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Aryl Hydrocarbon Receptor

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Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR or AHR or ahr or ahR) is a protein that in humans is encoded by the AHR gene. The aryl hydrocarbon receptor is a ligand-activated transcription factor involved in the regulation of biological responses to planar aromatic (aryl) hydrocarbons, and regulates xenobiotic-metabolizing enzymes such as cytochrome P450s, most notably cyp 1A1.

Aryl Hydrocarbon Receptor is a member of the family of basic helix-loop-helix transcription factors. AhR binds several exogenous ligands including natural plant flavonoids, polyphenolics and indoles, as well as synthetic polycyclic aromatic hydrocarbons and dioxin-like compounds. AhR is a cytosolic transcription factor that is normally inactive, binding to several co-chaperones. Upon ligand binding to chemicals such as 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), the chaperones dissociate resulting in AhR translocating into the nucleus and dimerizing with ARNT (AhR nuclear translocator), leading to changes in gene transcription.

Products Related to Aryl Hydrocarbon Receptor(40)

  • GC10538 structure
    GC10538Pifithrin-α (PFTα)
    CAS: 63208-82-2
    Purity: >98.00%

    Pifithrin-α (PFTα) ist ein p53-Inhibitor. Pifithrin-α wird häufig in den Neurowissenschaften zur Blockierung des neuronalen Zelltods durch Apoptose verwendet. Pifithrin-α ist auch ein potenter Stimulator des Aryl-Hydrocarbon-Rezeptors(AhR).

  • GC11817 structure
    GC11817PDM 2
    CAS: 688348-25-6
    Purity: >98.50%

    PDM 2 ist ein selektiver, hochaffiner Arylkohlenwasserstoffrezeptor (AhR)-Antagonist mit einem Ki von 1,2 ± 0,4 nM.

  • GC12040 structure
    GC12040L-Kynurenine
    CAS: 2922-83-0
    Purity: >98.00%

    L-Kynurenin ist ein Metabolit der AminosÄure L-Tryptophan.

  • GC12628 structure
    GC12628ITE
    CAS: 448906-42-1
    Purity: >99.00%

    ITE ist ein potenter endogener Agonist des Arylhydrocarbonrezeptors (AhR), der mit einem Ki von 3 nM direkt an AHR bindet.

  • GC16220 structure
    GC16220CH 223191
    CAS: 301326-22-7
    Purity: >98.00%

    CH 223191 ist ein wirksamer und spezifischer Antagonist des Aryl-Hydrocarbon-Rezeptors(AhR). Es hemmt die TCDD-vermittelte Translokation des AhR in den Zellkern und die DNA-Bindung und unterdrückt die TCDD-induzierte Luciferase-Aktivität mit einer IC50 von 0.03 μM.

  • GC16368 structure
    GC16368Indole-3-carbinol
    CAS: 700-06-1
    Purity: >98.00%

    Indol-3-Carbinol (I3C) hemmt die NF-κB-AktivitÄt und ist auch ein Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor (AhR)-Agonist und ein Inhibitor von WWP1 (WW-DomÄne-enthaltende Ubiquitin-E3-Ligase 1).

  • GC17043 structure
    GC17043StemRegenin 1 (SR1)
    CAS: 1227633-49-9
    Purity: >98.00%

    StemRegenin 1 (SR1) is a potent aromatic hydrocarbon receptor (AhR) antagonist (IC 50 = 127nM).

  • GC18824 structure
    GC18824CAY10465
    CAS: 688348-33-6
    Purity: >98.00%

    CAY10465 ist ein selektiver und hochaffiner AhR-Agonist mit einem Ki von 0,2 nM und zeigt keine Wirkung auf den Östrogenrezeptor (Ki \u003e 100.000 nM).

  • GC30297 structure
    GC30297Mivotilate (YH439)
    CAS: 130112-42-4
    Purity: >98.00%

    Mivotilat (YH439) ist ein ungiftiger, starker Aktivator des Arylkohlenwasserstoffrezeptors (AhR) und wirkt als hepatoprotektives Mittel.

  • GC30646 structure
    GC30646Skatole(3-Methylindole)
    CAS: 83-34-1
    Purity: >99.50%

    Skatol (3-Methylindol) wird von Darmbakterien produziert, reguliert die Zellfunktionen des Darmepithels durch Aktivierung von Arylkohlenwasserstoffrezeptoren und p38.

  • GC31732 structure
    GC31732Tapinarof (WBI 1001)
    CAS: 79338-84-4
    Purity: >99.50%

    Tapinarof (WBI 1001) (WBI-1001) ist ein natÜrlicher Arylkohlenwasserstoffrezeptor (AhR)-Agonist mit einem EC50 von 13 nM.

  • GC33314 structure
    GC333141,4-Chrysenequinone (Chrysene-1,4-dione)
    CAS: 100900-16-1
    Purity: >98%

    1,4-Chrysenchinon (Chrysen-1,4-dion), ein polyzyklisches aromatisches Chinon, wirkt als Aktivator des Arylkohlenwasserstoffrezeptors (AhR).

