Ubiquitination/ Proteasome
Research Areas
Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1359)
- GC61251Rosuvastatin D3CAS: 1133429-16-9Purity: >98%
Rosuvastatin D3 (ZD 4522 D3) هو الديوتيريوم المسمى Rosuvastatin
- GC61256Rupatadine D4 fumarateCAS: 1795153-63-7Purity: >98%
روباتادين D4 فومارات (UR-12592 D4 فومارات) هو ديوتيريوم يسمى روباتادين فومارات
- GC61267SAR439859CAS: 2114339-57-8Purity: >99.50%
SAR439859 (المركب 43d) عبارة عن مادة فعالة عن طريق الفم وغير سترويدية وانتقائية لمستقبلات هرمون الاستروجين (SERD). SAR439859 هو مناهض ER قوي وله نشاط مهين ER مع EC50 من 0.2 نانومتر لـ ERα ؛ انحلال. يُظهر SAR439859 فعالية قوية ضد الأورام ومقاومة محدودة في سرطان الثدي ER+.
- GC61472ZingibereneCAS: 495-60-3Purity: >97.00%
Zingiberene (α-Zingiberene) هو سيسكيتيربين أحادي الحلقة وهو المكون السائد للزنجبيل مع محتوى الزيت (Zingiber officinale)إمكانات الحماية العصبيةيطلق Zingiberene الالتهام الذاتينشاط مضاد للسرطان
- GC61520Cilengitide TFACAS: 199807-35-7Purity: >99.50%
Cilengitide هو مثبط إنتيجرين قوي وانتقائي لمستقبلات αvβ3 و αvβ5 ، مع قيم IC 50 من 4 نانومتر و 79 نانومتر ، على التوالي
- GC61521Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetatePurity: >98.50%
أسيتات Kinase II المعتمد على الكالمودولين (290-309) هو مضاد قوي لـ CaMK مع IC50 من 52 نانومتر لتثبيط Ca2 + / بروتين كيناز II المعتمد على كالمودولين
- GC61565IndophagolinCAS: 1207660-00-1Purity: >98.00%
الإندوفاجولين هو مثبط قوي للالتهام الذاتي يحتوي على الإندولين (IC50 = 140 نانومتر)يعاكس إندوفاجولين مستقبلات البيورينج P2X4 وكذلك P2X1 و P2X3 مع IC50s من 2.71 و 2.40 و 3.49 ميكرومتر على التوالييعاكس الإندوفاجولين أيضًا مستقبلات P2Y4 و P2Y6 و P2Y11 المقترنة بالبروتين Gq (IC50s = 3.4 ~ 15.4 ميكرومتر)للإندوفاجولين تأثير معاد قوي على مستقبلات السيروتونين 5-HT6 (IC50 = 1.0 ميكرومتر) وتأثير معتدل على المستقبلات 5-HT1B و 5-HT2B و 5-HT4e و 5-HT7
- GC61669Ethyl 3,4-dihydroxybenzoateCAS: 3943-89-3Purity: >99.00%
Ethyl 3،4-dihydroxybenzoate (Ethyl protocatechuate) ، أحد مضادات الأكسدة ، هو أحد مثبطات البرولايل هيدروكسيلاز الموجودة في تيستا بذور الفول السوداني
- GC61809Olanzapine D3CAS: 786686-79-1Purity: >99.00%
Olanzapine D3 (LY170053-d3) هو الديوتيريوم المسمى Olanzapine.
- GC61945PR-924CAS: 1416709-79-9Purity: >98%
PR-924 هو مثبط ثلاثي الببتيد انتقائي إيبوكسي كيتون لوحدة فرعية LMP-7 مع IC50 من 22 نانومترPR-924 يعدل تساهميًا في مواقع ثريونين البروتوزومية النشيطة الطرفيةPR-924 يثبط النمو ويؤدي إلى موت الخلايا المبرمج في خلايا المايلوما المتعددة (MM)يحتوي PR-924 على أنشطة مضادة للأورام
- GC62193(1S,2S)-BortezomibCAS: 1132709-14-8Purity: >96.00%
(1S ، 2S) -بورتيزوميب هو متشابهة من بورتيزوميبBortezomib هو مثبط للبروتوزوم قابل للنفاذ للخلايا وقابل للعكس وانتقائي ، ويثبط بقوة 20S proteasome (Ki 0.6 نانومتر) عن طريق استهداف بقايا ثريونينيعطل Bortezomib دورة الخلية ، ويحفز موت الخلايا المبرمج ، ويمنع NF-Bبورتيزوميب هو عامل مضاد للسرطان وأول مثبط علاجي للبروتوزوم يستخدم في البشر
- GC62203FalcarindiolCAS: 55297-87-5Purity: >98.00%
فالكارينديول ، أوكسيليبين متعدد الأسيتيلين النشط عن طريق الفم ، ينشط PPARγ ويزيد من التعبير عن ناقل الكوليسترول ABCA1 في الخلايا
- GC62210ONX-0914 TFAPurity: >98.00%
ONX-0914 (PR-957) TFA هو مثبط انتقائي للبولي بيبتيد 7 منخفض الكتلة الجزيئية (LMP7) ، الوحدة الفرعية الشبيهة بالكيموتريبسين في المقياس المناعي
