Prostaglandin Receptor
Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.
Products Related to Prostaglandin Receptor(174)
- GC63148PizuglanstatCAS: 1244967-98-3Purity: >99.00%
Pizuglanstat (Verbindung 3) ist ein Prostaglandin-D-Synthase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 76 nM fÜr humane hÄmatopoetische Prostaglandin-D-Synthasen (H-PGDS).
- GC64435Aganepag isopropylCAS: 910562-20-8Purity: >98%
Aganepag-Isopropyl (AGN-210961) ist ein EP2-Agonist.
- GC64921PexopiprantCAS: 932708-14-0Purity: >99.00%
Pexopiprant ist ein oraler Antagonist des Prostaglandin-D2-Rezeptors 2 (DP2), Ki < 100 nM.
- GC64958BAY-1316957CAS: 1613264-40-6Purity: >98.00%
BAY-1316957 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Prostaglandin-E2-Rezeptor-Subtyp-4 (EP4-R)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 15,3 nM fÜr humanen EP4-R.
- GC65317EP2 receptor antagonist-1CAS: 848920-08-1Purity: >98%
Der EP2-Rezeptor-Antagonist-1 (Verbindung 1) ist ein potenter, reversibler und Agonisten-abhÄngiger allosterischer Prostaglandin-EP2-Rezeptor-Antagonist.
- GC65987EP3 antagonist 3CAS: 1227827-88-4Purity: >99.00%
EP3-Antagonist 3 (Verbindung 2) ist ein oral aktiver, potenter und selektiver EP3-Antagonist mit einem pKi von 8,3. EP3-Antagonist 3 zeigt hervorragende pharmakokinetische Eigenschaften. EP3-Antagonist 3 kann fÜr die Forschung zur Überaktiven Blase (OAB) verwendet werden.
- GC68739BAY-6672 hydrochlorideCAS: 2247520-31-4Purity: >98.00%
BAY-6672 Hydrochlorid ist ein wirksamer und selektiver Antagonist des humanen Prostaglandin F (FP) Rezeptors mit einem IC50-Wert von 11 nM.
- GC69625ONO 1301CAS: 176391-41-6Purity: >98%
ONO 1301 (ONO-AP 500-02) ist ein Prostaglandin I2 Analogon und ein oral wirksamer langwirksamer Prostazyklin-Agonist mit Thromboxan-Synthase-Hemmaktivität. ONO 1301 fördert die Produktion von Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF) in verschiedenen Zelltypen und verbessert die linksventrikuläre Funktionsstörung bei ischämischen Mäusen, Ratten und Schweinen.
- GC69678PDC31CAS: 634586-40-6Purity: >99.00%
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) ist ein allosterischer und nicht-kompetitiver Inhibitor des FP-Prostaglandin-Rezeptors. PDC31 ist ein Oligopeptid auf Basis von D-Aminosäuren und wird als glatte Muskelkontraktionsmittel eingesetzt. PDC31 reduziert die Stärke und Dauer der Uteruskontraktionen im Körper und kann zur Erforschung von Frühgeburten und primären Dysmenorrhoe (PD) verwendet werden. PDC31 verstärkt auch den Ca2+-abhängigen großen Leitfähigkeits-K+ Kanal in menschlichen Uterusmuskelschichtenzellen.
- GC69865SC 51089 free baseCAS: 146033-03-6Purity: >98.00%
SC 51089 free base ist ein selektiver Antagonist des Prostaglandin-Rezeptors EP1 und hat Ki-Werte von 1,3, 11,2, 17,5 und 61,1 μM für die Rezeptoren EP1, TP, EP3 und FP. SC 51089 free base besitzt neuroprotektive Aktivität.
- GC71448SulotrobanCAS: 72131-33-0
Sulotroban (SKF-95587; BM-13177) ist ein selektiver Antagonist für Thromboxan-A2-Rezeptor (TXA2-Rezeptor).
- GC71862trans-Isoferulic acidCAS: 25522-33-2Purity: >98.00%
trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxyzimtsäure) ist eine aromatische Säure, die aus den Wurzeln von Clematis florida var. plena isoliert wird. trans-Isoferulic acid zeigt entzündungshemmende Wirkung.
