Prostaglandin Receptor
Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.
Products Related to Prostaglandin Receptor(174)
- GC17367RebamipideCAS: 90098-04-7Purity: >99.50%
Rebamipide (OPC12759) ist ein oral aktiver gastroprotektiver Wirkstoff, der die Produktion von endogenen PGs (insbesondere intragastrischem PGE2) durch Induktion der COX-2-Expression verstÄrkt und dadurch die Magenschleimhaut vor Verletzungen schÜtzt.
- GC17861SulprostoneCAS: 60325-46-4Purity: >98.00%
Sulproston (SHB 286) ist ein potenter und selektiver EP3-Rezeptoragonist.
- GC18111SeratrodastCAS: 112665-43-7Purity: >98.00%
Seratrodast (AA 2414) ist ein Antiasthmatikum und ein starker und selektiver Thromboxan-A2-Rezeptor (TP)-Antagonist.
- GC19147EvatanepagCAS: 223488-57-1Purity: >99.00%
Evatanepag (CP-533536) ist ein potenter und selektiver EP2-Rezeptoragonist, der kein Prostanoid ist.
- GC19153FevipiprantCAS: 872365-14-5Purity: >99.50%
Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) ist ein oral aktiver, selektiver, reversibler Prostaglandin-D2-(DP2)-Rezeptorantagonist mit einem Kd-Wert von 1,14 nM.
- GC19327SetipiprantCAS: 866460-33-5Purity: >98.00%
Setipiprant ist ein selektiver und oral verfügbarer Prostaglandin-D2-Rezeptor-2 (DP2, auch bekannt als CRTH2)-Antagonist, der ein γ-Carbolin-Derivat mit einem IC 50 der 6 nM ist.
- GC19354TG6-10-1CAS: 1415716-58-3Purity: >99.50%
TG6-10-1 ist ein EP2-Antagonist, zeigt eine antagonistische AktivitÄt im niedrigen Nanomolarbereich nur gegen EP2, >300-fache SelektivitÄt gegenÜber menschlichen EP3-, EP4- und IP-Rezeptoren, 100-fache SelektivitÄt gegenÜber EP1-Rezeptoren.
- GC30068Taprenepag (CP-544326)CAS: 752187-80-7Purity: >99.50%
Taprenepag (CP-544326) (CP-544326) ist ein potenter und selektiver Prostaglandin-EP(2)-Agonist mit IC50-Werten von 10 und 15 nM fÜr menschliches bzw. Ratten-EP2.
- GC30299GSK726701ACAS: 945721-87-9Purity: >98.50%
GSK726701A ist ein neuartiger partieller Agonist des Prostaglandin-E2-Rezeptors 4 (EP4) mit einem pEC50 von 7,4.
- GC30307GSK-269984ACAS: 892664-04-9Purity: >98%
GSK-269984A ist ein Antagonist des Prostaglandin-E2-Rezeptors 1 (EP1) mit einem pIC50 von 7,9.
- GC30370Dinoprost (Prostaglandin F2a)CAS: 551-11-1Purity: >96.50%
Dinoprost (Prostaglandin F2a) (Prostaglandin F2α) ist ein oral wirksamer, potenter Prostaglandin F (PGF)-Rezeptor (FP-Rezeptor)-Agonist.
- GC305612-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfideCAS: 137089-36-2Purity: >98%
2-(E-2-Decenoylamino)ethyl 2-(Cyclohexylethyl)sulfid ist eine Verbindung, die stressinduzierte GeschwÜre und geringe ToxizitÄt hemmt und den Gehalt an Phospholipase A2 und Prostaglandin E2 bei Ratten mit Ulzerationen, die durch unter Wasser eingetauchten zurÜckhaltenden Stress verursacht wurden, aufrechterhalten kann.
- GC30572Aganepag (AGN 210937)CAS: 910562-18-4Purity: >98%
Aganepag (AGN 210937) ist ein potenter Prostanoid-EP2-Rezeptoragonist mit einem EC50-Wert von 0,19 nM und zeigt keine AktivitÄt am EP4-Rezeptor.
- GC30604Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate)CAS: 139340-56-0Purity: >98.00%
Darbufelon-Mesylat (CI-1004-Mesylat) (CI-1004-Mesylat) ist ein dualer Inhibitor von zellulÄrem PGF2α und LTB4-Produktion.
- GC30743(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)CAS: 54276-21-0Purity: >98.00%
(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol) ist ein Prostaglandin F2α (PGF2α)-Analogon und zeigt eine selektive agonistische AktivitÄt am Prostaglandinrezeptor.
- GC31202EP1-antanoist-1CAS: 851204-35-8Purity: >98%
EP1-Antanoist-1 ist ein EP1-Antagonist mit einem pKi von 7,54 und einem pIC50 von 8,5.
