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Prostaglandin Receptor

Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.

Products Related to Prostaglandin Receptor(174)

  • GC31456 structure
    GC31456AZ-1355
    CAS: 75451-07-9
    Purity: >98%

    AZ-1355 ist eine wirksame lipidsenkende Verbindung, die auch die Thrombozytenaggregation in vivo hemmt und das VerhÄltnis von Prostaglandin I2/Thromboxan A2 in vitro erhÖht.

  • GC31633 structure
    GC31633KW-8232 free base
    CAS: 170365-25-0
    Purity: >98%

    Die freie Base KW-8232, ein oral wirksames Mittel gegen Osteoporose, kann die Biosynthese von PGE2 reduzieren.

  • GC31694 structure
    GC31694Treprostinil (LRX-15)
    CAS: 81846-19-7
    Purity: >98.50%

    Treprostinil (LRX-15) (UT-15) ist ein potenter DP1- und EP2-Agonist mit EC50-Werten von 0,6±0,1 bzw. 6,2±1,2 nM.

  • GC31702 structure
    GC31702Asapiprant (S-555739)
    CAS: 932372-01-5
    Purity: >99.50%

    Asapiprant (S-555739) ist ein potenter und selektiver DP1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,44 nM.

  • GC31718 structure
    GC31718AM211 (AM211 free acid)
    CAS: 1175526-27-8
    Purity: >98.00%

    AM211 (freie SÄure von AM211) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer Antagonist des Prostaglandin D2 (PGD2)-Rezeptors Typ 2 (DP2) mit IC50-Werten von 4,9 nM, 7,8 nM, 4,9 nM, 10,4 nM fÜr Mensch, Maus, Meerschweinchen und Ratte DP2.

  • GC31720 structure
    GC31720Treprostinil sodium (UT-15)
    CAS: 289480-64-4
    Purity: >98.00%

    Treprostinil (UT-15)-Natrium ist ein potenter DP1- und EP2-Agonist mit EC50-Werten von 0,6±0,1 bzw. 6,2±1,2 nM.

  • GC31757 structure
    GC31757BI-671800
    CAS: 1093108-50-9
    Purity: >99.00%

    BI-671800 ist ein hochspezifischer und potenter Antagonist des chemoattraktiven rezeptorhomologen MolekÜls auf Th2-Zellen (DP2/CRTH2) mit IC50-Werten von 4,5 nM und 3,7 nM fÜr die PGD2-Bindung an CRTH2 in hCRTH2- bzw. mCRTH2-transfizierten Zellen .

  • GC31768 structure
    GC31768L 888607
    CAS: 860033-06-3
    Purity: >99.50%

    L 888607 ist ein potenter, selektiver, stabiler und oral aktiver CRTH2-Agonist.

  • GC31820 structure
    GC31820Quinotolast sodium (FR71021)
    CAS: 101193-62-8
    Purity: >98.00%

    Quinotolast-Natrium (FR71021) im Konzentrationsbereich von 1-100 μg/mL hemmt konzentrationsabhÄngig die Freisetzung von Histamin, LTC4 und PGD2.

  • GC31830 structure
    GC31830AMG-009
    CAS: 1027847-67-1
    Purity: >98%

    AMG-009 ist ein potenter Antagonist von Prostaglandin D2 mit IC50 von 3 nM bzw. 12 nM fÜr CRTH2- bzw. DP-Rezeptoren.

  • GC31837 structure
    GC31837RS-601
    CAS: 207987-59-5
    Purity: >98%

    RS-601 ist ein neuartiger dualer Leukotrien D4 (LTD4)/Thromboxan A2 (TxA2)-Rezeptorantagonist mit antiasthmatischen AktivitÄten.

  • GC31851 structure
    GC31851MK-8318
    CAS: 1416581-40-2
    Purity: >98%

    MK-8318 ist ein potenter und selektiver CRTh2-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 5,0 nM.

