Ubiquitination/ Proteasome

Amiodarone HCl ، عامل مضاد لاضطراب النظم من الفئة III من benzofuran ، يثبط WT outwardIhERG مع IC50 من ~ ؛ 45 نانومتر.

CD 437 هو ناهض انتقائي لمستقبلات حمض الريتينويك (RARγ).

SAR405 هو مثبط لـ Vps34 (IC50 = 1.2 نانومول)، يعمل SAR405 على منع الأوتوفاج من التثبيط بواسطة تثبيط mTOR.

مثبط توبوايزوميراز I

BIRB 796 (Doramapimod) (BIRB 796) هو مثبط p38 MAPK نشط شفهيًا وقويًا للغاية ، والذي يحتوي على IC50 لـ p38α ؛ = 38 نانومتر ، لـ p38β ؛ = 65 نانومتر ، لـ p38γ ؛ = 200 nM77 ؛ 520 نانومتر.

Enzastaurin (LY317615) (LY317615) هو PKCβ قوي وانتقائي ؛ مثبط مع IC50 من 6 نانومتر ، يُظهر انتقائية من 6 إلى 20 ضعفًا على PKCα ؛، PKCγ ؛ و PKCε ؛.

VX-680 (MK-0457,Tozasertib) is a potent Aurora kinase inhibitor with K i values of 0.6, 18, and 4.6nM for Aurora A/B/C, respectively, exhibiting anticancer activity.

Acetazolamide هو مثبط IX أنهيدراز الكربونيك (CA) مع IC 50 من 30 نانومتر لـ hCA IX

An antagonist of pro-survival Bcl-2 proteins

Bardoxolone methyl is an effective activator of the antioxidant and anti-inflammatory response mediated by nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), and it is also an inhibitor of the NF-κB pathway.

ديازوكسيد (Sch-6783) هو منشط لقناة البوتاسيوم حساس لـ ATP ، ولديه القدرة على علاج فرط الأنسولين

Pemetrexed (also known as pemetrexed disodium) is a novel antifolate antimetabolite targeting multiple enzymes involved in both pyrimidine and purine synthesis.

يُظهر Nitazoxanide (NTZ) ، وهو عامل طارد للديدان ، نطاقًا واسعًا من الأنشطة ضد مجموعة متنوعة من الديدان الطفيلية والأوليات والبكتيريا المعوية التي تصيب الحيوانات والبشر

Entinostat (MS-275,SNDX-275) is a potent, orally available inhibitor of histone deacetylases (HDACs), with IC₅₀ values of 0.368μM for HDAC1 and 0.501μM for HDAC3, but exhibits relatively weak inhibition of HDAC8.

Lovastatin is a 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor that impacts the mevalonate pathway, which has an IC 50 value of 77nM.

TA 02 ، نظير SB 203580 ، هو مثبط p38 MAPK مع IC50 من 20 نانومتر.

الميفبريستون (RU486) هو مستقبلات هرمون البروجسترون (PR) ومضاد لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد (GR) مع IC50s من 0.2 نانومتر و 2.6 نانومتر في الفحص المخبري

MDL 28170, a cell permeable, reversible, peptidic aldehyde inhibitor of calpain (K i = 0.01μM; K i for cathepsin B = 0.025μM).

تاموكسيفين سيترات (ICI 46474) هو مُعدِّل لمستقبلات الاستروجين الانتقائي النشط عن طريق الفم (SERM) الذي يمنع عمل هرمون الاستروجين في خلايا الثدي ويمكن أن ينشط نشاط هرمون الاستروجين في الخلايا الأخرى ، مثل خلايا العظام والكبد والرحمالمنشط ويعزز نشاط ATPase الموصوف الجزيئي Hsp90تاموكسيفين سيترات يثبط أيضًا العدوى EBOV Zaire و Marburg (MARV) مع IC من 0.1 ميكرومتر و 1.8 ميكرومتر ، على التواليتاموكسيفين سيترات ينشط الالتهام الذاتي ويحث على موت الخلايا المبرمج

Megestrol acetate هو عامل بروجسترون اصطناعي ونشط عن طريق الفم

Brivanib (BMS-540215) (BMS-540215) هو مثبط تنافسي ضد ATP ضد VEGFR2 مع IC50 من 25 نانومتر ، وله قوة معتدلة ضد VEGFR-1 و FGFR-1 ، ولكن> 240 ضعفًا مقابل PDGFR-β ؛.

Serotonin reuptake inhibitor,selective

17-AAG (KOS953) is a potent Hsp90 inhibitor (IC 50 =5nM).