HIF
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Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric proteins belonging to the basic helix-loop-helix-PAS (bHLH/PAS) family of transcription factors that mediate the primary transcriptional response to stress caused by hypoxia (accessible O2 level < 2%). HIFs are characterized by containing two subunits, including O2-labile α subunit (HIFα) and constitutively expressed β subnit (HIFβ). Mammalian HIFα consists of three isoforms, including HIF1α, HIF2α and HIF3α, which play an essential role in the regulation of HIF activity by O2 availability. Under normal O2 tension, HIFα is hydroxylated at the two conserved proline residues within the O2-dependent degradation (ODD) domain by prolylhydroxylase domain proteins (PHDs) and undergoes proteosomal degradation catalyzed by a complex formed by E3 ubiquitin ligase and the von Hippel-Lindau protein (pVHL); while, under hypoxia, HIFα stabilizes with PHDs being deactivated and hence induce transcription of genes with adaptive functions.
Products Related to HIF(118)
- GC38767DeoxyshikoninCAS: 43043-74-9Purity: >99.50%
Deoxyshikonin wird aus Lithospermum erythrorhizon Sieb mit AntitumoraktivitÄt isoliert.
- GC40918Gramicidin ACAS: 11029-61-1Purity: >90.00%
Gramicidin A ist ein Peptidbestandteil von Gramicidin, einem ursprÜnglich aus B.
- GC41572PRLX-93936CAS: 903499-49-0Purity: >98.00%
PRLX-93936 is an analog of erastin that has antitumor activity.
- GC41625Oroxylin ACAS: 480-11-5Purity: >98.00%
Oroxylin A ist ein natÜrliches aktives Flavonoid mit starker Antikrebswirkung.
- GC42785Amifostine (hydrate)CAS: 112901-68-5Purity: >98.00%
Amifostin (Hydrat) (WR2721-Trihydrat) ist ein Breitspektrum-Zellschutzmittel und ein Strahlenschutzmittel. Amifostin (Hydrat) schÜtzt selektiv normales Gewebe vor SchÄden durch Bestrahlung und Chemotherapie. Amifostin (Hydrat) ist ein potenter Hypoxie-induzierbarer Faktor-α1 (HIF-α1) und p53-Induktor. Amifostin (Hydrat) schÜtzt Zellen vor SchÄden, indem es freie Radikale aus Sauerstoff abfÄngt. Amifostin (Hydrat) reduziert die NierentoxizitÄt und hat eine antiangiogene Wirkung.
- GC49062Tiopronin-d3CAS: 1189700-74-0Purity: >99.00%
Tiopronin-d3 ist das mit Deuterium bezeichnete Tiopronin.
- GC49190Roxadustat-d5CAS: 2043026-13-5Purity: >99.00%
Roxadustat-d5 ist Deuterium mit der Bezeichnung Roxadustat. Roxadustat ist ein oraler Prolyl-Hydroxylase-Inhibitor (HIF-PHI), der den Faktor Hypoxie induzieren kann und der die Erythropoese fÖrdert, indem er das endogene Erythropoetin erhÖht, die Eisenregulierung verbessert und Hepcidin reduziert.
- GC50211TAT-cyclo-CLLFVYCAS: 1446322-66-2Purity: >99.00%
TAT-cyclo-CLLFVY ist ein zyklischer Peptid-Hemmer der HIF-1-Heterodimerisierung, der die Hypoxie-SignalÜbertragung in Krebszellen hemmt. TAT-cyclo-CLLFVY unterbricht die HIF-1α/HIF-1β-Protein-Protein-Wechselwirkung mit einem IC50 von 1,3 μM.
- GC60919Hydroxycitric acid tripotassium hydrateCAS: 6100-05-6Purity: >98.00%
HydroxyzitronensÄure-Trikaliumhydrat (Kaliumcitrat-Monohydrat) ist der Hauptwirkstoff von Garcinia Cambogia.
- GC61669Ethyl 3,4-dihydroxybenzoateCAS: 3943-89-3Purity: >99.00%
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoat (Ethyl Protocatechuate), ein Antioxidans, ist ein Prolyl-Hydroxylase-Hemmer, der in der Testa von Erdnusssamen vorkommt.
- GC61863VerucopeptinCAS: 138067-14-8Purity: >98.00%
Verucopeptin ist ein potenterHIF-1 (IC50=0,22μM)-Inhibitor und verringert die Expression von HIF-1-Zielgenen und HIF-1α-Proteinspiegeln. Verucopeptin hemmt die v-ATPase-AktivitÄt stark, indem es direkt auf die v-ATPase-ATP6V1G-Untereinheit abzielt, aber nicht auf ATP1V1B2 oder ATP6V1D. Verucopeptin zeigt AntitumoraktivitÄt gegen Multidrug-Resistance (MDR)-Krebs und kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden.
