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Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products Related to Histamine Receptor(243)

  • GC31026 structure
    GC31026(±)-Tazifylline
    CAS: 79712-55-3
    Purity: >98%

    (±)-Tazifyllin ist ein potenter, selektiver und lang wirkender Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist.

  • GC31027 structure
    GC31027MK-0249
    CAS: 862309-06-6
    Purity: >99.50%

    MK-0249 (Verbindung 1) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Histamin-H3-Rezeptor-Antagonist mit einem IC50-Wert von 1,7 nM fÜr menschliches H3.

  • GC31105 structure
    GC31105S 38093
    CAS: 862896-30-8
    Purity: >99.50%

    S 38093 ist ein hirngÄngiger, oral aktiver Antagonist des H3-Rezeptors mit Kis-Werten von 8,8, 1,44 und 1,2 μM fÜr Ratten-, Maus- bzw. Human-H3-Rezeptoren.

  • GC31141 structure
    GC31141Antihistamine-1
    CAS: 1186430-60-3
    Purity: >98%

    Antihistamin-1 ist ein H1-Antihistamin (Ki = 6,9 nM) mit akzeptabler Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke und auch ein Inhibitor von CYP2D6 und des hERG-Kanals mit IC50-Werten von 5,4 bzw. 0,8 μM.

  • GC31220 structure
    GC31220Toreforant (JNJ-38518168)
    CAS: 952494-46-1
    Purity: >98%

    Toreforant (JNJ-38518168) ist ein potenter und selektiver Antagonist des Histamin-H4-Rezeptors (H4R) mit einem Ki-Wert am menschlichen Rezeptor von 8,4 nM.

  • GC31232 structure
    GC31232H4 Receptor antagonist 1
    CAS: 848217-00-5
    Purity: >99.50%

    Der H4-Rezeptor-Antagonist 1 ist ein potenter und selektiver inverser Histamin-H4-Rezeptor-Agonist mit einem IC50-Wert von 19 nM.

  • GC31269 structure
    GC31269Cipralisant (GT-2331)
    CAS: 213027-19-1
    Purity: >98%

    Cipralisant (GT-2331) (GT-2331) ist ein oral aktiver, schwach toxischer, potenter, selektiver Histamin-H3-Rezeptor-Vollantagonist mit hoher AffinitÄt in vivo und ein Agonist in vitro mit einem pKi-Wert von 9,9 fÜr Histamin-H3-Rezeptor und ein Ki von 0,47 nM fÜr Ratten-Histamin-H3-Rezeptor.

  • GC31310 structure
    GC31310H3 receptor antagonist 1
    CAS: 935840-13-4
    Purity: >98%
  • GC31455 structure
    GC31455Niperotidine
    CAS: 84845-75-0
    Purity: >98%

    Niperotidin ist ein Histamin-H2-Rezeptorantagonist.

  • GC31695 structure
    GC31695Acrivastine (BW825C)
    CAS: 87848-99-5
    Purity: >98.00%

    Acrivastin (BW825C) (BW825C) ist ein kurzwirksamer Histamin-1-Rezeptor-Antagonist zur Behandlung von allergischer Rhinitis.

  • GC31708 structure
    GC31708Epinastine (WAL801)
    CAS: 80012-43-7
    Purity: >98.00%

    Epinastine (WAL801) (WAL801) ist ein Antihistaminikum und Mastzellstabilisator.

  • GC31743 structure
    GC31743Mequitazine (LM-209)
    CAS: 29216-28-2
    Purity: >99.50%

    Mequitazin (LM-209) ist ein starker und lang wirkender Histamin-H1-Antagonist.

  • GC31750 structure
    GC31750Fenspiride Hydrochloride
    CAS: 5053-08-7
    Purity: >98%
  • GC31767 structure
    GC31767Peptide 401
    CAS: 32908-73-9
    Purity: >98%

    Peptid 401, ein starker Mastzell-Degranulationsfaktor aus Bienengift, unterdrÜckt die erhÖhte GefÄßpermeabilitÄt aufgrund der intradermalen Injektion verschiedener Spasmogene der glatten Muskulatur (Histamin und 5-HT).

  • GC31787 structure
    GC31787Mebhydrolin
    CAS: 524-81-2
    Purity: >99.50%

    Mebhydrolin ist ein spezifischer Histamin-H1-Rezeptorantagonist.

  • GC31790 structure
    GC31790PF-3893787 hydrochloride
    CAS: 2096455-90-0
    Purity: >98.00%

    PF-3893787-Hydrochlorid (PF-3893787-Hydrochlorid) ist ein neuartiger Histamin-H4-Rezeptor-Antagonist mit BindungsaffinitÄt (Ki = 2,4 nM) und ist auch ein funktioneller (Ki = 1,56 nM) Antagonist.

  • GC31800 structure
    GC31800SUN 1334H
    CAS: 607736-84-5
    Purity: >98%

    SUN 1334H ist ein potenter, oral aktiver, hochselektiver H1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 9,7 nM.

  • GC31812 structure
    GC31812ReN-1869 hydrochloride (NNC-05-1869 hydrochloride)
    CAS: 170149-76-5
    Purity: >98%

    ReN 1869 Hydrochlorid ist ein neuartiger, selektiver Histamin-H1-Rezeptorantagonist, der eine AffinitÄt zum Histamin-H1-Rezeptor (Meerschweinchengehirn) mit Ki von 0,19&7#177;0,04 ⋼M und dem nicht-selektiven &7#963 zeigt; Stelle (Meerschweinchengehirn) mit Ki von 0,45 μM.

  • GC31820 structure
    GC31820Quinotolast sodium (FR71021)
    CAS: 101193-62-8
    Purity: >98.00%

    Quinotolast-Natrium (FR71021) im Konzentrationsbereich von 1-100 μg/mL hemmt konzentrationsabhÄngig die Freisetzung von Histamin, LTC4 und PGD2.

  • GC31824 structure
    GC31824Wy 49051
    CAS: 113418-56-7
    Purity: >98%

    Wy 49051 ist ein potenter, oral aktiver H1-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 44 nM.

  • GC31840 structure
    GC31840Bamirastine (TAK-427)
    CAS: 215529-47-8
    Purity: >98%

    Bamirastin (TAK-427) hemmt die Ligandenbindung an rekombinante menschliche Histamin-H1-Rezeptoren (rhH1R) mit einem IC50-Wert von 17,3 nM.

  • GC31848 structure
    GC31848Mebhydrolin napadisylate (Mebhydroline 1,5-naphthalenedisulfonate salt)
    CAS: 6153-33-9
    Purity: >99.50%

    Mebhydrolinnapadisylat (Mebhydrolin-1,5-naphthalindisulfonatsalz) ist ein spezifischer Histamin-H1-Rezeptorantagonist.

  • GC31877 structure
    GC31877BMY-25271
    CAS: 78441-82-4
    Purity: >98%

    BMY-25271 ist ein Histamin-H2-Rezeptorantagonist.

  • GC31884 structure
    GC31884H4R antagonist 1
    CAS: 1429375-54-1
    Purity: >98%

    H4R-Antagonist 1 ist ein potenter und hochselektiver Histamin-H4-Rezeptor (H4R)-Antagonist mit einem IC50 von 27 nM.