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ADC Cytotoxin

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ADC Cytotoxin are a large collection of toxins for antibody-drug conjugate (ADC) development projects. The toxins that can be used as payloads should be soluble, amenable to conjugation, and stable. There are myriads of cellular toxins in natural or synthesized, but only a few have been found adaptable for an ADC concept.

The toxins targeting tubulin filaments include Maytansinoids, Auristatins, Taxol derivatives, etc. Amatoxins are a class of transcription-inhibiting agents. They bind to RNA polymerase II, leading to cell apoptosis. Protein toxins function in the similar MOA (mechanism of action) with cellular toxins, they could inhibit protein synthesis and induce cell death. While enzyme-based ADCs alter the microenvironment of disease tissues to disturb their functions.

Products Related to ADC Cytotoxin(111)

  • GC34190 structure
    GC34190DC1-SMe
    CAS: 501666-85-9
    Purity: >98.00%

    DC1Sme, ein DC1-Derivat, zeigt IC50-Werte von 22 pM, 10 pM, 32 pM und 250 pM für Ramos-, Namalwa-, HL60/s- bzw. COLO 205-Krebszellen. DC1, ein Analogon des an die kleine Furche bindenden DNA-Alkylators CC-1065, ist ein ADC-Cytotoxin. DC1 kann bei der Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten zur gezielten Behandlung von Krebs verwendet werden.

  • GC34303 structure
    GC34303Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride)
    Purity: >98%
  • GC34955 structure
    GC34955(+)-CBI-CDPI1
    CAS: 128300-14-1
    Purity: >98%

    (+)-CBI-CDPI1 ist ein erweitertes funktionelles Analogon von CC-1065. (+)-CBI-CDPI1 ist ein DNA-Alkylierungsmittel. (+)-CBI-CDPI1 ist ein AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugat (ADCs)-Toxin.

  • GC34956 structure
    GC34956(+)-CBI-CDPI2
    CAS: 128300-15-2
    Purity: >98%

    (+)-CBI-CDPI2 ist ein erweitertes funktionelles Analogon von CC-1065. (+)-CBI-CDPI1 ist ein DNA-Alkylierungsmittel. (+)-CBI-CDPI2 ist ein AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugat (ADCs)-Toxin.

  • GC35044 structure
    GC3504410-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
    CAS: 90332-63-1
    Purity: >98.00%

    10-Deacetyl-7-xylosyl-Paclitaxel ist ein Paclitaxel-Derivat (ein Mikrotubulus-Stabilisierungsmittel; verstÄrkt die Tubulin-Polymerisation) mit verbesserten pharmakologischen Eigenschaften.

  • GC35429 structure
    GC35429Auristatin E
    CAS: 160800-57-7
    Purity: >99.00%

    Auristatin E ist ein zytotoxischer Tubulin-Modifikator mit starker und selektiver AntitumoraktivitÄt; MMAE-Analogon und Zytotoxin in AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten. Auristatin E hemmt die Zellteilung, indem es die Polymerisation von Tubulin blockiert.

  • GC35430 structure
    GC35430Auristatin F
    CAS: 163768-50-1
    Purity: >99.00%

    Auristatin F ist ein starkes Zytotoxin. Auristatin F, ein potenter Mikrotubuli-Inhibitor und gefÄßschÄdigender Wirkstoff (VDA), kann in AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) verwendet werden.

  • GC35574 structure
    GC35574C-11
    CAS: 2007965-97-9
    Purity: >98%

    C-11 ist ein Tubulin-Inhibitor und wirkt als ADC-Zytotoxin, zeigt ZytotoxizitÄt fÜr Karzinomzelllinien.

  • GC35797 structure
    GC35797D8-MMAD
    Purity: >98%
  • GC35798 structure
    GC35798D8-MMAF
    Purity: >98%

    D8-MMAF-Hydrochlorid ist eine deuterierte Form von MMAF-Hydrochlorid. MMAF-Hydrochlorid, ein potenter Tubulin-Polymerisationsinhibitor, wird als Antitumormittel und als zytotoxische Komponente von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) verwendet.

  • GC35799 structure
    GC35799D8-MMAF hydrochloride
    Purity: >98%
  • GC35817 structure
    GC35817DC41
    CAS: 1354787-69-1
    Purity: >98%

    DC41 ist ein DC1-Derivat. DC1, ein vereinfachtes Analogon von CC-1065, ist ein AntikÖrperkonjugat aus zytotoxischen DNA-Alkylatoren zur gezielten Behandlung von Krebs.

  • GC35818 structure
    GC35818DC41-SMe
    CAS: 1354787-71-5
    Purity: >98%

    DC41-SMe, ein DC1-Derivat, zeigt Zytotoxizität in Ramos-, Namalwa- und HL60/s-Zellen mit IC50-Werten im Bereich von 18–25 pM. DC1, ein vereinfachtes Analogon von CC-1065, ist ein Antikörperkonjugat aus zytotoxischen DNA-Alkylatoren zur gezielten Behandlung von Krebs.

