يشمل مستقبلات VEGF و FGF و SCF وقد أظهر أنه يحسن معدل البقاء لدى المرضى الذين يعانون من سرطان الغدة الدرقية الذي لا يستجيب لليود الإشعاعي. Lenvatinib (E7080) Chemical Structure
  42. GC36438 Lenvatinib mesylate يُظهر Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate) ، وهو مثبط التيروزين كيناز الفموي متعدد الأهداف الذي يثبط VEGFR1-3 و FGFR1-4 و PDGFR و KIT و RET ، أنشطة قوية مضادة للأورام Lenvatinib mesylate Chemical Structure
  43. GC13848 LY2784544 Potent inhibitor of JAK2 LY2784544 Chemical Structure
  44. GC13424 LY2874455 A pan-FGFR inhibitor LY2874455 Chemical Structure
  45. GC36546 Masitinib mesylate ماسيتينيب ميسيلات (AB-1010 ميسيلات) هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا وانتقائيًا لـ c-Kit (IC50 = 200 نانومتر لمجموعة c المؤتلفة البشرية)كما أنه يمنع PDGFRα / β (IC50s = 540/800 نانومتر) ، Lyn (IC50 = 510 نانومتر لـ LynB) ، Lck ، وبدرجة أقل ، FGFR3 و FAKماسيتينيب ميسيلات (AB-1010 ميسيلات) له نشاط مضاد للتكاثر ومؤيد للاستماتة وسمية منخفضة Masitinib mesylate Chemical Structure
  46. GC65179 MAX-40279 MAX-40279 هو مثبط مزدوج وقوي من FLT3 كيناز و FGFR كيناز MAX-40279 Chemical Structure
  47. GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide An active metabolite of regorafenib N-desmethyl Regorafenib N-oxide Chemical Structure
  48. GC11705 Nintedanib (BIBF 1120) A VEGFR, FGFR, and PDGFR inhibitor Nintedanib (BIBF 1120) Chemical Structure
  49. GC36745 Nintedanib esylate Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) هو مثبط قوي لأنجيوكيناز ثلاثي لـ VEGFR1 / 2/3 و FGFR1 / 2/3 و PDGFRα / مع IC50s من 34 نانومتر / 13 نانومتر / 13 نانومتر ، 69 نانومتر / 37 نانومتر / 108 نانومتر و 59 نانومتر / 65 نانومتر ، على التوالي Nintedanib esylate Chemical Structure
  50. GC16028 NVP-BGJ398 phosphate NVP-BGJ398 phosphate Chemical Structure
  51. GC64950 ODM-203 ODM-203 هو مثبط FGFR / VEGFR نشط عن طريق الفم وانتقائي بقيم IC50 من 6 و 11 و 16 و 5 و 9 و 26 و 35 نانومتر لـ FGFR3 / 1/2 و VEGFR3 / 2/1/4 ، على التوالييتمتع ODM-203 بنشاط قوي مضاد للأورام وينشط الاستجابات المناعية في البيئة الدقيقة للورم ODM-203 Chemical Structure
  52. GC16327 Pazopanib (GW-786034) A multi-kinase inhibitor Pazopanib (GW-786034) Chemical Structure
  53. GC12730 Pazopanib Hydrochloride Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50 من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالى. Pazopanib Hydrochloride Chemical Structure
  54. GC44583 PD 089828 PD 089828 هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ FGFR-1 و PDGFR-β و EGFR (IC50s \u003d 0.15 و 1.76 و 5.47 ميكرومتر ، على التوالي) ومثبط غير تنافسي لـ c-Src التيروزين كيناز (IC50 \u003d 0.18 ميكرومتر). يثبط PD 089828 أيضًا MAPK بـ IC50 من 7.1 ميكرومتر. PD 089828 يثبط PDGF- و EGF- و bFGF بوساطة مستقبلات التيروزين كيناز في المختبر. PD 089828 له نشاط خلوي طويل الأمد. PD 089828 Chemical Structure
  55. GC12049 PD 161570 PD 161570 هو مثبط مستقبلات FGF-1 بشري قوي وتنافسي ATP مع IC 50 من 39.9 نانومتر و Ki من 42 نانومتر. PD 161570 Chemical Structure
  56. GC17943 PD 173074 Inhibitor of tyrosine kinase activity of fibroblast growth factor receptors PD 173074 Chemical Structure
  57. GC19279 PD-166866 PD166866 هو مثبط انتقائي لتيروزين كيناز FGFR1 مع IC50 من 52.4 نانومتر PD-166866 Chemical Structure
  58. GC32915 Pemigatinib Pemigatinib (INCB054828) هو مثبط فعال عن طريق الفم وانتقائي لـ FGFR مع IC50s 0.4 نانومتر ، 0.5 نانومتر ، 1.2 نانومتر ، 30 نانومتر لـ FGFR1 ، FGFR2 ، FGFR3 ، FGFR4 ، على التوالييحتوي Pemigatinib على احتمالية الإصابة بسرطان القنوات الصفراوية Pemigatinib Chemical Structure
  59. GC31495 PF-05231023

