Dipeptidyl Peptidase
Read More about this categoryShow Less
Dipeptidyl Peptidase (DPP) is an antigenic enzyme expressed on the surface of most cell types and is associated with immune regulation,signal transduction and apoptosis. DPP is an intrinsic membrane glycoprotein and a serine exopeptidase that cleaves X-proline dipeptides from the N-terminus of polypeptides. The substrates of DPP are proline-containing peptides and include growth factors, chemokines, neuropeptides, and vasoactive peptides. DPP plays a major role in glucose metabolism. DPP is responsible for the degradation of incretins such as GLP-1. Furthermore, DPP appears to work as a suppressor in the development of cancer and tumours. DPP plays an important role in tumor biology, and is useful as a marker for various cancers, with its levels either on the cell surface or in the serum increased in some neoplasms and decreased in others.
Products Related to Dipeptidyl Peptidase(55)
- GA22366H-Glu(Tyr-OH)-OHCAS: 7432-23-7Purity: >98.00%
H-Glu(Tyr-OH)-OH ist ein Dipeptid. H-Glu(Tyr-OH)-OH besteht aus Glutaminsäure(Glu) und Tyrosin(Tyr). Sein chemischer Name ist L-glutamyl-L-tyrosine. Die Summenformel lautet C₁₄H₁₈N₂O₆. Das Molekulargewicht beträgt 310.3. H-Glu(Tyr-OH)-OH ist ein kompetitiver Inhibitor von Dipeptidylpeptidase 4(DPP-IV) (IC₅₀ = 6.77 mM). H-Glu(Tyr-OH)-OH könnte zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt werden.
- GA22410H-Gly-Arg-AMCCAS: 65147-19-5Purity: >98%
Empfindliches fluorogenes Substrat für Dipeptidylaminopeptidase I (DPP I, Cathepsin C).
- GC10018Talabostat mesylateCAS: 150080-09-4Purity: >99.00%
Talabostat mesylate(PT100) ist ein oral wirksamer, nicht-selektiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase IV(DPP-IV)(IC 50 i = 0.18 nM) und der erste klinisch eingesetzte Inhibitor der Fibroblasten-Aktivierungsproteins(FAP)(IC 50 = 560 nM). Es hemmt auch DPP 8/9 (IC 50 = 4/11 nM; K i = 1.5/0.76 nM), Prolylendopeptidase(QPP) (IC50= 310 nM), DPP2 und weitere Enzyme der DASH-Familie.
- GC10091NateglinideCAS: 105816-04-4Purity: >99.50%
Nateglinid, ein D-Phenylalanin-Derivat, ist ein oral wirksames und kurz wirkendes insulinotropes Mittel und ein DPP-IV-Hemmer.
- GC12235Sitagliptin (phosphate)CAS: 654671-78-0Purity: >98.00%
Sitagliptin (Phosphat) (MK-0431-Phosphat) ist ein potenter Inhibitor von DPP4 mit einem IC50 von 19 nM in Caco-2-Zellextrakten.
- GC12360UAMC 00039 dihydrochlorideCAS: 697797-51-6Purity: >99.50%
UAMC 00039 Dihydrochlorid ist ein potenter, reversibler und kompetitiver Dipeptidylpeptidase-II-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,48 nM.
- GC12895SaxagliptinCAS: 361442-04-8Purity: >99.50%
Saxagliptin (BMS-477118) ist ein potenter, selektiver, reversibler, kompetitiver und oral aktiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) (Ki = 0,6-1,3 nM).
- GC30877DPP-IV-IN-2CAS: 136259-18-2Purity: >98.00%
DPP-IV-IN-2 ist ein Inhibitor sowohl der Dipeptidylpeptidase IV (DPIV) als auch der DP8/9 mit IC50-Werten von 0,1 bzw. 0,95 μM.
- GC31317Sitagliptin (MK0431)CAS: 486460-32-6Purity: >99.50%
Sitagliptin (MK0431) (MK-0431) ist ein potenter Inhibitor von DPP4 mit einem IC50 von 19 nM in Caco-2-Zellextrakten.
- GC31333Teneligliptin (MP-513)CAS: 760937-92-6Purity: >99.50%
Teneligliptin (MP-513) (MP-513) ist ein potenter, oral verfÜgbarer, kompetitiver und lang anhaltender DPP-4-Inhibitor.
- GC31341Anagliptin (SK-0403)CAS: 739366-20-2Purity: >98%
Anagliptin (SK-0403) (SK-0403) ist ein hochselektiver, potenter, oral aktiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4), mit einem IC50 von 3,8 nM, und weniger selektiv bei DPP-8 und DDP-9 mit IC50s von 68 nM bzw. 60 nM.