  • GC34597 structure
    GC34597GNF351
    CAS: 1227634-69-6
    Purity: >99.50%

    GNF351 ist ein vollstÄndiger Arylhydrocarbonrezeptor (AHR)-Antagonist.

  • GC35271 structure
    GC35271BAY-218 (AHR antagonist 1)
    CAS: 2162982-11-6
    Purity: >99.00%

    AHR-Antagonist 1 (AHR-Antagonist 1) ist ein Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor (AHR)-Antagonist.

  • GC35553 structure
    GC35553Brevifolincarboxylic acid
    CAS: 18490-95-4
    Purity: >99.50%

    BrevifolincarbonsÄure wird aus Polygonum capitatum extrahiert, hat eine hemmende Wirkung auf den Arylhydrocarbonrezeptor (AhR).

  • GC36043 structure
    GC36043FICZ
    CAS: 172922-91-7
    Purity: >98.00%

    FICZ(Formyl-indolo [3,2-b] carbazole) ist ein endogener Ligand des Aryl-Hydrocarbon-Rezeptors(AhR) und kann pleiotrope Effekte ausüben, darunter Schutz vor Entzündungen, Fibrose und peroxidativem Stress.

  • GC38059 structure
    GC38059Cardamonin
    CAS: 18956-16-6
    Purity: >98%

    A chalconoid with anti-inflammatory and anti-tumor activity

  • GC39284 structure
    GC39284ANI-7
    CAS: 931417-26-4
    Purity: >99.00%

    ANI-7 ist ein Aktivator des Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor (AhR)-Signalwegs. ANI-7 hemmt das Wachstum mehrerer Krebszellen und hemmt wirksam und selektiv das Wachstum von MCF-7-Brustkrebszellen mit einem GI50 von 0,56 μM. ANI-7 induziert CYP1-metabolisierende Monooxygenasen durch Aktivierung des AhR-Signalwegs und induziert auch DNA-SchÄden, Aktivierung der Checkpoint-Kinase 2 (Chk2), Stillstand des S-Phasen-Zellzyklus und Zelltod in empfindlichen Brustkrebs-Zelllinien.

  • GC39669 structure
    GC39669AHR antagonist 2
    CAS: 2338747-54-7
    Purity: >99.00%

    AHR-Antagonist 2 ist ein potenter Arylkohlenwasserstoffrezeptor (AHR)-Antagonist, extrahiert aus Patent WO2019101641A1, Verbindungsbeispiel 1, mit IC50-Werten von 0,885 und 2,03 nM fÜr Human- und Maus-AhR.

  • GC44686 structure
    GC44686Prochloraz
    CAS: 67747-09-5
    Purity: >98.00%

    Prochloraz ist ein Imidazol-Antimykotikum, das die Ergosterol-Biosynthese durch Hemmung der Cytochrom-P450-abhÄngigen 14α-Demethylierung von Lanosterol hemmt, was zu einer ZerstÖrung der Pilzzellmembran und zum Zelltod fÜhrt.

  • GC45705 structure
    GC45705D-Kynurenine
    CAS: 13441-51-5
    Purity: >98.50%

    D-Kynurenin, ein Metabolit von D-Tryptophan, kann als Biovorstufe von KynurensÄure (KYNA) und 3-Hydroxykynurenin dienen. D-Kynurenin ist ein Agonist fÜr den G-Protein-gekoppelten Rezeptor GPR109B. D-Kynurenin ist ein Substrat in einem fluorometrischen Assay von D-AminosÄureoxidase. D-Kynurenin fÖrdert den Übergang vom Epithel zum Mesenchym Über die Aktivierung des Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptors (AHR).

  • GC47037 structure
    GC47037Carbidopa (hydrate)
    CAS: 38821-49-7
    Purity: >98.00%

    Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa)-Monohydrat, ein peripherer Decarboxylase-Hemmer, kann zur Erforschung der Parkinson-Krankheit verwendet werden.

  • GC50422 structure
    GC5042210-Cl-BBQ
    CAS: 23982-76-5
    Purity: >98%

    Potent aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist; orally bioavailable

  • GC60636 structure
    GC60636Benzyl butyl phthalate
    CAS: 85-68-7
    Purity: >97.00%

    Benzylbutylphthalat, ein Mitglied der PhthalsÄureester (PAEs), kann die Migration und Invasion von HÄmangiomzellen (HA) durch Hochregulierung von Zeb1 auslÖsen. Benzylbutylphthalat aktiviert den Arylkohlenwasserstoffrezeptor (AhR) in Brustkrebszellen, um die SPHK1/S1P/S1PR3-SignalÜbertragung zu stimulieren, und verstÄrkt die Bildung von Metastasen-initiierenden Brustkrebsstammzellen (BCSCs).