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MDR multidrug resistance

MDR (multidrug resistance) is a property that first identified in tumor cell, hat the resistance of tumor cell is to a variety of chemotherapy agent due to active efflux via transporter proteins.

Products Related to MDR multidrug resistance(44)

  • GC17403 structure
    GC17403Pyronaridine Tetraphosphate
    CAS: 76748-86-2
    Purity: >98.00%

    An antimalarial agent

  • GC18901 structure
    GC18901CAY10647
    CAS: 1253697-49-2
    Purity: >98%

    CAY10647 is an aryl-benzoyl-imidazole which prevents proliferation of multidrug resistant cancer cells in vitro (IC50 = 28-63 nM) and inhibits melanoma xenograph tumor growth in vivo (10-30 mg/kg).

  • GC19270 structure
    GC19270Olmutinib
    CAS: 1353550-13-6

    Olmutinib (HM61713; BI-1482694) is an irreversible EGFR tyrosine kinase inhibitor that binds to a cysteine residue near the kinase domain.

  • GC40795 structure
    GC40795CAY10503
    CAS: 890854-82-7
    Purity: >98.00%

    CAY10503 is a proapoptotic, antiproliferative compound that is able to arrest cell cycle progression in the G0-G1 phase.

  • GC41564 structure
    GC41564MPT0B014
    CAS: 1215208-59-5
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of tubulin polymerization

  • GC41629 structure
    GC41629Piperafizine A
    CAS: 130603-59-7
    Purity: >99.00%

    Piperafizin A (Verbindung 4d') ist ein N-monoalkyliertes Plinabulin-Derivat. Anti-Krebs-Reagenz.

  • GC41865 structure
    GC4186510'-Desmethoxystreptonigrin
    CAS: 136803-89-9
    Purity: >95.00%

    10'-Desmethoxystreptonigrin is an antibiotic originally isolated from Streptomyces and a derivative of the antibiotic streptonigrin.

  • GC42616 structure
    GC426167-oxo Staurosporine
    CAS: 125035-83-8
    Purity: >98.00%

    7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.

  • GC42806 structure
    GC42806Andrastin A
    CAS: 174232-42-9
    Purity: >95.00%

    Andrastin A is a meroterpenoid farnesyltransferase inhibitor.

  • GC43004 structure
    GC43004C10 Ceramide (d18:1/10:0)
    CAS: 111122-57-7
    Purity: >98.00%

    C10 ceramide is an endogenous, bioactive sphingolipid produced by ceramide synthase.

  • GC43060 structure
    GC43060C2 Adamantanyl Globotriaosylceramide (d18:1/2:0)
    CAS: 261155-87-7
    Purity: >98.00%

    C2 Adamantanyl globotriaosylceramide (AdaGb3) is a bioactive sphingolipid and water-soluble form of globotriaosylceramide that contains an adamantanyl group in place of the fatty acyl chain.

  • GC44129 structure
    GC44129MC 70
    CAS: 1031367-64-2
    Purity: >98.00%

    MC 70 ist ein potenter und nicht selektiver P-Glykoprotein (P-gp)-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 0,69 µM. MC 70 ist ein ABC-Transporter-Inhibitor und Antikrebsmittel. MC 70 interagiert mit ABCB1, ABCG2 und ABCC1.

  • GC44195 structure
    GC44195Milbemycin A4 oxime
    CAS: 93074-04-5
    Purity: >98.00%

    Milbemycin A4 oxime is a semi-synthetic macrolide compound prepared by the oxidation and oximation of milbemycin A4, used for the treatment of parasitic diseases.

  • GC44613 structure
    GC44613PF-6274484
    CAS: 1035638-91-5
    Purity: >98.00%

    PF-6274484 ist ein potenter EGFR-Inhibitor mit Kis von 0,14 nM und 0,18 nM fÜr EGFR-L858R/T790M bzw. WT-EGFR. PF-6274484 hemmt die EGFR-L858R/T790M-Autophosphorylierung in H1975-Tumorzellen und EGFR-WT in A549-Tumorzellen mit IC50-Werten von 6,6 bzw. 5,8 nM.

  • GC44615 structure
    GC44615PGP-4008
    CAS: 365565-02-2
    Purity: >95.00%

    PGP-4008 ist ein spezifischer P-Glycoprotein (Pgp)-Inhibitor. PGP-4008 hemmt das Tumorwachstum in einem murinen syngenen Pgp-vermittelten multiplen Arzneimittelresistenz (MDR) soliden Tumormodell, wenn es in Kombination mit Doxorubicin verabreicht wird.

  • GC44821 structure
    GC44821Reversin 121
    CAS: 174630-04-7
    Purity: >98.00%

    Reversin 121 is a hydrophobic peptide chemosensitizer that can reverse P-glycoprotein-mediated multidrug resistance.

  • GC45246 structure
    GC45246(-)-Chaetominine
    CAS: 918659-56-0
    Purity: >95.00%

    (-)-Chaetominin ist ein Alkaloid-Metabolit. (-)-Chaetominin hat Zytotoxizität gegen humane Leukämie-K562- und Dickdarmkrebs-SW1116-Zelllinien. (-)-Chaetominin reduziert die MRP1-vermittelte Arzneimittelresistenz durch Hemmung des PI3K/Akt/Nrf2-Signalwegs in humanen K562/Adr-Leukämiezellen.

  • GC45324 structure
    GC453242,5-dimethyl Celecoxib
    CAS: 457639-26-8
    Purity: >95.00%

  • GC45395 structure
    GC45395Cabazitaxel-d9
    CAS: 1383572-19-7
    Purity: >99.00%

    Cabazitaxel-d9 ist Deuterium mit der Bezeichnung Cabazitaxel. Cabazitaxel ist ein halbsynthetisches Derivat des natÜrlichen Taxoids 10-Deacetylbaccatin III mit potenzieller antineoplastischer AktivitÄt.

  • GC45679 structure
    GC45679Carubicin
    CAS: 50935-04-1
    Purity: >98.00%

    Carubicin (Carminomycin) ist eine mikrobiell gewonnene Verbindung.

  • GC45688 structure
    GC45688STX140
    CAS: 401600-86-0
    Purity: >98.00%

    An estrogen sulfamate

  • GC45784 structure
    GC45784ONT-093
    CAS: 216227-54-2
    Purity: >98.00%

    ONT-093 ist ein potenter Inhibitor der P-Glykoprotein-Pumpe. ONT-093 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen.

  • GC45792 structure
    GC45792Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III)
    CAS: 39916-28-4
    Purity: >95.00%

    An inducer of ferroptosis

  • GC46004 structure
    GC46004Evoxanthine
    CAS: 477-82-7
    Purity: >95.00%

    An alkaloid