Ubiquitination/ Proteasome
Research Areas
Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1422)
- GC17162MK-5108 (VX-689)CAS: 1010085-13-8Purity: >98.00%
MK-5108 (VX-689) is a potent ATP-competitive inhibitor of Aurora A kinase with an IC 50 value of 0.064nM.
- GC17173FelodipineCAS: 72509-76-3Purity: >98.50%
يعد فيلوديبين ، وهو ديهيدروبيريدين ، مضادًا قويًا لقنوات الكالسيوم الانتقائية للأوعية
- GC17196HesperadinCAS: 422513-13-1Purity: >98.00%
Hesperadin is an ATP competitive indolinone inhibitor of Aurora B with an IC 50 of 250nM.
- GC17229Paroxetine HClCAS: 78246-49-8Purity: >99.00%
باروكستين حمض الهيدروكلوريك هو مثبط انتقائي قوي لاسترداد السيروتونين ، يوصف عادة على أنه وله قدرة مثبطة لـ GRK2 مع IC50 من 14μ ؛ M.
- GC17242(-)-epigallocatechinCAS: 970-74-1Purity: >98.00%
(-) - Epigallocatechin (Epigallocatechin) هو أكثر الفلافونويد وفرة في الشاي الأخضر ، ويمكن أن يرتبط بالببتيدات الأصلية غير المطوية ويمنع التحول إلى ألياف أميلويد
- GC17243Dorsomorphin (Compound C)CAS: 866405-64-3Purity: >98.00%
Dorsomorphin (المركب C) (المركب C) هو مثبط AMPK انتقائي وتنافسي ATP (Ki = 109 نانومتر في غياب AMP). Dorsomorphin (المركب C) (BML-275) يثبط بشكل انتقائي مستقبلات BMP من النوع الأول ALK2 و ALK3 و ALK6. يحفز دورسومورفين (المركب C) البلعمة الذاتية.
- GC17329MLCK inhibitor peptide 18CAS: 224579-74-2Purity: >99.50%
الببتيد 18 مثبط MLCK هو مثبط كيناز سلسلة خفيفة من الميوسين (MLCK) مع IC 50 من 50 نانومتر ، ويمنع CaM كيناز II فقط بتركيزات أعلى 4000 مرة
- GC17331SalubrinalCAS: 405060-95-9Purity: >99.50%
Salubrinal هو مثبط انتقائي ومنفذ للخلايا من eIF2α نزع الفسفرة
- GC17340CarbamazepineCAS: 298-46-4Purity: >99.50%
كاربامازيبين Carbamazepine ، حاصرات قنوات الصوديوم ، هو دواء مضاد للاختلاج
- GC17411MetyraponeCAS: 54-36-4Purity: >98.00%
Metyrapone (Su-4885) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم 11β-hydroxylase ومنشط الالتهام الذاتي ، كما أنه يثبط إنتاج الألدوستيرون
- GC17443Metformin HClCAS: 1115-70-4Purity: >98.00%
يثبط هيدروكلوريد المتفورمين (1،1-ديمثيل بيغوانيد هايدروكلورايد) سلسلة التنفس المتحادر في الكبد ، مما يؤدي إلى تنشيط AMPK وزيادة حساسية الأنسولين لأغراض بحوث السكري من النوع 2.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17143 | Fenretinide | 65646-68-6 | >99.00% | |
A synthetic retinoic acid derivative | ||||
| GC17151 | Tempol | 2226-96-2 | >98.00% | |
Tempol هو دواء مقلد عام للديسموتاز الفائق (SOD) يعمل على تحييد أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) بكفاءة | ||||
| GC17162 | MK-5108 (VX-689) | 1010085-13-8 | >98.00% | |
MK-5108 (VX-689) is a potent ATP-competitive inhibitor of Aurora A kinase with an IC 50 value of 0.064nM. | ||||
| GC17173 | Felodipine | 72509-76-3 | >98.50% | |
يعد فيلوديبين ، وهو ديهيدروبيريدين ، مضادًا قويًا لقنوات الكالسيوم الانتقائية للأوعية | ||||
| GC17196 | Hesperadin | 422513-13-1 | >98.00% | |
Hesperadin is an ATP competitive indolinone inhibitor of Aurora B with an IC 50 of 250nM. | ||||
| GC17229 | Paroxetine HCl | 78246-49-8 | >99.00% | |
باروكستين حمض الهيدروكلوريك هو مثبط انتقائي قوي لاسترداد السيروتونين ، يوصف عادة على أنه وله قدرة مثبطة لـ GRK2 مع IC50 من 14μ ؛ M. | ||||
