Ubiquitination/ Proteasome
Research Areas
Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)
- GC14961Cytarabine hydrochlorideCAS: 69-74-9Purity: >99.00%
هيدروكلوريد السيتارابين Cytarabine hydrochloride ، وهو نظير نيوكليوزيد ، يتسبب في توقف دورة خلية طور S ويثبط بوليميراز الحمض النووي
- GC14969Idarubicin HClCAS: 57852-57-0Purity: >99.50%
Idarubicin HCl هو عقار أنثراسيكلين مضاد للسرطان في الدم.
- GC15002Sodium PhenylbutyrateCAS: 1716-12-7Purity: >99.50%
Sodium Phenylbutyrate is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor.
- GC15017NSC 624206CAS: 13116-77-3Purity: >98%
NSC 624206 هو مثبط يوبيكويتين E1 (UBA1) ، مع IC50 من ~ 9 ميكرومتر. يحظر NSC 624206 على وجه التحديد تكوين ubiquitin-thioester (IC50 \u003d 13 ميكرومتر) ولكن ليس له أي تأثير على غدة اليوبيكويتين.
- GC15022Vandetanib (ZD6474)CAS: 443913-73-3Purity: >99.50%
Vandetanib (ZD6474) (D6474) هو مثبط قوي ونشط عن طريق الفم لنشاط التيروزين كيناز VEGFR2 / KDR (IC50 = 40 نانومتر). يحتوي Vandetanib (ZD6474) أيضًا على نشاط مقابل نشاط التيروزين كيناز لـ VEGFR3 / FLT4 (IC50 = 110 نانومتر) و EGFR / HER1 (IC50 = 500 نانومتر).
- GC15023TelmisattanCAS: 144701-48-4Purity: >99.50%
Telmisattan هو مضاد قوي وطويل الأمد لمستقبلات الأنجيوتنسين 2 من النوع 1 (AT1) ، مما يثبط بشكل انتقائي ارتباط 125I-AngII بمستقبلات AT1 مع IC50 من 9.2 نانومتر.
- GC15024NifedipineCAS: 21829-25-4Purity: >98.00%
نيفيديبين (BAY-a-1040) هو مانع قوي لقنوات الكالسيوم والدواء المفضل لقصور القلب
- GC15072GSK2126458 (Omipalisib)CAS: 1086062-66-9Purity: >99.50%
GSK2126458 (GSK2126458) هو مثبط نشط شفويًا وانتقائي للغاية لـ PI3K مع Kis 0.019 نانومتر / 0.13 نانومتر / 0.024 نانومتر / 0.06 نانومتر و 0.18 نانومتر / 0.3 نانومتر لـ p110α ؛ / β ؛ / ؛ ، على التوالى. GSK2126458 له نشاط مضاد للسرطان.
- GC150842-Methoxyestradiol (2-MeOE2)CAS: 362-07-2Purity: >98.00%
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is an HIF-1α inhibitor.
- GC15089Carfilzomib (PR-171)CAS: 868540-17-4Purity: >99.00%
Carfilzomib (PR-171) is a next-generation tetrapeptide epoxyketone proteasome inhibitor (IC 50 =5nM).
- GC15114LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)CAS: 404951-53-7Purity: >98.00%
LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) is a novel, highly potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor with an IC 50 of 32nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14920 | VX-661 | 1152311-62-0 | >98.00% | |
VX-661 (VX-661) هو مصحح CFTR ثاني لـ F508del ويساعد بروتين CFTR في الوصول إلى سطح الخلية. | ||||
| GC14945 | Sirtinol | 410536-97-9 | >98.00% | |
Inhibitor of sirtuin deacetylases | ||||
| GC14961 | Cytarabine hydrochloride | 69-74-9 | >99.00% | |
هيدروكلوريد السيتارابين Cytarabine hydrochloride ، وهو نظير نيوكليوزيد ، يتسبب في توقف دورة خلية طور S ويثبط بوليميراز الحمض النووي | ||||
| GC14968 | Esmolol HCl | 81161-17-3 | >99.00% | |
Esmolol HCl هو حاصرات مستقبلات بيتا الأدرينالية. | ||||
| GC14969 | Idarubicin HCl | 57852-57-0 | >99.50% | |
Idarubicin HCl هو عقار أنثراسيكلين مضاد للسرطان في الدم. | ||||
| GC14998 | Rocilinostat (ACY-1215) | 1316214-52-4 | >98.00% | |
A selective inhibitor of HDAC6 | ||||
| GC15002 | Sodium Phenylbutyrate | 1716-12-7 | >99.50% | |
Sodium Phenylbutyrate is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor. | ||||
