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CDK

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<div class="colum_1 clearer"><p>CDKs (Cyclin-dependent kinases) are serine-threonine kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells. CDKs are relatively small proteins, with molecular weights ranging from 34 to 40 kDa, and contain little more than the kinase domain. In fact, yeast cells can proliferate normally when their CDK gene has been replaced with the homologous human gene. By definition, a CDK binds a regulatory protein called a cyclin. Without cyclin, CDK has little kinase activity; only the cyclin-CDK complex is an active kinase.</p><p>There are around 20 Cyclin-dependent kinases (CDK1-20) known till date. CDK1, 4 and 5 are involved in cell cycle, and CDK 7, 8, 9 and 11 are associated with transcription.</p><p>CDK levels remain relatively constant throughout the cell cycle and most regulation is post-translational. Most knowledge of CDK structure and function is based on CDKs of <i>S. pombe</i> (Cdc2), <i>S. cerevisia</i> (CDC28), and vertebrates (CDC2 and CDK2). The four major mechanisms of CDK regulation are cyclin binding, CAK phosphorylation, regulatory inhibitory phosphorylation, and binding of CDK inhibitory subunits (CKIs).</p></div>

Products Related to CDK(299)

  • GC73264 structure
    GC73264Multi-target kinase inhibitor 2
    Purity: >99.00%

    Multi-target kinase inhibitor 2 (Verbindung 5K) ist ein mehrzieliger Kinasehemmer und zeigt Aktivität gegen EGFR-, Her2-, VEGFR2- und CDK2-Enzyme, wobei IC50-Werte von 40 bis 204 nM reichen.

  • GC73270 structure
    GC73270XPW1
    CAS: 2700286-66-2
    Purity: >99.00%

    XPW1 ist ein potenter und selektiver CDK9-Inhibitor mit ausgezeichneter Aktivität gegen das klare Nierenzellkarzinom (ccRCC) und geringer Toxizität.

  • GC73286 structure
    GC73286PROTAC CDK9 degrader-7
    CAS: 2935587-90-7
    Purity: >99.00%

    PROTAC CDK9 degrader-7 ist ein PROTAC, das speziell auf CDK9 abzielt.

  • GC73288 structure
    GC73288CDK8-IN-13
    CAS: 918523-75-8
    Purity: >98.00%

    CDK8-IN-13 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver CDK8-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 51,9 nM.

  • GC73345 structure
    GC73345CDK8-IN-11
    CAS: 2839338-28-0
    Purity: >98.00%

    CDK8-IN-11 ist ein potenter und selektiver CDK8-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 46 nM.

  • GC73426 structure
    GC73426MFH290
    CAS: 2088715-91-5
    Purity: >98.00%

    MFH290 ist ein potenter und hochselektiver kovalenter Hemmer der Cyclin-abhängigen Kinase 12/13 (CDK12/13).

  • GC73429 structure
    GC73429CDK7-IN-21
    CAS: 2766124-39-2
    Purity: >96.00%

    CDK7-IN-21 (Verbindung A22) ist ein starker CDK7-Hemmer.

  • GC73504 structure
    GC73504SRX3177
    CAS: 2241237-51-2
    Purity: >99.00%

    SRX3177 ist ein dreifacher Inhibitor von CDK4/6, PI3K und BRD4, mit IC50s von 33 nM (BRD4 BD1), 89 nM (BRD4 BD2), 79 nM (PI3Kα), 83 nM (PI3Kδ), 3.18 μM (PI3Kγ), <2.5 nM (CDK4), 3.3 nM (CDK6).

  • GC73590 structure
    GC73590MAPK-IN-2
    Purity: >98.00%

    MAPK-IN-2 (Verbindung 3h) ist ein starker MAPK-Inhibitor mit antineoplastischer Aktivität.

  • GC73597 structure
    GC73597ZNL-05-044
    Purity: >99.00%

    ZNL-05-044 ist ein CDK11-Inhibitor mit einem IC50s von 0,23 μM bzw. 0,27 μM gegen CDK11A bzw. CDK11B (NanoBRET-Assay).

  • GC73758 structure
    GC73758Ribociclib-d8
    CAS: 2167898-24-8
    Purity: >99.00%

    Ribociclib-d8 ist das Deuterium mit der Bezeichnung Ribociclib.

  • GC73787 structure
    GC73787AZD8421
    CAS: 3047321-53-6
    Purity: >98.00%

    AZD8421 ist ein selektiver CDK2-Inhibitor (IC50: 9 nM) mit Selektivität für CDK1, CDK4 und CDK6.

  • GC73880 structure
    GC73880DS17
    Purity: >98.00%

    DS17 ist ein molekularer Klebstoff, der als starker Abbau von Cyclin K wirkt, mit einem EC50 von 13 nM.

  • GC73893 structure
    GC73893BLU-222
    CAS: 2888704-84-3
    Purity: >98.00%

    BLU-222 ist ein oral aktiver und hochselektiver CDK2-Inhibitor.

  • GC73934 structure
    GC73934Cyclin K degrader 1
    Purity: >99.00%

    Cyclin K degrader 1 (Verbindung 40) ist ein AT7519 basierter Cyclin K-Abbauer mit DC50 von 21 nM.

  • GC73965 structure
    GC73965INX-315
    CAS: 2745060-92-6
    Purity: >99.00%

    INX-315 ist ein oral aktiver und selektiver CDK2-Inhibitor, der Zellzyklusarrest in der G1-Phase induziert.

  • GC73970 structure
    GC73970CDDD11-8
    CAS: 2241659-94-7
    Purity: >99.00%

    CDDD11-8 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver Inhibitor von CDK9 und FLT3-ITD mit Ki-Werten von 8 und 13 nM.

  • GC73976 structure
    GC73976CDK2-IN-23
    CAS: 2488073-20-5
    Purity: >99.00%

    CDK2-IN-23 (Verbindung 17) ist ein Kinaseselektiver und hochpotenter CDK2-Inhibitor (IC50.0.29 nM).

  • GC74050 structure
    GC74050PROTAC CDK4/6 degrader 1
    CAS: 3025082-14-5
    Purity: >98.00%

    PROTAC CDK4/6 degrader 1 (Compound 7f) ist ein Doppelabbau für CDK4 und CDK6 mit DC50 von 10,5 und 2,5 nM.

  • GC74161 structure
    GC74161Palbociclib hydrochloride
    CAS: 571189-11-2
    Purity: >99.50%

    Palbociclib hydrochloride (PD 0332991) ist ein oral aktiver selektiver CDK4- und CDK6-Inhibitor mit IC50-Werten von 11 bzw. 16 nM.

  • GC74261 structure
    GC74261(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine
    CAS: 1364123-68-1
    Purity: >98.00%

    (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine ist ein Hemmer für cyclinabhängige Kinasen CDK.

  • GC74262 structure
    GC74262(S)-(-)-O-Demethylbuchenavianine
    CAS: 91147-18-1

    (S)-(-)-O-Demethylbuchenavianine (Verbindung (S)-(−)-1) ist ein flavonoides Alkaloid.

  • GC74324 structure
    GC74324Cdk5i peptide
    CAS: 2298317-00-5
    Purity: >99.00%

    Cdk5i peptide ist ein 12-Aminosäurepeptidfragment aus Cdk5.

  • GC74727 structure
    GC74727JSH-009
    CAS: 2247481-08-7

    JSH-009 ist ein neuartiger, hochselektiver CDK9-Inhibitor, der für die Regulation der Transkriptionsdehnung entscheidend ist.