- GC62239ZetomipzomibCAS: 1629677-75-3Purity: >98%
Zetomipzomib (KZR-616) ، مثبط الأول في فئته للمناعة المناعية ، يستهدف بشكل انتقائي الوحدات الفرعية LMP7 (IC50: 39/57 nM = hLMP7 / mLMP7) و LMP2 (IC50: 131/179 nM = hLMP7 / mLMP7) مناعي
- GC62339mTOR inhibitor-8CAS: 2489196-70-3Purity: >98.00%
مثبط mTOR-8 هو مثبط mTOR ومحفز الالتهام الذاتيمثبط mTOR-8 يثبط نشاط mTOR عبر FKBP12 ويحفز البلعمة الذاتية لخلايا سرطان الرئة البشرية A549
- GC62465Idelalisib D5CAS: 1830330-31-8Purity: >98%
Idelalisib D5 هو الديوتيريوم المسمى IdelalisibIdelalisib هو مثبط p110δ انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيا عن طريق الفم
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC61251 | Rosuvastatin D3 | 1133429-16-9 | >98% | |
Rosuvastatin D3 (ZD 4522 D3) هو الديوتيريوم المسمى Rosuvastatin | ||||
| GC61256 | Rupatadine D4 fumarate | 1795153-63-7 | >98% | |
روباتادين D4 فومارات (UR-12592 D4 فومارات) هو ديوتيريوم يسمى روباتادين فومارات | ||||
| GC61263 | Salvigenin | 19103-54-9 | >99.50% | |
سالفيجينين مركب بوليفينوليك طبيعي ، له تأثير اعصاب | ||||
| GC61267 | SAR439859 | 2114339-57-8 | >99.50% | |
SAR439859 (المركب 43d) عبارة عن مادة فعالة عن طريق الفم وغير سترويدية وانتقائية لمستقبلات هرمون الاستروجين (SERD). SAR439859 هو مناهض ER قوي وله نشاط مهين ER مع EC50 من 0.2 نانومتر لـ ERα ؛ انحلال. يُظهر SAR439859 فعالية قوية ضد الأورام ومقاومة محدودة في سرطان الثدي ER+. | ||||
| GC61472 | Zingiberene | 495-60-3 | >97.00% | |
Zingiberene (α-Zingiberene) هو سيسكيتيربين أحادي الحلقة وهو المكون السائد للزنجبيل مع محتوى الزيت (Zingiber officinale)إمكانات الحماية العصبيةيطلق Zingiberene الالتهام الذاتينشاط مضاد للسرطان | ||||
| GC61520 | Cilengitide TFA | 199807-35-7 | >99.50% | |
Cilengitide هو مثبط إنتيجرين قوي وانتقائي لمستقبلات αvβ3 و αvβ5 ، مع قيم IC 50 من 4 نانومتر و 79 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC61521 | Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate | - | >98.50% | |
أسيتات Kinase II المعتمد على الكالمودولين (290-309) هو مضاد قوي لـ CaMK مع IC50 من 52 نانومتر لتثبيط Ca2 + / بروتين كيناز II المعتمد على كالمودولين | ||||
| GC61565 | Indophagolin | 1207660-00-1 | >98.00% | |
الإندوفاجولين هو مثبط قوي للالتهام الذاتي يحتوي على الإندولين (IC50 = 140 نانومتر)يعاكس إندوفاجولين مستقبلات البيورينج P2X4 وكذلك P2X1 و P2X3 مع IC50s من 2.71 و 2.40 و 3.49 ميكرومتر على التوالييعاكس الإندوفاجولين أيضًا مستقبلات P2Y4 و P2Y6 و P2Y11 المقترنة بالبروتين Gq (IC50s = 3.4 ~ 15.4 ميكرومتر)للإندوفاجولين تأثير معاد قوي على مستقبلات السيروتونين 5-HT6 (IC50 = 1.0 ميكرومتر) وتأثير معتدل على المستقبلات 5-HT1B و 5-HT2B و 5-HT4e و 5-HT7 | ||||
| GC61669 | Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate | 3943-89-3 | >99.00% | |
Ethyl 3،4-dihydroxybenzoate (Ethyl protocatechuate) ، أحد مضادات الأكسدة ، هو أحد مثبطات البرولايل هيدروكسيلاز الموجودة في تيستا بذور الفول السوداني | ||||
| GC61809 | Olanzapine D3 | 786686-79-1 | >99.00% | |
Olanzapine D3 (LY170053-d3) هو الديوتيريوم المسمى Olanzapine. | ||||
| GC61865 | Cearoin | 52811-37-7 | >98.00% | |
يزيد Cearoin من الالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمج من خلال إنتاج ROS وتفعيل ERK | ||||