    PF-05231023 هو رابط بروتاك قائم على PEG يمكن استخدامه في توليف البروتاك.

     PF-05231023 Chemical Structure
  60. GC14396 Ponatinib (AP24534) Ponatinib (AP24534) (AP24534) هو مثبط كيناز فعال شفويا متعدد الأهداف مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα ؛ و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي. Ponatinib (AP24534) Chemical Structure
  61. GC45828 Ponatinib-d8 Ponatinib D8 (AP24534 D8) هو الديوتيريوم المسمى PonatinibPonatinib (AP24534) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي Ponatinib-d8 Chemical Structure
  62. GC32835 PP58 PP58 هو مركب بيريدو [2،3-د] أساسه بيريميدين يثبط أنشطة عائلة PDGFR و FGFR و Src مع قيم IC متناهية الصغر PP58 Chemical Structure
  63. GC32802 PRN1371 PRN1371 هو مثبط FGFR1-4 و CSF1R انتقائي للغاية وفعال مع IC50s 0.6 و 1.3 و 4.1 و 19.3 و 8.1 نانومتر لـ FGFR1 و FGFR2 و FGFR3 و FGFR4 و CSF1R ، على التوالي PRN1371 Chemical Structure
  64. GC19154 Roblitinib Roblitinib (FGF-401) هو مثبط FGFR4 نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع IC50 من 1.9 نانومتريحتوي Roblitinib على نشاط مضاد للأورام Roblitinib Chemical Structure
  65. GC34067 Rogaratinib (BAY1163877) روجاراتينيب (BAY1163877) (BAY1163877) هو مثبط قوي وانتقائي لعامل نمو الخلايا الليفية (FGFR). Rogaratinib (BAY1163877) Chemical Structure
  66. GC19317 S49076 S49076 هو مثبط جديد وقوي لـ MET و AXL / MER و FGFR1 / 2/3 بقيم IC50 أقل من 20 نانومتر. S49076 Chemical Structure
  67. GC12776 SKLB610 An inhibitor of VEGFR2 SKLB610 Chemical Structure
  68. GC62675 SM1-71 SM1-71 (المركب 5) هو مثبط قوي لـ TAK1 ، مع Ki من 160 نانومتر ، ويمكنه أيضًا أن يمنع MKNK2 ، MAP2K1 / 2/3/4/6/7 ، GAK ، AAK1 ، BMP2K ، MAP3K7 ، MAPKAPK5 ، GSK3A تساهميًا / B و MAPK1 / 3 و SRC و YES1 و FGFR1 و ZAK (MLTK) و MAP3K1 و LIMK1 و RSK2يمكن أن يمنع SM1-71 تكاثر خطوط الخلايا السرطانية المتعددة SM1-71 Chemical Structure
  69. GC10491 SSR128129E SSR128129E هو أحد مثبطات FGFR المتوافرة عن طريق الفم والمتوفرة مع IC50 من 1.9 ميكرومتر لـ FGFR1 SSR128129E Chemical Structure
  70. GC37679 SSR128129E free acid الحمض الخالي من SSR128129E هو أحد مثبطات FGFR المتوافرة عن طريق الفم وذات درجة تركيز IC تبلغ 1.9 ميكرومتر لـ FGFR1 SSR128129E free acid Chemical Structure
  71. GC14660 SU 5402 An inhibitor of VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ SU 5402 Chemical Structure
  72. GC61957 SU4984 SU4984 هو مثبط بروتين التيروزين كينيز ، مع IC50 من 10-20 ميكرومتر لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 1 (FGFR1)يعمل SU4984 أيضًا على تثبيط مستقبلات عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية ومستقبلات الأنسولينيمكن استخدام SU4984 لأبحاث السرطان SU4984 Chemical Structure
  73. GC32805 Sulfatinib (HMPL-012) Sulfatinib (HMPL-012) (HMPL-012) هو مثبط قوي وعالي الانتقائية للتيروزين كيناز ضد VEGFR1 / 2/3 و FGFR1 و CSF1R مع IC50s في نطاق من 1 إلى 24 نانومتر. Sulfatinib (HMPL-012) Chemical Structure
