ADC Cytotoxin
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ADC Cytotoxin are a large collection of toxins for antibody-drug conjugate (ADC) development projects. The toxins that can be used as payloads should be soluble, amenable to conjugation, and stable. There are myriads of cellular toxins in natural or synthesized, but only a few have been found adaptable for an ADC concept.
The toxins targeting tubulin filaments include Maytansinoids, Auristatins, Taxol derivatives, etc. Amatoxins are a class of transcription-inhibiting agents. They bind to RNA polymerase II, leading to cell apoptosis. Protein toxins function in the similar MOA (mechanism of action) with cellular toxins, they could inhibit protein synthesis and induce cell death. While enzyme-based ADCs alter the microenvironment of disease tissues to disturb their functions.
Products Related to ADC Cytotoxin(111)
- GA21397Dolastatin 15CAS: 123884-00-4Purity: >98%
Dolastatin 15 (DLS 15), ein von Dolabella auricularia abgeleitetes Depsipeptid, ist ein starkes Antimitosemittel, das strukturell mit dem Antitubulinmittel Dolastatin 10 verwandt ist. Dolastatin 15 induziert Zellzyklusstillstand und Apoptose in multiplen Myelomzellen. Dolastatin 15 kann als ADC-Zytotoxin verwendet werden.
- GC10034MMAFCAS: 745017-94-1Purity: >98.00%
MMAF (Monomethylauristatin F) ist ein potenter Tubulin-Polymerisationsinhibitor und wird als Antitumormittel verwendet. MMAF (Monomethylauristatin F) wird hÄufig als zytotoxische Komponente von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) wie Vorsetuzumab Mafodotin und SGN-CD19A verwendet.
- GC10354Daunorubicin HClCAS: 23541-50-6Purity: >98.00%
Daunorubicin (Daunomycin)-Hydrochlorid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor mit starker AntitumoraktivitÄt.
- GC10405MethotrexateCAS: 59-05-2Purity: >98.00%
Methotrexate ist ein antifolates Antimetabolit. Methotrexate hemmt wirksam die Aktivität von Dihydrofolatreduktase(DHFR) mit einem IC 50 -Wert von circa 7 nM.
- GC12511Paclitaxel (Taxol)CAS: 33069-62-4Purity: >99.00%
Paclitaxel (Taxol) aus der Rinde und den Nadeln von Pazifische Eibe(Taxus brevifolia) ist eine trizyklische Diterpenoid-Verbindung.
- GC14858AldoxorubicinCAS: 1361644-26-9Purity: >95.00%
Aldoxorubicin (INNO-206) ist ein albuminbindendes Prodrug von Doxorubicin (DNA-Topoisomerase-II-Inhibitor), das unter sauren Bedingungen aus Albumin freigesetzt wird. Aldoxorubicin (INNO-206) hat starke AntitumoraktivitÄten in verschiedenen Krebszelllinien und in murinen Tumormodellen.
- GC16273Dolastatin 10CAS: 110417-88-4Purity: >98.50%
Dolastatin 10 (DLS 10) ist ein starkes antimitotisches Peptid, das die Tubulinpolymerisation hemmt.
- GC17276Monomethyl auristatin ECAS: 474645-27-7Purity: >98.50%
Monomethyl auristatin E(MMAE) ist ein synthetisches Derivat von Dolastatin 10, einem linearen Pentapeptid, das ursprünglich aus Extrakten des Seehasen Dolabella auriculari isoliert wurde.
- GC17567Doxorubicin (Adriamycin) HClCAS: 25316-40-9Purity: >98.00%
Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) Hydrochlorid, ein zytotoxisches Anthracyclin-Antibiotikum, ist ein Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs.
- GC19086CalicheamicinCAS: 108212-75-5Purity: >98.00%
Calicheamicin, ein Antitumor-Antibiotikum, ist ein zytotoxisches Mittel, das DNA-DoppelstrangbrÜche verursacht.
- GC19244MertansineCAS: 139504-50-0Purity: >99.50%
Mertansin (DM1) ist ein Mikrotubulin-Inhibitor, der an den Spitzen von Mikrotubuli bindet und die Dynamik von Mikrotubuli unterdrückt.
- GC32187Duocarmycin TMCAS: 157922-77-5Purity: >98.50%
Duocarmycin TM (CBI-TMI) ist ein wirksames antitumorales Antibiotikum. Duocarmycin TM führt zu einer sequenzselektiven Alkylierung von doppelsträngiger DNA.
- GC32753Taltobulin (HTI-286)CAS: 228266-40-8Purity: >99.50%
Taltobulin (HTI-286) (HTI-286), ein synthetisches Analogon des Tripeptids Hemiasterlin, ist ein wirksames Antimikrotubuli-Mittel, das die P-Glykoprotein-vermittelte Resistenz in vitro und in vivo umgeht. Taltobulin (HTI-286) hemmt die Polymerisation von gereinigtem Tubulin, unterbricht die Organisation der Mikrotubuli in Zellen und induziert einen mitotischen Stillstand sowie Apoptose.