  • GC35908 structure
    GC35908Duocarmycin A
    CAS: 118292-34-5
    Purity: >98%

    Duocarmycin A, eines der bekannten Antitumor-Antibiotika, ist ein DNA-Alkylator und alkyliert effizient Adenin N3 am 3'-Ende von AT-reichen Sequenzen in der DNA. Duocarmycin A als Chemotherapeutikum fÜhrt bei HLC-2-Zellen typischerweise zu apoptotischen VerÄnderungen, einschließlich Chromatinkondensation, Sub-G1-Akkumulation im DNA-Histogrammmuster und Abnahme der Procaspase-3- und -9-Spiegel.

  • GC35909 structure
    GC35909Duocarmycin GA
    CAS: 1613286-59-1
    Purity: >98%

    Duocarmycin GA ist ein AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugat (ADCs)-Toxin. Duocarmycin ist ein DNA-Alkylierungsmittel, das in der kleinen Furche bindet. Duocarmycin GA kann gegen multiresistente Zelllinien eingesetzt werden.

  • GC35910 structure
    GC35910Duocarmycin MA
    CAS: 1613286-57-9
    Purity: >98%

    Duocarmycin MA ist ein AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugat (ADCs)-Toxin. Duocarmycin ist ein DNA-Alkylierungsmittel, das in der kleinen Furche bindet. Duocarmycin MA kann gegen multiresistente Zelllinien eingesetzt werden.

  • GC35911 structure
    GC35911Duocarmycin MB
    CAS: 1613286-58-0
    Purity: >98%

    Duocarmycin MB ist ein AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugat (ADCs)-Toxin. Duocarmycin ist ein DNA-Alkylierungsmittel, das in der kleinen Furche bindet. Duocarmycin MB kann gegen multiresistente Zelllinien eingesetzt werden.

  • GC35912 structure
    GC35912Duocarmycin SA
    CAS: 130288-24-3
    Purity: >98%

    Duocarmycin SA ist ein starkes Antitumor-Antibiotikum mit einer IC50 von 10 pM. Duocarmycin SA ist ein Äußerst wirksames zytotoxisches Mittel, das eine sequenzselektive Alkylierung von Duplex-DNA induzieren kann. Duocarmycin SA zeigt synergistische ZytotoxizitÄt gegen Glioblastoma multiforme (GBM)-Zellen, die in vitro mit Protonenbestrahlung behandelt wurden.

  • GC36633 structure
    GC36633MMAF Hydrochloride
    CAS: 1415246-68-2
    Purity: >99.50%

    MMAF (Monomethylauristatin F)-Hydrochlorid ist ein potenter Tubulin-Polymerisationsinhibitor und wird als Antitumormittel verwendet. MMAF-Hydrochlorid wird hÄufig als zytotoxische Komponente von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) wie Vorsetuzumab-Mafodotin und SGN-CD19A verwendet.

  • GC36634 structure
    GC36634MMAF-OMe
    CAS: 863971-12-4
    Purity: >98%

    MMAF-Ome, ein Antitubulinmittel, ist ebenfalls ein ADC-Zytotoxin. MMAF-Ome hemmt mehrere Tumorzelllinien mit IC50-Werten von 0,056 nM, 0,166 nM, 0,183 nM und 0,449 nM fÜr die Zelllinien MDAMB435/5T4, MDAMB361DYT2, MDAMB468 bzw. Raji (5T4-).

  • GC36941 structure
    GC36941PNU-159682
    CAS: 202350-68-3
    Purity: >98%

    PNU-159682, ein Metabolit des Anthracyclins Nemorubicin, ist ein hochpotenter DNA-Topoisomerase-II-Inhibitor mit ausgezeichneter ZytotoxizitÄt. PNU-159682 wirkt als wirksameres und vertrÄglicheres ADC-Zytotoxin als Doxorubicin fÜr die ADC-Synthese. PNU-159682 kann in der EDV-Nanozellentechnologie zur Überwindung von Arzneimittelresistenzen verwendet werden.

  • GC38016 structure
    GC38016Cyclooctyne-O-NHS ester
    CAS: 1425803-45-7
    Purity: >98.00%

    Cyclooctin-O-NHS-Ester ist ein spaltbarer ADC-Linker, der bei der Synthese von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) verwendet wird.

  • GC38080 structure
    GC38080Duocarmycin Analog
    CAS: 372954-15-9
    Purity: >98%

    Duocarmycin Analog ist ein Analog von Duocarmycin und wird als DNA-Alkylator und ADC-Zytotoxin verwendet.

  • GC38349 structure
    GC38349Seco-Duocarmycin SA
    CAS: 144667-38-9
    Purity: >98%

    Seco-Duocarmycin SA ist ein DNA-Alkylator und wird als ADC-Zytotoxin verwendet.