| GC61945 | PR-924 | 1416709-79-9 | >98% | |
PR-924 هو مثبط ثلاثي الببتيد انتقائي إيبوكسي كيتون لوحدة فرعية LMP-7 مع IC50 من 22 نانومترPR-924 يعدل تساهميًا في مواقع ثريونين البروتوزومية النشيطة الطرفيةPR-924 يثبط النمو ويؤدي إلى موت الخلايا المبرمج في خلايا المايلوما المتعددة (MM)يحتوي PR-924 على أنشطة مضادة للأورام | ||||
| GC62135 | BC1618 | 2222094-18-8 | >99.50% | |
يحفز BC1618 ، وهو مركب مثبط نشط عن طريق الفم Fbxo48 ، الإشارات المعتمدة على Ampk (عن طريق منع pAmpkα المنشط من التحلل بوساطة Fbxo48) | ||||
| GC62146 | XST-14 | 2607143-50-8 | >99.50% | |
XST-14 هو مثبط ULK1 قوي وتنافسي وانتقائي للغاية مع IC50 يبلغ 26.6 نانومتريحث XST-14 على تثبيط الالتهام الذاتي عن طريق تقليل الفسفرة في الركيزة المصبّة لـ ULK1يستحث XST-14 موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الخلايا الكبدية (HCC) وله تأثيرات مضادة للأورام | ||||
| GC62193 | (1S,2S)-Bortezomib | 1132709-14-8 | >96.00% | |
(1S ، 2S) -بورتيزوميب هو متشابهة من بورتيزوميبBortezomib هو مثبط للبروتوزوم قابل للنفاذ للخلايا وقابل للعكس وانتقائي ، ويثبط بقوة 20S proteasome (Ki 0.6 نانومتر) عن طريق استهداف بقايا ثريونينيعطل Bortezomib دورة الخلية ، ويحفز موت الخلايا المبرمج ، ويمنع NF-Bبورتيزوميب هو عامل مضاد للسرطان وأول مثبط علاجي للبروتوزوم يستخدم في البشر | ||||
| GC62203 | Falcarindiol | 55297-87-5 | >98.00% | |
فالكارينديول ، أوكسيليبين متعدد الأسيتيلين النشط عن طريق الفم ، ينشط PPARγ ويزيد من التعبير عن ناقل الكوليسترول ABCA1 في الخلايا | ||||
| GC62210 | ONX-0914 TFA | - | >98.00% | |
ONX-0914 (PR-957) TFA هو مثبط انتقائي للبولي بيبتيد 7 منخفض الكتلة الجزيئية (LMP7) ، الوحدة الفرعية الشبيهة بالكيموتريبسين في المقياس المناعي | ||||
| GC62239 | Zetomipzomib | 1629677-75-3 | >98% | |
Zetomipzomib (KZR-616) ، مثبط الأول في فئته للمناعة المناعية ، يستهدف بشكل انتقائي الوحدات الفرعية LMP7 (IC50: 39/57 nM = hLMP7 / mLMP7) و LMP2 (IC50: 131/179 nM = hLMP7 / mLMP7) مناعي | ||||
| GC62309 | AS1708727 | 1253226-93-5 | >99.50% | |
AS1708727 هو مثبط Foxo1 نشط عن طريق الفم ، بقيم EC50 تبلغ 0.33 ميكرومتر و 0.59 ميكرومتر لـ G6Pase و PEPCK ، على التوالي | ||||
| GC62339 | mTOR inhibitor-8 | 2489196-70-3 | >98.00% | |
مثبط mTOR-8 هو مثبط mTOR ومحفز الالتهام الذاتيمثبط mTOR-8 يثبط نشاط mTOR عبر FKBP12 ويحفز البلعمة الذاتية لخلايا سرطان الرئة البشرية A549 | ||||
| GC62399 | RA375 | - | >98% | |
RA375 هو مثبط RPN13 (الوحدة الفرعية التنظيمية للبروتياز 26S)ينشط RA375 إشارات UPR وإنتاج ROS وموت الخلايا المبرمجيُظهر RA375 نشاطًا أكبر بعشرة أضعاف ضد خطوط السرطان مقارنة بـ RA190 ، مما يعكس بدائل حلقة النيترو وإضافة رأس حربي كلورو أسيتاميد | ||||
| GC62465 | Idelalisib D5 | 1830330-31-8 | >98% | |
Idelalisib D5 هو الديوتيريوم المسمى IdelalisibIdelalisib هو مثبط p110δ انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيا عن طريق الفم | ||||
| GC62528 | (Rac)-Hesperetin | 69097-99-0 | >97.00% | |
(راك) -Hesperetin هو زميل سباق Hesperetin | ||||
| GC62564 | Mito-LND | 2361564-49-8 | >97.00% | |
Mito-LND (Mito-Lonidamine) هو مثبط نشط عن طريق الفم ويستهدف الميتوكوندريا من الفسفرة المؤكسدة (OXPHOS)يثبط Mito-LND الطاقة الحيوية للميتوكوندريا ، ويحفز تكوين أنواع الأكسجين التفاعلية ، ويحث على موت خلايا البلعمة الذاتية في خلايا سرطان الرئة | ||||