- GC32895Maytansinol (Ansamitocin P-0)CAS: 57103-68-1Purity: >99.00%
Maytansinol (Ansamitocin P-0) hemmt die Mikrotubuli-Montage und induziert die Mikrotubuli-Demontage in vitro.
- GC32926Dxd (Exatecan derivative)CAS: 1599440-33-1Purity: >98.00%
Dxd (Exatecan derivative) ist ein Derivat von Exatecan(DX-8951).
- GC33136PF-06380101CAS: 1436391-86-4Purity: >99.00%
PF-06380101 (Aur0101), ein Auristatin-Mikrotubuli-Inhibitor, ist ein zytotoxisches Dolastatin-10-Analogon. PF-06380101 (Aur0101) zeigt im Vergleich zu anderen synthetischen Auristatin-Analoga, die bei der Herstellung von ADCs verwendet werden, hervorragende Potenzen in Tumorzellproliferationsassays und unterschiedliche ADME-Eigenschaften.
- GC33155Tubulysin A (TubA)CAS: 205304-86-5Purity: >98%
Tubulysin A (TubA)(TubA) ist ein myxobakterielles Produkt, das in vielen In-vitro-Assays als antiangiogenes Mittel fungieren kann; anti-mikrotubuli, anti-mitotisch, ein Apoptose-Induktor, Anti-Krebs, anti-angiogen und antiproliferativ.
- GC34086SJG-136 (NSC-694501)CAS: 232931-57-6Purity: >98.00%
SJG-136 (NSC-694501) ist ein DNA-Vernetzungsmittel mit einem XL50 von 45 nM fÜr pBR322-DNA. SJG-136 (NSC-694501) hat eine starke AntitumoraktivitÄt.
- GC34135Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate)CAS: 228266-41-9Purity: >99.50%
Taltobulin-Trifluoracetat (HTI-286-Trifluoracetat) (HTI-286-Trifluoracetat), ein synthetisches Analogon des Tripeptids Hemiasterlin, ist ein wirksames Antimikrotubuli-Mittel, das die P-Glykoprotein-vermittelte Resistenz in vitro und in vivo umgeht. Taltobulintrifluoracetat (HTI-286-Trifluoracetat) hemmt die Polymerisation von gereinigtem Tubulin, unterbricht die Organisation der Mikrotubuli in Zellen und induziert einen mitotischen Stillstand sowie Apoptose.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GA21397 | Dolastatin 15 | 123884-00-4 | >98% | |
Dolastatin 15 (DLS 15), ein von Dolabella auricularia abgeleitetes Depsipeptid, ist ein starkes Antimitosemittel, das strukturell mit dem Antitubulinmittel Dolastatin 10 verwandt ist. Dolastatin 15 induziert Zellzyklusstillstand und Apoptose in multiplen Myelomzellen. Dolastatin 15 kann als ADC-Zytotoxin verwendet werden. | ||||
| GC10034 | MMAF | 745017-94-1 | >98.00% | |
MMAF (Monomethylauristatin F) ist ein potenter Tubulin-Polymerisationsinhibitor und wird als Antitumormittel verwendet. MMAF (Monomethylauristatin F) wird hÄufig als zytotoxische Komponente von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) wie Vorsetuzumab Mafodotin und SGN-CD19A verwendet. | ||||
| GC10354 | Daunorubicin HCl | 23541-50-6 | >98.00% | |
Daunorubicin (Daunomycin)-Hydrochlorid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor mit starker AntitumoraktivitÄt. | ||||
| GC10405 | Methotrexate | 59-05-2 | >98.00% | |
Methotrexate ist ein antifolates Antimetabolit. Methotrexate hemmt wirksam die Aktivität von Dihydrofolatreduktase(DHFR) mit einem IC 50 -Wert von circa 7 nM. | ||||
| GC11175 | Daun02 | 290304-24-4 | >98.50% | |
| GC11947 | Ansamitocin P-3 | 66547-09-9 | >98.00% | |
A microtubule depolymerizing agent | ||||
| GC12511 | Paclitaxel (Taxol) | 33069-62-4 | >99.00% | |
Paclitaxel (Taxol) aus der Rinde und den Nadeln von Pazifische Eibe(Taxus brevifolia) ist eine trizyklische Diterpenoid-Verbindung. | ||||
| GC12828 | Daunorubicin | 20830-81-3 | >98% | |
DNA-Topoisomerase-II-Inhibitor | ||||
| GC14858 | Aldoxorubicin | 1361644-26-9 | >95.00% | |
Aldoxorubicin (INNO-206) ist ein albuminbindendes Prodrug von Doxorubicin (DNA-Topoisomerase-II-Inhibitor), das unter sauren Bedingungen aus Albumin freigesetzt wird. Aldoxorubicin (INNO-206) hat starke AntitumoraktivitÄten in verschiedenen Krebszelllinien und in murinen Tumormodellen. | ||||
| GC15798 | MMAD | 203849-91-6 | >99.50% | |
