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IκB/IKK

IKK (IκB kinase) is an enzyme complex that participates in NF-κB signaling pathway. It phosphorylates and inhibits IκB, thus leads to the activation of NF-κB. It is a target for treatment of inflammatory diseases and cancer.

Products Related to IκB/IKK(68)

  • GC16658 structure
    GC16658Vinpocetine
    CAS: 42971-09-5
    Purity: >99.50%

    Vinpocetin (Ethylapovincaminate) ist ein Derivat des Alkaloids Vincamin, das spannungsgesteuerte Na+-KanÄle blockiert.

  • GC17136 structure
    GC17136MRT67307
    CAS: 1190378-57-4
    Purity: >98.50%

    A kinase inhibitor

  • GC17416 structure
    GC17416ACHP
    CAS: 406208-42-2
    Purity: >98%

    IκB kinase inhibitor

  • GC17603 structure
    GC17603PS-1145
    CAS: 431898-65-6
    Purity: >99.50%

    PS-1145 ist ein IκB-Kinase (IKK)-Inhibitor mit einem IC50 von 88 nM.

  • GC17873 structure
    GC17873CID-2858522
    CAS: 758679-97-9
    Purity: >98%

    A selective inhibitor of NF-κB activation

  • GC18200 structure
    GC18200BI-605906
    CAS: 960293-88-3
    Purity: >98.00%

    BI-605906 ist ein neuer IKKβ-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 380 nM, wenn er mit 0,1 mM ATP getestet wird.

  • GC19069 structure
    GC19069BI605906
    CAS: 960293-88-3

    BI605906 is a novel IKKβ inhibitor with an IC50 value of 380 nM when assayed at 0.1 mM ATP.

  • GC20007 structure
    GC20007Ginsenoside CK
    CAS: 39262-14-1
    Purity: >98.00%

    Ginsenoside CK, a secondary ginsenoside biotransformed from major ginsenosides, is more bioavailable and soluble than its parent ginsenosides and holds great significance.

  • GC31319 structure
    GC31319Amlexanox (AA673)
    CAS: 68302-57-8
    Purity: >99.50%

    Amlexanox (AA673) (AA673; Amoxanox; CHX3673) ist ein spezifischer Inhibitor von IKKε und TBK1 und hemmt die IKKε und TBK1-AktivitÄt bestimmt durch MBP-Phosphorylierung mit einem IC50 von ungefÄhr 1-2 μM.

  • GC32028 structure
    GC32028BMS-066
    CAS: 914946-88-6
    Purity: >98%

    BMS-066 ist ein IKKβ/Tyk2-Pseudokinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 9 nM bzw. 72 nM.

  • GC33306 structure
    GC33306IMD-0560
    CAS: 439144-66-8
    Purity: >99.50%

    IMD-0560 ist ein neuartiger IκB-Kinase-β-Inhibitor.

  • GC33816 structure
    GC33816Ertiprotafib (PTP 112)
    CAS: 251303-04-5
    Purity: >98%

    Ertiprotafib (PTP 112) ist ein Inhibitor von PTP1B, IkB-Kinase β (IKK-β) und ein duales PPARα und PPARβ Agonist, mit einem IC50 von 1,6 μM fÜr PTP1B, 400 nM fÜr IKK-⋲, einem EC50 von ~1 μM fÜr PPARα/PPAR&8888;8.

  • GC34907 structure
    GC34907INH14
    CAS: 200134-22-1
    Purity: >98.00%

    INH14 ist ein zellgÄngiger Inhibitor von IKKα/IKKβ mit IC50-Werten von 8,97 bzw. 3,59 μM.

  • GC35474 structure
    GC35474Bay 65-1942 free base
    CAS: 600734-02-9
    Purity: >98%

    Die freie Base von Bay 65-1942 ist ein ATP-kompetitiver und selektiver IKKβ-Inhibitor.

  • GC35475 structure
    GC35475Bay 65-1942 R form
    CAS: 758683-21-5
    Purity: >98%

    Bay 65-1942 R-Form ist die weniger aktive R-Form von Bay 65-1942.

  • GC35674 structure
    GC35674Chicanine
    CAS: 78919-28-5
    Purity: >98%

    Chicanin ist eine Lignanverbindung von Schisandra chinesis, hemmt die LPS-induzierte Phosphorylierung von p38 MAPK, ERK 1/2 und IκB-α mit entzÜndungshemmender Wirkung.

  • GC37747 structure
    GC37747TBK1/IKKε-IN-1
    CAS: 2058264-32-5
    Purity: >98%

    TBK1/IKKε-IN-1 ist ein duales TBK1 und IKKε Inhibitor extrahiert aus Patent US20160376283 A1, Verbindung 274 in Beispiel 60, hat IC50s von < 100 nM.

  • GC37748 structure
    GC37748TBK1/IKKε-IN-5
    CAS: 1893397-65-3
    Purity: >99.50%

    TBK1/IKKε-IN-5 (Verbindung 1) ist ein oral aktiver dualer TBK1- und IKKε-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 bzw. 5,6 nM. TBK1/IKKε-IN-5 verstärkt die Blockadeantwort auf PD-1 und induziert das Immungedächtnis bei Ratten, wenn es mit Anti-PD-L1 kombiniert wird. TBK1/IKKε-IN-5 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden, insbesondere in der Tumorimmunität.

  • GC43786 structure
    GC43786GS-143
    CAS: 916232-21-8
    Purity: >98.00%

    GS-143 ist ein selektiver IκBα-Ubiquitinierungsinhibitor mit einem IC50 von 5,2 μM für die SCFβTrCP1-vermittelte IκBα-Ubiquitinierung.

  • GC50093 structure
    GC50093MRT 68601 hydrochloride
    CAS: 1962928-25-1
    Purity: >98%

    Potent TBK inhibitor

  • GC60624 structure
    GC60624BAY-985
    CAS: 2409479-29-2
    Purity: >99.50%

    BAY-985 ist ein hochpotenter, oral aktiver und selektiver ATP-kompetitiver dualer Inhibitor von TBK1 und IKKε mit IC50-Werten von 2/30 und 2 nM f&Uuml;r TBK1 (niedriges/hohes ATP) bzw. IKKε. Antitumorwirksamkeit.

  • GC61021 structure
    GC61021Malachite green oxalate
    CAS: 2437-29-8
    Purity: >98.00%

    Malachitgr&Uuml;noxalat ist ein Triphenylmethanfarbstoff, der zum Nachweis der Phosphatfreisetzung bei enzymatischen Reaktionen verwendet werden kann. Malachitgr&Uuml;noxalat ist auch ein potenter und selektiver Inhibitor von IKBKE und hemmt seine nachgeschalteten Ziele wie IκBα, p65 und IRF3. Malachitgr&Uuml;noxalat zeigt Antitumoraktivit&Auml;t in vitro und in vivo.

  • GC62161 structure
    GC62161HOIPIN-1
    Purity: >97.00%

    HOIPIN-1 (JTP-0819958) ist ein selektiver Inhibitor des linearen Ubiquitin-Kettenaufbaukomplexes (LUBAC) mit einem IC50-Wert von 2,8 μM. HOIPIN-1 unterdr&Uuml;cken die LUBAC-vermittelte NF-kB-Aktivierung in vitro.

  • GC63007 structure
    GC63007HPN-01
    CAS: 928655-63-4
    Purity: >98.00%

    HPN-01 ist ein potenter und selektiver IKK-Inhibitor mit pIC50-Werten von 6,4, 7,0 und <4,8 f&Uuml;r IKK-α, IKK-β bzw. IKK-ε.