  74. GC19341 SUN11602 SUN11602 هو مركب أنيلين جديد له نشاط شبيه بعامل نمو الخلايا الليفية الأساسي SUN11602 Chemical Structure
  75. GC49700 Takeda-6d Takeda-6D (المركب 6d) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم BRAF / VEGFR2 ، بقيم IC50 تبلغ 7.0 و 2.2 نانومتر ، على التوالييُظهر Takeda-6D تكوّن الأوعية عن طريق قمع مسار VEGFR2 في خلايا HUVEC 293 / KDR و VEGF المحفزة. يُظهر Takeda-6D قمعًا كبيرًا للفسفرة ERK1 / 2يُظهر Takeda-6D نشاطًا مضادًا للورم Takeda-6d Chemical Structure
  76. GC19156 TAS-120 TAS-120 (TAS-120) هو مثبط FGFR متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، انتقائي للغاية ، ولا رجوع فيه ، مع IC50s من 3.9 و 1.3 و 1.6 و 8.3 نانومتر لـ FGFR 1-4 ، على التوالي. TAS-120 يمنع FGFR2 المتحولة والبرية مع IC50s مماثلة (من النوع البري FGFR2 = 0.9 نانومتر ؛ V5651 = 1-3 نانومتر ؛ N550H = 3.6 نانومتر ؛ E566G = 2.4 نانومتر). TAS-120 Chemical Structure
  77. GC37771 TG 100572 TG 100572 هو مثبط كيناز متعدد الأهداف يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالي TG 100572 Chemical Structure
  78. GC37772 TG 100572 Hydrochloride TG 100572 Hydrochloride هو مثبط كيناز متعدد الأهداف الذي يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالي TG 100572 Hydrochloride Chemical Structure
  79. GC11622 TG 100801 TG 100801 Chemical Structure
  80. GC37773 TG 100801 Hydrochloride TG 100801 Hydrochloride هو دواء أولي يولد TG 100572 عن طريق إزالة الأسترة في التطور لعلاج التنكس البقعي المرتبط بالعمرTG 100572 هو مثبط كيناز متعدد الأهداف يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالى. TG 100801 Hydrochloride Chemical Structure
  81. GC16732 TSU-68 (SU6668,Orantinib) TSU-68 (SU6668 ، Orantinib) (SU6668 ؛ TSU-68) هو مثبط متعدد الأهداف لمستقبلات التيروزين كيناز مع Kis 2.1 μ ؛ M ، 8 نانومتر و 1.2 μ ؛ M لـ Flt-1 ، PDGFRβ ؛ و FGFR1 على التوالي. TSU-68 (SU6668,Orantinib) Chemical Structure
  82. GC34026 Tyrosine kinase-IN-1 Tyrosine kinase-IN-1 هو مثبط متعدد الأهداف لتيروزين كيناز مع IC50s من 4 ، 20 ، 4 ، 2 نانومتر لـ KDR ، Flt-1 ، FGFR1 و PDGFRα ، على التوالي Tyrosine kinase-IN-1 Chemical Structure
  83. GC70122 Vofatamab

    فوفاتاماب (B-701) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية المضادة لـ FGFR3. يعمل فوفاتاماب على منع تنشيط مستقبل الوراثي البري والمستقبل الذي يتم تنشيطه جينياً. يمكن استخدام فوفاتاماب في دراسة سرطان طبقة بولية نقيل (Muc).

     Vofatamab Chemical Structure
  84. GC70125 Vosoritide acetate

    فوسوريتايد (BMN 111) أسيتات هو محفز لمستقبلات الببتيد الناتج عن تحلل الصوديوم والأملاح المعروف باسم NPR2، يعمل على تعزيز نمو الهيكل العظمي من خلال التأثير على تكاثر وتخصص خلايا الغضارية.

     Vosoritide acetate Chemical Structure

83 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي