Ubiquitination/ Proteasome

N106 هو الأول من نوعه في شبكة ساركوبلازمية الكالسيوم ATPase (SERCA2a) منشط SUMOylation

PF 543 هيدروكلوريد (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) هو مثبط SPHK1 قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي سفينجوزين مع IC50 من 2 نانومتر و Ki 3.6 نانومتر.

الببتيد المثبط المرتبط بـ Autocamtide-2 ، myristoylated هو الببتيد المثبط المرتبط بـ myristoylated Autocamtide-2

An anticancer agent

A SARS-CoV-2 PL pro inhibitor

A fluorogenic substrate for the 20S proteasome and calpains

An indole alkaloid

Bigelovin ، وهو لاكتون سيسكيتيربين معزول من Inula helianthus-aquatica ، هو ناهض انتقائي لمستقبلات الريتينويد X αيمنع Bigelovin نمو الورم من خلال إحداث موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي عبر تثبيط مسار mTOR الذي ينظمه توليد ROS

Ezetimibe ketone (EZM-K) هو مستقلب في المرحلة الأولى من Ezetimibe

An internal standard for the quantification of melatonin

MSC1094308 هو مثبط خيفي VPS4B / p97 (VCP) غير تنافسي وقابل للعكس (I / II من النوع AAA ATPase) ، بقيم IC50 تبلغ 0.71 ميكرومتر و 7.2 ميكرومتر لـ VPS4B و p97 ، على التوالييثبط MSC1094308 نشاط D2 ATPase من خلال الارتباط بنقطة فعالة قابلة للدواء من p97يمكن استخدام MSC1094308 في دراسة السرطان

Rilmenidine ، عامل مبتكر خافض للضغط ، هو ناهض لمستقبلات I1 imidazoline نشط عن طريق الفم وانتقائي

(3S ، 5R) - فلوفاستاتين D6 هو الديوتيريوم المسمى (3S ، 5R) - فلوفاستاتين الصوديوم

نجاسة العفتينب 11 هي نجاسة العفتينيبAfatinib هو مثبط لعائلة EGFR لا رجعة فيه مع IC50s 0.5 نانومتر ، 0.4 نانومتر ، 10 نانومتر و 14 نانومتر لـ EGFRwt ، EGFRL858R ، EGFRL858R / T790M و HER2 ، على التوالي

Calcimycin (A-23187) Hemimagnesium هو مضاد حيوي وثنائي التكافؤ فريد حامل الأيون (مثل الكالسيوم والمغنيسيوم)

مُعدِّل Cereblon 1 (CC-90009) هو مُعدِّل ligase cereblon (CRBN) E3 الأول من نوعه في فئته ، ويعمل كغراء جزيئي.

الكلوروكين D5 هو الديوتيريوم المسمى بالكلوروكين.

إيتوبوسيد فوسفات (BMY-40481) هو عامل علاج كيميائي قوي مضاد للسرطان ومثبط انتقائي توبويزوميراز II لمنع إعادة ربط خيوط الحمض النووي

Gefitinib D8 (ZD1839 D8) هو الديوتيريوم المسمى Gefitinib. Gefitinib هو مثبط EGFR tyrosine kinase ، مع IC50 من 2-37 نانومتر في خلايا NR6wtEGFR.

الغليفوسات مشتق من مبيدات الأعشاب من حمض الجلايسين الأمينييستهدف الجليفوسات ويمنع مسارًا استقلابيًا للنبات غير موجود في الحيوانات ، وهو مسار الشيكيمات المطلوب لتخليق الأحماض الأمينية العطرية في النباتات

GW406108X هو مثبط Kif15 (Kinesin-12) محدد مع IC50 يبلغ 0.82 ميكرومتر في فحوصات ATPaseيُظهر GW406108X ، مثبط الالتهام الذاتي القوي ، تثبيط ATP التنافسي ضد ULK1 مع pIC50 من 6.37 (427 نانومتر)GW406108X يثبط نشاط كيناز ULK1 ويمنع التدفق الذاتي ، دون التأثير على كينازات الإشارات المنبع mTORC1 و AMPK

Imatinib D4 (STI571 D4) هو ديوتيريوم يسمى Imatinib (STI571)Imatinib هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر بيولوجيا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase

إندوميثاسين (إندوميتاسين) هيدرات الصوديوم هو مثبط قوي ، نشط فموياً لـ COX1 / 2 مع قيم IC لـ 18 نانومتر و 26 نانومتر لـ COX-1 و COX-2 ، على التوالي

هيدروكلوريد اللوبيراميد D6 (R-18553 D6 هيدروكلوريد) عبارة عن هيدروكلوريد الديوتيريوم المسمى Loperamide hydrochloride.