PKA
PKA (protein kinase A), also known as cAMP-dependent protein kinase, has several functions in the cell, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism.
Products Related to PKA(57)
- GC15525cGMP Dependent Kinase Inhibitor PeptideCAS: 82801-73-8Purity: >98.00%
cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der cGMP-abhÄngigen Proteinkinase (PKG) mit einem Ki von 86 μM.
- GC10918AT7867 dihydrochlorideCAS: 1431697-86-7Purity: >99.00%
A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
- GC10941cAMPS-Rp, triethylammonium saltCAS: 151837-09-1Purity: >99.00%
cAMPS-Rp, Triethylammoniumsalz, ein cAMP-Analogon, ist ein potenter, kompetitiver cAMP-induzierter Aktivierung von cAMP-abhÄngigen PKA I- und II-Antagonisten (Kis von 12,5 μM und 4,5 μM).
- GC11605C-1CAS: 84468-24-6Purity: >99.50%
C-1 ist ein potenter Proteinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 4 μM, 8 μM, 12 μM und 240 μM fÜr cGMP-abhÄngige Proteinkinase (PKG), cAMP-abhÄngige Proteinkinase (PKA) , Proteinkinase C (PKC) bzw. MLC-Kinase. C-1 wird auch als ROCK-Inhibitor verwendet.
- GC12799H-8 (hydrochloride)CAS: 113276-94-1Purity: >98%
H-8 (Dihydrochlorid) ist ein zelldurchlÄssiger, reversibler und ATP-kompetitiver PKA-Inhibitor.
- GC12824Dibutyryl-cAMP, sodium saltCAS: 16980-89-5Purity: >99.00%
Dibutyryl-cAMP, Natriumsalz (Dibutyryl-cAMP-Natriumsalz) ist ein stabilisiertes cyclisches AMP (cAMP)-Analogon und ein selektiver PKA-Aktivator.
- GC13869FasudilCAS: 103745-39-7Purity: >98.00%
Fasudil (HA-1077; AT877) ist ein unspezifischer RhoA/ROCK-Inhibitor und hat auch eine hemmende Wirkung auf Proteinkinasen mit einem Ki von 0,33 μM fÜr ROCK1, IC50s von 0,158 μM und 4,58 μM, 12,30 μM, 1,650 μM fÜr ROCK2 und PKA , PKC bzw. PKG. Fasudil ist auch ein potenter Ca2+-Kanal-Antagonist und Vasodilatator.
- GC14289Fasudil (HA-1077) HClCAS: 105628-07-7Purity: >98.00%
Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride is a nonspecific RhoA/ROCK inhibitor and also has inhibitory effect on protein kinases, with an Ki of 0.33 μM for ROCK1, IC50s of 0.158 μM and 4.58 μM, 12.30 μ ;M, 1.650 μM fÜr ROCK2 bzw. PKA, PKC, PKG. Fasudil (HA-1077) HCl ist auch ein potenter Ca2+-Kanal-Antagonist und Vasodilatator.
- GC15299Staurosporine(CGP 41251)CAS: 62996-74-1Purity: >99.50%
Staurosporine, ein kleiner Kinaseinhibitor, ist ein Alkaloid, das aus dem Bakterium Streptomyces staurosporeus gewonnen wird.
- GC153528-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)CAS: 93882-12-3Purity: >98.00%
8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) Natrium ist ein selektiver Aktivator der cyclischen AMP-abhÄngigen Proteinkinase (PKA).
- GC16678UCN-02CAS: 121569-61-7Purity: >98%
UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporin) ist ein selektiver Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor, der vom Streptomyces-Stamm N-12 produziert wird, mit IC50-Werten von 62 nM und 250 nM fÜr PKC bzw. Proteinkinase A (PKA). UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporin) zeigt eine zytotoxische Wirkung auf das Wachstum von HeLa S3-Zellen.
- GC169298-Bromo-cAMP, sodium saltCAS: 76939-46-3Purity: >98.00%
8-Bromo-cAMP (8-Bromo-cAMP, sodium salt) ist ein zellpermeables cAMP-Analogen, das als Aktivator der cAMP-abhängigen Proteinkinase (PKA activator) wirkt.
