Prostaglandin Receptor
Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.
Products Related to Prostaglandin Receptor(174)
- GC32476Ralinepag (APD811)CAS: 1187856-49-0Purity: >99.50%
Ralinepag (APD811) ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und nicht-prostanoider Prostacyclin (IP)-Rezeptoragonist mit EC50-Werten von 8,5 nM, 530 nM und 850 nM fÜr den humanen und Ratten-IP-Rezeptor bzw. den humanen DP1-Rezeptor.
- GC32540Etersalate (Eterylate)CAS: 62992-61-4Purity: >98%
Etersalat (Eterylate) hemmt die BlutplÄttchenfunktion und senkt die Thromboxan A2 (TXA2)-Spiegel.
- GC32550Terbogrel (BIBV 308SE)CAS: 149979-74-8Purity: >98%
Terbogrel (BIBV 308SE) ist ein oral verfÜgbarer Thromboxan-A2-Rezeptor-Antagonist und ein Thromboxan-A2-Synthase-Inhibitor mit IC50-Werten von jeweils etwa 10 nM.
- GC33471p-Hydroxycinnamic acid (NSC 59260)CAS: 7400-08-0Purity: >99.50%
p-HydroxyzimtsÄure (NSC 59260), ein weit verbreitetes Phenol in der Nahrung, kÖnnte die ThrombozytenaktivitÄt mit IC50-Werten von 371 μM, 126 μM fÜr die Thromboxan B2-Produktion bzw. die Lipopolysaccharid-induzierte Prostaglandin E2-Erzeugung hemmen.
- GC34015MRE-269 (ACT-333679)CAS: 475085-57-5Purity: >98.00%
MRE-269 (ACT-333679) ist ein aktiver Metabolit von Selexipag und wirkt als selektiver IP-Rezeptoragonist.
- GC35620CAY10471 RacemateCAS: 844639-57-2Purity: >99.00%
CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) ist ein potenter und hochselektiver Prostaglandin-D2-Rezeptor-CRTH2-Antagonist mit einem Ki von 0,6 nM fÜr hCRTH2, selektiv gegenÜber menschlichem Thromboxan-A2-Rezeptor TP (Ki, >10000 nM) oder PGD2-Rezeptor DP (Ki, 1200 nM ).
- GC36623MK-2894 sodium saltCAS: 1006036-88-9Purity: >98.00%
MK-2894-Natriumsalz ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und hochaffiner (Ki=0,56 nM) Vollantagonist gegen den E-Prostanoidrezeptor 4 (EP4-Rezeptor) (IC50=2,5 nM).
- GC36624MK-7246 S enantiomerCAS: 2310135-53-4Purity: >98%
Das MK-7246-S-Enantiomer ist das weniger aktive Enantiomer von MK-7246.
- GC37794TimapiprantCAS: 851723-84-7Purity: >98.00%
Timapiprant (OC000459) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver D-Prostanoid-Rezeptor-2 (DP2, auch bekannt als CRTH2)-Antagonist.
- GC37795Timapiprant sodiumCAS: 950688-14-9Purity: >99.50%
Timapiprant-Natrium (OC000459-Natrium) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver D-Prostanoid-Rezeptor-2 (DP2, auch bekannt als CRTH2)-Antagonist.
- GC37822TravoprostCAS: 157283-68-6
Travoprost (Fluprostenol-Isopropylester), ein Isopropylester-Prodrug, ist ein selektiver FP-Prostaglandin-Vollrezeptoragonist mit hoher AffinitÄt.
- GC38764DarbufeloneCAS: 139226-28-1Purity: >98%
Darbufelon ist ein dualer Inhibitor der zellulÄren PGF2α- und LTB4-Produktion.
- GC38891Beraprost sodiumCAS: 496807-11-5Purity: >99.50%
Beraprost-Natrium, ein Prostacyclin-Analogon, ist ein stabiles und oral aktives Prodrug von PGI2.
- GC39053Saikogenin DCAS: 5573-16-0Purity: >98%
Saikogenin D wird aus Bupleurum chinense isoliert und wirkt entzÜndungshemmend.