| GC16273 | Dolastatin 10 | 110417-88-4 | >98.50% | |
Dolastatin 10 (DLS 10) ist ein starkes antimitotisches Peptid, das die Tubulinpolymerisation hemmt. | ||||
| GC17276 | Monomethyl auristatin E | 474645-27-7 | >98.50% | |
Monomethyl auristatin E(MMAE) ist ein synthetisches Derivat von Dolastatin 10, einem linearen Pentapeptid, das ursprünglich aus Extrakten des Seehasen Dolabella auriculari isoliert wurde. | ||||
| GC17567 | Doxorubicin (Adriamycin) HCl | 25316-40-9 | >98.00% | |
Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) Hydrochlorid, ein zytotoxisches Anthracyclin-Antibiotikum, ist ein Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs. | ||||
| GC19086 | Calicheamicin | 108212-75-5 | >98.00% | |
Calicheamicin, ein Antitumor-Antibiotikum, ist ein zytotoxisches Mittel, das DNA-DoppelstrangbrÜche verursacht. | ||||
| GC19244 | Mertansine | 139504-50-0 | >99.50% | |
Mertansin (DM1) ist ein Mikrotubulin-Inhibitor, der an den Spitzen von Mikrotubuli bindet und die Dynamik von Mikrotubuli unterdrückt. | ||||
| GC32187 | Duocarmycin TM | 157922-77-5 | >98.50% | |
Duocarmycin TM (CBI-TMI) ist ein wirksames antitumorales Antibiotikum. Duocarmycin TM führt zu einer sequenzselektiven Alkylierung von doppelsträngiger DNA. | ||||
| GC32753 | Taltobulin (HTI-286) | 228266-40-8 | >99.50% | |
Taltobulin (HTI-286) (HTI-286), ein synthetisches Analogon des Tripeptids Hemiasterlin, ist ein wirksames Antimikrotubuli-Mittel, das die P-Glykoprotein-vermittelte Resistenz in vitro und in vivo umgeht. Taltobulin (HTI-286) hemmt die Polymerisation von gereinigtem Tubulin, unterbricht die Organisation der Mikrotubuli in Zellen und induziert einen mitotischen Stillstand sowie Apoptose. | ||||
| GC32895 | Maytansinol (Ansamitocin P-0) | 57103-68-1 | >99.00% | |
Maytansinol (Ansamitocin P-0) hemmt die Mikrotubuli-Montage und induziert die Mikrotubuli-Demontage in vitro. | ||||
| GC32926 | Dxd (Exatecan derivative) | 1599440-33-1 | >98.00% | |
Dxd (Exatecan derivative) ist ein Derivat von Exatecan(DX-8951). | ||||
| GC33136 | PF-06380101 | 1436391-86-4 | >99.00% | |
PF-06380101 (Aur0101), ein Auristatin-Mikrotubuli-Inhibitor, ist ein zytotoxisches Dolastatin-10-Analogon. PF-06380101 (Aur0101) zeigt im Vergleich zu anderen synthetischen Auristatin-Analoga, die bei der Herstellung von ADCs verwendet werden, hervorragende Potenzen in Tumorzellproliferationsassays und unterschiedliche ADME-Eigenschaften. | ||||
| GC33155 | Tubulysin A (TubA) | 205304-86-5 | >98% | |
Tubulysin A (TubA)(TubA) ist ein myxobakterielles Produkt, das in vielen In-vitro-Assays als antiangiogenes Mittel fungieren kann; anti-mikrotubuli, anti-mitotisch, ein Apoptose-Induktor, Anti-Krebs, anti-angiogen und antiproliferativ. | ||||
| GC34086 | SJG-136 (NSC-694501) | 232931-57-6 | >98.00% | |
SJG-136 (NSC-694501) ist ein DNA-Vernetzungsmittel mit einem XL50 von 45 nM fÜr pBR322-DNA. SJG-136 (NSC-694501) hat eine starke AntitumoraktivitÄt. | ||||
| GC34135 | Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) | 228266-41-9 | >99.50% | |
Taltobulin-Trifluoracetat (HTI-286-Trifluoracetat) (HTI-286-Trifluoracetat), ein synthetisches Analogon des Tripeptids Hemiasterlin, ist ein wirksames Antimikrotubuli-Mittel, das die P-Glykoprotein-vermittelte Resistenz in vitro und in vivo umgeht. Taltobulintrifluoracetat (HTI-286-Trifluoracetat) hemmt die Polymerisation von gereinigtem Tubulin, unterbricht die Organisation der Mikrotubuli in Zellen und induziert einen mitotischen Stillstand sowie Apoptose. | ||||
| GC34185 | DC1 | 169901-27-3 | >98% | |
DC1, ein Analogon des an die kleine Furche bindenden DNA-Alkylators CC-1065, ist ein ADC-Cytotoxin. DC1 kann bei der Synthese von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten zur gezielten Behandlung von Krebs verwendet werden. | ||||