- GC72804Ibuprofen guaiacol esterCAS: 66332-77-2Purity: >98.00%
Ibuprofen guaiacol ester (AF 2259; Metoxibutropat) ist ein potenter und oral aktiver Prostaglandinsynthesehemmer.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC63148 | Pizuglanstat | 1244967-98-3 | >99.00% | |
Pizuglanstat (Verbindung 3) ist ein Prostaglandin-D-Synthase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 76 nM fÜr humane hÄmatopoetische Prostaglandin-D-Synthasen (H-PGDS). | ||||
| GC64435 | Aganepag isopropyl | 910562-20-8 | >98% | |
Aganepag-Isopropyl (AGN-210961) ist ein EP2-Agonist. | ||||
| GC64765 | Ridogrel | 110140-89-1 | >99.00% | |
Ridogrel (R 68070) ist ein oral wirksamer kombinierter Thromboxan-A2-Synthetase-Hemmer und Thromboxan-A2/Prostaglandin-Endoperoxid-Rezeptorblocker. | ||||
| GC64921 | Pexopiprant | 932708-14-0 | >99.00% | |
Pexopiprant ist ein oraler Antagonist des Prostaglandin-D2-Rezeptors 2 (DP2), Ki < 100 nM. | ||||
| GC64958 | BAY-1316957 | 1613264-40-6 | >98.00% | |
BAY-1316957 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Prostaglandin-E2-Rezeptor-Subtyp-4 (EP4-R)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 15,3 nM fÜr humanen EP4-R. | ||||
| GC65317 | EP2 receptor antagonist-1 | 848920-08-1 | >98% | |
Der EP2-Rezeptor-Antagonist-1 (Verbindung 1) ist ein potenter, reversibler und Agonisten-abhÄngiger allosterischer Prostaglandin-EP2-Rezeptor-Antagonist. | ||||
| GC65987 | EP3 antagonist 3 | 1227827-88-4 | >99.00% | |
EP3-Antagonist 3 (Verbindung 2) ist ein oral aktiver, potenter und selektiver EP3-Antagonist mit einem pKi von 8,3. EP3-Antagonist 3 zeigt hervorragende pharmakokinetische Eigenschaften. EP3-Antagonist 3 kann fÜr die Forschung zur Überaktiven Blase (OAB) verwendet werden. | ||||
| GC67726 | ONO-8711 dicyclohexylamine | - | >98% | |
| GC67982 | Treprostinil palmitil | 1706528-83-7 | >99.00% | |
| GC68349 | Ifetroban sodium | 156715-37-6 | >98% | |
| GC68738 | BAY-6672 | 2247517-53-7 | >98% | |
BAY-6672 ist ein wirksamer und selektiver Antagonist des Prostaglandin-F (FP)-Rezeptors mit einem IC50-Wert von 11 nM. | ||||
| GC68739 | BAY-6672 hydrochloride | 2247520-31-4 | >98.00% | |
BAY-6672 Hydrochlorid ist ein wirksamer und selektiver Antagonist des humanen Prostaglandin F (FP) Rezeptors mit einem IC50-Wert von 11 nM. | ||||
| GC69224 | HHS-0701 | 2851993-91-2 | >98.00% | |
HHS-0701 is a SuTEx ligand and an effective inhibitor of prostaglandin reductase 2 (PTGR2), which reacts with tyrosine. HHS-0701 blocks the PTGR2 metabolism of lipid substrate 15-Keto-PGE2. | ||||
| GC69625 | ONO 1301 | 176391-41-6 | >98% | |
ONO 1301 (ONO-AP 500-02) ist ein Prostaglandin I2 Analogon und ein oral wirksamer langwirksamer Prostazyklin-Agonist mit Thromboxan-Synthase-Hemmaktivität. ONO 1301 fördert die Produktion von Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF) in verschiedenen Zelltypen und verbessert die linksventrikuläre Funktionsstörung bei ischämischen Mäusen, Ratten und Schweinen. | ||||
| GC69678 | PDC31 | 634586-40-6 | >99.00% | |
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) ist ein allosterischer und nicht-kompetitiver Inhibitor des FP-Prostaglandin-Rezeptors. PDC31 ist ein Oligopeptid auf Basis von D-Aminosäuren und wird als glatte Muskelkontraktionsmittel eingesetzt. PDC31 reduziert die Stärke und Dauer der Uteruskontraktionen im Körper und kann zur Erforschung von Frühgeburten und primären Dysmenorrhoe (PD) verwendet werden. PDC31 verstärkt auch den Ca2+-abhängigen großen Leitfähigkeits-K+ Kanal in menschlichen Uterusmuskelschichtenzellen. | ||||
| GC69865 | SC 51089 free base | 146033-03-6 | >98.00% | |
SC 51089 free base ist ein selektiver Antagonist des Prostaglandin-Rezeptors EP1 und hat Ki-Werte von 1,3, 11,2, 17,5 und 61,1 μM für die Rezeptoren EP1, TP, EP3 und FP. SC 51089 free base besitzt neuroprotektive Aktivität. | ||||
| GC70405 | PGN-9856 | 863704-91-0 | >98.00% | |
PGN-9856 ist ein selektiver Ligand mit hoher Affinität (pKi ≥ 8,3) am EP2-Rezeptor. | ||||
| GC71282 | EP4-IN-1 | 2455480-28-9 | >99.00% | |
EP4-IN-1 ist ein potenter Prostanoid-EP4-Rezeptor-Inhibitor. | ||||
| GC71448 | Sulotroban | 72131-33-0 | - | |
Sulotroban (SKF-95587; BM-13177) ist ein selektiver Antagonist für Thromboxan-A2-Rezeptor (TXA2-Rezeptor). | ||||
| GC71590 | MRE-269-d7 | 1265295-20-2 | >99.00% | |
MRE-269-d7 ist mit Deuterium markiert MRE-269. | ||||
| GC71862 | trans-Isoferulic acid | 25522-33-2 | >98.00% | |
trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxyzimtsäure) ist eine aromatische Säure, die aus den Wurzeln von Clematis florida var. plena isoliert wird. trans-Isoferulic acid zeigt entzündungshemmende Wirkung. | ||||
| GC72804 | Ibuprofen guaiacol ester | 66332-77-2 | >98.00% | |
Ibuprofen guaiacol ester (AF 2259; Metoxibutropat) ist ein potenter und oral aktiver Prostaglandinsynthesehemmer. | ||||
| GC72853 | Satigrel | 111753-73-2 | >99.00% | |
Satigrel (E5510) ist ein starker Hemmer der Thrombozytenaggregation. | ||||
| GC74058 | TG8-260 | 2490544-50-6 | >98.00% | |
TG8-260 ist ein EP2-Antagonist der zweiten Generation, der entwickelt wurde, um die Pathologie des zentralen Nervensystems und peripheren Erkrankungen durch Entzündungen zu lindern. | ||||