- GC619491,4-DPCA ethyl esterCAS: 86443-19-8Purity: >99.50%
1,4-DPCA-Ethylester ist der Ethylester von 1,4-DPCA und kann Faktor-inhibierendes HIF (FIH) hemmen.
- GC62354Acriflavine hydrochlorideCAS: 69235-50-3Purity: >98%
Acriflavinhydrochlorid (Acriflaviniumchloridhydrochlorid) ist ein fluoreszierender Acridinfarbstoff, der zur Markierung von NukleinsÄure verwendet werden kann.
- GC62418HIF-2α-IN-3CAS: 313964-19-1Purity: >99.50%
HIF-2α-IN-3, ein allosterischer Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors-2α (HIF-2α), weist einen IC50 von 0,4 μM und einen KD von 1,1 μM auf. Antikrebsmittel.
- GC62584HIF-2α-IN-2CAS: 1672666-82-8Purity: >98.00%
HIF-&2#945;-IN-2 ist ein Hypoxie-induzierbarer Faktor (HIF-2α)-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO2015035223A1, Verbindung 232, hat einen IC50 von 16 nM im Scintillation Proximity Assay (SPA).
- GC63678HIF-2α-IN-4CAS: 882268-69-1Purity: >98%
HIF-2α -IN-4 ist ein potenter Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors-2α (HIF-2α) Übersetzung, mit einem IC50 von 5 μM. HIF-2α -IN-4 verringert sowohl konstitutives als auch Hypoxie-induziertes HIF-2α Proteinexpression. HIF-2α-IN-4 verknÜpft sein auf Eisen ansprechendes Element 5'UTR mit der Sauerstoffmessung.
- GC63828IzilendustatCAS: 1303512-02-8Purity: >98.00%
Izilendustat ist ein starker Inhibitor der Prolylhydroxylase, der den Hypoxie-induzierbaren Faktor 1 alpha (HIF-1α) und den Hypoxie-induzierbaren Faktor 2 (HIF-2) stabilisieren kann.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC38767 | Deoxyshikonin | 43043-74-9 | >99.50% | |
Deoxyshikonin wird aus Lithospermum erythrorhizon Sieb mit AntitumoraktivitÄt isoliert. | ||||
| GC39146 | HIF-1 inhibitor-1 | 2380261-53-8 | >98% | |
An inhibitor of HIF-1 signaling | ||||
| GC40555 | Tiopronin | 1953-02-2 | >98.00% | |
Tiopronin is an antioxidant that has diverse biological activities. | ||||
| GC40918 | Gramicidin A | 11029-61-1 | >90.00% | |
Gramicidin A ist ein Peptidbestandteil von Gramicidin, einem ursprÜnglich aus B. | ||||
| GC41572 | PRLX-93936 | 903499-49-0 | >98.00% | |
PRLX-93936 is an analog of erastin that has antitumor activity. | ||||
| GC41625 | Oroxylin A | 480-11-5 | >98.00% | |
Oroxylin A ist ein natÜrliches aktives Flavonoid mit starker Antikrebswirkung. | ||||
| GC42785 | Amifostine (hydrate) | 112901-68-5 | >98.00% | |
Amifostin (Hydrat) (WR2721-Trihydrat) ist ein Breitspektrum-Zellschutzmittel und ein Strahlenschutzmittel. Amifostin (Hydrat) schÜtzt selektiv normales Gewebe vor SchÄden durch Bestrahlung und Chemotherapie. Amifostin (Hydrat) ist ein potenter Hypoxie-induzierbarer Faktor-α1 (HIF-α1) und p53-Induktor. Amifostin (Hydrat) schÜtzt Zellen vor SchÄden, indem es freie Radikale aus Sauerstoff abfÄngt. Amifostin (Hydrat) reduziert die NierentoxizitÄt und hat eine antiangiogene Wirkung. | ||||
| GC49062 | Tiopronin-d3 | 1189700-74-0 | >99.00% | |
Tiopronin-d3 ist das mit Deuterium bezeichnete Tiopronin. | ||||
| GC49190 | Roxadustat-d5 | 2043026-13-5 | >99.00% | |
Roxadustat-d5 ist Deuterium mit der Bezeichnung Roxadustat. Roxadustat ist ein oraler Prolyl-Hydroxylase-Inhibitor (HIF-PHI), der den Faktor Hypoxie induzieren kann und der die Erythropoese fÖrdert, indem er das endogene Erythropoetin erhÖht, die Eisenregulierung verbessert und Hepcidin reduziert. | ||||
| GC50128 | TC-S 7009 | 1422955-31-4 | >98.00% | |
TC-S 7009 ist ein potenter und selektiver HIF-2α-Inhibitor mit einem Kd von 81 nM. | ||||
| GC50211 | TAT-cyclo-CLLFVY | 1446322-66-2 | >99.00% | |
