HIF
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Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric proteins belonging to the basic helix-loop-helix-PAS (bHLH/PAS) family of transcription factors that mediate the primary transcriptional response to stress caused by hypoxia (accessible O2 level < 2%). HIFs are characterized by containing two subunits, including O2-labile α subunit (HIFα) and constitutively expressed β subnit (HIFβ). Mammalian HIFα consists of three isoforms, including HIF1α, HIF2α and HIF3α, which play an essential role in the regulation of HIF activity by O2 availability. Under normal O2 tension, HIFα is hydroxylated at the two conserved proline residues within the O2-dependent degradation (ODD) domain by prolylhydroxylase domain proteins (PHDs) and undergoes proteosomal degradation catalyzed by a complex formed by E3 ubiquitin ligase and the von Hippel-Lindau protein (pVHL); while, under hypoxia, HIFα stabilizes with PHDs being deactivated and hence induce transcription of genes with adaptive functions.
Products Related to HIF(118)
- GC12698BAY 87-2243CAS: 1227158-85-1Purity: >99.50%
BAY 87-2243 ist ein hochwirksamer und selektiver Hemmer des Hypoxie-induzierbaren Faktors 1 (HIF-1).
- GC10046Molidustat (BAY85-3934)CAS: 1154028-82-6Purity: >99.00%
Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) ist ein neuartiger Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase (HIF-PH) mit mittleren IC50-Werten von 480 nM fÜr PHD1, 280 nM fÜr PHD2 und 450 nM fÜr PHD3.
- GC11031PX-478 2HClCAS: 685898-44-6Purity: >98.00%
PX-478 ist ein selektiver Inhibitor, der die konstitutiven und hypoxieinduzierten HIF-1α-Spiegel unterdrückt.
- GC11767Hydralazine HClCAS: 304-20-1Purity: >99.50%
Hydralazin HCl ist ein oral wirksames Antihypertensivum, das den peripheren Widerstand direkt durch Entspannung der glatten Muskelzellschicht in arteriellen GefÄßen reduziert.
- GC12487AdaptaquinCAS: 385786-48-1Purity: >98%
Adaptaquin ist ein Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase 2 (HIF-PHD2) mit einem IC50 von 2 μM.
- GC12821OltiprazCAS: 64224-21-1Purity: >99.50%
Oltipraz hat eine zeitabhÄngige hemmende Wirkung auf die HIF-1α-Aktivierung, wobei die HIF-1α-Induktion bei Konzentrationen von ≥ 10 μM vollstÄndig aufgehoben wird, die IC50 von Oltipraz fÜr die HIF-1α-Hemmung betrÄgt 10 μM. Oltipraz ist ein starker Nrf2-Aktivator.
- GC13139FG-4592 (ASP1517)CAS: 808118-40-3Purity: >99.50%
FG-4592 (ASP1517), ein oraler, bioverfügbarer Prolyl-Hydroxylase-Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors(HIF), kann die koordinierte Erythropoese durch HIF-vermittelte Transkription fördern.
- GC14282AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid)CAS: 67416-61-9Purity: >98.00%
3-Acetyl-11-keto-β-BoswelliasÄure (Acetyl-11-keto-β-BoswelliasÄure) ist eine aktive Triterpenoidverbindung aus dem Extrakt von Boswellia serrate und ein neuartiger Nrf2-Aktivator.
- GC150842-Methoxyestradiol (2-MeOE2)CAS: 362-07-2Purity: >98.00%
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)(2-MeOE2/2-Me) ist ein HIF-1α-Inhibitor.
- GC15379JNJ-42041935CAS: 1193383-09-3Purity: >99.50%
JNJ-42041935 ist ein potenter, kompetitiver und selektiver Inhibitor von Prolylhydroxylase PHD; hemmt PHD1, PHD2 und PHD3 mit pKi-Werten von 7,91 ± 0,04, 7,29 ± 0,05 bzw. 7,65 ± 0,09.
- GC15473AmifostineCAS: 20537-88-6Purity: >98.00%
Amifostin (WR2721) ist ein Breitspektrum-Zellschutzmittel und ein Strahlenschutzmittel. Amifostin schÜtzt selektiv normales Gewebe vor SchÄden durch Bestrahlung und Chemotherapie. Amifostin ist ein potenter Hypoxie-induzierbarer Faktor-α1 (HIF-α1) und p53-Induktor. Amifostin schÜtzt Zellen vor SchÄden, indem es freie Radikale aus Sauerstoff abfÄngt. Amifostin reduziert die NierentoxizitÄt und hat eine antiangiogene Wirkung.
- GC16647Daprodustat(GSK1278863)CAS: 960539-70-2Purity: >98.00%
Daprodustat(GSK1278863) (GSK1278863) ist ein oral aktiver Prolylhydroxylase (HIF-PH)-Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors, der zur Behandlung von AnÄmie im Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen entwickelt wird.
- GC16811VadadustatCAS: 1000025-07-9Purity: >98.00%
Vadadustat (PG-1016548) ist ein titrierbarer, oraler Hypoxie-induzierbarer Faktor Prolylhydroxylase (HIF-PH)-Inhibitor.
- GC18236EchinomycinCAS: 512-64-1Purity: >95.00%
Ein Hemmstoff der HIF1-vermittelten Gen-Transkription.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12698 | BAY 87-2243 | 1227158-85-1 | >99.50% | |
BAY 87-2243 ist ein hochwirksamer und selektiver Hemmer des Hypoxie-induzierbaren Faktors 1 (HIF-1). | ||||
| GC10046 | Molidustat (BAY85-3934) | 1154028-82-6 | >99.00% | |
Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) ist ein neuartiger Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase (HIF-PH) mit mittleren IC50-Werten von 480 nM fÜr PHD1, 280 nM fÜr PHD2 und 450 nM fÜr PHD3. | ||||
| GC11031 | PX-478 2HCl | 685898-44-6 | >98.00% | |
PX-478 ist ein selektiver Inhibitor, der die konstitutiven und hypoxieinduzierten HIF-1α-Spiegel unterdrückt. | ||||
| GC11767 | Hydralazine HCl | 304-20-1 | >99.50% | |
Hydralazin HCl ist ein oral wirksames Antihypertensivum, das den peripheren Widerstand direkt durch Entspannung der glatten Muskelzellschicht in arteriellen GefÄßen reduziert. | ||||
| GC12255 | IOX4 | 1154097-71-8 | >99.50% | |
IOX4 ist ein selektiver HIF-Prolyl-Hydroxylase-2 (PHD2)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,6 nM, induziert HIFα in Zellen und in Wildtyp-MÄusen mit deutlicher Induktion im Gehirngewebe. | ||||
| GC12487 | Adaptaquin | 385786-48-1 | >98% | |
Adaptaquin ist ein Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase 2 (HIF-PHD2) mit einem IC50 von 2 μM. | ||||
| GC12821 | Oltipraz | 64224-21-1 | >99.50% | |
Oltipraz hat eine zeitabhÄngige hemmende Wirkung auf die HIF-1α-Aktivierung, wobei die HIF-1α-Induktion bei Konzentrationen von ≥ 10 μM vollstÄndig aufgehoben wird, die IC50 von Oltipraz fÜr die HIF-1α-Hemmung betrÄgt 10 μM. Oltipraz ist ein starker Nrf2-Aktivator. | ||||
| GC13018 | IOX2(Glycine) | 931398-72-0 | >99.50% | |
A selective PHD2 inhibitor | ||||
| GC13139 | FG-4592 (ASP1517) | 808118-40-3 | >99.50% | |
FG-4592 (ASP1517), ein oraler, bioverfügbarer Prolyl-Hydroxylase-Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors(HIF), kann die koordinierte Erythropoese durch HIF-vermittelte Transkription fördern. | ||||
| GC13141 | KC7F2 | 927822-86-4 | >98.00% | |
KC7F2 is an inhibitor of the transcription factor HIF-1 (hypoxia-inducible factor-1), with an IC₅₀ of 20μM, KC7F2 is commonly used in research on tumor development and angiogenesis. | ||||
| GC14282 | AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid) | 67416-61-9 | >98.00% | |
3-Acetyl-11-keto-β-BoswelliasÄure (Acetyl-11-keto-β-BoswelliasÄure) ist eine aktive Triterpenoidverbindung aus dem Extrakt von Boswellia serrate und ein neuartiger Nrf2-Aktivator. | ||||
| GC14319 | ML 228 | 1357171-62-0 | >98.00% | |
A HIF pathway activator | ||||
| GC15084 | 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) | 362-07-2 | >98.00% | |
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)(2-MeOE2/2-Me) ist ein HIF-1α-Inhibitor. | ||||
| GC15379 | JNJ-42041935 | 1193383-09-3 | >99.50% | |
JNJ-42041935 ist ein potenter, kompetitiver und selektiver Inhibitor von Prolylhydroxylase PHD; hemmt PHD1, PHD2 und PHD3 mit pKi-Werten von 7,91 ± 0,04, 7,29 ± 0,05 bzw. 7,65 ± 0,09. | ||||
| GC15473 | Amifostine | 20537-88-6 | >98.00% | |
Amifostin (WR2721) ist ein Breitspektrum-Zellschutzmittel und ein Strahlenschutzmittel. Amifostin schÜtzt selektiv normales Gewebe vor SchÄden durch Bestrahlung und Chemotherapie. Amifostin ist ein potenter Hypoxie-induzierbarer Faktor-α1 (HIF-α1) und p53-Induktor. Amifostin schÜtzt Zellen vor SchÄden, indem es freie Radikale aus Sauerstoff abfÄngt. Amifostin reduziert die NierentoxizitÄt und hat eine antiangiogene Wirkung. | ||||
| GC15594 | PX 12 | 141400-58-0 | >98.00% | |
An irreversible inhibitor of thioredoxin-1 | ||||
| GC16195 | 2,4-DPD | 41438-38-4 | >98% | |
Diethylpyridin-2,4-dicarb ist ein potenter Prolyl-4-hydroxylase-gerichteter Proinhibitor. | ||||
| GC16638 | FG2216 | 223387-75-5 | >99.00% | |
FG2216 (IOX3) ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor der HIF-Prolylhydroxylase-2 (PHD2) mit einem IC50 von 3,9 μM. | ||||
| GC16647 | Daprodustat(GSK1278863) | 960539-70-2 | >98.00% | |
Daprodustat(GSK1278863) (GSK1278863) ist ein oral aktiver Prolylhydroxylase (HIF-PH)-Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors, der zur Behandlung von AnÄmie im Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen entwickelt wird. | ||||
| GC16811 | Vadadustat | 1000025-07-9 | >98.00% | |
Vadadustat (PG-1016548) ist ein titrierbarer, oraler Hypoxie-induzierbarer Faktor Prolylhydroxylase (HIF-PH)-Inhibitor. | ||||
| GC17358 | Octyl-α-ketoglutarate | 876150-14-0 | >95.00% | |
prolyl hydroxylases (PHD) activator | ||||
| GC17405 | Chetomin | 1403-36-7 | >95.00% | |
Chetomin is a natural alkaloid derived from Chaetomium species, known for its significant anticancer and anti-inflammatory properties. | ||||
| GC18236 | Echinomycin | 512-64-1 | >95.00% | |
Ein Hemmstoff der HIF1-vermittelten Gen-Transkription. | ||||
| GC19251 | MK-8617 | 1187990-87-9 | >98.00% | |
MK-8617 ist ein oral aktiver Pan-Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase 1-3 (HIF PHD1-3) mit einem IC50 von 1 nM fÜr PHD2. | ||||