| GC17234 | ABT-737 | 852808-04-9 | >98.00% | |
ABT-737, as a BH3 analog, is an inhibitor of the Bcl-2 family that suppresses the activity of Bcl-2, Bcl-xL, and Bcl-w, with an IC 50 value <1nM. | ||||
| GC17242 | (-)-epigallocatechin | 970-74-1 | >98.00% | |
(-) - Epigallocatechin (Epigallocatechin) هو أكثر الفلافونويد وفرة في الشاي الأخضر ، ويمكن أن يرتبط بالببتيدات الأصلية غير المطوية ويمنع التحول إلى ألياف أميلويد | ||||
| GC17243 | Dorsomorphin (Compound C) | 866405-64-3 | >98.00% | |
Dorsomorphin (المركب C) (المركب C) هو مثبط AMPK انتقائي وتنافسي ATP (Ki = 109 نانومتر في غياب AMP). Dorsomorphin (المركب C) (BML-275) يثبط بشكل انتقائي مستقبلات BMP من النوع الأول ALK2 و ALK3 و ALK6. يحفز دورسومورفين (المركب C) البلعمة الذاتية. | ||||
| GC17255 | Gliotoxin | 67-99-2 | >98.00% | |
Gliotoxin, an immunosuppressive mycotoxin produced by pathogenic strains of Aspergillus and other fungi, is a specific inhibitor of 20S proteasomal chymotrypsin activity with an IC 50 of 10μM. | ||||
| GC17269 | Vialinin A | 858134-23-3 | >98.00% | |
A natural immunosuppressant from fungi | ||||
| GC17295 | 10058-F4 | 403811-55-2 | >99.50% | |
10058-F4 هو مثبط c-Myc الذي يمنع ثنائيات c-Myc-Max ومعاملات التعبير الجيني المستهدف لـ c-Myc | ||||
| GC17310 | SR9011 | 1379686-29-9 | >99.50% | |
SR9011 هو ناهض REV-ERBα / مع IC50s من 790 نانومتر و 560 نانومتر لـ REV-ERBα و REV-ERBβ ، على التوالي | ||||
| GC17329 | MLCK inhibitor peptide 18 | 224579-74-2 | >99.50% | |
الببتيد 18 مثبط MLCK هو مثبط كيناز سلسلة خفيفة من الميوسين (MLCK) مع IC 50 من 50 نانومتر ، ويمنع CaM كيناز II فقط بتركيزات أعلى 4000 مرة | ||||
| GC17331 | Salubrinal | 405060-95-9 | >99.50% | |
Salubrinal هو مثبط انتقائي ومنفذ للخلايا من eIF2α نزع الفسفرة | ||||
| GC17340 | Carbamazepine | 298-46-4 | >99.50% | |
كاربامازيبين Carbamazepine ، حاصرات قنوات الصوديوم ، هو دواء مضاد للاختلاج | ||||
| GC17341 | Carprofen | 53716-49-7 | >99.50% | |
Carprofen هو عامل مضاد للالتهابات غير ستيرويدي ، يعمل كمثبط متعدد الأهداف FAAH / COX ، مع IC50s من 3.9 ميكرومتر و 22.3 ميكرومتر و 78.6 ميكرومتر لـ COX-2 و COX-1 و FAAH ، على التوالي | ||||
| GC17369 | Sorafenib | 284461-73-0 | >98.00% | |
يعمل سورافينيب كمثبط متعدد الكيناز، حيث يستهدف راف-1 و براف-B مع قيم IC50 تبلغ 6 نانومتر و 22 نانومتر على التوالي. | ||||
| GC17390 | Vorinostat (SAHA, MK0683) | 149647-78-9 | >99.00% | |
مثبط HDAC | ||||
| GC17411 | Metyrapone | 54-36-4 | >98.00% | |
Metyrapone (Su-4885) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم 11β-hydroxylase ومنشط الالتهام الذاتي ، كما أنه يثبط إنتاج الألدوستيرون | ||||
| GC17443 | Metformin HCl | 1115-70-4 | >98.00% | |
يثبط هيدروكلوريد المتفورمين (1،1-ديمثيل بيغوانيد هايدروكلورايد) سلسلة التنفس المتحادر في الكبد ، مما يؤدي إلى تنشيط AMPK وزيادة حساسية الأنسولين لأغراض بحوث السكري من النوع 2. | ||||
| GC17450 | GSK2606414 | 1337531-36-8 | >98.00% | |
مثبط انتقائي لبروتين PERK | ||||
| GC17508 | VX-702 | 745833-23-2 | >98.00% | |
يعتبر VX-702 مثبطًا انتقائيًا للغاية لـ p38α MAPK ، وفعالية أعلى بـ 14 ضعفًا مقابل p38α مقابل p38β | ||||
| GC17534 | GSK343 | 1346704-33-3 | >98.00% | |
A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor | ||||
