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Cyclin-Dependent Kinases

Cyclin-dependent kinases is a group of serine/threonine kinases. It is activated by binding to cyclin and participates in the regulation of cell cycle.

Products Related to Cyclin-Dependent Kinases(70)

  • GC10840 structure
    GC10840THZ1
    CAS: 1604810-83-4
    Purity: >98.50%

    THZ1 ist ein selektiver und potenter kovalenter CDK7-Inhibitor mit einem IC50 von 3,2 nM. THZ1 hemmt auch die eng verwandten Kinasen CDK12 und CDK13 und reguliert die MYC-Expression herunter.

  • GC10842 structure
    GC10842LEE011
    CAS: 1211441-98-3
    Purity: >99.50%

    LEE011 (LEE01) ist ein hochspezifischer CDK4/6-Inhibitor mit IC50-Werten von 10 nM bzw. 39 nM und Über 1.000-mal weniger wirksam gegen den Cyclin B/CDK1-Komplex.

  • GC12438 structure
    GC12438AZD-5438
    CAS: 602306-29-6
    Purity: >99.50%

    AZD-5438 ist ein potenter CDK1-, CDK2- und CDK9-Inhibitor mit IC50-Werten von 16 nM, 6 nM bzw. 20 nM in zellfreien Assays. AZD-5438 zeigt eine geringere HemmaktivitÄt gegen GSK3β, CDK5 und CDK6.

  • GC17648 structure
    GC17648Dinaciclib(SCH727965)
    CAS: 779353-01-4
    Purity: >98.00%

    Dinaciclib(SCH727965) (SCH 727965) ist ein potenter Inhibitor von CDK mit IC50-Werten von 1 nM, 1 nM, 3 nM und 4 nM fÜr CDK2, CDK5, CDK1 bzw. CDK9.

  • GC11396 structure
    GC11396SNS-032 (BMS-387032)
    CAS: 345627-80-7
    Purity: >99.00%

    SNS-032 (BMS-387032) (BMS-387032) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von CDK2, CDK7 und CDK9 mit IC50s von 38 nM, 62 nM bzw. 4 nM. SNS-032 (BMS-387032) hat eine Antitumorwirkung.

  • GC11401 structure
    GC11401Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
    CAS: 186692-46-6
    Purity: >98.00%

    Roscovitin (Seliciclib, CYC202) (Roscovitin) ist ein oral bioverfÜgbarer und selektiver CDKs-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,2 μM, 0,65 μM und 0,7 μM fÜr CDK5, Cdc2 bzw. CDK2.

  • GC11410 structure
    GC11410Aminopurvalanol A
    CAS: 220792-57-4
    Purity: >98%

    Aminopurvalanol A ist ein potenter, selektiver und zellgÄngiger Inhibitor von Cyclinen/Cdk-Komplexen. Aminopurvalanol A zielt bevorzugt auf den G2/M-PhasenÜbergang ab, der die Differenzierung von Krebszellen hemmt. Aminopurvalanol A bewirkt die Hemmung der SpermienbefruchtungsfÄhigkeit Über die Hemmung der physiologischen kapazitÄtsabhÄngigen Aktinpolymerisation.

  • GC11564 structure
    GC11564Cdk4/6 Inhibitor IV
    CAS: 359886-84-3
    Purity: >99.50%

    GP-82996 (CINK4) ist ein pharmakologischer Inhibitor von CDK4/6. GP-82996 hat IC50-Werte von 1,5, 5,6 und 25 μM fÜr CDK4/Cyclin D1, CDK6/Cyclin D1 bzw. Cdk5/p35. GP-82996 induziert die Apoptose von Krebszellen U2OS. GP-82996 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.

  • GC11634 structure
    GC11634NSC 693868
    CAS: 40254-90-8
    Purity: >98%

    NSC 693868 ist ein selektiver Inhibitor von CDK1 und CDK5 mit IC50-Werten von 600 nM bzw. 400 nM. NSC 693868 hemmt GSK3β weniger stark mit einem IC50 von 1 \u0026mgr;M) und blockiert die CDC25-Aktivität nicht. NSC 693868 wird verwendet, um die Rolle von CDK1 und CDK5 in verschiedenen Signalwegen zu definieren.

  • GC11785 structure
    GC11785CDK4 inhibitor
    CAS: 1256963-02-6
    Purity: >98%

    CDK4/Cyclin D1 inhibitor

  • GC11823 structure
    GC11823LY2835219 free base
    CAS: 1231929-97-7
    Purity: >99.00%

    LY2835219 free base is a potent and selective inhibitor of CDK4 and CDK6 with IC 50 of 2nM and 10nM in cell-free assays, respectively.

  • GC11835 structure
    GC11835Deferasirox
    CAS: 201530-41-8
    Purity: >99.50%

    Deferasirox (ICL 670) ist ein oral verfÜgbarer Eisenchelator, der zur Behandlung einer transfusionsbedingten EisenÜberladung eingesetzt wird.

  • GC11944 structure
    GC11944PF 4800567 hydrochloride
    CAS: 1391052-28-0
    Purity: >98%

    casein kinase 1ε inhibitor

  • GC11971 structure
    GC11971LY2857785
    CAS: 1619903-54-6
    Purity: >98.50%

    LY2857785 ist ein reversibler und kompetitiver ATP-Kinase-Inhibitor vom Typ I gegen CDK9 (IC50 11 nM) und andere Transkriptionskinasen CDK8 (IC50 16 nM) und CDK7 (IC50 246 nM).

  • GC12001 structure
    GC12001BS-181
    CAS: 1092443-52-1
    Purity: >98%

    A selective Cdk7 inhibitor

  • GC12064 structure
    GC12064SB1317
    CAS: 937270-47-8
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC12348 structure
    GC12348Ro 3306
    CAS: 872573-93-8
    Purity: >98.00%

    Ro 3306 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von CDK1 mit Kis von 20 nM, 35 nM und 340 nM für CDK1, CDK1/Cyclin B1 bzw. CDK2/Cyclin E.

  • GC12425 structure
    GC12425CDK inhibitor II
    CAS: 1269815-17-9
    Purity: >98.50%
  • GC12826 structure
    GC12826AZD-5597
    CAS: 924641-59-8
    Purity: >98%

    Potent CDK inhibitor

  • GC12865 structure
    GC12865BMS265246
    CAS: 582315-72-8
    Purity: >99.00%

    BMS265246 ist ein potenter und selektiver cyclinabhängiger CDK1- und CDK2-Inhibitor der Kinase mit IC50-Werten von 6 bzw. 9 nM.

  • GC12871 structure
    GC12871CDK9 inhibitor
    CAS: 1415559-43-1
    Purity: >98.50%
  • GC12886 structure
    GC12886NSC 625987
    CAS: 141992-47-4
    Purity: >98%

    NSC 625987 ist ein spezifischer und hochaffiner CDK4-Inhibitor mit einem IC50 von 0,2 μM fÜr CDK4:Cyclin D1. NSC 625987 zeigt eine >500-fache SelektivitÄt fÜr CDK4 gegenÜber CDK2.

  • GC13100 structure
    GC13100[Ala92]-p16 (84-103)
    CAS: 189064-08-2
    Purity: >98%

    inhibitor of cyclin-dependent kinase-4 (cdk4)/cyclin D1

  • GC13511 structure
    GC13511THZ2
    CAS: 1604810-84-5
    Purity: >99.50%

    THZ2 ist ein potenter und selektiver CDK7-Inhibitor mit einem IC50 von 13,9 nM.