- GC39632LaflunimusCAS: 147076-36-6Purity: >99.00%
Laflunimus (HR325) ist ein Immunsuppressivum und ein Analogon des Leflunomid-aktiven Metaboliten A77 1726.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC32413 | OBE022 | 2005486-31-5 | >98.50% | |
OBE022 (OBE022) ist ein orales und selektives Prostaglandin F2α (PGF2α)-Rezeptorantagonist, mit Kis von 1 nM, 26 nM fÜr menschliche bzw. Ratten-FP-Rezeptoren. | ||||
| GC32476 | Ralinepag (APD811) | 1187856-49-0 | >99.50% | |
Ralinepag (APD811) ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und nicht-prostanoider Prostacyclin (IP)-Rezeptoragonist mit EC50-Werten von 8,5 nM, 530 nM und 850 nM fÜr den humanen und Ratten-IP-Rezeptor bzw. den humanen DP1-Rezeptor. | ||||
| GC32540 | Etersalate (Eterylate) | 62992-61-4 | >98% | |
Etersalat (Eterylate) hemmt die BlutplÄttchenfunktion und senkt die Thromboxan A2 (TXA2)-Spiegel. | ||||
| GC32550 | Terbogrel (BIBV 308SE) | 149979-74-8 | >98% | |
Terbogrel (BIBV 308SE) ist ein oral verfÜgbarer Thromboxan-A2-Rezeptor-Antagonist und ein Thromboxan-A2-Synthase-Inhibitor mit IC50-Werten von jeweils etwa 10 nM. | ||||
| GC32558 | Aligeron | 70713-45-0 | >98% | |
Aligeron ist ein nicht-selektiver Prostaglandin (PG)-Antagonist und hat gefÄßerweiternde Eigenschaften. | ||||
| GC32653 | KF 13218 | 127654-03-9 | >98% | |
KF 13218 ist ein potenter, selektiver und langanhaltender Inhibitor der Thromboxan B2 (TXB2)-Synthase mit einem IC50-Wert von 5,3±1,3 nM. | ||||
| GC33471 | p-Hydroxycinnamic acid (NSC 59260) | 7400-08-0 | >99.50% | |
p-HydroxyzimtsÄure (NSC 59260), ein weit verbreitetes Phenol in der Nahrung, kÖnnte die ThrombozytenaktivitÄt mit IC50-Werten von 371 μM, 126 μM fÜr die Thromboxan B2-Produktion bzw. die Lipopolysaccharid-induzierte Prostaglandin E2-Erzeugung hemmen. | ||||
| GC33550 | LCB-2853 | 141335-10-6 | >98% | |
LCB-2853 ist ein Antagonist des Thromboxan A2 (TXA2)-Rezeptors mit gerinnungshemmenden und antithrombotischen AktivitÄten. | ||||
| GC34015 | MRE-269 (ACT-333679) | 475085-57-5 | >98.00% | |
MRE-269 (ACT-333679) ist ein aktiver Metabolit von Selexipag und wirkt als selektiver IP-Rezeptoragonist. | ||||
| GC35620 | CAY10471 Racemate | 844639-57-2 | >99.00% | |
CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) ist ein potenter und hochselektiver Prostaglandin-D2-Rezeptor-CRTH2-Antagonist mit einem Ki von 0,6 nM fÜr hCRTH2, selektiv gegenÜber menschlichem Thromboxan-A2-Rezeptor TP (Ki, >10000 nM) oder PGD2-Rezeptor DP (Ki, 1200 nM ). | ||||
| GC36379 | KAG-308 | 1215192-68-9 | >98.00% | |
KAG-308 ist ein potenter selektiver und oral aktiver Agonist des EP4-Rezeptors (ein Prostaglandin-E2-Rezeptor-Subtyp), unterdrÜckt Kolitis und fÖrdert die histologische Schleimhautheilung, hemmt wirksam die TNF-α-Produktion. | ||||
| GC36623 | MK-2894 sodium salt | 1006036-88-9 | >98.00% | |
MK-2894-Natriumsalz ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und hochaffiner (Ki=0,56 nM) Vollantagonist gegen den E-Prostanoidrezeptor 4 (EP4-Rezeptor) (IC50=2,5 nM). | ||||
| GC36624 | MK-7246 S enantiomer | 2310135-53-4 | >98% | |
Das MK-7246-S-Enantiomer ist das weniger aktive Enantiomer von MK-7246. | ||||
| GC37794 | Timapiprant | 851723-84-7 | >98.00% | |
Timapiprant (OC000459) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver D-Prostanoid-Rezeptor-2 (DP2, auch bekannt als CRTH2)-Antagonist. | ||||
| GC37795 | Timapiprant sodium | 950688-14-9 | >99.50% | |
Timapiprant-Natrium (OC000459-Natrium) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver D-Prostanoid-Rezeptor-2 (DP2, auch bekannt als CRTH2)-Antagonist. | ||||
| GC37822 | Travoprost | 157283-68-6 | - | |
Travoprost (Fluprostenol-Isopropylester), ein Isopropylester-Prodrug, ist ein selektiver FP-Prostaglandin-Vollrezeptoragonist mit hoher AffinitÄt. | ||||
| GC38379 | Furprofen | 66318-17-0 | >99.50% | |
Furprofen ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID) mit analgetischen Eigenschaften. | ||||
| GC38763 | Daltroban | 79094-20-5 | >98% | |
Daltroban (BM-13505) ist ein selektiver und spezifischer Thromboxan A2 (TXA2)-Rezeptorantagonist. | ||||
| GC38764 | Darbufelone | 139226-28-1 | >98% | |
Darbufelon ist ein dualer Inhibitor der zellulÄren PGF2α- und LTB4-Produktion. | ||||
| GC38827 | NTP42 | 2055599-51-2 | >98.00% | |
NTP42 ist ein Thromboxan A2 (TXA2)-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 3,278 nM zur Antagonisierung der T-Prostanoidrezeptor (TP)-vermittelten [Ca2+]-Mobilisierung nach Stimulation von Zellen mit dem alternativen TP-Agonisten U46609. | ||||
| GC38891 | Beraprost sodium | 496807-11-5 | >99.50% | |
Beraprost-Natrium, ein Prostacyclin-Analogon, ist ein stabiles und oral aktives Prodrug von PGI2. | ||||
| GC38902 | Dazoxiben | 74226-22-5 | >99.50% | |
Dazoxiben ist ein potenter und oral aktiver Thromboxan (TX)-Synthase-Hemmer. | ||||
| GC39053 | Saikogenin D | 5573-16-0 | >98% | |
Saikogenin D wird aus Bupleurum chinense isoliert und wirkt entzÜndungshemmend. | ||||
| GC39632 | Laflunimus | 147076-36-6 | >99.00% | |
Laflunimus (HR325) ist ein Immunsuppressivum und ein Analogon des Leflunomid-aktiven Metaboliten A77 1726. | ||||
