LPA Receptor
LPA receptor belongs to GPCRs and is important for lipid signaling.
Products Related to LPA Receptor(12)
- GC151401-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium saltCAS: 325465-93-8Purity: >98.00%
1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) ist ein wirksames bioaktives Phospholipid. 1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) aktiviert LPS-Rezeptor.
- GC15428H2L 5765834CAS: 420841-84-5Purity: >99.00%
H2L 5765834 ist ein Antagonist der LysophosphatidsÄure-Rezeptoren LPA1, LPA3 und LPA5 mit IC50-Werten von 94, 752 bzw. 463 nM.
- GC15808TC LPA5 4CAS: 1393814-38-4Purity: >98%
TC LPA5 4 ist ein LPA5 (GPR92)-spezifischer Nicht-Lipid-Antagonist. TC LPA5 4 hemmt die LPA-induzierte Aggregation von isolierten menschlichen BlutplÄttchen (LPA5-RH7777-Zelllinie) mit einem IC50 von 800 nM. TC LPA5 4 zeigt SelektivitÄt fÜr LPA5 gegenÜber 80 anderen gescreenten Wirkstoffzielen. TC LPA5 4 hemmt die Zellproliferation und Migration von SchilddrÜsenkrebszellen.
- GC12362ONO-7300243CAS: 638132-34-0Purity: >98.00%
ONO-7300243 ist ein neuartiger, potenter Antagonist des LysophosphatidsÄure-Rezeptors 1 (LPA1) mit einem IC50-Wert von 0,16 μM.
- GC17617Tetradecyl PhosphonateCAS: 4671-75-4Purity: >98%
pan-antagonist of lysophosphatidic acid 1 (LPA1), LPA2, and LPA3 receptors
- GC15062Ki16198CAS: 355025-13-7Purity: >98.50%
Ki16198 ist ein potenter und oral aktiver LPA-Rezeptorantagonist, der Methylester von Ki16425. Ki16198 hemmt die LPA1- und LPA3-induzierte Inositolphosphatproduktion mit Ki-Werten von 0,34μM bzw. 0,93μM. Ki16198 ist in vivo bei der Tumorentstehung und Metastasierung von BauchspeicheldrÜsenkrebs wirksam.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11374 | Ki16425 | 355025-24-0 | >98.00% | |
Ki16425 (Debio 0719) ist ein Subtyp-selektiver, kompetitiver Antagonist der Rezeptoren der EDG-Familie, LPA1 und LPA3 mit Kis von 0,34 μM bzw. 0,93 μM. | ||||
| GC14436 | H2L5186303 | 139262-76-3 | >98.00% | |
Lysophosphatidic Acid 2 (LPA2) Rezeptor-Antagonist | ||||
| GC15140 | 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt | 325465-93-8 | >98.00% | |
1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) ist ein wirksames bioaktives Phospholipid. 1-oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt) aktiviert LPS-Rezeptor. | ||||
| GC15428 | H2L 5765834 | 420841-84-5 | >99.00% | |
H2L 5765834 ist ein Antagonist der LysophosphatidsÄure-Rezeptoren LPA1, LPA3 und LPA5 mit IC50-Werten von 94, 752 bzw. 463 nM. | ||||
| GC15808 | TC LPA5 4 | 1393814-38-4 | >98% | |
TC LPA5 4 ist ein LPA5 (GPR92)-spezifischer Nicht-Lipid-Antagonist. TC LPA5 4 hemmt die LPA-induzierte Aggregation von isolierten menschlichen BlutplÄttchen (LPA5-RH7777-Zelllinie) mit einem IC50 von 800 nM. TC LPA5 4 zeigt SelektivitÄt fÜr LPA5 gegenÜber 80 anderen gescreenten Wirkstoffzielen. TC LPA5 4 hemmt die Zellproliferation und Migration von SchilddrÜsenkrebszellen. | ||||
| GC12362 | ONO-7300243 | 638132-34-0 | >98.00% | |
ONO-7300243 ist ein neuartiger, potenter Antagonist des LysophosphatidsÄure-Rezeptors 1 (LPA1) mit einem IC50-Wert von 0,16 μM. | ||||
| GC13476 | AM966 | 1228690-19-4 | >98.50% | |
A potent and selective LPA 1 receptor antagonist | ||||
| GC15220 | AM095 | 1345614-59-6 | >99.50% | |
AM095 is a selective, orally bioavailable LPA1 antagonist with an IC 50 value of 0.73μM for mouse LPA1. | ||||
| GC15908 | AM-095 free base | 1228690-36-5 | >99.00% | |
A selective LPA 1 receptor antagonist | ||||
| GC16558 | DBIBB | 1569309-92-7 | >98.00% | |
DBIBB ist ein spezifischer Nicht-Lipid-Agonist des Typ-2-G-Protein-gekoppelten Rezeptors fÜr LysophosphatidsÄure (LPA2). | ||||
| GC17617 | Tetradecyl Phosphonate | 4671-75-4 | >98% | |
pan-antagonist of lysophosphatidic acid 1 (LPA1), LPA2, and LPA3 receptors | ||||
| GC15062 | Ki16198 | 355025-13-7 | >98.50% | |
Ki16198 ist ein potenter und oral aktiver LPA-Rezeptorantagonist, der Methylester von Ki16425. Ki16198 hemmt die LPA1- und LPA3-induzierte Inositolphosphatproduktion mit Ki-Werten von 0,34μM bzw. 0,93μM. Ki16198 ist in vivo bei der Tumorentstehung und Metastasierung von BauchspeicheldrÜsenkrebs wirksam. | ||||