| GC15004 | URMC-099 | 1229582-33-5 | >99.50% | |
URMC-099 هو مثبط فعال ومتوفر بيولوجيًا من النوع 3 (MLK3) (IC50 = 14 نانومتر) مع خصائص اختراق ممتازة لحاجز الدم في الدماغ | ||||
| GC15014 | A-867744 | 1000279-69-5 | >99.50% | |
A positive allosteric modulator of α7 nAChRs | ||||
| GC15017 | NSC 624206 | 13116-77-3 | >98% | |
NSC 624206 هو مثبط يوبيكويتين E1 (UBA1) ، مع IC50 من ~ 9 ميكرومتر. يحظر NSC 624206 على وجه التحديد تكوين ubiquitin-thioester (IC50 \u003d 13 ميكرومتر) ولكن ليس له أي تأثير على غدة اليوبيكويتين. | ||||
| GC15022 | Vandetanib (ZD6474) | 443913-73-3 | >99.50% | |
Vandetanib (ZD6474) (D6474) هو مثبط قوي ونشط عن طريق الفم لنشاط التيروزين كيناز VEGFR2 / KDR (IC50 = 40 نانومتر). يحتوي Vandetanib (ZD6474) أيضًا على نشاط مقابل نشاط التيروزين كيناز لـ VEGFR3 / FLT4 (IC50 = 110 نانومتر) و EGFR / HER1 (IC50 = 500 نانومتر). | ||||
| GC15023 | Telmisattan | 144701-48-4 | >99.50% | |
Telmisattan هو مضاد قوي وطويل الأمد لمستقبلات الأنجيوتنسين 2 من النوع 1 (AT1) ، مما يثبط بشكل انتقائي ارتباط 125I-AngII بمستقبلات AT1 مع IC50 من 9.2 نانومتر. | ||||
| GC15024 | Nifedipine | 21829-25-4 | >98.00% | |
نيفيديبين (BAY-a-1040) هو مانع قوي لقنوات الكالسيوم والدواء المفضل لقصور القلب | ||||
| GC15031 | Rapamycin (Sirolimus) | 53123-88-9 | >98.00% | |
مثبط آلوستيري لـ mTORC1 | ||||
| GC15072 | GSK2126458 (Omipalisib) | 1086062-66-9 | >99.50% | |
GSK2126458 (GSK2126458) هو مثبط نشط شفويًا وانتقائي للغاية لـ PI3K مع Kis 0.019 نانومتر / 0.13 نانومتر / 0.024 نانومتر / 0.06 نانومتر و 0.18 نانومتر / 0.3 نانومتر لـ p110α ؛ / β ؛ / ؛ ، على التوالى. GSK2126458 له نشاط مضاد للسرطان. | ||||
| GC15077 | SA 47 | 792236-07-8 | >99.00% | |
SA 47 هو مثبط انتقائي وفعال لأميد هيدرولاز الأحماض الدهنية (FAAH) والكاربامات | ||||
| GC15083 | Celastrol | 34157-83-0 | >99.50% | |
Celastrol is a proteasome inhibitor with a potent and preferred inhibition of purified 20S proteasome with an IC 50 of 2.5 μM. | ||||
| GC15084 | 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) | 362-07-2 | >98.00% | |
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is an HIF-1α inhibitor. | ||||
| GC15089 | Carfilzomib (PR-171) | 868540-17-4 | >99.00% | |
Carfilzomib (PR-171) is a next-generation tetrapeptide epoxyketone proteasome inhibitor (IC 50 =5nM). | ||||
| GC15094 | LY2183240 | 874902-19-9 | >99.00% | |
A potent, competitive inhibitor of anandamide uptake | ||||
| GC15114 | LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) | 404951-53-7 | >98.00% | |
LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) is a novel, highly potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor with an IC 50 of 32nM. | ||||
| GC15118 | 3PO | 18550-98-6 | >99.50% | |
3PO هو مثبط لـ PFKFB33PO يخفف من تكاثر العديد من خطوط الخلايا السرطانية باستخدام IC50s من 1.4-24 ميكرولتر / لتر3PO يمنع امتصاص الجلوكوز ويقلل التركيز داخل الخلايا من Fru-2،6-BP ، اللاكتات ، ATP ، NAD + و NADHيمكن استخدام 3PO لأبحاث السرطان | ||||
| GC15168 | Urolithin A | 1143-70-0 | >98.50% | |
مستقلب ميكروبي لحمض الإيلاغيك في الأمعاء | ||||
| GC15184 | Taurine | 107-35-7 | >99.00% | |
يوفر التورين ، وهو حمض أميني يحتوي على الكبريت وأسموليت عضوي مشارك في تنظيم حجم الخلية ، ركيزة لتكوين أملاح الصفراء ، ويلعب دورًا في تعديل تركيز الكالسيوم الحر داخل الخلايا | ||||