- GC31445Tiaprost (Iliren)CAS: 71116-82-0Purity: >98%
Tiaprost (Iliren) ist ein Prostaglandin F2α (PGF2α) analog.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17348 | BW A868C | 118675-50-6 | >98.00% | |
BW A868C, eine Hydantoinverbindung, ist ein strukturelles Analogon von BW245C. | ||||
| GC17367 | Rebamipide | 90098-04-7 | >99.50% | |
Rebamipide (OPC12759) ist ein oral aktiver gastroprotektiver Wirkstoff, der die Produktion von endogenen PGs (insbesondere intragastrischem PGE2) durch Induktion der COX-2-Expression verstÄrkt und dadurch die Magenschleimhaut vor Verletzungen schÜtzt. | ||||
| GC17410 | S18886 | 165538-40-9 | >98.00% | |
S18886 ist ein Thromboxan-Prostaglandin-Rezeptorantagonist. | ||||
| GC17719 | 5-trans U-46619 | 330796-58-2 | >98% | |
Prostaglandin E synthase inhibitor | ||||
| GC17861 | Sulprostone | 60325-46-4 | >98.00% | |
Sulproston (SHB 286) ist ein potenter und selektiver EP3-Rezeptoragonist. | ||||
| GC18111 | Seratrodast | 112665-43-7 | >98.00% | |
Seratrodast (AA 2414) ist ein Antiasthmatikum und ein starker und selektiver Thromboxan-A2-Rezeptor (TP)-Antagonist. | ||||
| GC18132 | U-44069 | 56985-32-1 | >98% | |
TP receptor agonist | ||||
| GC18318 | CAY10441 | 221529-58-4 | >98.00% | |
CAY10441 ist ein potenter und selektiver IP (Prostacyclin)-Rezeptorantagonist. | ||||
| GC18678 | CAY10595 | 916047-16-0 | >98% | |
CAY10595 ist ein potenter Antagonist des CRTH2/DP2-Rezeptors, der mit einem Ki von 10 nM an den menschlichen Rezeptor bindet. | ||||
| GC19147 | Evatanepag | 223488-57-1 | >99.00% | |
Evatanepag (CP-533536) ist ein potenter und selektiver EP2-Rezeptoragonist, der kein Prostanoid ist. | ||||
| GC19153 | Fevipiprant | 872365-14-5 | >99.50% | |
Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) ist ein oral aktiver, selektiver, reversibler Prostaglandin-D2-(DP2)-Rezeptorantagonist mit einem Kd-Wert von 1,14 nM. | ||||
| GC19327 | Setipiprant | 866460-33-5 | >98.00% | |
Setipiprant ist ein selektiver und oral verfügbarer Prostaglandin-D2-Rezeptor-2 (DP2, auch bekannt als CRTH2)-Antagonist, der ein γ-Carbolin-Derivat mit einem IC 50 der 6 nM ist. | ||||
| GC19354 | TG6-10-1 | 1415716-58-3 | >99.50% | |
TG6-10-1 ist ein EP2-Antagonist, zeigt eine antagonistische AktivitÄt im niedrigen Nanomolarbereich nur gegen EP2, >300-fache SelektivitÄt gegenÜber menschlichen EP3-, EP4- und IP-Rezeptoren, 100-fache SelektivitÄt gegenÜber EP1-Rezeptoren. | ||||
| GC19395 | MK-7246 | 1218918-62-7 | >98.50% | |
MK-7246 ist ein potenter und selektiver CRTH2-Antagonist mit einem Ki von 2,5 ± 0,5 nM. | ||||
| GC30068 | Taprenepag (CP-544326) | 752187-80-7 | >99.50% | |
Taprenepag (CP-544326) (CP-544326) ist ein potenter und selektiver Prostaglandin-EP(2)-Agonist mit IC50-Werten von 10 und 15 nM fÜr menschliches bzw. Ratten-EP2. | ||||
| GC30299 | GSK726701A | 945721-87-9 | >98.50% | |
GSK726701A ist ein neuartiger partieller Agonist des Prostaglandin-E2-Rezeptors 4 (EP4) mit einem pEC50 von 7,4. | ||||
| GC30307 | GSK-269984A | 892664-04-9 | >98% | |
GSK-269984A ist ein Antagonist des Prostaglandin-E2-Rezeptors 1 (EP1) mit einem pIC50 von 7,9. | ||||
| GC30370 | Dinoprost (Prostaglandin F2a) | 551-11-1 | >96.50% | |
Dinoprost (Prostaglandin F2a) (Prostaglandin F2α) ist ein oral wirksamer, potenter Prostaglandin F (PGF)-Rezeptor (FP-Rezeptor)-Agonist. | ||||
| GC30561 | 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide | 137089-36-2 | >98% | |
2-(E-2-Decenoylamino)ethyl 2-(Cyclohexylethyl)sulfid ist eine Verbindung, die stressinduzierte GeschwÜre und geringe ToxizitÄt hemmt und den Gehalt an Phospholipase A2 und Prostaglandin E2 bei Ratten mit Ulzerationen, die durch unter Wasser eingetauchten zurÜckhaltenden Stress verursacht wurden, aufrechterhalten kann. | ||||
| GC30572 | Aganepag (AGN 210937) | 910562-18-4 | >98% | |
Aganepag (AGN 210937) ist ein potenter Prostanoid-EP2-Rezeptoragonist mit einem EC50-Wert von 0,19 nM und zeigt keine AktivitÄt am EP4-Rezeptor. | ||||
| GC30604 | Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) | 139340-56-0 | >98.00% | |
Darbufelon-Mesylat (CI-1004-Mesylat) (CI-1004-Mesylat) ist ein dualer Inhibitor von zellulÄrem PGF2α und LTB4-Produktion. | ||||
| GC30743 | (+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol) | 54276-21-0 | >98.00% | |
(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol) ist ein Prostaglandin F2α (PGF2α)-Analogon und zeigt eine selektive agonistische AktivitÄt am Prostaglandinrezeptor. | ||||
| GC31202 | EP1-antanoist-1 | 851204-35-8 | >98% | |
EP1-Antanoist-1 ist ein EP1-Antagonist mit einem pKi von 7,54 und einem pIC50 von 8,5. | ||||
| GC31445 | Tiaprost (Iliren) | 71116-82-0 | >98% | |
Tiaprost (Iliren) ist ein Prostaglandin F2α (PGF2α) analog. | ||||