  • GC31872 structure
    GC31872Benorilate (Benoral)
    CAS: 5003-48-5
    Purity: >99.50%

    Benorylat (Salipran) ist das Veresterungsprodukt von Paracetamol und AcetylsalicylsÄure.

  • GC31903 structure
    GC31903CRTh2 antagonist 1
    CAS: 1379445-54-1
    Purity: >98%

    CRTh2-Antagonist 1 ist ein CRTh2-Antagonist mit einem IC50 von 89 nM.

  • GC31919 structure
    GC31919Taprenepag isopropyl (PF-04217329)
    CAS: 1005549-94-9
    Purity: >98.50%

    Taprenepag Isopropyl (PF-04217329) ist ein hochselektiver EP2-Rezeptoragonist.

  • GC31966 structure
    GC31966MK-447
    CAS: 58456-91-0
    Purity: >98%

    MK-447 ist ein RadikalfÄnger, ebenfalls ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Mittel, und verstÄrkt die Bildung von Endoperoxid, PGH2 und anderen Prostaglandinen.

  • GC31972 structure
    GC31972AGN 210676 (Simenepag)
    CAS: 910562-15-1
    Purity: >98%

    AGN 210676 (Simenepag) ist ein selektiver Prostaglandin-EP2-Agonist, extrahiert aus Patent US20070203222A1, Verbindungsbeispiel 23, hat einen EC50 von 5 nM.

  • GC31975 structure
    GC31975L 888607 Racemate
    CAS: 1030017-51-6
    Purity: >99.00%

    L 888607 Racemate ist ein selektiver Antagonist des Prostaglandin-D2-Rezeptor-Subtyps 1 (DP1) mit einem Kis von 132 nM und 17 nM fÜr den DP1- bzw. Thromboxan-A2-Rezeptor (TP).

  • GC31980 structure
    GC31980YM158 free base (YM-57158)
    CAS: 179102-65-9
    Purity: >98%

    Die freie Base YM158 (YM-57158) ist ein potenter und selektiver LTD4- und TXA2-Rezeptorantagonist mit pA2-Werten von etwa 8,87 bzw. 8,81.

  • GC31981 structure
    GC31981CGS 15435
    CAS: 95853-92-2
    Purity: >98%

    CGS 15435, ein potenter Thromboxan (TxA2)-Synthetase-Inhibitor mit einem IC50 von 1 nM, hat eine 100.000-fach hÖhere SelektivitÄt fÜr Tx-Synthetase als fÜr Cyclooxygenase-, PGI2-Synthetase- und Lipoxygenase-Enzyme.

  • GC31983 structure
    GC31983KP496
    CAS: 217799-03-6
    Purity: >98%

    KP496 ist ein selektiver dualer Antagonist fÜr den Leukotrien-D4-Rezeptor und den Thromboxan-A2-Rezeptor.

  • GC31994 structure
    GC31994CI-949
    CAS: 104961-19-5
    Purity: >98%

    CI-949 ist ein Inhibitor der allergischen Mediatorfreisetzung, der die Freisetzung von Histamin, Leukotrien C4/D4 (LTC4/LTD4) und Thromboxan B2 (TXB2) mit IC50-Werten von 11,4 μM, 0,5 μM bzw. 0,1 μM hemmt.

  • GC31998 structure
    GC31998CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog)
    CAS: 926661-54-3
    Purity: >98%

    CRTH2-IN-1 (Ramatroban-Analogon) (Ramatroban-Analogon) ist ein selektiver Prostaglandin-D2-Rezeptor-DP2 (CRTH2)-Antagonist mit einem IC50 von 6 nM in einem humanen DP2-Bindungsassay.

  • GC32002 structure
    GC32002Bunaprolast (U66858)
    CAS: 99107-52-5
    Purity: >98%

    Bunaprolast (U66858) (U66858) ist ein starker Inhibitor der LTB4-Produktion in menschlichem Vollblut.