Prostaglandin Receptor

Prostaglandin F2β (PGF2β) is the 9β-hydroxy stereoisomer of PGF2α.

Agnusid ist eine aus Vitex negundo isolierte Verbindung, die die entzÜndungsfÖrdernden Mediatoren PGE2 und LTB4 herunterreguliert und die Expression von Zytokinen mit antiarthritischer AktivitÄt reduziert.

Latanoprost-Lactondiol ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Latanoprost.

Latanoprost (freie SÄure), ein Analogon von Prostaglandin (PG) F2α, ist ein selektiver Prostanoidrezeptor (FP)-Agonist, der spezifisch den FP-PG-Rezeptor aktiviert.

Misoprostol (freie SÄure) ist ein aktiver Metabolit von Misoprostol.

BGC 20-1531 is a potent and selective antagonist of the prostaglandin E2 receptor subtype 4 (EP4) with Ki values of 11.7, >10,000, and >10,000 nM for EP4, EP2, and EP3, respectively.

L-826,266 ist ein selektiver und kompetitiver EP3-Rezeptorantagonist.

Nedocromil (Natriumsalz) unterdrÜckt die Wirkung oder Bildung mehrerer Mediatoren, einschließlich Histamin, Leukotrien C4 (LTC4) und Prostaglandin D2 (PGD2).

(+)-Cloprostenol (sodium salt) is a more water soluble, crystalline form of (+)-cloprostenol.

Selective prostacyclin IP receptor antagonist

AMG 853 (AMG 853) ist ein PhenylessigsÄurederivat.

DG 041 ist ein potenter, hochaffiner und selektiver EP3-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 4,6 nM bzw. 8,1 nM im Bindungs- bzw. FLIPR-Assay.

Carboprosttromethamin ist das synthetische 15-Methyl-Analogon von Prostaglandin F2α.

ER 817692 ist ein oral aktiver, hochselektiver Prostaglandin E2 (PGE2) EP4-Rezeptorantagonist mit einem EC50-Wert von 70 nM gegen den humanen EP4-Rezeptor.

EpibetulinsÄure zeigt starke inhibitorische Wirkungen auf die Produktion von NO und Prostaglandin E2 (PGE2) in Maus-Makrophagen (RAW 264.7), die mit bakteriellem Endotoxin mit IC50-Werten von 0,7 bzw. 0,6 μM stimuliert wurden.

Licarin A ((+)-Licarin A), ein Neolignan, reduziert signifikant und dosisabhÄngig die TNF-α-Produktion (IC50=12,6 μM) in mit Dinitrophenyl-Humanserumalbumin (DNP-HSA) stimulierten RBL-2H3-Zellen .

Misoprostolsäure D5 ist mit Deuterium markierte Misoprostolsäure.

AZ12672857 ist ein oral aktiver Inhibitor von EphB4 (IC50=1,3 nM) und Src-Kinasen. AZ12672857 zeigt eine gute Hemmung der Proliferation von c-Src-transfizierten 3T3-Zellen (IC50 = 2 nM) sowie eine Autophosphorylierung von EphB4 in transfizierten CHO-K1-Zellen (IC50 = 9 nM).

Rebamipide D4 (OPC12759 D4) ist Deuterium-markiertes Rebamipide.

BAY 73-1449 ist ein selektiver Antagonist des Prostacyclin-Rezeptors (IP) mit hoher Wirksamkeit (IC50 von weniger als 0,1 nM) in cAMP-Assays in humanen HEL-Zellen und Ratten-DRG.

Cefminox-Natrium (MT-141) ist ein halbsynthetisches Cephamycin, das ein breites Spektrum an antibakterieller AktivitÄt aufweist.

MF-766 ist ein hochpotenter, selektiver und oral aktiver EP4-Antagonist mit einem Ki von 0,23 nM.

KW-8232, ein oral aktiver Wirkstoff gegen Osteoporose, kann die Biosynthese von PGE2 reduzieren.

Die freie Base von BGC-20-1531 (PGN 1531) ist ein potenter und selektiver Antagonist des Prostanoid-EP4-Rezeptors mit einem pKB-Wert von 7,6.