GLPBio

Prostaglandin Receptor

Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.

Products Related to Prostaglandin Receptor(174)

  • GC14173 structure
    GC14173L-161,982
    CAS: 147776-06-5
    Purity: >95.00%

    L-161,982 ist ein selektiver EP4-Rezeptorantagonist.

  • GC14212 structure
    GC14212BW 245C
    CAS: 72814-32-5
    Purity: >98.00%

    BW 245C ist ein prostanoider DP-Rezeptor (DP1)-Agonist, der zur Behandlung von SchlaganfÄllen eingesetzt wird.

  • GC14758 structure
    GC14758BM 567
    CAS: 284464-77-3
    Purity: >98%

    dual acting antithrombogenic agent, acting as an inhibitor of thromboxane A2 (TXA2) synthase and as an antagonist of the TP receptor

  • GC14812 structure
    GC14812GW 627368
    CAS: 439288-66-1
    Purity: >99.50%

    GW 627368 (GW 627368X) ist ein neuer, potenter und selektiver kompetitiver Antagonist des Prostanoid-EP4-Rezeptors mit zusätzlicher Affinität zu humanen TP-Rezeptoren, mit pKi-Werten von 7,0 und 6,8 \u200b\u200bfür humane Prostanoid-EP4- bzw. TP-Rezeptoren.

  • GC14859 structure
    GC14859BW 246C
    CAS: 65705-83-1
    Purity: >98%

    DP receptor agonist

  • GC14879 structure
    GC14879AH 6809
    CAS: 33458-93-4
    Purity: >99.00%

    An EP and DP receptor antagonist

  • GC15157 structure
    GC15157SC 51322
    CAS: 146032-79-3
    Purity: >98.00%

    SC 51322 ist ein potenter und selektiver Antagonist des Prostaglandin E2 (PGE2)-Rezeptors (EP 1) mit einem pA2 von 8,1.

  • GC15213 structure
    GC15213SQ 29,548
    CAS: 98672-91-4
    Purity: >98.00%

    SQ 29.548, ein hochaffiner Radioligand, ist ein selektiver Thromboxan-Prostanoid (TP)-Rezeptorantagonist.

  • GC15622 structure
    GC15622Dinoprost (Prostaglandin F2a) tromethamine salt
    CAS: 38562-01-5
    Purity: >98.00%

    Prostaglandin F2α (Prostaglandin F2α Tromethaminsalz) ist ein oral wirksamer, potenter Prostaglandin F (PGF)-Rezeptor (FP-Rezeptor)-Agonist.

  • GC15640 structure
    GC15640BAY u3405
    CAS: 116649-85-5
    Purity: >99.00%

    BAY u3405 ist ein selektiver Thromboxan A2 (TxA2, IC50=14 nM)-Antagonist, der auch CRTH2 (IC50=113 nM) antagonisiert, indem er die PGD2-Bindung hemmt.

  • GC15662 structure
    GC15662ONO-AE3-208
    CAS: 402473-54-5
    Purity: >98.00%

    ONO-AE3-208 is a prostaglandin receptor (EP) 4-specific antagonist with K i values of 1.3nM, 30nM, 790nM, and 2400nM for EP4, EP3, PGF, and thromboxane receptors, respectively.

  • GC15911 structure
    GC15911Iloprost
    CAS: 78919-13-8
    Purity: >98.00%

    Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) ist ein Prostacyclin (PGI2)-Analogon, das an der Embryonalentwicklung und EntzÜndungsverbesserung beteiligt ist und die Tumormetastasierung hemmt.

  • GC15948 structure
    GC15948Prostaglandin E2
    CAS: 363-24-6
    Purity: >98.00%

    Prostaglandin E2 ist ein Hauptmetabolit der Arachidonsäure, der durch Cyclooxygenase(COX) katalysiert wird.

  • GC16027 structure
    GC16027ONO-8711
    CAS: 216158-34-8
    Purity: >98.00%

    ONO-8711 ist ein potenter und selektiver kompetitiver Antagonist des EP1-Rezeptors (Ki = 0,6 und 1,7 nM fÜr menschliches bzw. Maus-EP1). ONO-8711 reduziert effektiv die Tumorinzidenz und -multiplizitÄt in Mausmodellen von Dickdarm-, Brust- und Mundkrebs.

  • GC16170 structure
    GC16170Ethamsylate
    CAS: 2624-44-4
    Purity: >98.00%

    Ethamsylat ist ein blutstillendes Medikament, das auch die Biosynthese und Wirkung dieser Prostaglandine hemmt.

  • GC16477 structure
    GC16477MK-2894
    CAS: 1006036-87-8
    Purity: >98.00%
  • GC16539 structure
    GC16539Butaprost
    CAS: 69685-22-9
    Purity: >98.00%

    Butaprost ist ein selektiver Prostaglandin-E-Rezeptor (EP2)-Agonist mit einem EC50 von 33 nM und einem Ki von 2,4 μM fÜr den murinen EP2-Rezeptor.

  • GC16566 structure
    GC16566AL 8810 isopropyl ester
    CAS: 208114-93-6
    Purity: >98%

    lipid soluble, esterified prodrug form of AL 8810, a FP receptor antagonist

  • GC16639 structure
    GC16639NS 304
    CAS: 475086-01-2
    Purity: >99.50%

    NS 304 (NS-304) ist ein oral verfÜgbarer und potenter Agonist fÜr den Prostacyclin (PGI2)-Rezeptor (IP-Rezeptor).

  • GC16800 structure
    GC16800MF498
    CAS: 915191-42-3
    Purity: >98.50%

    MF498 ist ein neuartiger und selektiver E-Prostanoid-Rezeptor 4 (EP4-Rezeptor)-Antagonist, der eine starke BindungsaffinitÄt fÜr den EP4-Rezeptor mit einem Ki von 0,7 nM aufweist.

  • GC16838 structure
    GC16838(±)-Cloprostenol sodium salt
    CAS: 55028-72-3
    Purity: >98.50%

    (±)-Cloprostenol-Natriumsalz (ICI 80996 Natriumsalz) ist ein starkes synthetisches Prostaglandin-Analogon, wirkt als Luteolytikum und ist ein PGF2α-Rezeptoragonist.

  • GC16895 structure
    GC16895AL 8810
    CAS: 246246-19-5
    Purity: >98%

    AL 8810 ist ein 11β-Fluor-Analogon von PGF2α und wirkt als potenter und selektiver Antagonist des PGF2α-Rezeptors (FP-Rezeptor).

  • GC17000 structure
    GC17000Nedocromil
    CAS: 69049-73-6
    Purity: >98.50%

    Nedocromil unterdrÜckt die Wirkung oder Bildung mehrerer Mediatoren, darunter Histamin, Leukotrien C4 (LTC4) und Prostaglandin D2 (PGD2).

  • GC17224 structure
    GC17224AH 23848 (calcium salt)
    CAS: 81496-19-7
    Purity: >98%

    dual antagonist of TP1 and EP4 receptors