- GC30545MalantideCAS: 86555-35-3Purity: >98.50%
Malantid ist ein synthetisches Dodecapeptid, das von der durch cAMP-abhÄngige Proteinkinase (PKA) phosphorylierten Stelle auf der β-Untereinheit der Phosphorylasekinase abgeleitet ist. Malantid ist ein hochspezifisches Substrat fÜr PKA mit einem Km von 15 μM und zeigt in verschiedenen Rattengewebeextrakten eine Proteininhibitor(PKI)-Hemmung von >90 % der Substratphosphorylierung. Malantid ist auch ein effizientes Substrat fÜr PKC mit einem Km von 16 μM.
- GC30857Warangalone (Scandenolone)CAS: 4449-55-2Purity: >98.00%
Warangalone (Scandenolon) ist eine Antimalariaverbindung, die das Wachstum beider ParasitenstÄmme 3D7 (Chloroquin-sensitiv) und K1 (Chloroquin-resistent) mit IC50-Werten von 4,8 μ g/ml bzw. 3,7 μ g/ml hemmen kann.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15525 | cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide | 82801-73-8 | >98.00% | |
cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der cGMP-abhÄngigen Proteinkinase (PKG) mit einem Ki von 86 μM. | ||||
| GC10428 | Sp-5,6-dichloro-cBIMPS (sodium salt) | 142439-96-1 | >98% | |
PKA activator | ||||
| GC10918 | AT7867 dihydrochloride | 1431697-86-7 | >99.00% | |
A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor | ||||
| GC10941 | cAMPS-Rp, triethylammonium salt | 151837-09-1 | >99.00% | |
cAMPS-Rp, Triethylammoniumsalz, ein cAMP-Analogon, ist ein potenter, kompetitiver cAMP-induzierter Aktivierung von cAMP-abhÄngigen PKA I- und II-Antagonisten (Kis von 12,5 μM und 4,5 μM). | ||||
| GC11362 | K 252a | 99533-80-9 | >98.00% | |
Ein Protein-Kinase-Inhibitor | ||||
| GC11605 | C-1 | 84468-24-6 | >99.50% | |
C-1 ist ein potenter Proteinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 4 μM, 8 μM, 12 μM und 240 μM fÜr cGMP-abhÄngige Proteinkinase (PKG), cAMP-abhÄngige Proteinkinase (PKA) , Proteinkinase C (PKC) bzw. MLC-Kinase. C-1 wird auch als ROCK-Inhibitor verwendet. | ||||
| GC12297 | AT7867 | 857531-00-1 | >98.00% | |
AT7867 ist ein potenter ATP-kompetitiver Inhibitor von Akt1/Akt2/Akt3 und p70S6K/PKA mit IC50-Werten von 32 nM/17 nM/47 nM bzw. 85 nM/20 nM. | ||||
| GC12799 | H-8 (hydrochloride) | 113276-94-1 | >98% | |
H-8 (Dihydrochlorid) ist ein zelldurchlÄssiger, reversibler und ATP-kompetitiver PKA-Inhibitor. | ||||
| GC12824 | Dibutyryl-cAMP, sodium salt | 16980-89-5 | >99.00% | |
Dibutyryl-cAMP, Natriumsalz (Dibutyryl-cAMP-Natriumsalz) ist ein stabilisiertes cyclisches AMP (cAMP)-Analogon und ein selektiver PKA-Aktivator. | ||||
| GC13640 | Kemptide | 65189-71-1 | >96.50% | |
Kemptid ist ein synthetisches Heptapeptid, das als spezifisches Substrat fÜr die cAMP-abhÄngige Proteinkinase (PKA) fungiert. | ||||
| GC13869 | Fasudil | 103745-39-7 | >98.00% | |
Fasudil (HA-1077; AT877) ist ein unspezifischer RhoA/ROCK-Inhibitor und hat auch eine hemmende Wirkung auf Proteinkinasen mit einem Ki von 0,33 μM fÜr ROCK1, IC50s von 0,158 μM und 4,58 μM, 12,30 μM, 1,650 μM fÜr ROCK2 und PKA , PKC bzw. PKG. Fasudil ist auch ein potenter Ca2+-Kanal-Antagonist und Vasodilatator. | ||||
| GC14289 | Fasudil (HA-1077) HCl | 105628-07-7 | >98.00% | |
Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride is a nonspecific RhoA/ROCK inhibitor and also has inhibitory effect on protein kinases, with an Ki of 0.33 μM for ROCK1, IC50s of 0.158 μM and 4.58 μM, 12.30 μ ;M, 1.650 μM fÜr ROCK2 bzw. PKA, PKC, PKG. Fasudil (HA-1077) HCl ist auch ein potenter Ca2+-Kanal-Antagonist und Vasodilatator. | ||||
| GC15299 | Staurosporine(CGP 41251) | 62996-74-1 | >99.50% | |
Staurosporine, ein kleiner Kinaseinhibitor, ist ein Alkaloid, das aus dem Bakterium Streptomyces staurosporeus gewonnen wird. | ||||
| GC15352 | 8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) | 93882-12-3 | >98.00% | |
8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) Natrium ist ein selektiver Aktivator der cyclischen AMP-abhÄngigen Proteinkinase (PKA). | ||||
| GC16678 | UCN-02 | 121569-61-7 | >98% | |
UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporin) ist ein selektiver Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor, der vom Streptomyces-Stamm N-12 produziert wird, mit IC50-Werten von 62 nM und 250 nM fÜr PKC bzw. Proteinkinase A (PKA). UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporin) zeigt eine zytotoxische Wirkung auf das Wachstum von HeLa S3-Zellen. | ||||
| GC16929 | 8-Bromo-cAMP, sodium salt | 76939-46-3 | >98.00% | |
8-Bromo-cAMP (8-Bromo-cAMP, sodium salt) ist ein zellpermeables cAMP-Analogen, das als Aktivator der cAMP-abhängigen Proteinkinase (PKA activator) wirkt. | ||||
| GC17255 | Gliotoxin | 67-99-2 | >98.00% | |
Gliotoxin, ein immunsuppressives Mykrotoxin, das von pathogenen Stämmen von Aspergillus und anderen Pilzen produziert wird, ist ein besonderer Inhibitor der proteasomalen 20S-Chymotrypsin-Aktivität mit einem IC50 von 10μM. | ||||
| GC17346 | KT 5823 | 126643-37-6 | >95.00% | |
KT 5823, ein selektiver Inhibitor der cGMP-abhängigen Proteinkinase (PKG) mit einem Ki-Wert von 0,23 μM, hemmt auch PKA und PKC mit Ki-Werten von 10 μM bzw. 4 μM. | ||||
| GC17712 | AT13148 | 1056901-62-2 | >99.50% | |
AT13148 ist ein oral aktiver und ATP-kompetitiver Multi-AGC-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM und 6 nM/4 nM fÜr Akt1/2/3, p70S6K, PKA, bzw. ROCKI/II. | ||||
| GC19090 | CCG215022 | 1813527-81-9 | >98.00% | |
CCG215022 ist ein Inhibitor der G-Protein-gekoppelten Rezeptorkinasen (GRKs) mit IC50-Werten von 0,15 ± 0,07 μM, 0,38 ± 0,06 μM und 3,9 ± 1 μM fÜr GRK2, GRK5 bzw. GRK1. | ||||
| GC19396 | H 89 | 127243-85-0 | >98.00% | |
Ein potenter Hemmstoff der zyklischen AMP-abhängigen Proteinkinase. | ||||
| GC30545 | Malantide | 86555-35-3 | >98.50% | |
Malantid ist ein synthetisches Dodecapeptid, das von der durch cAMP-abhÄngige Proteinkinase (PKA) phosphorylierten Stelle auf der β-Untereinheit der Phosphorylasekinase abgeleitet ist. Malantid ist ein hochspezifisches Substrat fÜr PKA mit einem Km von 15 μM und zeigt in verschiedenen Rattengewebeextrakten eine Proteininhibitor(PKI)-Hemmung von >90 % der Substratphosphorylierung. Malantid ist auch ein effizientes Substrat fÜr PKC mit einem Km von 16 μM. | ||||
| GC30857 | Warangalone (Scandenolone) | 4449-55-2 | >98.00% | |
Warangalone (Scandenolon) ist eine Antimalariaverbindung, die das Wachstum beider ParasitenstÄmme 3D7 (Chloroquin-sensitiv) und K1 (Chloroquin-resistent) mit IC50-Werten von 4,8 μ g/ml bzw. 3,7 μ g/ml hemmen kann. | ||||
| GC31525 | CREBtide | 149155-45-3 | >98.50% | |
CREBtide, ein synthetisches Peptid mit 13 AminosÄuren, wurde als PKA-Substrat beschrieben. | ||||