TAT-cyclo-CLLFVY ist ein zyklischer Peptid-Hemmer der HIF-1-Heterodimerisierung, der die Hypoxie-SignalÜbertragung in Krebszellen hemmt. TAT-cyclo-CLLFVY unterbricht die HIF-1α/HIF-1β-Protein-Protein-Wechselwirkung mit einem IC50 von 1,3 μM. | ||||
| GC50537 | FM19G11 | 329932-55-0 | >98% | |
FM19G11 ist ein Hypoxie-induzierbarer Faktor-1-alpha (HIF-1α)-Inhibitor und hemmt die Hypoxie-induzierte Luciferase-AktivitÄt mit einem IC50 von 80 nM in HeLa-Zellen. | ||||
| GC60919 | Hydroxycitric acid tripotassium hydrate | 6100-05-6 | >98.00% | |
HydroxyzitronensÄure-Trikaliumhydrat (Kaliumcitrat-Monohydrat) ist der Hauptwirkstoff von Garcinia Cambogia. | ||||
| GC61669 | Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate | 3943-89-3 | >99.00% | |
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoat (Ethyl Protocatechuate), ein Antioxidans, ist ein Prolyl-Hydroxylase-Hemmer, der in der Testa von Erdnusssamen vorkommt. | ||||
| GC61863 | Verucopeptin | 138067-14-8 | >98.00% | |
Verucopeptin ist ein potenterHIF-1 (IC50=0,22μM)-Inhibitor und verringert die Expression von HIF-1-Zielgenen und HIF-1α-Proteinspiegeln. Verucopeptin hemmt die v-ATPase-AktivitÄt stark, indem es direkt auf die v-ATPase-ATP6V1G-Untereinheit abzielt, aber nicht auf ATP1V1B2 oder ATP6V1D. Verucopeptin zeigt AntitumoraktivitÄt gegen Multidrug-Resistance (MDR)-Krebs und kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden. | ||||
| GC61949 | 1,4-DPCA ethyl ester | 86443-19-8 | >99.50% | |
1,4-DPCA-Ethylester ist der Ethylester von 1,4-DPCA und kann Faktor-inhibierendes HIF (FIH) hemmen. | ||||
| GC62277 | AKB-6899 | 1007377-55-0 | >99.50% | |
Ro24-7429 ist ein potenter und oral aktiver HIV-1-Transaktivator-Protein-Tat-Antagonist. Ro24-7429 ist auch ein Runt-related Transcription Factor 1 (RUNX1)-Inhibitor. Ro24-7429 hat anti-HIV, antifibrotische und entzÜndungshemmende Wirkungen. | ||||
| GC62354 | Acriflavine hydrochloride | 69235-50-3 | >98% | |
Acriflavinhydrochlorid (Acriflaviniumchloridhydrochlorid) ist ein fluoreszierender Acridinfarbstoff, der zur Markierung von NukleinsÄure verwendet werden kann. | ||||
| GC62406 | Moracin O | 123702-97-6 | >99.50% | |
Moracin O ist ein 2-Arylbenzofuran, das aus der Mori Cortex Radicis isoliert wurde. | ||||
| GC62418 | HIF-2α-IN-3 | 313964-19-1 | >99.50% | |
HIF-2α-IN-3, ein allosterischer Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors-2α (HIF-2α), weist einen IC50 von 0,4 μM und einen KD von 1,1 μM auf. Antikrebsmittel. | ||||
| GC62584 | HIF-2α-IN-2 | 1672666-82-8 | >98.00% | |
HIF-&2#945;-IN-2 ist ein Hypoxie-induzierbarer Faktor (HIF-2α)-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO2015035223A1, Verbindung 232, hat einen IC50 von 16 nM im Scintillation Proximity Assay (SPA). | ||||
| GC63678 | HIF-2α-IN-4 | 882268-69-1 | >98% | |
HIF-2α -IN-4 ist ein potenter Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors-2α (HIF-2α) Übersetzung, mit einem IC50 von 5 μM. HIF-2α -IN-4 verringert sowohl konstitutives als auch Hypoxie-induziertes HIF-2α Proteinexpression. HIF-2α-IN-4 verknÜpft sein auf Eisen ansprechendes Element 5'UTR mit der Sauerstoffmessung. | ||||
| GC63828 | Izilendustat | 1303512-02-8 | >98.00% | |
Izilendustat ist ein starker Inhibitor der Prolylhydroxylase, der den Hypoxie-induzierbaren Faktor 1 alpha (HIF-1α) und den Hypoxie-induzierbaren Faktor 2 (HIF-2) stabilisieren kann. | ||||
| GC64001 | TRC160334 | 1293289-69-6 | >95.00% | |
TRC160334 ist ein Hypoxie-induzierbarer Faktor (HIF)-Hydroxylase-Inhibitor. | ||||
