C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine) ist ein endogenes Peptid. C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine) kommt in Plasma und in der Zerebrospinalflüssigkeit vor[2]. C-type natriuretic peptide (1-22) gehört zur Familie der natriuretischen Peptide(NP)[3]. C-type natriuretic peptide (1-22) ist zudem ein potentes, vom Endothel stammendes Entspannungsmittel und ein Wachstums-hemmender Faktor[6]. C-type natriuretic peptide (1-22) ist ein Agonist für den natriuretischen Peptid-Rezeptor NPR2 (NPRB) und hat eine Affinität zu NPR3 (NPRC). C-type natriuretic peptide (1-22) hemmt den L-Typ-Kalziumstrom in Kardiomyozyten. In vitro wirkt C-type natriuretic peptide (1-22) anti-proliferativ auf kardiale Fibroblasten und fördert die Vasodilatation[7].
In vitro erhöhte C-type natriuretic peptide (1-22) (0.01-1000nM) konzentrationsabhängig die cGMP-Bildung in CHO-Zellen mit menschlichem Natriuretischem Peptid-Rezeptor-B (NPR-B)[1].
In vivo kann C-type natriuretic peptide (1-22) bei SD-Ratten die Gefäßwand durchdringen und NPR-B in peripherem Gewebe erreichen[1]. C-type natriuretic peptide (1-22) (1μg/kg·min; i.v.; 3 Wochen) förderte die endochondrale Ossifikation und beschleunigte das Knochenwachstum bei Ach-Mäusen[4]. C-type natriuretic peptide (1-22) (2nmol; I.c.v.; einmalig) verstärkte die Schwere von Picrotoxin-induzierten Krämpfen bei Ratten. Das zeigte sich 24 und 48 Stunden nach der Anwendung[5].