- GC31414Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA))CAS: 209248-71-5Purity: >98.50%
Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) (Ile-Pro-Ile TFA) ist ein Inhibitor der Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GA22366 | H-Glu(Tyr-OH)-OH | 7432-23-7 | >98.00% | |
H-Glu(Tyr-OH)-OH ist ein Dipeptid. H-Glu(Tyr-OH)-OH besteht aus Glutaminsäure(Glu) und Tyrosin(Tyr). Sein chemischer Name ist L-glutamyl-L-tyrosine. Die Summenformel lautet C₁₄H₁₈N₂O₆. Das Molekulargewicht beträgt 310.3. H-Glu(Tyr-OH)-OH ist ein kompetitiver Inhibitor von Dipeptidylpeptidase 4(DPP-IV) (IC₅₀ = 6.77 mM). H-Glu(Tyr-OH)-OH könnte zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt werden. | ||||
| GA22410 | H-Gly-Arg-AMC | 65147-19-5 | >98% | |
Empfindliches fluorogenes Substrat für Dipeptidylaminopeptidase I (DPP I, Cathepsin C). | ||||
| GC10018 | Talabostat mesylate | 150080-09-4 | >99.00% | |
Talabostat mesylate(PT100) ist ein oral wirksamer, nicht-selektiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase IV(DPP-IV)(IC 50 i = 0.18 nM) und der erste klinisch eingesetzte Inhibitor der Fibroblasten-Aktivierungsproteins(FAP)(IC 50 = 560 nM). Es hemmt auch DPP 8/9 (IC 50 = 4/11 nM; K i = 1.5/0.76 nM), Prolylendopeptidase(QPP) (IC50= 310 nM), DPP2 und weitere Enzyme der DASH-Familie. | ||||
| GC10091 | Nateglinide | 105816-04-4 | >99.50% | |
Nateglinid, ein D-Phenylalanin-Derivat, ist ein oral wirksames und kurz wirkendes insulinotropes Mittel und ein DPP-IV-Hemmer. | ||||
| GC10171 | Puromycin aminonucleoside | 58-60-6 | >98.00% | |
Ein Toxin der glomerulären Epithelzellen | ||||
| GC10298 | Sitagliptin phosphate monohydrate | 654671-77-9 | >99.50% | |
| GC12235 | Sitagliptin (phosphate) | 654671-78-0 | >98.00% | |
Sitagliptin (Phosphat) (MK-0431-Phosphat) ist ein potenter Inhibitor von DPP4 mit einem IC50 von 19 nM in Caco-2-Zellextrakten. | ||||
| GC12360 | UAMC 00039 dihydrochloride | 697797-51-6 | >99.50% | |
UAMC 00039 Dihydrochlorid ist ein potenter, reversibler und kompetitiver Dipeptidylpeptidase-II-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,48 nM. | ||||
| GC12895 | Saxagliptin | 361442-04-8 | >99.50% | |
Saxagliptin (BMS-477118) ist ein potenter, selektiver, reversibler, kompetitiver und oral aktiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) (Ki = 0,6-1,3 nM). | ||||
| GC13949 | Alogliptin Benzoate | 850649-62-6 | >99.50% | |
A DPP-4 inhibitor | ||||
| GC14827 | Linagliptin (BI-1356) | 668270-12-0 | >99.50% | |
A potent DPP-4 inhibitor | ||||
| GC15130 | Alogliptin (SYR-322) | 850649-61-5 | >99.00% | |
| GC15576 | Teneligliptin hydrobromide | 906093-29-6 | >99.50% | |
A DPP-4 inhibitor | ||||
| GC16613 | Trelagliptin | 865759-25-7 | >99.50% | |
A DDP-4 inhibitor | ||||
| GC16733 | Vildagliptin (LAF-237) | 274901-16-5 | >98.00% | |
A DPP-4 inhibitor | ||||
| GC17012 | MK3102 | 1226781-44-7 | >99.00% | |
MK3102(Omarigliptin) ist ein neuartiger, einmal wöchentlich zu verabreichender Dipeptidylpeptidase-4(DPP-4)-Inhibitor(IC50-Wert: 2.2 nM), der zur Behandlung von Typ-2-Diabetes entwickelt wurde. | ||||
| GC17479 | Trelagliptin succinate | 1029877-94-8 | >99.50% | |
A DDP-4 inhibitor | ||||
| GC19052 | AZD7986 | 1802148-05-5 | >99.00% | |
AZD7986 (AZD7986) ist ein oral verabreichter Dipeptidylpeptidase-1 (DPP1)-Inhibitor mit pIC50-Werten von 6,85, 7,6, 7,7, 7,8 und 7,8 bei Mensch, Maus, Ratte, Hund und Kaninchen. | ||||
| GC19120 | DBPR108 | 1186426-66-3 | >99.50% | |
DBPR108 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer, von Dipeptiden abgeleiteter Inhibitor von DPP4 mit einem IC50-Wert von 15 nM; keine Hemmung auf DDP8 und DPP9. | ||||
| GC30877 | DPP-IV-IN-2 | 136259-18-2 | >98.00% | |
DPP-IV-IN-2 ist ein Inhibitor sowohl der Dipeptidylpeptidase IV (DPIV) als auch der DP8/9 mit IC50-Werten von 0,1 bzw. 0,95 μM. | ||||
| GC31317 | Sitagliptin (MK0431) | 486460-32-6 | >99.50% | |
Sitagliptin (MK0431) (MK-0431) ist ein potenter Inhibitor von DPP4 mit einem IC50 von 19 nM in Caco-2-Zellextrakten. | ||||
| GC31333 | Teneligliptin (MP-513) | 760937-92-6 | >99.50% | |
Teneligliptin (MP-513) (MP-513) ist ein potenter, oral verfÜgbarer, kompetitiver und lang anhaltender DPP-4-Inhibitor. | ||||
| GC31341 | Anagliptin (SK-0403) | 739366-20-2 | >98% | |
Anagliptin (SK-0403) (SK-0403) ist ein hochselektiver, potenter, oral aktiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4), mit einem IC50 von 3,8 nM, und weniger selektiv bei DPP-8 und DDP-9 mit IC50s von 68 nM bzw. 60 nM. | ||||
| GC31414 | Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) | 209248-71-5 | >98.50% | |
Diprotin A TFA (Ile-Pro-Pro (TFA)) (Ile-Pro-Ile TFA) ist ein Inhibitor der Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV). | ||||
